樹脂組成物および粉体塗料
【課題】 有機溶剤使用による環境負荷のない、しかも流動性に優れ、かつ耐溶剤性および平滑性に優れた塗膜を付与することができる熱硬化性樹脂組成物を提供すること、さらには、顔料を併用した場合は、顔料による着色性に優れた塗膜を形成することができる熱硬化性組成物、とくに粉体塗料を提供すること。
【解決手段】 官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【解決手段】 官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリビニルアセタール系熱硬化性樹脂組成物および粉体塗料に関する。
【背景技術】
【０００２】
カルボキシル基を有するポリビニルアセタールの溶剤溶液にエポキシ化合物を配合すること、さらにはこれらに炭酸カルシウム、クレーなどの充填剤を配合した熱硬化性組成物、とくに接着剤組成物は知られている（特許文献１、特許文献２）。しかしながら、これらは溶剤溶液系の接着剤組成物であり、有機溶媒を使用するために環境に負荷がかかるという問題点がある。
【０００３】
また、カルボキシル基を有するポリビニルアセタールの溶剤溶液にフエノール樹脂またはエポキシ化合物を配合した接着剤組成物も知られている（特許文献３）。しかしながら、この溶剤溶液系の接着剤組成物も、有機溶媒を使用するために環境に負荷がかかるという問題点がある。
【０００４】
【特許文献１】特開昭５５−１０８４４３号公報（特許請求に範囲、第３頁右上欄）
【特許文献２】特開昭５５−１３９４１０号公報（特許請求の範囲、第３頁右下欄）
【特許文献３】特開昭５０−０３４３８９号公報（特許請求の範囲、第１頁右欄、第２頁左上欄）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記の従来技術の課題を解決して、有機溶剤使用による環境負荷のない、しかも流動性に優れ、かつ耐溶剤性および平滑性に優れた塗膜を付与することができる熱硬化性樹脂組成物を提供すること、さらには、顔料を併用した場合は、顔料による着色性に優れた塗膜を形成することができる熱硬化性組成物、とくに粉体塗料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明によれば、上記目的は、官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物によって達成される。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【０００７】
さらにまた、本発明の目的は、反応性官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）粉体からなり、かつ下記条件を満足する請求項１記載の熱硬化性樹脂組成物によって、より好適に達成される。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
（３）（Ｂ）の平均粒子径（ＢＤ）が２〜１５０μｍ
（４）｜ＡＤ−ＢＤ｜＜１００μｍ
【０００８】
さらにまた、本発明の目的は、反応性官能基を有するポリビニルアセタール（Ａ）が、カルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基および一級水酸基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するポリビニルアセタールであることによって、より好適に達成される。
【０００９】
さらにまた、本発明の目的は、上記樹脂組成物に、さらに顔料粉体（Ｃ）を含有し、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物によって、より好適に達成される。
（５）（Ｃ）の平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍ
（６）｜ＡＤ−ＣＤ｜＜１００μｍ
（７）（Ｃ）／（Ａ）＝の重量比０．１／１００〜５０／１００
【００１０】
さらにまた、本発明の目的は、上記組成物が、ドライブレンド組成物、とくに粉体塗料であることによって、より好適に達成される。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、有機溶剤使用による環境負荷がなく、流動性に優れ、さらに耐溶剤性および平滑性に優れた塗膜を付与することができる。さらにまた、顔料を併用した場合は、ポリビニルアセタールは透明性に優れているため、ポリビニルアセタールを顔料とドライブレンドするだけで、着色性に優れた塗膜を低コストで形成することができる。
【００１２】
ここで「耐溶剤性に優れる」とは、熱処理により得た硬化物が、ポリビニルアセタール粉体を溶解する溶剤、たとえばエタノール、プロパノール、ブタノール、メチルエチルケトン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどに溶解しないか、または溶解しにくいことを意味する。
【００１３】
また、着色性に優れるとは、着色むらがないか、または極めて少ないことを意味し、塗膜中の顔料の分散状態が均一かどうかを意味するものではない。また、平滑性に優れるとは塗布膜厚が均一であることを意味する。
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物、とくに粉体塗料は、樹脂粉体と顔料粉体が層分離を起こさず、粉体塗料の流動性が優れている。さらにまた、ポリビニルアセタールは基材との接着性に優れているので、とくにプライマーなどによる前処理をしなくとも、基材との優れた接着性を付与することができるし、また高い硬度を有する塗膜を形成することもできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明において、反応性官能基を有するポリビニルアセタールとは、好適にはカルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基および一級水酸基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するポリビニルアセタールが挙げられる。ここで、反応性官能基とは、架橋剤と反応をする性能を有する官能基を意味する。これらの反応性官能基を有するポリビニルアセタールとしては、（１）これらの反応性官能基を有するポリビニルアルコールをアセタール化したもの、（２）ポリビニルアルコールをこれらの官能基を含有するアルデヒドでアセタール化したもの、（３）ポリビニルアセタール中の水酸基にこれらの反応性官能基を含有する化合物を反応させたもの、（４）ポリビニルアルコールにこれらの官能基を有するエチレン性飽和単量体をグラフト重合し、アセタール化したものなどが挙げられる。
【００１５】
カルボキシル基またはカルボキシレート基（カルボン酸塩基、カルボン酸エステル基）、一級水酸基を有するポリビニルアルコールとしては、まず、不飽和モノカルボン酸、または不飽和ジカルボン酸などの不飽和多価カルボン酸、またはそれらのカルボン酸塩、カルボン酸エステル、一級水酸基含有不飽和カルボン酸エステルを共単量体として用いたビニルアルコール共重合体が挙げられる。
共単量体として用いる不飽和モノカルボン酸またはそのカルボン酸塩として、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、オレイン酸、およびそれらのカルボン酸塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩など）などが挙げられる。共単量体として用いる不飽和多価カルボン酸またはそのカルボン酸塩としては、とくに不飽和ジカルボン酸またはその塩が好適であり、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、それらのカルボン酸塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩など）、不飽和ジカルボン酸モノエステル（メチルエステル、エチルエステルなどのアルキルエステルなど）、不飽和ジカルボン酸無水物（無水マレイン酸など）が挙げられる。また、共単量体として用いる一級水酸基含有不飽和カルボン酸エステルとしては、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
【００１６】
また、共単量体として用いる不飽和モノカルボン酸エステルとしては、アクリル酸またはその塩、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｉ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクタデシルなどのアクリル酸エステル類、メタクリル酸およびその塩、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｉ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｉ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸オクタデシルなどのメタクリル酸エステル類が挙げられる。
【００１７】
ポリビニルアルコールを反応性官能基を含有するアルデヒドでアセタール化する方法としては、ポリビニルアルコールをカルボキシル基またはカルボキシレート基を含有するアルデヒド、たとえば、グリオキシル酸、フタルアルデヒド酸、テレフタルアルデヒド酸でアセタール化する方法、ポリビニルアルコールを４−アミノブチルアルデヒドジメチルアセタールなどのアミノ基を含有するアルデヒド誘導体でアセタール化する方法、ポリビニルアルコールを２−ヒドロキシテトラメチルフラン，２−ヒドロキシテトラヒドロピラン、４−メチル−２−ヒドロキシテトラヒドロピランなどの一級水酸基含有アルデヒド誘導体でアセタール化する方法があげられる。これらのアルデヒド又はその誘導体は必要に応じて２種類以上用いてもかまわないし、またこれ以外のアルデヒドを同時に用いてもかまわない。
【００１８】
また、ポリビニルアセタール中の水酸基にこれらの反応性官能基を含有する化合物を反応させる方法としては、例えば無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水コハク酸、無水フタル酸等の無水カルボン酸を反応させる方法、イタコン酸等の反応性の異なる２つ以上の反応性基を有する化合物を反応させる方法、多官能化合物の一部を保護基により保護した後、ポリビニルアセタールと反応させ、その後、脱保護させることによる方法、エチレンオキシドやアジリジンなどを付加させる方法等が挙げられる。
【００１９】
また、ポリビニルアルコールにこれら反応性官能基を有するエチレン性飽和単量体をグラフト重合し、アセタール化する方法としては、（メタ）アクリル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の、カルボキシル基あるいは一級水酸基を有するエチレン性不飽和単量体をビニルアルコール系重合体の水溶液中でビニルアルコール系重合体にグラフト重合させ、次いでアセタール化する方法が挙げられる。また、一級水酸基を有するポリビニルアセタールとしては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなどを共単量体として用いたポリビニルアルコールをアセタール化する方法も挙げられる。
【００２０】
カルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基または一級水酸基の含有量は、ポリビニルアセタールの主鎖エチレンパートに対し、０．１〜２０モル％が好適であり、さらには０．５〜１０モル％が最適である。
【００２１】
本発明に用いられるポリビニルアセタール粉体を構成するポリビニルアセタールは、通常、ビニルアルコール系重合体を原料として製造される。上記ビニルアルコール系重合体は、従来公知の手法、すなわちビニルエステル系単量体を重合し、得られた重合体をけん化することによって得ることができる。ビニルエステル系単量体を重合する方法としては、溶液重合法、塊状重合法、懸濁重合法、乳化重合法など、従来公知の方法を適用することができる。重合開始剤としては、重合方法に応じて、アゾ系開始剤、過酸化物系開始剤、レドックス系開始剤などが適宜選ばれる。けん化反応は、従来公知のアルカリ触媒または酸触媒を用いる加アルコール分解、加水分解などが適用でき、この中でもメタノールを溶剤とし苛性ソーダ（ＮＡＯＨ）触媒を用いるけん化反応が簡便であり最も好ましい。
【００２２】
ビニルエステル系単量体としては、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、ラウリル酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、オレイン酸ビニル、安息香酸ビニル、イソプロペニルアセテートなどが挙げられるが、とりわけ酢酸ビニルが好ましい。
ビニルエステル系単量体を重合して得た重合体をけん化して得たビニルアルコール系重合体は、けん化度によりそれぞれの単位の含有率は異なるが、ビニルアルコール単位と、上記ビニルエステル系単量体に対応するビニルエステル単位とを含んでいる。たとえば、ビニルエステル系単量体として酢酸ビニルを用いた場合、上記製造方法により得られたビニルアルコール系重合体は、ビニルアルコール単位と酢酸ビニル単位とを含む。
【００２３】
また、前記ビニルエステル系単量体を重合する場合、本発明の主旨を損なわない範囲で他の単量体、例えば、エチレン、プロピレン、ｎ−ブテン、イソブチレンなどのα−オレフィンを共重合させることもできる。
【００２４】
アセタール化に用いる酸触媒としては特に限定されず、有機酸および無機酸のいずれでも使用可能であり、例えば、酢酸、パラトルエンスルホン酸、硝酸、硫酸、塩酸等が挙げられる。これらの中でもより一般的には塩酸、硫酸、硝酸が用いられ、とりわけ塩酸が好ましく用いられる。
【００２５】
