殺虫性縮環式アリール類
【課題】優れた殺虫効果を示す新規な殺虫性縮環式アリール類の提供。
【解決手段】式：
で表わされる縮環式アリール誘導体及びそれの殺虫剤としての利用。代表的化合物：
【解決手段】式：
で表わされる縮環式アリール誘導体及びそれの殺虫剤としての利用。代表的化合物：
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
式中、Ｘは独立してハロゲン、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルチオ、置換されてもよいハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノ、置換されてもよいアシルアミノ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいハロアルキルスルホニルアミノを示し、
Ｑはフェニル、ナフチル又は５ないし６員の芳香族複素環式基を示し、
Ｙは独立してハロゲン、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいシクロハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいハロアルケニル、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルチオ、置換されてもよいハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノ、アミノカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアシルアミノ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいベンジルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルスルホニルアミノまたは置換されてもよいトリアルキルシリルを示し、
Ｒ１は置換されてもよいアルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいハロシクロアルキル又はシアノを示し、
ｍは０、１、２、３、４または５を示し、
ｎは０、１、２又は３を示し、
ＡはＯ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２を示し、
Ｒ２は独立して水素、シアノ、ホルミル、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいアルキルカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルを示し、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４は独立して単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＣＨ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）２、Ｎ−Ｒ４、Ｎ−Ｒ５、ＣＨ−Ｒ５、Ｃ−Ｒ５又はＣ＝Ｕを示し、
Ｒ３は独立してヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、ハロゲン、ニトロ、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいアルキルカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいシクロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいシクロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいハロアルキルスルホニルアミノを示し、上記シアノ、ホルミル、ハロゲン及びニトロ以外の置換基はＲ５で置換されてよく、
Ｒ４は水素、ヒドロキシ、アミノ、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルケニルオキシ、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいアルキニルオキシ、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、ホルミル、置換されてもよいアルキルカルボニル、置換されてもよいハロアルキルカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルスルホニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルであり、上記水素およびホルミル以外の置換基はＲ５で置換されてもよく、
Ｒ５は独立してフェニル又は５ないし６員の飽和又は不飽和の複素環式基を示し、それらの基はハロゲン、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいハロシクロアルキル、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいハロアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいハロアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アミノカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいフェニルおよび置換されてもよいピリジルからなる群より選ばれる少なくとも１ヶの基によって置換されてもよく、
ＵはＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５を示し、ここでＲ４及びＲ５は独立して、上記Ｒ４及びＲ５と同義を示し、
そして
ａ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つ以上は単結合でなく、
ｂ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５でなく、
ｃ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＣ＝Ｕでなく、
ｄ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つがＯおよび／またはＳを示すとき、それら二つは少なくとも１ヶの炭素原子を介する、また、
ｅ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、一つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３又はＣ−Ｒ５であるとき、縮環内で二重結合を形成する、
で表される縮環式アリール類。
【請求項２】
Ｘが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−２４（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノを示し、
Ｑが下記Ｑ−１〜Ｑ−５４のフェニル、ナフチル及び複素環式基を示し、
【化２】
Ｙが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２シクロハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２ハロアルケニル、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−２４（総炭素数）ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいベンジルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノまたは置換されてもよいＣ３−２６（総炭素数）トリアルキルシリルを示し、
Ｒ１が置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ３−１２（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２（総炭素数）ハロシクロアルキル、又はシアノを示し、
ｍが０、１、２、３、４または５を示し、
ｎが０、１、２又は３を示し、
ＡがＯ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２を示し、
Ｒ２が独立して水素、シアノ、ホルミル、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ３−１２（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルを示し、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４が独立して単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＣＨ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）２、Ｎ−Ｒ４、Ｎ−Ｒ５、ＣＨ−Ｒ５、Ｃ−Ｒ５又はＣ＝Ｕを示し、
Ｒ３は独立してヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、ハロゲン、ニトロ、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−２５（総炭素数）ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノを示し、上記シアノ、ホルミル、ハロゲン及びニトロ以外の置換基はＲ５で置換されてよく、
Ｒ４は水素、ヒドロキシ、アミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニルオキシ、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニルオキシ、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−２４（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、ホルミル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルスルホニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルであり、上記水素およびホルミル以外の置換基はＲ５で置換されてもよく、
