炎症および免疫関連使用用のチアゾールおよびチアジアゾール化合物
本発明は、構造式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグに関し、式中、Ｒ’１、Ｘ、Ｘ’、Ｌ、およびＹは本明細書で定義する。これらの化合物は、免疫抑制剤として有用であり、かつ、炎症状態、アレルギー性疾患、および免疫疾患の治療および予防に有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）で表される化合物：
【化１】
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグであって、式中：
Ｙは随意に置換されたアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ’１は随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり、但し、Ｒ’１はピラゾリルでなく；
ＸおよびＸ’はそれぞれ独立して、ＣＨ、ＣＺ、またはＮであり；但し、ＸまたはＸ’の少なくとも１つはＮであり；
Ｌはリンカーであり；
Ｚは置換基である。
【請求項２】
Ｌが−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｑ−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、−Ｎ＝ＣＲ−、
−ＣＲ＝Ｎ−、−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｑが１〜６の整数である請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｌが−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−
である請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｌが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｙが随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールである請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｙが随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｙが１〜２つの置換基で置換される請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ’１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ’１が１〜２つの置換基で置換される請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルであり；
Ｒ４がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルである請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
ＸがＮである請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｘ’がＮである請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｘ’がＣＨまたはＣＺである請求項１２に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｘ’がＮである請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
ＸがＮである請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
ＸがＣＨまたはＣＺである請求項１５に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｘ’がＮであり；
ＸがＣＺであり；
Ｚが随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２である請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルであり；Ｙが随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｙが１〜２つの置換基で置換され；前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ’１が１〜２つの置換基で置換され；前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルである請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｌが−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ６がそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルである請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｌが−ＮＨＣ（Ｏ）−である請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
前記化合物が式（ＩＩＩ）で表され：
【化２】
式中：
Ｘ２がＣＨまたはＣＺ２であり；
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルであり；
Ｚ２およびＺ４がそれぞれ独立して、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、
−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、
−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｍが０、１、２、３、または４であり；
ｐが０、１、または２である請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｚ２およびＺ４がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、
−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルであり；ｍが０または１である請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項２４に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｌ１が−ＮＨＣ（Ｏ）−である請求項２６に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｚ４がハロ、低級アルキル、モルホリニル、またはシアノであり；ｍが１である請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
ｍが０である請求項２７に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｚ２が低級アルキルである請求項２８または請求項２９に記載の化合物。
【請求項３１】
式（ＩＩ）で表される化合物：
【化３】
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグであって、式中：
Ｙ’は随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｌ’は−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
−Ｃ≡Ｃ−、ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｒはそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ６はそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７はそれぞれ独立して、−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ８はそれぞれ独立して、−Ｈ、低級アルキル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、または
（ＣＨ２）３ＮＭｅであり；
Ｚ１は−Ｈ、ハロ、またはハロ、−ＮＨ２、低級アルキルアミノ、低級ジアルキルアミノ、またはシクロアルキルで随意に置換される低級アルキルであり；
Ｚ３は置換基であり、但し、Ｚ３は−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｃｌ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲ８Ｒ８でなく；
ｔは１〜５の整数であり；
但し、Ｚ３がメトキシである場合、Ｙ’は置換ナフタレンでなく；
但し、Ｚ３がクロロである場合、Ｙ’は［（ピラジニルオキシ）メチル］フルオロフェニルでなく；
但し、Ｚ３がクロロである場合、Ｙ’はシアノ安息香酸でなく；
但し、Ｌ’が−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）−ＣＨ２−である場合、Ｚ３はメトキシでない。
【請求項３２】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項３１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項３３に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｚ３が随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２である請求項３１に記載の化合物。
【請求項３６】
各Ｚ３が独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルであり；
ｔが１または２である請求項３５に記載の化合物。
【請求項３７】
各Ｚ３が独立して、クロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項３６に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｌ’が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−である請求項３１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項３８に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｌ’が−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、−ＮＲＣＨ２ＮＲ−、
−ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、−ＣＲ６＝ＮＮＲ−；−ＣＨ＝ＣＨ−、または
−Ｃ≡Ｃ−である請求項３１に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｚ１が低級アルキルである請求項３１に記載の化合物。
【請求項４２】
前記化合物が式（ＩＶ）で表され：
【化４】
式中、Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項４２に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項４３に記載の化合物。
【請求項４５】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項４４に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、
−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキル；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２である請求項４２に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、
−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルである請求項４７に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｚ５がハロまたは低級アルコキシである請求項４８に記載の化合物。
【請求項５０】
Ｚ６がクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、
２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、
チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項４８に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｌ’が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、
−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−である請求項４２に記載の化合物。
【請求項５２】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項５１に記載の化合物。
【請求項５３】
Ｌ’が−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、−ＮＲＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲＮ＝ＣＲ６、
−Ｃ（ＮＲ）−、−ＣＲ６＝ＮＮＲ−；−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＣºＣ−である請求項４２に記載の化合物。
【請求項５４】
Ｚ１が低級アルキルである請求項４２に記載の化合物。
【請求項５５】
Ｚ１が−Ｈである請求項４２に記載の化合物。
【請求項５６】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換されるフェニルまたは１〜２つの置換基で置換されるピリジニルであり、前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロであり；
Ｌ’が−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈであり；
Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、クロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項４２に記載の化合物。
【請求項５７】
前記化合物が式（Ｖ）で表され：
【化５】
式中：
Ｚ６、Ｚ７、およびＺ８がそれぞれ独立して、置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項５８】
Ｚ６がクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、
２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、
チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ７およびＺ８がそれぞれ独立して、ハロである請求項５７に記載の化合物。
【請求項５９】
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈである請求項５８に記載の化合物。
【請求項６０】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項５９に記載の化合物。
【請求項６１】
前記化合物が式（ＶＩ）で表され：
【化６】
式中、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、およびＺ８がそれぞれ独立して置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項６２】
Ｚ５がハロまたは低級アルコキシであり；
Ｚ６がクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、
２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、
チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ７およびＺ８がそれぞれ独立して、ハロである請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈである請求項６２に記載の化合物。
【請求項６４】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項６３に記載の化合物。
【請求項６５】
前記化合物が式（ＶＩＩ）で表され：
【化７】
式中、Ｚ９が置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項６６】
各Ｚ３が独立して、クロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ９が低級アルキルまたはハロであり；
ｔが１または２である請求項６５に記載の化合物。
【請求項６７】
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈである請求項６６に記載の化合物。
【請求項６８】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項６７に記載の化合物。
【請求項６９】
前記化合物が式（ＶＩＩＩ）で表され：
【化８】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣºＣ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ’が随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｚが置換基であり；
Ｚ１０が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、
ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、
ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
但し、Ｚが−ＯＣＨ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｚ１１はフラニルでなく；
但し、Ｚが−ＣＦ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｙはブロモフェノールでなく；
但し、Ｚが−ＯＣＨ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｌ１は
−Ｎ（ｎ−Ｐｒ）−ＣＨ２−でなく；
但し、Ｚが−ＣＦ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｚ１１は−ＣＦ３でなく；
但し、Ｚが−Ｃｌであり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｙはシアノ安息香酸でなく；
但し、Ｚが−ＯＣＨ３であり、Ｚ１０が−ＯＣＨ３であり、かつ、Ｚ１１がメトキシフェニルである場合、Ｙ’はインドールでない請求項１に記載の化合物。
【請求項７０】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、またはＣ（Ｏ）−ＮＲ−
である請求項６９に記載の化合物。
【請求項７１】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である請求項７０に記載の化合物。
【請求項７２】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７３】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項７２に記載の化合物。
【請求項７４】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項７３に記載の化合物。
【請求項７５】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項７４に記載の化合物。
【請求項７６】
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７７】
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＲ４、ハロ、または随意に置換された低級アルキルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７８】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７９】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり；