本発明においては、炭素数２〜６のアルデヒドでアセタール化されたポリビニルアセタールを用いることが好ましい。炭素数２〜６のアルデヒドとしては、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、２−エチルブチルアルデヒド等が挙げられ、これらは単独で使用されてもよく、二種以上が併用されてもよい。中でも炭素数４〜６のアルデヒド、とくにｎ−ブチルアルデヒドが好ましく用いられる。炭素数２〜６、とくに炭素数４〜６のアルデヒドを使用することにより、本発明の目的とする粉体塗料などの熱硬化性樹脂組成物を好適に得ることができる。
【００２６】
本発明に用いられるポリビニルアセタールのアセタール化度は、４０〜８５モル％であることが好適であり、さらに好適には５０〜８５モル％である。アセタール化度がこの範囲にあるとき、塗膜の着色性に優れ、さらに均一な塗膜厚を付与することができ、さらに基材との接着性に優れた粉体塗料などの熱硬化性樹脂組成物が得られる。また、本発明の目的をより好適に達成するためには、ポリビニルアセタールのビニルエステル単位の含有量は０．１〜３０モル％、ビニルアルコール単位の含有量は１０〜５０モル％であることが好適である。
【００２７】
次に、本発明において重要なことは、（１）の条件、すなわち、反応性架橋基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍを満足することである。この条件を満足することにより、粉体塗料として優れた粉体流動性を示し、優れた着色性を有する塗膜を付与することができる。平均粒子径は、好ましくは１５０μｍ以下であり、最適には１００μｍ以下である。また下限値については、好ましくは２０μｍ以上である。
【００２８】
ポリビニルアセタール粉体の平均粒子径を求める方法は特に限定されるわけではないが、例えばレーザー回折法による測定により求めることができ、測定に用いることができる装置として、例えば（株）島津製作所製の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ２２００等により測定することができる。
【００２９】
このような特定の粒子径を有するポリビニルアセタールの粉体は、たとえば、次のような方法によって得られる。
まず、ビニルアルコール系重合体の水溶液｛濃度３〜１５重量％；濃度は（ビニルアルコール系重合体の重量）／（ビニルアルコール系重合体水溶液の重量）×１００で算出された値｝の温度を８０〜１００℃に調整し、徐々に温度を下げながら、１０〜６０分かけて、−１０〜３０℃に低下したところで、アルデヒドおよび触媒を添加し、温度を一定に保ちながら、３０〜３００分反応を進め、さらに３０〜２００分かけて、４０〜８０℃迄昇温し、この温度範囲において１〜３時間程度保持する。次に、全体を、好適には、室温まで冷却し、水洗後、中和剤（アルカリ等）を添加し、乾燥することにより目的とするポリビニルアセタール粉体が得られる。また、上記方法により最大粒子径が２５０μｍを越える集合粒子はほとんど生成しないが、最大粒子径２５０μｍを越える集合粒子が生成した場合は、フイルターにより除去することが好適である。
【００３０】
また、本発明において、ポリビニルアセタールの重合度は、好適には、１００〜２０００であり、さらに好適には２００〜１５００である。
【００３１】
次に、本発明において、上記ポリビニルアセタール粉体と配合する架橋剤（Ｂ）としては、ポリビニルアセタールの官能基と反応する官能基を有することが重要であり、好適にはエポキシ基、イソシアネート基を有する架橋剤である。これらの官能基を２個以上有する架橋剤が好適である。エポキシ基を有する架橋剤としては、例えば、グリシジル型エポキサイド（ビスフェノール系エポキサイド、フェノール系エポキサイド、ポリグリコール系エポキサイド、エステル系エポキサイドなど）が挙げられる。ここで、フェノール系エポキサイドとしては、ノボラック系エポキサイド、アルキルフェノールジグリシジルエーテル、芳香族ポリグリシジル、フェノールフタレインエポキサイド、レゾルシンエポキサイドが例示される。また、ポリグリコール系エポキサイドとしては、グリセリントリグリシジル、グリコールビスフェノール共縮合物が例示される。また、エステル系エポキサイドとしては、ダイマー酸ジグリシジルエステル、メタクリル酸グリシジルエステルおよびその重合物が例示される。さらに、他のエポキシ化合物としては、非グリシジル型エポキサイド（環状脂肪酸族エポキサイド、エポキシ化ポリブタジエン、エポキシ化グリセリド）、トリグリシジルイソシアヌレートが例示される。これらのエポキシ基を有する架橋剤粉体は単独で用いてもよく、また２種以上が併用されてもよい。
【００３２】
イソシアネート基を有する架橋剤としては、ブロックドイソホロンジイソシアネート化合物が好ましく用いられ、なかでも、ε−カプロラクタム等のブロック剤でブロックされたε−カプロラクタムブロックドイソホロンジイソシアネートや、自己ブロックタイプであるウレトジオン結合型イソシアネートが好ましい。このようなε−カプロラクタムブロックドイソホロンジイソシアネートとしては、ヒュルス社製の「ベスタゴンＢ１５３０」、バイエル社製の「クレランＵ−１」が挙げられる。ウレトジオン結合型イソシアネートとしては、ヒュルス社製の「ベスタゴンＢＦ１５４０」が挙げられる。
【００３３】
架橋剤（Ｂ）は、架橋剤を内部又は表面に含む樹脂粉体（架橋剤マスターバッチ）として使用することもできる。架橋剤マスターバッチに使用される樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ（メタ）アクリレート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−（メタ）アクリレート共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられ、好ましいものとしては、粉体（Ａ）と相溶性の良いものが挙げられ、例えばポリビニルアセタール樹脂が挙げられる。架橋剤マスターバッチは、架橋剤とマスターバッチ用の樹脂とを溶融混練し、これを粉砕することにより得られる。架橋剤は、マスターバッチ用樹脂に対して０．５〜９５重量％、好ましくは１〜８０重量％、さらに好適は５〜７０重量％、最適には１０〜６０重量％含有される。架橋剤マスターバッチを使用することは、本発明の目的を達成する上で好ましいことが多い。
【００３４】
さらに、本発明において重要なことは、（２）の条件、すなわちポリビニルアセタール粉体（Ａ）と架橋剤（Ｂ）は重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．１／１００〜５０／１００を満足することである。この条件を満足することにより、耐溶剤性に優れた硬化物が得られ、さらに優れた流動性、基材との優れた接着性、優れた塗膜硬度が付与される。好適な重量比（Ｂ）／（Ａ）は、１／１００〜３０／１００であり、最適には１．５／１００〜２５／１００である。なお、ここで、架橋剤粉体（Ｂ）を架橋剤マスターバッチとして使用する場合は、架橋剤粉体（Ｂ）の重量には、マスターバッチ用樹脂の重量は含まない。
【００３５】
さらに、本発明においては、（３）の条件、すなわち架橋剤（Ｂ）が粉体であり、その平均粒子径（ＢＤ）が２〜１５０μｍを満足することが好適な態様である。
架橋剤粉体がこの条件を満足することにより、耐溶剤性に優れた硬化物を付与することができ、さらに優れた流動性を付与することができる。平均粒子径は、好適には１３０μｍ以下であり、最適には１００μｍ以下である。また平均粒子径の下限値については、好適には５μｍ以上、最適には１０μｍ以上である。最大粒子径は２５０μｍ以下であることが好適である。架橋剤を、架橋剤マスターバッチの粉砕物として使用する場合は、この粉砕物の粒子径は、平均粒子径（ＢＤ）２〜１５０μｍを満足することが好適である。
【００３６】
また、本発明においては、（４）の条件、すなわち｜ＡＤ−ＢＤ｜＜１００μｍを満足することも好適な態様である。この条件を満足することにより、樹脂粉体と架橋剤との層分離が起こらず、優れた流動性が付与される。より好適な条件は、｜ＡＤ−ＢＤ｜＜８０μｍである。
【００３７】
本発明においては、上記（Ａ）および（Ｂ）に、さらに顔料粉体（Ｃ）を、上記（５）〜（７）を満足するように配合することにより、塗膜により優れた着色性を付与することができ、さらに優れた流動性を付与することができる。
【００３８】
顔料粉体（Ｃ）としては、酸化チタン、酸化鉄、べんがら、カーボンブラック、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、ジアゾ系イエロー、キナクリドン、アルミニウム金属および雲母、光拡散剤（ガラスビーズ、シリコーン、ポリメチルメタクリレートなど）、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、クレー、タルクなどの顔料粉体が挙げられ、これらの少なくとも１種の粉体を用いることが好ましい。
【００３９】
顔料粉体（Ｃ）は、顔料を内部又は表面に含む樹脂粉体（顔料マスターバッチ）として使用することもできる。顔料マスターバッチに使用される樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ（メタ）アクリレート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−（メタ）アクリレート共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられ、好ましいものとしては、粉体（Ａ）と相溶性の良いものが挙げられ、例えばポリビニルアセタール樹脂が挙げられる。顔料マスターバッチは顔料とマスターバッチ用の樹脂とを溶融混練し、これを粉砕することにより得られる。顔料は、マスターバッチ用樹脂に対して０．１〜９９重量％、好ましくは５〜９５重慮％、さらに好適は１０〜９０重量％、最適には２０〜８０重量％含有する。顔料マスターバッチを使用することは、本発明の目的を達成する上で好ましいことが多い。
【００４０】
次に、本発明においては、（５）の条件である顔料粉体（Ｃ）の平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍを満足することが好適である。顔料粉体を、顔料マスターバッチの粉砕物として使用する場合は、この粉砕物の粒子径が、平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍを満足することが好適である。
顔料粉体がこの条件を満足することにより、塗膜に優れた着色性を付与することができ、さらに優れた流動性を付与することができる。平均粒子径は、さらに好適には１３０μｍ以下であり、最適には１００μｍ以下である。また、平均粒子径の下限値については、好適には５μｍ以上、最適には１０μｍ以上である。
【００４１】
また、（６）の条件である｜ＡＤ−ＣＤ｜＜１００μｍを満足することも好適である。この条件を満足することにより、樹脂粉体と顔料粉体との層分離が起こらず、優れた流動性が付与される。より好適な条件は、｜ＡＤ−ＣＤ｜＜８０μｍである。
【００４２】
さらに、（７）の条件であるポリビニルアセタール粉体（Ａ）と顔料粉体（Ｃ）は重量比（７）（Ｃ）／（Ａ）が０．１／１００〜５０／１００を満足することも好適である。この条件を満足することにより、着色性に優れた塗膜が得られ、さらに優れた流動性、基材との優れた接着性、優れた塗膜硬度が付与される。好適な重量比（Ｃ）／（Ａ）は、１／１００〜３０／１００であり、最適には１．５／１００〜２５／１００である。なお、ここで、顔料粉体（Ｃ）を顔料マスターバッチとして使用する場合は、顔料粉体（Ｃ）の重量には、マスターバッチ用樹脂の重量は含まない。
【００４３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、ポリビニルアセタール粉体（Ａ）と（Ｂ）、または（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）をドライブレンドして得ることが好適であり、ドライブレンドする方法としては、両者が均一に混ざるような方法、例えばドライブレンダー、ヘンシエルミキサー、ボールミルなどによる方法が挙げられる。このようにドライブレンドして得られる粉体は粉体塗料として好適である。
【００４４】
また、本発明においては、架橋剤と顔料を、架橋剤と顔料を一緒にマスターバッチ用樹脂に配合し、溶融混練し、粉砕し、これを架橋剤−顔料マスターバッチとして使用することもできる。架橋剤−顔料マスターバッチの粉砕物として使用する場合は、この粉砕物の粒子径は、平均粒子径２〜１５０μｍを満足することが好適である。
【００４５】
本発明においては、ポリアミド系樹脂粉体（Ｄ）を併用することも好適な態様である。
ポリアミド系樹脂としては、ナイロン−６、ナイロン−６，６、ナイロン−６／６，６共重合体、ナイロン−９、ナイロン−６，１０、ナイロン−１１、ナイロン１２などがあげられ、これらは１種または２種以上が用いられる。なかでも、ナイロン−１１、１２は、より好適である。これらのポリアミド系樹脂粉体を併用することにより、塗膜に高い耐衝撃性を付与することができ、さらにまた、流動性、粉落ち性に優れた粉体塗料を得ることができる。ここで、「粉落ち性」とは、基材表面への粉体塗料の塗布時に、当該表面に付着する余分な塗料の量に対応する評価項目であり、目視により判定される。粉体塗料の粉落ち性が良好な場合、上記余分な塗料の量が少ない、あるいは、余分な塗料の付着が見られないため、塗料の塗布ムラが生じにくく、一方、粉落ち性が低下すると、上記余分な塗料の量が増大し、塗料の塗布ムラが生じやすくなる。
【００４６】
ポリアミド系樹脂粉体（Ｄ）は、平均粒子径が１０〜２５０μｍ以下であり、かつ最大粒子径が２５０μｍであることが、より好適である。ポリアミド系樹脂粉体の平均粒子径は、好ましくは１５０μｍ以下であり、より好ましくは１００μｍ以下である。また、下限値については好適には２０μｍ以上である。ポリアミド系樹脂粉体は、たとえば、ポリアミド樹脂を粉砕して、所望の粒子径とすることができる。ポリアミド系樹脂粉体（Ｄ）の平均粒子径および最大粒子径は、前記したポリビニルアセタール（Ａ）の平均粒子径および最大粒子径と同様の方法で求められる。
【００４７】