Ｒ５は、下記Ｒ５−１〜Ｒ５−８３のフェニル及び複素環式基を示し、
【化３】
ＧはＯ、Ｓ又はＮを示し、また各基は、上記フェニル及び複素環式基中、水素、ハロゲン、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２ハロシクロアルキル、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−１３アルコキシカルボニル、置換されてもよいフェニル及び置換されてもよいピリジルから成る群より選ばれる少なくとも１ヶの基によって置換されてもよく、
ＵはＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５を示し、ここでＲ４及びＲ５は独立して、上記Ｒ４及びＲ５と同義を示し、
そして
ａ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つ以上は単結合でなく、
ｂ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５でなく、
ｃ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＣ＝Ｕでなく、
ｄ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つがＯおよび／またはＳを示すとき、それら二つは少なくとも１ヶの炭素原子を介する、また
ｅ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、一つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３又はＣ−Ｒ５であるとき、縮環内で二重結合を形成する、
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１―６ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−６アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−１２（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノを示し、
Ｑが下記Ｑ−１〜Ｑ−５４のフェニル、ナフチル及び複素環式基を示し、
【化４】
Ｙが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−６シクロハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６ハロアルケニル、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−６アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−１２（総炭素数）ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいベンジルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノまたは置換されてもよいＣ３−２６（総炭素数）トリアルキルシリルを示し、
Ｒ１が置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ３−６（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−６（総炭素数）ハロシクロアルキル、又はシアノを示し、
ｍが０、１、２、３、４または５を示し、
ｎが０、１、２又は３を示し、
ＡがＯ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２を示し、
Ｒ２が独立して水素、シアノ、ホルミル、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ３−６（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルを示し、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４が独立して単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＣＨ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）２、Ｎ−Ｒ４、Ｎ−Ｒ５、ＣＨ−Ｒ５、Ｃ−Ｒ５又はＣ＝Ｕを示し、
Ｒ３は独立してヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、ハロゲン、ニトロ、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ５−７（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノを示し、上記シアノ、ホルミル、ハロゲン及びニトロ以外の置換基はＲ５で置換されてよく、
Ｒ４は水素、ヒドロキシ、アミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルケニルオキシ、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニルオキシ、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−１２（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルコキシ、ホルミル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルスルホニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルであり、上記水素およびホルミル以外の置換基はＲ５で置換されてもよく、
Ｒ５は、下記Ｒ５−１〜Ｒ５−８３のフェニル及び複素環式基を示し、
【化５】
ＧはＯ、Ｓ又はＮを示し、また各基は、上記フェニル及び複素環式基中、水素、ハロゲン、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−６ハロシクロアルキル、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−６アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−７アルコキシカルボニル、置換されてもよいフェニル及び置換されてもよいピリジルから成る群より選ばれる少なくとも１ヶの基によって置換されてもよく、
ＵはＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５を示し、ここでＲ４及びＲ５は独立して、上記Ｒ４及びＲ５と同義を示し、
そして
ａ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つ以上は単結合でなく、
ｂ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５でなく、
ｃ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＣ＝Ｕでなく、
ｄ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つがＯおよび／またはＳを示すとき、それら二つは少なくとも１ヶの炭素原子を介する、また
ｅ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、一つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３又はＣ−Ｒ５であるとき、縮環内で二重結合を形成する、
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する殺虫剤。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する動物寄生虫防除剤。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
式中、Ｘは独立してハロゲン、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルチオ、置換されてもよいハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノ、置換されてもよいアシルアミノ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいハロアルキルスルホニルアミノを示し、
Ｑはフェニル、ナフチル又は５ないし６員の芳香族複素環式基を示し、
Ｙは独立してハロゲン、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいシクロハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいハロアルケニル、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルチオ、置換されてもよいハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノ、アミノカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアシルアミノ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいベンジルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルスルホニルアミノまたは置換されてもよいトリアルキルシリルを示し、
Ｒ１は置換されてもよいアルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいハロシクロアルキル又はシアノを示し、
ｍは０、１、２、３、４または５を示し、
ｎは０、１、２又は３を示し、
ＡはＯ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２を示し、
Ｒ２は独立して水素、シアノ、ホルミル、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいアルキルカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルを示し、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４は独立して単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＣＨ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）２、Ｎ−Ｒ４、Ｎ−Ｒ５、ＣＨ−Ｒ５、Ｃ−Ｒ５又はＣ＝Ｕを示し、