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルであり；
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＣＨ３、ハロ、またはメチルであり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、シクロプロピル、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、随意に置換されたオキサゾール−５−イル、随意に置換された１Ｈ−イミダゾール−２−イル、または随意に置換された
チアゾール−２−イルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項８０】
前記化合物が式（ＩＸ）で表され：
【化９】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルであり；
Ｘ３またはＸ４の一方が−Ｓ−であり、他方が−ＣＨ−または−ＣＺ−であり；
Ｚが置換基であり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１２が置換基であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
ｗが０、１、または２であり；
但し、Ｘ４が−Ｓ−であり、Ｘ３が−Ｃ（Ｂｒ）−であり、かつ、Ｚ１１が−Ｈである場合、Ｙ１は（２，４−ジオキソ−５−チアゾリジニル）メチルフェニルでなく；
但し、Ｘ４が−Ｓ−であり、Ｘ３が−ＣＨ−であり、かつ、Ｚ１１が−Ｈである場合、Ｙ１は無置換フェニルでない請求項１に記載の化合物。
【請求項８１】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項８０に記載の化合物。
【請求項８２】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である請求項８１に記載の化合物。
【請求項８３】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項８２に記載の化合物。
【請求項８４】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項８３に記載の化合物。
【請求項８５】
Ｚ１２が随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、
−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２である請求項８４に記載の化合物。
【請求項８６】
Ｚ１２がハロである請求項８５に記載の化合物。
【請求項８７】
ｗが０である請求項８４に記載の化合物。
【請求項８８】
前記化合物が式（Ｘ）で表され：
【化１０】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣºＣ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ’が随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、
ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、
ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１３が置換基であり：
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキル；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
ｖが０、１、２、または３である請求項１に記載の化合物。
【請求項８９】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項８８に記載の化合物。
【請求項９０】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｃ）ＮＨ−である請求項８９に記載の化合物。
【請求項９１】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項９０に記載の化合物。
【請求項９２】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項９１に記載の化合物。
【請求項９３】
Ｚ１３が随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２である請求項９２に記載の化合物。
【請求項９４】
Ｚ１３がハロまたはシアノである請求項９３に記載の化合物。
【請求項９５】
ｖが０または１である請求項９２に記載の化合物。
【請求項９６】
前記化合物が式（ＸＩ）で表され：
【化１１】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ’が随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｚが置換基であり；
Ｚ１０が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキル；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
但し、Ｚが−Ｃｌ、−ＣＨ３、または−ＣＦ３であり、Ｚ１０が−Ｈであり、かつ、Ｌ１が−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−である場合、Ｙ’はメトキシフェニル、−Ｃ（Ｏ）フェニル置換フェニル、または無置換フェニルでなく；
但し、Ｚが−Ｃｌであり、Ｚ１０が−Ｈであり、かつ、Ｌ１が−ＮＨＣ（Ｏ）−である場合、Ｙ’は無置換フェニルでなく；
但し、Ｚが−ＣＨ３であり、Ｚ１０が−Ｈであり、かつ、Ｌ１が−ＣＲ６＝ＮＮＲ−である場合、Ｙ’はジニトロフェニルでない請求項１に記載の化合物。
【請求項９７】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項９６に記載の化合物。
【請求項９８】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である請求項９７に記載の化合物。
【請求項９９】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１００】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項９９に記載の化合物。
【請求項１０１】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０２】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項１０１に記載の化合物。
【請求項１０３】
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０４】
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＲ４、ハロ、または随意に置換された低級アルキルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０５】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０６】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり；
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルであり；
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＣＨ３、ハロ、またはメチルであり；
Ｚ１１が−Ｈまたはメチルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０７】
前記化合物が：
Ｎ−［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［４−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［５−（３−シアノ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−｛５−［３−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−チアゾール−２−イル｝−ベンズアミド；
３−［２−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−チアゾール−５−イル］−安息香酸メチルエステル；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−ベンズアミド；
３−フルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−イソニコチンアミド；
３−メチル−Ｎ−［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−イソニコチンアミド；
４−メチル−［１，２，３］チアジアゾール−５−カルボン酸［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−アミド；
Ｎ−［５−（３−シアノ−フェニル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（４−ニトロ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−［４−メチル−５−（４−ニトロ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−イソニコチンアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−ピリジン−３−イル−チアゾール−２−イル）−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−ピリジン−４−イル−チアゾール−２−イル）−ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−（４−メチル−５−ピリジン−４−イル−チアゾール−２−イル）−イソニコチンアミド；