本発明において、ポリアミド系樹脂粉体を併用する場合、ポリビニルアセタール粉体（Ａ）とポリアミド樹脂粉体（Ｄ）は重量比で、（Ａ）／（Ｄ）が２０／１００〜１００／５であることが好適である。好ましくは５０／１００〜１００／５であり、さらに好ましくは５０／１００〜１００／１０である。
【００４８】
本発明において、無機物微粒子（Ｅ）を配合することも、粉体塗料の流動性をさらに改善し、さらに基材との接着性、さらには硬度を改善することから、好適な態様である。ここで無機物微粒子（Ｅ）とは、顔料とは区別されるもので、シリカ、酸化アルミニウムなどが挙げられる。
【００４９】
無機物粒子（Ｅ）は、平均粒子径が１μｍ以下であることが、より好適である。前記無機物粒子（Ｅ）の平均粒子径は、好ましくは０．５μｍ以下であり、より好ましくは０．１μｍ以下である。無機物微粒子（Ｅ）は、たとえば、無機物を粉砕して、所望の粒子径にすることができる。無機物微粒子（Ｅ）の平均粒子径および最大粒子径は、前記したポリビニルアセタール（Ａ）の平均粒子径および最大粒子径と同様の方法で求められる。無機物微粒子（Ｅ）は、（Ａ）単独の１００重量部、または（Ａ）と（Ｄ）の合計１００重量部に対し、０．０００１〜２重量部配合することが好適であり、さらに好適には０．００１〜１重量部である。
さらにまた、本発明においては、添加剤として、タレ防止剤、表面調整剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、架橋を促進する触媒などを適宜配合することができる。
【００５０】
本発明の熱硬化性樹脂組成物、とくに粉体塗料は、上記（Ａ）および（Ｂ）の合計が全体の５０重量％以上含んでいることが好適であり、さらに好適には７０重量％以上であり、さらに好適には８０％以上である。
【００５１】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、熱処理（１００〜３００℃程度）により、耐溶剤性に優れた硬化物を付与することができるので、各種用途に適用できる。たとえば、粉体塗料、セラミックスバインダー、感光性材料バインダー、インクバインンダー、無機材料バインダー、自動車または建築のガラスの中間膜などに適用できるが、このうちとくに粉体塗料として好適である。
粉体塗料に使用する場合、さまざまな粉体塗装法で使用可能である。粉体塗装法としては、流動浸漬法、静電塗装法、溶射法等が挙げられる。塗装温度条件は、塗装方法や、用いられるポリビニルアセタールのＭＦＲ等により異なるが、１００〜３００℃程度が好ましい。
【００５２】
本発明のポリビニルアセタール系粉体塗料を用いた塗装の対象となる基材としては、鋼管、鋼板、かご、カートなどの金属を始め、陶器、セラミック、ガラス、プラスチックなどがあげられる。これらの金属に粉体塗装する場合、基材との接着性、あるいは塗膜の耐食性、外観などを改善するために必要に応じて、基材表面を脱脂処理、リン酸塩処理、メッキな処理、エポキシ系樹脂等のプライマー塗布処理を行ってもよい。
また、本発明の粉体塗料を、金属を代表とする基材上に塗布することにより、塗膜を多層構造とすることもできる。ここで、多層化を行う方法は特に限定されないが、例えば、本発明の粉体塗料を複数回塗布する方法、本発明の粉体塗料と、他の粉体塗料との塗布を、所定のパターンで、たとえば交互に、複数回行う方法、本発明の粉体塗料と他の粉体塗料とからなる混合物を塗布し、両者の親和性の差により、基材表面での溶融時に相分離させることにより、一回の塗装により多層の樹脂層を形成する方法、などを用いることができる。なかでも、粉体塗料を複数回塗布する方法は、樹脂間の親和性などを考慮する必要がなく、より好適である。
【実施例】
【００５３】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるものではない。なお、以下の実施例において「％」および「部」は特に断りのない限り、「重量％」および「重量部」を意味する。
【００５４】
ポリビニルアセタールおよびポリビニルアセタール粉体、顔料粉体の諸物性の測定は以下の方法にしたがって行った。
（ポリビニルアセタールの酢酸ビニル基含有量）
ＤＭＳＯ−ｄ６に２％の濃度で溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ(日本電子製；ＡＬ４００型)を用い、８０℃で測定し、算出した。変性量はポリビニルブチラールの主鎖のエチレンパートに対して計算した。
（ポリビニルアセタールのビニルアルコール基含有量）
ＤＭＳＯ−ｄ６に２％の濃度で溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ(日本電子製；ＡＬ４００型)を用い、８０℃で測定し、算出した。変性量はポリビニルブチラールの主鎖のエチレンパートに対して計算した。
（ポリビニルアセタールのグリオキシル酸変性量、無水マレイン酸の変性量）
ＤＭＳＯ−ｄ６に２％の濃度で溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ(日本電子製；ＡＬ４００型)を用い、８０℃で測定し、算出した。変性量はポリビニルブチラールの主鎖のエチレンパートに対して計算した。
【００５５】
（ポリビニルアセタール粉体、顔料粉体の平均粒子径）
（株）島津製作所製の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ２２００を用いて測定した。
（ポリビニルアセタール粉体の水分量）
{（含水ポリビニルアセタール粉体の重量−ポリビニルアセタール粉体の乾燥重量）／含水ポリビニルアセタール粉体の重量}×１００で求められる値。ここで、ポリビニルアセタール粉体の乾燥重量とは、ポリビニルアセタール粉体を乾燥機中１０５℃で３時間乾燥したときの重量である。
（耐エタノール性試験）
厚さ０．２ｍｍのプレスフィルムを室温減圧下で２４ｈｒ乾燥し、次いで、乾燥後の試量をエタノール１００ｇにプレスフィルム０．５ｇを浸漬し、５０℃で２時間静置した。エタノール中に残存しているプレスフィルムを取り出して、重量を測定した。さらにその取り出したフィルムを１０５℃にて３時間乾燥後、重量を測定（乾燥後フィルムの重量）して、残存率を下式により算出した。
（残存率）＝（乾燥後フィルムの重量）／（浸漬前のプレスフィルムの重量）×１００（％）
エタノール中に残存しているプレスフィルムの形状を目視で観察し、以下の基準にしたがって評価した。
（残存しているプレスフィルムの形状の評価）
○：フィルムの形状が残っている。
×：フィルムの形状が残っていない。
【００５６】
実施例１
（ポリビニルブチラールの調製）
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、イタコン酸変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％、変性度１．０モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を形成した。形成したＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、ブチルアルデヒド５３ｇ、および、ブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して１００倍量のイオン交換水）で洗浄した後、４０℃で１５時間保持した後、さらに１００倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、イタコン酸変性ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−１）粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られた粉体（ＰＶＢ−１）のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度１．０モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２９モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
上記により得られたイタコン酸変性ポリビニルブチラール粉体（ＰＶＢ−１）を乾燥後、６０メッシュ（目開き２５０μｍ）の金網を用い、２５０μｍ以上の粒子を取り除いて、平均粒子径８５μｍのポリビニルブチラール粉体（Ａ−１）を調製した。
粉体（Ａ−１）１００部とトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ、平均粒子径３８μｍ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−１）を得た。
（プレスフィルムの調製）
粉体（Ｂ−１）２．５ｇをポリイミドフィルムで挟み、これらをさらに金属板に挟んだ状態で、神藤金属工業製のプレス機械を用い、２３０℃で５分間予熱した後、温度を２３０℃に保持したまま、１００ｋｇ/ｃｍ２の圧力で１０分間プレスした。このようにして得られたプレス片をプレス冷却機を用いて２分間プレスし、厚さ０．２ｍｍのプレスフィルムを得た。結果を表１に示す。
【００５７】
実施例２
（ポリビニルブチラールの調製）
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、イタコン酸変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％、変性度１．０モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を形成した。形成したＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、ブチルアルデヒド５３ｇ、および、ブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して５０倍量のイオン交換水）で洗浄した後、中和のために０．３重量％水酸化ナトリウム溶液を加え、４０℃で１０時間保持した後、さらに５０倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、イタコン酸変性ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−２）粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られた粉体（ＰＶＢ−２）のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度１．０モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２９モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
上記により得られた粉体（ＰＶＢ−２）から、実施例１と同様の方法で平均粒子径９０μｍの粉体（Ａ−２）を調製した。粉体（Ａ−２）１００部とトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ、平均粒子径３８μｍ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−２）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ−２）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５８】
実施例３
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を調製した。このＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、グリオキシル酸２．５ｇとブチルアルデヒド５８ｇ、およびブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して５０倍量のイオン交換水）で洗浄した後、中和のために０．３重量％水酸化ナトリウム溶液を加え、４０℃で１０時間保持した後、さらに５０倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−３）の粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られた粉体（ＰＶＢ−３）のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度２．０モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２８モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
上記により得られた粉体（ＰＶＢ−３）から、実施例１と同様の方法で平均粒子径７５μｍの粉体（Ａ−３）を調製した。粉体（Ａ−３）１００部とトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）１０部とドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−３）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ−３）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。結果を表１に示す。
【００５９】
実施例４
（ポリビニルブチラール多孔質粉体の調製）
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を形成した。形成したＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、ブチルアルデヒド５８ｇ、およびブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して５０倍量のイオン交換水）で洗浄した後、中和のために０．３重量％水酸化ナトリウム溶液を加え、４０℃で１０時間保持した後、さらに５０倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−４）の粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られたＰＶＢ−４のブチラール化度は６８モル％、酢酸ビニル基の含有量は２モル％であり、ビニルアルコール基の含有量は３０モル％であった。