Ｒ３は独立してヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、ハロゲン、ニトロ、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいアルキルカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいシクロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいシクロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいシクロアルキルアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいハロアルキルスルホニルアミノを示し、上記シアノ、ホルミル、ハロゲン及びニトロ以外の置換基はＲ５で置換されてよく、
Ｒ４は水素、ヒドロキシ、アミノ、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルケニルオキシ、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいアルキニルオキシ、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいアルキルシクロアルキル、置換されてもよいシクロアルキルアルキル、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいジアルキルアミノ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、ホルミル、置換されてもよいアルキルカルボニル、置換されてもよいハロアルキルカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルスルホニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいハロアルキルアミノカルボニルであり、上記水素およびホルミル以外の置換基はＲ５で置換されてもよく、
Ｒ５は独立してフェニル又は５ないし６員の飽和又は不飽和の複素環式基を示し、それらの基はハロゲン、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいハロアルキル、置換されてもよいシクロアルキル、置換されてもよいハロシクロアルキル、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいハロアルコキシ、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいハロアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいハロアルキルスルホニル、置換されてもよいアルキルアミノ、置換されてもよいハロアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アミノカルボニル、置換されてもよいアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいフェニルおよび置換されてもよいピリジルからなる群より選ばれる少なくとも１ヶの基によって置換されてもよく、
ＵはＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５を示し、ここでＲ４及びＲ５は独立して、上記Ｒ４及びＲ５と同義を示し、
そして
ａ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つ以上は単結合でなく、
ｂ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５でなく、
ｃ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＣ＝Ｕでなく、
ｄ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つがＯおよび／またはＳを示すとき、それら二つは少なくとも１ヶの炭素原子を介する、また、
ｅ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、一つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３又はＣ−Ｒ５であるとき、縮環内で二重結合を形成する、
で表される縮環式アリール類。
【請求項２】
Ｘが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−２４（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノを示し、
Ｑが下記Ｑ−１〜Ｑ−５４のフェニル、ナフチル及び複素環式基を示し、
【化２】
Ｙが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２シクロハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２ハロアルケニル、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−２４（総炭素数）ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいベンジルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノまたは置換されてもよいＣ３−２６（総炭素数）トリアルキルシリルを示し、
Ｒ１が置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ３−１２（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２（総炭素数）ハロシクロアルキル、又はシアノを示し、
ｍが０、１、２、３、４または５を示し、
ｎが０、１、２又は３を示し、
ＡがＯ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２を示し、
Ｒ２が独立して水素、シアノ、ホルミル、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ３−１２（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルを示し、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４が独立して単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＣＨ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）２、Ｎ−Ｒ４、Ｎ−Ｒ５、ＣＨ−Ｒ５、Ｃ−Ｒ５又はＣ＝Ｕを示し、
Ｒ３は独立してヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、ハロゲン、ニトロ、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−２５（総炭素数）ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ３−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−１３（総炭素数）シクロアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−２５（総炭素数）シクロアルキルアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノを示し、上記シアノ、ホルミル、ハロゲン及びニトロ以外の置換基はＲ５で置換されてよく、
Ｒ４は水素、ヒドロキシ、アミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニル、置換されてもよいＣ２−１２アルケニルオキシ、置換されてもよいＣ２−１２アルキニル、置換されてもよいＣ２−１２アルキニルオキシ、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−２４シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−２４（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、ホルミル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２（総炭素数）ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルスルホニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルであり、上記水素およびホルミル以外の置換基はＲ５で置換されてもよく、
Ｒ５は、下記Ｒ５−１〜Ｒ５−８３のフェニル及び複素環式基を示し、
【化３】
ＧはＯ、Ｓ又はＮを示し、また各基は、上記フェニル及び複素環式基中、水素、ハロゲン、置換されてもよいＣ１−１２アルキル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−１２ハロシクロアルキル、置換されてもよいＣ１−１２アルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−１２アルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−１２ハロアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−２５（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−１３アルコキシカルボニル、置換されてもよいフェニル及び置換されてもよいピリジルから成る群より選ばれる少なくとも１ヶの基によって置換されてもよく、
ＵはＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５を示し、ここでＲ４及びＲ５は独立して、上記Ｒ４及びＲ５と同義を示し、