２，３−ジフルオロ−Ｎ−｛４−メチル−５−［３−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−チアゾール−２−イル｝−ベンズアミド；
Ｎ−（５−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−［５−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−３−メチル−イソニコチンアミド；
Ｎ−（５−（２−ブロモ−５−メトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（２−ブロモ−４，５−ジメトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−メトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（３，４−ジメトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（２−メチル−５−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２−ブロモ−ピリジン−４−イル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（２−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−（４−メチル−５−（２−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−イル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（５−（４−クロロピリジン−２−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（４−クロロピリジン−２−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−メチルイソニコチンアミドヒドロクロリド；
Ｎ−［５−（２−シアノ−ピリジン−４−イル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（２−モルホリン−４−イル−ピリジン−４−イル）−チアゾール−２−イル］−ベンズアミド；
Ｎ−［４−エチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル２−（３−メチルイソニコチンアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−フルオロフェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル５−（３−フルオロフェニル）−２−（３−メチルイソニコチンアミド）チアゾール−４−カルボキシレート；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ヒドロキシメチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ヒドロキシメチル）−５−（３−（フルオロ）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
（２−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−５−カルボン酸２，６−ジフルオロ−フェニル）−アミド；
４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−カルボン酸（２，６−ジフルオロ−フェニル）−アミド；
Ｎ−［４−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−（５−（２，５−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）チアゾール−２−イル）−３−メチルイソニコチンアミド；
５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−カルボン酸（３−メチル−ピリジン−４−イル）−アミド；
２−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（２，６−ジフルオロ−フェニル）−アミド；
ナトリウム（２，６−ジフルオロベンゾイル）（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）アミド；
ナトリウム（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）（３−メチルイソニコチノイル）アミド；
２−フルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ニコチンアミド；
２−メチル−Ｎ−（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（４−シクロプロピル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−シクロプロピル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−３−メチルイソニコチンアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（ピリジン−４−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミドヒドロブロミド；
Ｎ−（５−（２，５−ジメトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（７−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（７−シアノベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（５−ブロモチオフェン−２−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（チオフェン−２−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（２，５−ジブロモチオフェン−３−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（チオフェン−３−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
メチル５−（２−（アリルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）チアゾール−４−カルボキシレート；
Ｎ−（５−（２−（アリルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（プロパ−１−エン−２−イル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（２−（アリルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボン酸；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−ホルミル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（プロパ−１−エン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−イソプロピル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（クロロメチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−（３（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
（Ｚ）−２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（（ヒドロキシイミノ）メチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−シアノ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（１−ヒドロキシエチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−ビニルチアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（オキサゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミドヒドロクロリド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（４−メチルオキサゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（２，４−ジメチルオキサゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ヒドロキシル（ピリジン−２−イル）メチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−アセチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（２−ブロモアセチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（２’−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（２’−アミノ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
エチル２’−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５’−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−カルボキシレート；
Ｎ−（４−（４，５−ジヒドロオキサゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（オキサゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキサミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−プロピオニル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（２’，５’−ジメチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