【００６０】
（架橋性ポリビニルブチラール多孔質粉体の製造）
２Ｌのセパラブルフラスコにヘキサン９５０ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）５０ｇを入れ、撹拌しながらＰＶＢ−４を２００ｇ添加して分散させた（固形分濃度１７％）。無水マレイン酸１４．７ｇ、トリエチルアミン３．０ｇ、 ４−メトキシフェノール０．１ｇを加え、２５℃で５時間不均一系で反応を行った。反応後に生成物をろ過し、得られた粉体を０．１モル／Ｌ塩酸水溶液２Ｌで洗浄後、蒸留水２Ｌで５回洗浄し、乾燥して、変性ポリビニルブチラール多孔質粉体（水分量１．２％）を得た。得られた変性ポリビニルブチラール多孔質粉体のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度３．５モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２６．５モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
変性ポリビニルブチラール多孔質粉体から実施例１と同様の方法で平均粒子径６７μｍ粉体（Ａ−４）を調製した。粉体（Ａ−４）１００部に対しトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ、平均粒子径３８μｍ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−４）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ−４）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００６１】
実施例５
ポリビニルアセタール（Ｋｕｒａｒａｙ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍＢＨ製：Ｍｏｗｉｔａｌ Ｂ３０Ｈ 平均粒子径 ９８μｍ）１００部に対し、トリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、エクストルーダーで混練後、粉砕し、６０メッシュで分級を行い平均粒径８５μｍの粉体（ＭＢ−１）（架橋剤マスターバッチ）を得た。
次に粉体（Ａ−１）１００部に対し、上記で得られた粉体（ＭＢ−１）２０部とをドライブレンダーにより混合して、樹脂粉体（Ａ’−１）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の替わりに、粉体（Ａ’−１）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００６２】
実施例６
実施例１で得られた粉体（Ｂ−１）１００ｇをエクストルーダーで混練後、粉砕し６０メッシュで分級を行い平均粒径８５μｍの粉体（Ｂ’−１）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ’−１）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００６３】
実施例７
粉体（Ａ−１）１００部に対して、トリグリシジルジイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）１０部および顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体（Ｃ−１）を得た。
以下のようにして塗装および塗膜評価を行った。結果を表２に示す
（粉体塗料を用いた基材の塗装）
０．８ｍｍ（厚）×５０ｍｍ×１００ｍｍのステンレス板（ＳＡＳ３０４）の表面を洗剤を用いて洗浄して脱脂した後、イオン交換水で十分に洗浄して基材とした。この基材に対して、粉体（Ｃ−１）を用い、流動浸漬法により塗装を行った。多孔板および円筒状の塗装室（流動室）（高さ５０ｃｍ、直径３０ｃｍ）を備えた容器にポリビニルブチラール粉体を入れ、空気を多孔板を通して塗装室に吹き込むことで、ポリビニルブチラール粉体を流動させた。前記ステンレス板からなる基材を予熱し（温度２３０℃、１０分間）、これをポリビニルブチラール粉体の流動層中に懸垂し、１０秒経過した後取り出し、２３０℃の温度条件で１０分間加熱して塗装物を得た。
（ポリビニルブチラール粉体の流動性）
塗装室内におけるポリビニルブチラール粉体の流動性を以下の基準にしたがって評価した。結果を表２に示す。
○：ポリビニルブチラール粉体が均一に流動する。
△：ポリビニルブチラール粉体は流動するが、その状態にムラがある。
×：ポリビニルブチラール粉体は全体が流動せず、空気が粉体表面の一部より噴出する。
（塗膜の着色性）
基材に塗布した塗膜の着色性を目視により以下の基準で評価した。
○：着色状態にムラなし。
△：若干ムラが見られる。
×：全面がマダラ模様。
（塗膜の厚みの均一性）
基材の表面に形成された塗膜の厚みの均一性を以下の方法にしたがって評価した。結果を表２に示す。
１サンプルについて、塗膜の厚みを５点測定して、その平均値を求め、その平均値に対する最大値と最小値の差を％で示した。値が低いほど塗膜の厚みの均一性が高い。
○：２０％未満
×：２０％以上
（塗膜の耐エタノール性試験）
塗装板の塗膜部分をエタノールで湿らせた布で５回拭き、塗膜表面の状態を目視により、以下の基準に従って評価した。
○：塗膜表面の変化なし。
×：塗膜表面が溶解し、塗膜変化(痕跡残、顔料付着)あり。
【００６４】
実施例８
粉体（Ａ−１）１００部に対し、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、顔料｛東海カーボン（株）製の「トーカカーボン＃７１００Ｆ」（カーボンブラック）、平均粒子径４２μｍ｝５部添加し、ドライブレンダーにより混合後、エクストルーダーで混練、粉砕し、６０メッシュで分級を行い平均粒径８０μｍの粉体（Ｃ’−１）を得た。
得られた粉体（Ｃ’−１）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６５】
実施例９
ポリビニルアセタール（クラレ製：Ｍｏｗｉｔａｌ Ｂ３０Ｈ 平均粒子径 １０２μｍ）１００部に対し、東海カーボン（株）製の「トーカカーボン＃７１００Ｆ」（カーボンブラック）２０部添加し、ドライブレンダーにより混合後、エクストルーダーで混練、粉砕し、６０メッシュで分級を行い平均粒径８０μｍの樹脂粉体（ＭＢ−２）を得た。
次に粉体（Ａ−１）１００部に対し、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、上記で得られた粉体（ＭＢ−２）１０部とをドライブレンダーにより混合して、樹脂粉体（Ｃ’−２）を得た。
得られた粉体（Ｃ’−２）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６６】
実施例１０
実施例１の粉体塗料の調製において、トリグリシジルイソシアヌレート１０部の代わりに、トリグリシジルイソシアヌレート５部を使用した以外は、実施例１と同様に粉体（Ｂ−５）を得た。
得られた粉体（Ｂ−５）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６７】
実施例１１
粉体（Ａ−２）１００部に対して、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体（Ｃ−２）を得た。
得られた粉体（Ｃ−２）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６８】
実施例１２
粉体（Ａ−３）１００部に対して、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体塗料（Ｃ−３）を得た。
得られた粉体（Ｃ−３）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６９】
実施例１３
粉体（Ａ−４）１００部に対して、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子無し）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体塗料（Ｃ−４）を得た。
得られた粉体（Ｃ−４）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７０】
比較例１
実施例４で調製したポリビニルブチラール粉体（ＰＶＢ−４：未変性）を乾燥後、６０メッシュ（目開き２５０μｍ）の金網を用い、２５０μｍ以上の粒子を取り除いて、平均粒子径７２μｍの粉体（Ａ−５）を調製した。
実施例１において粉体（Ａ−１）の代わりに粉体（Ａ−５）を用いた他は、実施例１と同様に調製し、粉体（Ｂ−６）を得た。
得られた粉体塗料を実施例１と同様に評価した。得られた塗膜の評価結果を表１に示す。
【００７１】
比較例２
比較例１で得られた（Ａ−５）にトリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体塗料（Ｃ−５）を得た。
得られた粉体塗料（Ｃ−５）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７２】
比較例３
実施例１において、トリグリシジルイソシアヌレート５部の代わりに、トリグリシジルイソシアヌレート５５部を用いた他は、実施例１と同様にして粉体（Ｂ−６）を調製した。
得られた粉体（Ｂ−６）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７３】
比較例４
実施例１において、トリグリシジルイソシアヌレート５部の代わりに、トリグリシジルイソシアヌレート０．０５部を用いた他は、実施例１と同様にして粉体（Ｂ−７）を調製した。得られた粉体（Ｂ−７）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７６】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、熱処理することにより耐溶剤性に優れた塗膜を付与することができ、かつ顔料を併用することにより、低コストで着色性に優れた塗膜を形成することができ、さらに流動性に優れているので、広範な用途に用いることができる。たとえば、粉体塗料、セラミックスバインダー、感光性材料バインダー、インクバインンダー、無機材料バインダー、自動車または建築のガラスの中間膜などに適用できるが、このうちとくに粉体塗料として好適である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリビニルアセタール系熱硬化性樹脂組成物および粉体塗料に関する。
【背景技術】
【０００２】
カルボキシル基を有するポリビニルアセタールの溶剤溶液にエポキシ化合物を配合すること、さらにはこれらに炭酸カルシウム、クレーなどの充填剤を配合した熱硬化性組成物、とくに接着剤組成物は知られている（特許文献１、特許文献２）。しかしながら、これらは溶剤溶液系の接着剤組成物であり、有機溶媒を使用するために環境に負荷がかかるという問題点がある。
【０００３】
また、カルボキシル基を有するポリビニルアセタールの溶剤溶液にフエノール樹脂またはエポキシ化合物を配合した接着剤組成物も知られている（特許文献３）。しかしながら、この溶剤溶液系の接着剤組成物も、有機溶媒を使用するために環境に負荷がかかるという問題点がある。
【０００４】
【特許文献１】特開昭５５−１０８４４３号公報（特許請求に範囲、第３頁右上欄）
【特許文献２】特開昭５５−１３９４１０号公報（特許請求の範囲、第３頁右下欄）
【特許文献３】特開昭５０−０３４３８９号公報（特許請求の範囲、第１頁右欄、第２頁左上欄）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記の従来技術の課題を解決して、有機溶剤使用による環境負荷のない、しかも流動性に優れ、かつ耐溶剤性および平滑性に優れた塗膜を付与することができる熱硬化性樹脂組成物を提供すること、さらには、顔料を併用した場合は、顔料による着色性に優れた塗膜を形成することができる熱硬化性組成物、とくに粉体塗料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明によれば、上記目的は、官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物によって達成される。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【０００７】
さらにまた、本発明の目的は、反応性官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）粉体からなり、かつ下記条件を満足する請求項１記載の熱硬化性樹脂組成物によって、より好適に達成される。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
（３）（Ｂ）の平均粒子径（ＢＤ）が２〜１５０μｍ
（４）｜ＡＤ−ＢＤ｜＜１００μｍ
【０００８】
さらにまた、本発明の目的は、反応性官能基を有するポリビニルアセタール（Ａ）が、カルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基および一級水酸基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するポリビニルアセタールであることによって、より好適に達成される。
【０００９】
さらにまた、本発明の目的は、上記樹脂組成物に、さらに顔料粉体（Ｃ）を含有し、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物によって、より好適に達成される。