そして
ａ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つ以上は単結合でなく、
ｂ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５でなく、
ｃ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＣ＝Ｕでなく、
ｄ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つがＯおよび／またはＳを示すとき、それら二つは少なくとも１ヶの炭素原子を介する、また
ｅ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、一つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３又はＣ−Ｒ５であるとき、縮環内で二重結合を形成する、
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１―６ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−６アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−１２（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノを示し、
Ｑが下記Ｑ−１〜Ｑ−５４のフェニル、ナフチル及び複素環式基を示し、
【化４】
Ｙが独立してハロゲン、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−６シクロハロアルキル、ニトロ、シアノ、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６ハロアルケニル、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−６アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−１２（総炭素数）ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）アシルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいベンジルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノまたは置換されてもよいＣ３−２６（総炭素数）トリアルキルシリルを示し、
Ｒ１が置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ３−６（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−６（総炭素数）ハロシクロアルキル、又はシアノを示し、
ｍが０、１、２、３、４または５を示し、
ｎが０、１、２又は３を示し、
ＡがＯ、ＣＨ２又はＮ−Ｒ２を示し、
Ｒ２が独立して水素、シアノ、ホルミル、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ３−６（総炭素数）シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２（総炭素数）シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルを示し、
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４が独立して単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＣＨ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）２、Ｎ−Ｒ４、Ｎ−Ｒ５、ＣＨ−Ｒ５、Ｃ−Ｒ５又はＣ＝Ｕを示し、
Ｒ３は独立してヒドロキシ、アミノ、シアノ、ホルミル、ハロゲン、ニトロ、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ジアルキルアミノチオカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ５−７（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルオキシ、置換されてもよいＣ３−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニルチオ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ４−７（総炭素数）シクロアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ５−１３（総炭素数）シクロアルキルアルキルオキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニルアミノ又は置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノを示し、上記シアノ、ホルミル、ハロゲン及びニトロ以外の置換基はＲ５で置換されてよく、
Ｒ４は水素、ヒドロキシ、アミノ、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ２−６アルケニル、置換されてもよいＣ２−６アルケニルオキシ、置換されてもよいＣ２−６アルキニル、置換されてもよいＣ２−６アルキニルオキシ、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２アルキルシクロアルキル、置換されてもよいＣ４−１２シクロアルキルアルキル、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ２−１２（総炭素数）ジアルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルコキシ、ホルミル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニルアミノ、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６（総炭素数）ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルスルホニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル又は置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）ハロアルキルアミノカルボニルであり、上記水素およびホルミル以外の置換基はＲ５で置換されてもよく、
Ｒ５は、下記Ｒ５−１〜Ｒ５−８３のフェニル及び複素環式基を示し、
【化５】
ＧはＯ、Ｓ又はＮを示し、また各基は、上記フェニル及び複素環式基中、水素、ハロゲン、置換されてもよいＣ１−６アルキル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキル、置換されてもよいＣ３−６シクロアルキル、置換されてもよいＣ３−６ハロシクロアルキル、置換されてもよいＣ１−６アルコキシ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルコキシ、置換されてもよいＣ１−６アルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルチオ、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルフィニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルスルホニル、置換されてもよいＣ１−６アルキルアミノ、置換されてもよいＣ１−６ハロアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−７（総炭素数）アルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ２−１３（総炭素数）ジアルキルアミノカルボニル、置換されてもよいＣ１−７アルコキシカルボニル、置換されてもよいフェニル及び置換されてもよいピリジルから成る群より選ばれる少なくとも１ヶの基によって置換されてもよく、
ＵはＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５を示し、ここでＲ４及びＲ５は独立して、上記Ｒ４及びＲ５と同義を示し、
そして
ａ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つ以上は単結合でなく、
ｂ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ４又はＮ−Ｒ５でなく、
ｃ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に三つ以上はＣ＝Ｕでなく、
ｄ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、同時に二つがＯおよび／またはＳを示すとき、それら二つは少なくとも１ヶの炭素原子を介する、また
ｅ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３およびＷ４の内、一つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３又はＣ−Ｒ５であるとき、縮環内で二重結合を形成する、
で表される請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する殺虫剤。
【請求項５】
請求項１〜３のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する動物寄生虫防除剤。
【公開番号】特開２００９−２８６７７３（Ｐ２００９−２８６７７３Ａ）
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２０８３９４（Ｐ２００８−２０８３９４）
【出願日】平成２０年８月１３日（２００８．８．１３）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年８月１３日（２００８．８．１３）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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