（５）（Ｃ）の平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍ
（６）｜ＡＤ−ＣＤ｜＜１００μｍ
（７）（Ｃ）／（Ａ）＝の重量比０．１／１００〜５０／１００
【００１０】
さらにまた、本発明の目的は、上記組成物が、ドライブレンド組成物、とくに粉体塗料であることによって、より好適に達成される。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、有機溶剤使用による環境負荷がなく、流動性に優れ、さらに耐溶剤性および平滑性に優れた塗膜を付与することができる。さらにまた、顔料を併用した場合は、ポリビニルアセタールは透明性に優れているため、ポリビニルアセタールを顔料とドライブレンドするだけで、着色性に優れた塗膜を低コストで形成することができる。
【００１２】
ここで「耐溶剤性に優れる」とは、熱処理により得た硬化物が、ポリビニルアセタール粉体を溶解する溶剤、たとえばエタノール、プロパノール、ブタノール、メチルエチルケトン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどに溶解しないか、または溶解しにくいことを意味する。
【００１３】
また、着色性に優れるとは、着色むらがないか、または極めて少ないことを意味し、塗膜中の顔料の分散状態が均一かどうかを意味するものではない。また、平滑性に優れるとは塗布膜厚が均一であることを意味する。
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物、とくに粉体塗料は、樹脂粉体と顔料粉体が層分離を起こさず、粉体塗料の流動性が優れている。さらにまた、ポリビニルアセタールは基材との接着性に優れているので、とくにプライマーなどによる前処理をしなくとも、基材との優れた接着性を付与することができるし、また高い硬度を有する塗膜を形成することもできる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明において、反応性官能基を有するポリビニルアセタールとは、好適にはカルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基および一級水酸基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するポリビニルアセタールが挙げられる。ここで、反応性官能基とは、架橋剤と反応をする性能を有する官能基を意味する。これらの反応性官能基を有するポリビニルアセタールとしては、（１）これらの反応性官能基を有するポリビニルアルコールをアセタール化したもの、（２）ポリビニルアルコールをこれらの官能基を含有するアルデヒドでアセタール化したもの、（３）ポリビニルアセタール中の水酸基にこれらの反応性官能基を含有する化合物を反応させたもの、（４）ポリビニルアルコールにこれらの官能基を有するエチレン性飽和単量体をグラフト重合し、アセタール化したものなどが挙げられる。
【００１５】
カルボキシル基またはカルボキシレート基（カルボン酸塩基、カルボン酸エステル基）、一級水酸基を有するポリビニルアルコールとしては、まず、不飽和モノカルボン酸、または不飽和ジカルボン酸などの不飽和多価カルボン酸、またはそれらのカルボン酸塩、カルボン酸エステル、一級水酸基含有不飽和カルボン酸エステルを共単量体として用いたビニルアルコール共重合体が挙げられる。
共単量体として用いる不飽和モノカルボン酸またはそのカルボン酸塩として、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、オレイン酸、およびそれらのカルボン酸塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩など）などが挙げられる。共単量体として用いる不飽和多価カルボン酸またはそのカルボン酸塩としては、とくに不飽和ジカルボン酸またはその塩が好適であり、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、それらのカルボン酸塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩など）、不飽和ジカルボン酸モノエステル（メチルエステル、エチルエステルなどのアルキルエステルなど）、不飽和ジカルボン酸無水物（無水マレイン酸など）が挙げられる。また、共単量体として用いる一級水酸基含有不飽和カルボン酸エステルとしては、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
【００１６】
また、共単量体として用いる不飽和モノカルボン酸エステルとしては、アクリル酸またはその塩、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｉ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクタデシルなどのアクリル酸エステル類、メタクリル酸およびその塩、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｉ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｉ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸オクタデシルなどのメタクリル酸エステル類が挙げられる。
【００１７】
ポリビニルアルコールを反応性官能基を含有するアルデヒドでアセタール化する方法としては、ポリビニルアルコールをカルボキシル基またはカルボキシレート基を含有するアルデヒド、たとえば、グリオキシル酸、フタルアルデヒド酸、テレフタルアルデヒド酸でアセタール化する方法、ポリビニルアルコールを４−アミノブチルアルデヒドジメチルアセタールなどのアミノ基を含有するアルデヒド誘導体でアセタール化する方法、ポリビニルアルコールを２−ヒドロキシテトラメチルフラン，２−ヒドロキシテトラヒドロピラン、４−メチル−２−ヒドロキシテトラヒドロピランなどの一級水酸基含有アルデヒド誘導体でアセタール化する方法があげられる。これらのアルデヒド又はその誘導体は必要に応じて２種類以上用いてもかまわないし、またこれ以外のアルデヒドを同時に用いてもかまわない。
【００１８】
また、ポリビニルアセタール中の水酸基にこれらの反応性官能基を含有する化合物を反応させる方法としては、例えば無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水コハク酸、無水フタル酸等の無水カルボン酸を反応させる方法、イタコン酸等の反応性の異なる２つ以上の反応性基を有する化合物を反応させる方法、多官能化合物の一部を保護基により保護した後、ポリビニルアセタールと反応させ、その後、脱保護させることによる方法、エチレンオキシドやアジリジンなどを付加させる方法等が挙げられる。
【００１９】
また、ポリビニルアルコールにこれら反応性官能基を有するエチレン性飽和単量体をグラフト重合し、アセタール化する方法としては、（メタ）アクリル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の、カルボキシル基あるいは一級水酸基を有するエチレン性不飽和単量体をビニルアルコール系重合体の水溶液中でビニルアルコール系重合体にグラフト重合させ、次いでアセタール化する方法が挙げられる。また、一級水酸基を有するポリビニルアセタールとしては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなどを共単量体として用いたポリビニルアルコールをアセタール化する方法も挙げられる。
【００２０】
カルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基または一級水酸基の含有量は、ポリビニルアセタールの主鎖エチレンパートに対し、０．１〜２０モル％が好適であり、さらには０．５〜１０モル％が最適である。
【００２１】
本発明に用いられるポリビニルアセタール粉体を構成するポリビニルアセタールは、通常、ビニルアルコール系重合体を原料として製造される。上記ビニルアルコール系重合体は、従来公知の手法、すなわちビニルエステル系単量体を重合し、得られた重合体をけん化することによって得ることができる。ビニルエステル系単量体を重合する方法としては、溶液重合法、塊状重合法、懸濁重合法、乳化重合法など、従来公知の方法を適用することができる。重合開始剤としては、重合方法に応じて、アゾ系開始剤、過酸化物系開始剤、レドックス系開始剤などが適宜選ばれる。けん化反応は、従来公知のアルカリ触媒または酸触媒を用いる加アルコール分解、加水分解などが適用でき、この中でもメタノールを溶剤とし苛性ソーダ（ＮＡＯＨ）触媒を用いるけん化反応が簡便であり最も好ましい。
【００２２】
ビニルエステル系単量体としては、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、ラウリル酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、オレイン酸ビニル、安息香酸ビニル、イソプロペニルアセテートなどが挙げられるが、とりわけ酢酸ビニルが好ましい。
ビニルエステル系単量体を重合して得た重合体をけん化して得たビニルアルコール系重合体は、けん化度によりそれぞれの単位の含有率は異なるが、ビニルアルコール単位と、上記ビニルエステル系単量体に対応するビニルエステル単位とを含んでいる。たとえば、ビニルエステル系単量体として酢酸ビニルを用いた場合、上記製造方法により得られたビニルアルコール系重合体は、ビニルアルコール単位と酢酸ビニル単位とを含む。
【００２３】
また、前記ビニルエステル系単量体を重合する場合、本発明の主旨を損なわない範囲で他の単量体、例えば、エチレン、プロピレン、ｎ−ブテン、イソブチレンなどのα−オレフィンを共重合させることもできる。
【００２４】
アセタール化に用いる酸触媒としては特に限定されず、有機酸および無機酸のいずれでも使用可能であり、例えば、酢酸、パラトルエンスルホン酸、硝酸、硫酸、塩酸等が挙げられる。これらの中でもより一般的には塩酸、硫酸、硝酸が用いられ、とりわけ塩酸が好ましく用いられる。
【００２５】
本発明においては、炭素数２〜６のアルデヒドでアセタール化されたポリビニルアセタールを用いることが好ましい。炭素数２〜６のアルデヒドとしては、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、２−エチルブチルアルデヒド等が挙げられ、これらは単独で使用されてもよく、二種以上が併用されてもよい。中でも炭素数４〜６のアルデヒド、とくにｎ−ブチルアルデヒドが好ましく用いられる。炭素数２〜６、とくに炭素数４〜６のアルデヒドを使用することにより、本発明の目的とする粉体塗料などの熱硬化性樹脂組成物を好適に得ることができる。
【００２６】
本発明に用いられるポリビニルアセタールのアセタール化度は、４０〜８５モル％であることが好適であり、さらに好適には５０〜８５モル％である。アセタール化度がこの範囲にあるとき、塗膜の着色性に優れ、さらに均一な塗膜厚を付与することができ、さらに基材との接着性に優れた粉体塗料などの熱硬化性樹脂組成物が得られる。また、本発明の目的をより好適に達成するためには、ポリビニルアセタールのビニルエステル単位の含有量は０．１〜３０モル％、ビニルアルコール単位の含有量は１０〜５０モル％であることが好適である。
【００２７】
次に、本発明において重要なことは、（１）の条件、すなわち、反応性架橋基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍを満足することである。この条件を満足することにより、粉体塗料として優れた粉体流動性を示し、優れた着色性を有する塗膜を付与することができる。平均粒子径は、好ましくは１５０μｍ以下であり、最適には１００μｍ以下である。また下限値については、好ましくは２０μｍ以上である。
【００２８】
ポリビニルアセタール粉体の平均粒子径を求める方法は特に限定されるわけではないが、例えばレーザー回折法による測定により求めることができ、測定に用いることができる装置として、例えば（株）島津製作所製の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ２２００等により測定することができる。
【００２９】
このような特定の粒子径を有するポリビニルアセタールの粉体は、たとえば、次のような方法によって得られる。
まず、ビニルアルコール系重合体の水溶液｛濃度３〜１５重量％；濃度は（ビニルアルコール系重合体の重量）／（ビニルアルコール系重合体水溶液の重量）×１００で算出された値｝の温度を８０〜１００℃に調整し、徐々に温度を下げながら、１０〜６０分かけて、−１０〜３０℃に低下したところで、アルデヒドおよび触媒を添加し、温度を一定に保ちながら、３０〜３００分反応を進め、さらに３０〜２００分かけて、４０〜８０℃迄昇温し、この温度範囲において１〜３時間程度保持する。次に、全体を、好適には、室温まで冷却し、水洗後、中和剤（アルカリ等）を添加し、乾燥することにより目的とするポリビニルアセタール粉体が得られる。また、上記方法により最大粒子径が２５０μｍを越える集合粒子はほとんど生成しないが、最大粒子径２５０μｍを越える集合粒子が生成した場合は、フイルターにより除去することが好適である。
【００３０】
また、本発明において、ポリビニルアセタールの重合度は、好適には、１００〜２０００であり、さらに好適には２００〜１５００である。
【００３１】
次に、本発明において、上記ポリビニルアセタール粉体と配合する架橋剤（Ｂ）としては、ポリビニルアセタールの官能基と反応する官能基を有することが重要であり、好適にはエポキシ基、イソシアネート基を有する架橋剤である。これらの官能基を２個以上有する架橋剤が好適である。エポキシ基を有する架橋剤としては、例えば、グリシジル型エポキサイド（ビスフェノール系エポキサイド、フェノール系エポキサイド、ポリグリコール系エポキサイド、エステル系エポキサイドなど）が挙げられる。ここで、フェノール系エポキサイドとしては、ノボラック系エポキサイド、アルキルフェノールジグリシジルエーテル、芳香族ポリグリシジル、フェノールフタレインエポキサイド、レゾルシンエポキサイドが例示される。また、ポリグリコール系エポキサイドとしては、グリセリントリグリシジル、グリコールビスフェノール共縮合物が例示される。また、エステル系エポキサイドとしては、ダイマー酸ジグリシジルエステル、メタクリル酸グリシジルエステルおよびその重合物が例示される。さらに、他のエポキシ化合物としては、非グリシジル型エポキサイド（環状脂肪酸族エポキサイド、エポキシ化ポリブタジエン、エポキシ化グリセリド）、トリグリシジルイソシアヌレートが例示される。これらのエポキシ基を有する架橋剤粉体は単独で用いてもよく、また２種以上が併用されてもよい。
【００３２】
イソシアネート基を有する架橋剤としては、ブロックドイソホロンジイソシアネート化合物が好ましく用いられ、なかでも、ε−カプロラクタム等のブロック剤でブロックされたε−カプロラクタムブロックドイソホロンジイソシアネートや、自己ブロックタイプであるウレトジオン結合型イソシアネートが好ましい。このようなε−カプロラクタムブロックドイソホロンジイソシアネートとしては、ヒュルス社製の「ベスタゴンＢ１５３０」、バイエル社製の「クレランＵ−１」が挙げられる。ウレトジオン結合型イソシアネートとしては、ヒュルス社製の「ベスタゴンＢＦ１５４０」が挙げられる。
【００３３】
架橋剤（Ｂ）は、架橋剤を内部又は表面に含む樹脂粉体（架橋剤マスターバッチ）として使用することもできる。架橋剤マスターバッチに使用される樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ（メタ）アクリレート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−（メタ）アクリレート共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられ、好ましいものとしては、粉体（Ａ）と相溶性の良いものが挙げられ、例えばポリビニルアセタール樹脂が挙げられる。架橋剤マスターバッチは、架橋剤とマスターバッチ用の樹脂とを溶融混練し、これを粉砕することにより得られる。架橋剤は、マスターバッチ用樹脂に対して０．５〜９５重量％、好ましくは１〜８０重量％、さらに好適は５〜７０重量％、最適には１０〜６０重量％含有される。架橋剤マスターバッチを使用することは、本発明の目的を達成する上で好ましいことが多い。
【００３４】
さらに、本発明において重要なことは、（２）の条件、すなわちポリビニルアセタール粉体（Ａ）と架橋剤（Ｂ）は重量比（Ｂ）／（Ａ）が０．１／１００〜５０／１００を満足することである。この条件を満足することにより、耐溶剤性に優れた硬化物が得られ、さらに優れた流動性、基材との優れた接着性、優れた塗膜硬度が付与される。好適な重量比（Ｂ）／（Ａ）は、１／１００〜３０／１００であり、最適には１．５／１００〜２５／１００である。なお、ここで、架橋剤粉体（Ｂ）を架橋剤マスターバッチとして使用する場合は、架橋剤粉体（Ｂ）の重量には、マスターバッチ用樹脂の重量は含まない。
【００３５】
さらに、本発明においては、（３）の条件、すなわち架橋剤（Ｂ）が粉体であり、その平均粒子径（ＢＤ）が２〜１５０μｍを満足することが好適な態様である。
架橋剤粉体がこの条件を満足することにより、耐溶剤性に優れた硬化物を付与することができ、さらに優れた流動性を付与することができる。平均粒子径は、好適には１３０μｍ以下であり、最適には１００μｍ以下である。また平均粒子径の下限値については、好適には５μｍ以上、最適には１０μｍ以上である。最大粒子径は２５０μｍ以下であることが好適である。架橋剤を、架橋剤マスターバッチの粉砕物として使用する場合は、この粉砕物の粒子径は、平均粒子径（ＢＤ）２〜１５０μｍを満足することが好適である。
【００３６】
また、本発明においては、（４）の条件、すなわち｜ＡＤ−ＢＤ｜＜１００μｍを満足することも好適な態様である。この条件を満足することにより、樹脂粉体と架橋剤との層分離が起こらず、優れた流動性が付与される。より好適な条件は、｜ＡＤ−ＢＤ｜＜８０μｍである。
【００３７】
本発明においては、上記（Ａ）および（Ｂ）に、さらに顔料粉体（Ｃ）を、上記（５）〜（７）を満足するように配合することにより、塗膜により優れた着色性を付与することができ、さらに優れた流動性を付与することができる。
【００３８】
顔料粉体（Ｃ）としては、酸化チタン、酸化鉄、べんがら、カーボンブラック、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、ジアゾ系イエロー、キナクリドン、アルミニウム金属および雲母、光拡散剤（ガラスビーズ、シリコーン、ポリメチルメタクリレートなど）、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、クレー、タルクなどの顔料粉体が挙げられ、これらの少なくとも１種の粉体を用いることが好ましい。
【００３９】
顔料粉体（Ｃ）は、顔料を内部又は表面に含む樹脂粉体（顔料マスターバッチ）として使用することもできる。顔料マスターバッチに使用される樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ（メタ）アクリレート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−（メタ）アクリレート共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられ、好ましいものとしては、粉体（Ａ）と相溶性の良いものが挙げられ、例えばポリビニルアセタール樹脂が挙げられる。顔料マスターバッチは顔料とマスターバッチ用の樹脂とを溶融混練し、これを粉砕することにより得られる。顔料は、マスターバッチ用樹脂に対して０．１〜９９重量％、好ましくは５〜９５重慮％、さらに好適は１０〜９０重量％、最適には２０〜８０重量％含有する。顔料マスターバッチを使用することは、本発明の目的を達成する上で好ましいことが多い。
【００４０】
次に、本発明においては、（５）の条件である顔料粉体（Ｃ）の平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍを満足することが好適である。顔料粉体を、顔料マスターバッチの粉砕物として使用する場合は、この粉砕物の粒子径が、平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍを満足することが好適である。
顔料粉体がこの条件を満足することにより、塗膜に優れた着色性を付与することができ、さらに優れた流動性を付与することができる。平均粒子径は、さらに好適には１３０μｍ以下であり、最適には１００μｍ以下である。また、平均粒子径の下限値については、好適には５μｍ以上、最適には１０μｍ以上である。
【００４１】
また、（６）の条件である｜ＡＤ−ＣＤ｜＜１００μｍを満足することも好適である。この条件を満足することにより、樹脂粉体と顔料粉体との層分離が起こらず、優れた流動性が付与される。より好適な条件は、｜ＡＤ−ＣＤ｜＜８０μｍである。
【００４２】
さらに、（７）の条件であるポリビニルアセタール粉体（Ａ）と顔料粉体（Ｃ）は重量比（７）（Ｃ）／（Ａ）が０．１／１００〜５０／１００を満足することも好適である。この条件を満足することにより、着色性に優れた塗膜が得られ、さらに優れた流動性、基材との優れた接着性、優れた塗膜硬度が付与される。好適な重量比（Ｃ）／（Ａ）は、１／１００〜３０／１００であり、最適には１．５／１００〜２５／１００である。なお、ここで、顔料粉体（Ｃ）を顔料マスターバッチとして使用する場合は、顔料粉体（Ｃ）の重量には、マスターバッチ用樹脂の重量は含まない。
【００４３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、ポリビニルアセタール粉体（Ａ）と（Ｂ）、または（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）をドライブレンドして得ることが好適であり、ドライブレンドする方法としては、両者が均一に混ざるような方法、例えばドライブレンダー、ヘンシエルミキサー、ボールミルなどによる方法が挙げられる。このようにドライブレンドして得られる粉体は粉体塗料として好適である。
【００４４】
また、本発明においては、架橋剤と顔料を、架橋剤と顔料を一緒にマスターバッチ用樹脂に配合し、溶融混練し、粉砕し、これを架橋剤−顔料マスターバッチとして使用することもできる。架橋剤−顔料マスターバッチの粉砕物として使用する場合は、この粉砕物の粒子径は、平均粒子径２〜１５０μｍを満足することが好適である。
【００４５】
本発明においては、ポリアミド系樹脂粉体（Ｄ）を併用することも好適な態様である。
ポリアミド系樹脂としては、ナイロン−６、ナイロン−６，６、ナイロン−６／６，６共重合体、ナイロン−９、ナイロン−６，１０、ナイロン−１１、ナイロン１２などがあげられ、これらは１種または２種以上が用いられる。なかでも、ナイロン−１１、１２は、より好適である。これらのポリアミド系樹脂粉体を併用することにより、塗膜に高い耐衝撃性を付与することができ、さらにまた、流動性、粉落ち性に優れた粉体塗料を得ることができる。ここで、「粉落ち性」とは、基材表面への粉体塗料の塗布時に、当該表面に付着する余分な塗料の量に対応する評価項目であり、目視により判定される。粉体塗料の粉落ち性が良好な場合、上記余分な塗料の量が少ない、あるいは、余分な塗料の付着が見られないため、塗料の塗布ムラが生じにくく、一方、粉落ち性が低下すると、上記余分な塗料の量が増大し、塗料の塗布ムラが生じやすくなる。
【００４６】
ポリアミド系樹脂粉体（Ｄ）は、平均粒子径が１０〜２５０μｍ以下であり、かつ最大粒子径が２５０μｍであることが、より好適である。ポリアミド系樹脂粉体の平均粒子径は、好ましくは１５０μｍ以下であり、より好ましくは１００μｍ以下である。また、下限値については好適には２０μｍ以上である。ポリアミド系樹脂粉体は、たとえば、ポリアミド樹脂を粉砕して、所望の粒子径とすることができる。ポリアミド系樹脂粉体（Ｄ）の平均粒子径および最大粒子径は、前記したポリビニルアセタール（Ａ）の平均粒子径および最大粒子径と同様の方法で求められる。
【００４７】
本発明において、ポリアミド系樹脂粉体を併用する場合、ポリビニルアセタール粉体（Ａ）とポリアミド樹脂粉体（Ｄ）は重量比で、（Ａ）／（Ｄ）が２０／１００〜１００／５であることが好適である。好ましくは５０／１００〜１００／５であり、さらに好ましくは５０／１００〜１００／１０である。
【００４８】
本発明において、無機物微粒子（Ｅ）を配合することも、粉体塗料の流動性をさらに改善し、さらに基材との接着性、さらには硬度を改善することから、好適な態様である。ここで無機物微粒子（Ｅ）とは、顔料とは区別されるもので、シリカ、酸化アルミニウムなどが挙げられる。
【００４９】
無機物粒子（Ｅ）は、平均粒子径が１μｍ以下であることが、より好適である。前記無機物粒子（Ｅ）の平均粒子径は、好ましくは０．５μｍ以下であり、より好ましくは０．１μｍ以下である。無機物微粒子（Ｅ）は、たとえば、無機物を粉砕して、所望の粒子径にすることができる。無機物微粒子（Ｅ）の平均粒子径および最大粒子径は、前記したポリビニルアセタール（Ａ）の平均粒子径および最大粒子径と同様の方法で求められる。無機物微粒子（Ｅ）は、（Ａ）単独の１００重量部、または（Ａ）と（Ｄ）の合計１００重量部に対し、０．０００１〜２重量部配合することが好適であり、さらに好適には０．００１〜１重量部である。
さらにまた、本発明においては、添加剤として、タレ防止剤、表面調整剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、架橋を促進する触媒などを適宜配合することができる。
【００５０】
本発明の熱硬化性樹脂組成物、とくに粉体塗料は、上記（Ａ）および（Ｂ）の合計が全体の５０重量％以上含んでいることが好適であり、さらに好適には７０重量％以上であり、さらに好適には８０％以上である。
【００５１】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、熱処理（１００〜３００℃程度）により、耐溶剤性に優れた硬化物を付与することができるので、各種用途に適用できる。たとえば、粉体塗料、セラミックスバインダー、感光性材料バインダー、インクバインンダー、無機材料バインダー、自動車または建築のガラスの中間膜などに適用できるが、このうちとくに粉体塗料として好適である。
粉体塗料に使用する場合、さまざまな粉体塗装法で使用可能である。粉体塗装法としては、流動浸漬法、静電塗装法、溶射法等が挙げられる。塗装温度条件は、塗装方法や、用いられるポリビニルアセタールのＭＦＲ等により異なるが、１００〜３００℃程度が好ましい。
【００５２】
本発明のポリビニルアセタール系粉体塗料を用いた塗装の対象となる基材としては、鋼管、鋼板、かご、カートなどの金属を始め、陶器、セラミック、ガラス、プラスチックなどがあげられる。これらの金属に粉体塗装する場合、基材との接着性、あるいは塗膜の耐食性、外観などを改善するために必要に応じて、基材表面を脱脂処理、リン酸塩処理、メッキな処理、エポキシ系樹脂等のプライマー塗布処理を行ってもよい。
また、本発明の粉体塗料を、金属を代表とする基材上に塗布することにより、塗膜を多層構造とすることもできる。ここで、多層化を行う方法は特に限定されないが、例えば、本発明の粉体塗料を複数回塗布する方法、本発明の粉体塗料と、他の粉体塗料との塗布を、所定のパターンで、たとえば交互に、複数回行う方法、本発明の粉体塗料と他の粉体塗料とからなる混合物を塗布し、両者の親和性の差により、基材表面での溶融時に相分離させることにより、一回の塗装により多層の樹脂層を形成する方法、などを用いることができる。なかでも、粉体塗料を複数回塗布する方法は、樹脂間の親和性などを考慮する必要がなく、より好適である。
【実施例】
【００５３】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるものではない。なお、以下の実施例において「％」および「部」は特に断りのない限り、「重量％」および「重量部」を意味する。
【００５４】
ポリビニルアセタールおよびポリビニルアセタール粉体、顔料粉体の諸物性の測定は以下の方法にしたがって行った。
（ポリビニルアセタールの酢酸ビニル基含有量）
ＤＭＳＯ−ｄ６に２％の濃度で溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ(日本電子製；ＡＬ４００型)を用い、８０℃で測定し、算出した。変性量はポリビニルブチラールの主鎖のエチレンパートに対して計算した。
（ポリビニルアセタールのビニルアルコール基含有量）
ＤＭＳＯ−ｄ６に２％の濃度で溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ(日本電子製；ＡＬ４００型)を用い、８０℃で測定し、算出した。変性量はポリビニルブチラールの主鎖のエチレンパートに対して計算した。
（ポリビニルアセタールのグリオキシル酸変性量、無水マレイン酸の変性量）
ＤＭＳＯ−ｄ６に２％の濃度で溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ(日本電子製；ＡＬ４００型)を用い、８０℃で測定し、算出した。変性量はポリビニルブチラールの主鎖のエチレンパートに対して計算した。
【００５５】
（ポリビニルアセタール粉体、顔料粉体の平均粒子径）
（株）島津製作所製の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ２２００を用いて測定した。
（ポリビニルアセタール粉体の水分量）
{（含水ポリビニルアセタール粉体の重量−ポリビニルアセタール粉体の乾燥重量）／含水ポリビニルアセタール粉体の重量}×１００で求められる値。ここで、ポリビニルアセタール粉体の乾燥重量とは、ポリビニルアセタール粉体を乾燥機中１０５℃で３時間乾燥したときの重量である。
（耐エタノール性試験）
厚さ０．２ｍｍのプレスフィルムを室温減圧下で２４ｈｒ乾燥し、次いで、乾燥後の試量をエタノール１００ｇにプレスフィルム０．５ｇを浸漬し、５０℃で２時間静置した。エタノール中に残存しているプレスフィルムを取り出して、重量を測定した。さらにその取り出したフィルムを１０５℃にて３時間乾燥後、重量を測定（乾燥後フィルムの重量）して、残存率を下式により算出した。
（残存率）＝（乾燥後フィルムの重量）／（浸漬前のプレスフィルムの重量）×１００（％）
エタノール中に残存しているプレスフィルムの形状を目視で観察し、以下の基準にしたがって評価した。
（残存しているプレスフィルムの形状の評価）
○：フィルムの形状が残っている。
×：フィルムの形状が残っていない。
【００５６】
実施例１
（ポリビニルブチラールの調製）
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、イタコン酸変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％、変性度１．０モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を形成した。形成したＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、ブチルアルデヒド５３ｇ、および、ブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して１００倍量のイオン交換水）で洗浄した後、４０℃で１５時間保持した後、さらに１００倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、イタコン酸変性ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−１）粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られた粉体（ＰＶＢ−１）のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度１．０モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２９モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
上記により得られたイタコン酸変性ポリビニルブチラール粉体（ＰＶＢ−１）を乾燥後、６０メッシュ（目開き２５０μｍ）の金網を用い、２５０μｍ以上の粒子を取り除いて、平均粒子径８５μｍのポリビニルブチラール粉体（Ａ−１）を調製した。
粉体（Ａ−１）１００部とトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ、平均粒子径３８μｍ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−１）を得た。
（プレスフィルムの調製）
粉体（Ｂ−１）２．５ｇをポリイミドフィルムで挟み、これらをさらに金属板に挟んだ状態で、神藤金属工業製のプレス機械を用い、２３０℃で５分間予熱した後、温度を２３０℃に保持したまま、１００ｋｇ/ｃｍ２の圧力で１０分間プレスした。このようにして得られたプレス片をプレス冷却機を用いて２分間プレスし、厚さ０．２ｍｍのプレスフィルムを得た。結果を表１に示す。
【００５７】
実施例２
（ポリビニルブチラールの調製）
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、イタコン酸変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％、変性度１．０モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を形成した。形成したＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、ブチルアルデヒド５３ｇ、および、ブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して５０倍量のイオン交換水）で洗浄した後、中和のために０．３重量％水酸化ナトリウム溶液を加え、４０℃で１０時間保持した後、さらに５０倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、イタコン酸変性ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−２）粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られた粉体（ＰＶＢ−２）のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度１．０モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２９モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
上記により得られた粉体（ＰＶＢ−２）から、実施例１と同様の方法で平均粒子径９０μｍの粉体（Ａ−２）を調製した。粉体（Ａ−２）１００部とトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ、平均粒子径３８μｍ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−２）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ−２）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５８】
実施例３
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を調製した。このＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、グリオキシル酸２．５ｇとブチルアルデヒド５８ｇ、およびブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して５０倍量のイオン交換水）で洗浄した後、中和のために０．３重量％水酸化ナトリウム溶液を加え、４０℃で１０時間保持した後、さらに５０倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−３）の粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られた粉体（ＰＶＢ−３）のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度２．０モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２８モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
上記により得られた粉体（ＰＶＢ−３）から、実施例１と同様の方法で平均粒子径７５μｍの粉体（Ａ−３）を調製した。粉体（Ａ−３）１００部とトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）１０部とドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−３）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ−３）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。結果を表１に示す。
【００５９】
実施例４
（ポリビニルブチラール多孔質粉体の調製）
還流冷却器、温度計およびイカリ型攪拌翼を備えた内容積２リットルのガラス製容器に、イオン交換水１２９５ｇと、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−１：重合度６００、けん化度９８モル％）１０５ｇとを仕込み、全体を９５℃に昇温してＰＶＡを完全に溶解させ、ＰＶＡ水溶液（濃度７.５重量％）を形成した。形成したＰＶＡ水溶液を、回転速度１２０ｒｐｍにて攪拌し続けながら、約３０分かけて１０℃まで徐々に冷却した後、当該水溶液に、ブチルアルデヒド５８ｇ、およびブチラール化触媒である酸触媒として濃度２０重量％の塩酸９０ｍｌとを添加して、ＰＶＡのブチラール化を開始した。ブチラール化を１５０分間行った後、６０分かけて全体を５０℃まで昇温し、５０℃にて１２０分間保持した後に、室温まで冷却した。冷却によって析出した樹脂をろ過後、イオン交換水（樹脂に対して５０倍量のイオン交換水）で洗浄した後、中和のために０．３重量％水酸化ナトリウム溶液を加え、４０℃で１０時間保持した後、さらに５０倍量のイオン交換水で再洗浄し、脱水したのち、４０℃、減圧下で１８時間乾燥し、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ−４）の粉体（水分含有量１．０％）を得た。得られたＰＶＢ−４のブチラール化度は６８モル％、酢酸ビニル基の含有量は２モル％であり、ビニルアルコール基の含有量は３０モル％であった。
【００６０】
（架橋性ポリビニルブチラール多孔質粉体の製造）
２Ｌのセパラブルフラスコにヘキサン９５０ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）５０ｇを入れ、撹拌しながらＰＶＢ−４を２００ｇ添加して分散させた（固形分濃度１７％）。無水マレイン酸１４．７ｇ、トリエチルアミン３．０ｇ、 ４−メトキシフェノール０．１ｇを加え、２５℃で５時間不均一系で反応を行った。反応後に生成物をろ過し、得られた粉体を０．１モル／Ｌ塩酸水溶液２Ｌで洗浄後、蒸留水２Ｌで５回洗浄し、乾燥して、変性ポリビニルブチラール多孔質粉体（水分量１．２％）を得た。得られた変性ポリビニルブチラール多孔質粉体のブチラール化度は６８モル％、残存アセチル基（酢酸ビニル単位の含有率）は２モル％、変性度３．５モル％、残存水酸基（ビニルアルコール単位）の含有率は２６．５モル％であった。
（ポリビニルブチラール粉体の調製）
変性ポリビニルブチラール多孔質粉体から実施例１と同様の方法で平均粒子径６７μｍ粉体（Ａ−４）を調製した。粉体（Ａ−４）１００部に対しトリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ、平均粒子径３８μｍ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、樹脂粉体（Ｂ−４）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ−４）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００６１】
実施例５
ポリビニルアセタール（Ｋｕｒａｒａｙ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍＢＨ製：Ｍｏｗｉｔａｌ Ｂ３０Ｈ 平均粒子径 ９８μｍ）１００部に対し、トリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）１０部とをドライブレンダーにより混合し、エクストルーダーで混練後、粉砕し、６０メッシュで分級を行い平均粒径８５μｍの粉体（ＭＢ−１）（架橋剤マスターバッチ）を得た。
次に粉体（Ａ−１）１００部に対し、上記で得られた粉体（ＭＢ−１）２０部とをドライブレンダーにより混合して、樹脂粉体（Ａ’−１）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の替わりに、粉体（Ａ’−１）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００６２】
実施例６
実施例１で得られた粉体（Ｂ−１）１００ｇをエクストルーダーで混練後、粉砕し６０メッシュで分級を行い平均粒径８５μｍの粉体（Ｂ’−１）を得た。
（プレスフィルムの調製）
実施例１において、粉体（Ｂ−１）の代わりに、粉体（Ｂ’−１）を用いた他は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００６３】
実施例７
粉体（Ａ−１）１００部に対して、トリグリシジルジイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）１０部および顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体（Ｃ−１）を得た。
以下のようにして塗装および塗膜評価を行った。結果を表２に示す
（粉体塗料を用いた基材の塗装）
０．８ｍｍ（厚）×５０ｍｍ×１００ｍｍのステンレス板（ＳＡＳ３０４）の表面を洗剤を用いて洗浄して脱脂した後、イオン交換水で十分に洗浄して基材とした。この基材に対して、粉体（Ｃ−１）を用い、流動浸漬法により塗装を行った。多孔板および円筒状の塗装室（流動室）（高さ５０ｃｍ、直径３０ｃｍ）を備えた容器にポリビニルブチラール粉体を入れ、空気を多孔板を通して塗装室に吹き込むことで、ポリビニルブチラール粉体を流動させた。前記ステンレス板からなる基材を予熱し（温度２３０℃、１０分間）、これをポリビニルブチラール粉体の流動層中に懸垂し、１０秒経過した後取り出し、２３０℃の温度条件で１０分間加熱して塗装物を得た。
（ポリビニルブチラール粉体の流動性）
塗装室内におけるポリビニルブチラール粉体の流動性を以下の基準にしたがって評価した。結果を表２に示す。
○：ポリビニルブチラール粉体が均一に流動する。
△：ポリビニルブチラール粉体は流動するが、その状態にムラがある。
×：ポリビニルブチラール粉体は全体が流動せず、空気が粉体表面の一部より噴出する。
（塗膜の着色性）
基材に塗布した塗膜の着色性を目視により以下の基準で評価した。
○：着色状態にムラなし。
△：若干ムラが見られる。
×：全面がマダラ模様。
（塗膜の厚みの均一性）
基材の表面に形成された塗膜の厚みの均一性を以下の方法にしたがって評価した。結果を表２に示す。
１サンプルについて、塗膜の厚みを５点測定して、その平均値を求め、その平均値に対する最大値と最小値の差を％で示した。値が低いほど塗膜の厚みの均一性が高い。
○：２０％未満
×：２０％以上
（塗膜の耐エタノール性試験）
塗装板の塗膜部分をエタノールで湿らせた布で５回拭き、塗膜表面の状態を目視により、以下の基準に従って評価した。
○：塗膜表面の変化なし。
×：塗膜表面が溶解し、塗膜変化(痕跡残、顔料付着)あり。
【００６４】
実施例８
粉体（Ａ−１）１００部に対し、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、顔料｛東海カーボン（株）製の「トーカカーボン＃７１００Ｆ」（カーボンブラック）、平均粒子径４２μｍ｝５部添加し、ドライブレンダーにより混合後、エクストルーダーで混練、粉砕し、６０メッシュで分級を行い平均粒径８０μｍの粉体（Ｃ’−１）を得た。
得られた粉体（Ｃ’−１）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６５】
実施例９
ポリビニルアセタール（クラレ製：Ｍｏｗｉｔａｌ Ｂ３０Ｈ 平均粒子径 １０２μｍ）１００部に対し、東海カーボン（株）製の「トーカカーボン＃７１００Ｆ」（カーボンブラック）２０部添加し、ドライブレンダーにより混合後、エクストルーダーで混練、粉砕し、６０メッシュで分級を行い平均粒径８０μｍの樹脂粉体（ＭＢ−２）を得た。
次に粉体（Ａ−１）１００部に対し、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、上記で得られた粉体（ＭＢ−２）１０部とをドライブレンダーにより混合して、樹脂粉体（Ｃ’−２）を得た。
得られた粉体（Ｃ’−２）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６６】
実施例１０
実施例１の粉体塗料の調製において、トリグリシジルイソシアヌレート１０部の代わりに、トリグリシジルイソシアヌレート５部を使用した以外は、実施例１と同様に粉体（Ｂ−５）を得た。
得られた粉体（Ｂ−５）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６７】
実施例１１
粉体（Ａ−２）１００部に対して、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体（Ｃ−２）を得た。
得られた粉体（Ｃ−２）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６８】
実施例１２
粉体（Ａ−３）１００部に対して、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体塗料（Ｃ−３）を得た。
得られた粉体（Ｃ−３）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００６９】
実施例１３
粉体（Ａ−４）１００部に対して、トリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子無し）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体塗料（Ｃ−４）を得た。
得られた粉体（Ｃ−４）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７０】
比較例１
実施例４で調製したポリビニルブチラール粉体（ＰＶＢ−４：未変性）を乾燥後、６０メッシュ（目開き２５０μｍ）の金網を用い、２５０μｍ以上の粒子を取り除いて、平均粒子径７２μｍの粉体（Ａ−５）を調製した。
実施例１において粉体（Ａ−１）の代わりに粉体（Ａ−５）を用いた他は、実施例１と同様に調製し、粉体（Ｂ−６）を得た。
得られた粉体塗料を実施例１と同様に評価した。得られた塗膜の評価結果を表１に示す。
【００７１】
比較例２
比較例１で得られた（Ａ−５）にトリグリシジルイソシアヌレート１０部、さらに顔料粉体｛メルク（株）製の「Ｉｒｉｏｄｉｎ １００ Ｓｉｌｖｅｒ Ｐｅａｒｌ」（パール顔料）（平均粒子径３５μｍ、粒子径２５０μｍ以上の粒子なし）５部をドライブレンダーにより混合して、粉体塗料（Ｃ−５）を得た。
得られた粉体塗料（Ｃ−５）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７２】
比較例３
実施例１において、トリグリシジルイソシアヌレート５部の代わりに、トリグリシジルイソシアヌレート５５部を用いた他は、実施例１と同様にして粉体（Ｂ−６）を調製した。
得られた粉体（Ｂ−６）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７３】
比較例４
実施例１において、トリグリシジルイソシアヌレート５部の代わりに、トリグリシジルイソシアヌレート０．０５部を用いた他は、実施例１と同様にして粉体（Ｂ−７）を調製した。得られた粉体（Ｂ−７）で、実施例７と同様に粉体塗装を行った。得られた塗膜の評価結果を表２に示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７６】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、熱処理することにより耐溶剤性に優れた塗膜を付与することができ、かつ顔料を併用することにより、低コストで着色性に優れた塗膜を形成することができ、さらに流動性に優れているので、広範な用途に用いることができる。たとえば、粉体塗料、セラミックスバインダー、感光性材料バインダー、インクバインンダー、無機材料バインダー、自動車または建築のガラスの中間膜などに適用できるが、このうちとくに粉体塗料として好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
反応性官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【請求項２】
官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）粉体からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
（３）（Ｂ）の平均粒子径（ＢＤ）が２〜１５０μｍ
（４）｜ＡＤ−ＢＤ｜＜１００μｍ
【請求項３】
反応性官能基を有するポリビニルアセタール（Ａ）が、カルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基および一級水酸基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するポリビニルアセタールである請求項１または２に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
架橋剤（Ｂ）が、エポキシ基またはイソシアネート基を有する架橋剤である請求項１〜３のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項５】
顔料粉体（Ｃ）を含有し、かつ下記条件を満足する請求項１〜４のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
（５）（Ｃ）の平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍ
（６）｜ＡＤ−ＣＤ｜＜１００μｍ
（７）（Ｃ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【請求項６】
熱硬化性樹脂組成物が、ドライブレンド組成物である請求項１〜５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項７】
（Ａ）を構成するポリビニルアセタールが、ビニルアルコール系重合体を、炭素数２〜６のアルデヒドによりアセタール化して得たポリビニルアセタールである請求項１〜６のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項８】
顔料粉体（Ｃ）が、酸化チタン、酸化鉄、べんがら、カーボンブラック、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、ジアゾ系イエロー、キナクリドン、アルミニウム金属および雲母から選ばれる少なくとも１種である請求項１〜７のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物からなる粉体塗料。
【請求項１】
反応性官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【請求項２】
官能基を有するポリビニルアセタール粉体（Ａ）および前記官能基と反応する官能基を有する架橋剤（Ｂ）粉体からなり、かつ下記条件を満足する熱硬化性樹脂組成物。
（１）（Ａ）の平均粒子径（ＡＤ）が１０〜２５０μｍ
（２）（Ｂ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
（３）（Ｂ）の平均粒子径（ＢＤ）が２〜１５０μｍ
（４）｜ＡＤ−ＢＤ｜＜１００μｍ
【請求項３】
反応性官能基を有するポリビニルアセタール（Ａ）が、カルボキシル基、カルボキシレート基、アミノ基および一級水酸基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有するポリビニルアセタールである請求項１または２に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
架橋剤（Ｂ）が、エポキシ基またはイソシアネート基を有する架橋剤である請求項１〜３のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項５】
顔料粉体（Ｃ）を含有し、かつ下記条件を満足する請求項１〜４のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
（５）（Ｃ）の平均粒子径（ＣＤ）が２〜１５０μｍ
（６）｜ＡＤ−ＣＤ｜＜１００μｍ
（７）（Ｃ）／（Ａ）の重量比が０．１／１００〜５０／１００
【請求項６】
熱硬化性樹脂組成物が、ドライブレンド組成物である請求項１〜５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項７】
（Ａ）を構成するポリビニルアセタールが、ビニルアルコール系重合体を、炭素数２〜６のアルデヒドによりアセタール化して得たポリビニルアセタールである請求項１〜６のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項８】
顔料粉体（Ｃ）が、酸化チタン、酸化鉄、べんがら、カーボンブラック、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、ジアゾ系イエロー、キナクリドン、アルミニウム金属および雲母から選ばれる少なくとも１種である請求項１〜７のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物からなる粉体塗料。
【公開番号】特開２００８−２９７３４６（Ｐ２００８−２９７３４６Ａ）
【公開日】平成２０年１２月１１日（２００８．１２．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１４２０７５（Ｐ２００７−１４２０７５）
【出願日】平成１９年５月２９日（２００７．５．２９）
【出願人】（０００００１０８５）株式会社クラレ (1,607)
【出願人】（５０１２７８８３６）株式会社横浜樹脂コート (6)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１２月１１日（２００８．１２．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月２９日（２００７．５．２９）
【出願人】（０００００１０８５）株式会社クラレ (1,607)
【出願人】（５０１２７８８３６）株式会社横浜樹脂コート (6)
【Ｆターム（参考）】
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