エチル２’−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−メチル−５’−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−カルボキシレート；
２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（２，２−ジエトキシエチル）−２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキサミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−プロピオロイル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−アミノ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−クロロ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−エチニル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（５−（トリメチルシリル）イソオキサゾール−３−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（イソオキサゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ピリジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（６−メチルピリジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２−（３−メチルイソニコチンアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレートヒドロクロリド；
２−（３−メチルイソニコチンアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボン酸；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−メトキシフェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（メトキシカルボニル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
エチル２’−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−４’−メチル−４，５’−ビチアゾール−２−カルボキシレート；
Ｎ−（２，４’−ジメチル−４，５’−ビチアゾール−２’−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロベンジル）−４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−アミン；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−メチル−５−（３−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
メチル３−（２−（２，６−ジフルオロフェニルカルバモイル）−４−メチルチアゾール−５−イル）ベンゾエート；
５−（３−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−メチルチアゾール−２−カルボキサミド；
５−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−メチルチアゾール−２−カルボキサミド；
４−メチル−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（２−メチル−５−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル））チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（３−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
２−（２−クロロ−５−（チアゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
２−（５−クロロ−２−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
２−（５−クロロ−２−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（２−メチル−５−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
５−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−５−（３−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
５−（２−メチル−５−（オキサゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−カルボキサミド；
または５−（２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−カルボキサミド；
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグからなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
【請求項１０８】
薬学的に許容される担体および請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１０９】
１つまたはそれ以上の追加の治療剤をさらに含む請求項１０８に記載の医薬組成物。
【請求項１１０】
前記追加の治療剤が免疫抑制剤、抗炎症剤、およびその適切な混合物からなる群から選択される請求項１０９に記載の医薬組成物。
【請求項１１１】
前記追加の治療剤がステロイド、非ステロイド系抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、鎮痛剤、およびその適切な混合物からなる群から選択される請求項１１０に記載の医薬組成物。
【請求項１１２】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を細胞に投与する工程を含む免疫細胞活性化を阻害する方法。
【請求項１１３】
前記化合物を対象に投与することにより、免疫細胞活性化が前記対象内で阻害される請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１４】
前記対象がヒトである請求項１１３に記載の方法。
【請求項１１５】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を細胞に投与する工程を含む
細胞内のサイトカイン産生を阻害する方法。
【請求項１１６】
前記化合物を対象に投与することにより、前記対象においてサイトカイン産生が阻害される請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１７】
前記対象がヒトである請求項１１６に記載の方法。
【請求項１１８】
前記サイトカインがＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＦＮ−γ、ＴＮＦ−α、およびその組み合わせからなる群から選択される請求項１１６に記載の方法。
【請求項１１９】
前記サイトカインがＩＬ−２である請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２０】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を前記細胞に投与する工程を含む、免疫細胞活性化に関与するイオンチャネルを細胞内で調節する方法。
【請求項１２１】
前記イオンチャネルは対象内にあり、それは、前記化合物を前記対象に投与することにより調節される請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
前記対象がヒトである請求項１２１に記載の方法。
【請求項１２３】
前記イオンチャネルがＣａ２＋−遊離−活性化Ｃａ２＋チャネル（ＣＲＡＣ）である請求項１２１に記載の方法。
【請求項１２４】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を前記細胞に投与する工程を含む、抗原に反応してＴ細胞および／またはＢ細胞の増殖を阻害する方法。
【請求項１２５】
前記化合物を対象に投与することにより、Ｔ細胞および／またはＢ細胞の増殖を前記対象内で阻害する請求項１２４に記載の方法。
【請求項１２６】
前記対象がヒトである請求項１２５に記載の方法。
【請求項１２７】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、治療または予防を必要とする前記対象における免疫疾患の治療または予防方法。
【請求項１２８】
前記対象がヒトである請求項１２７に記載の方法。
【請求項１２９】
前記疾患が、多発性硬化症、重症筋無力症、ギラン・バレー症候群、自己免疫性ブドウ膜炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血、自己免疫性血小板減少、側頭動脈炎、抗リン脂質症候群、ウェゲナー肉芽腫症などの脈管炎、ベーチェット病、乾癬、疱疹状皮膚炎、尋常性天疱瘡、白斑、クローン病、潰瘍性大腸炎、原発性胆汁性肝硬変、自己免疫性肝炎、１型または免疫介在性真性糖尿病、グレーブス病、橋本甲状腺炎、自己免疫性卵巣炎および睾丸炎、副腎の自己免疫疾患、リューマチ性関節炎、全身性エリトマトーデス、強皮症、多発生筋炎、皮膚筋炎、強直性脊椎炎、およびシェーグレン症候群からなる群から選択される請求項１２７に記載の方法。
【請求項１３０】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、治療または予防を必要とする前記対象における炎症状態の治療または予防方法。
【請求項１３１】
前記対象がヒトである請求項１３０に記載の方法。
【請求項１３２】
前記疾患が、移植拒絶反応、皮膚移植拒絶反応、関節炎、リューマチ性関節炎、骨吸収の増加に関連する変形性関節症および骨疾患；炎症性大腸疾患、回腸炎、潰瘍性大腸炎、バレット症候群、クローン病；喘息、成人呼吸窮迫症候群、慢性閉塞性気道疾患；角膜異栄養症、トラコーマ、オンコセルカ症、ブドウ膜炎、交感性眼炎、眼内炎；歯肉炎、歯根膜炎；結核症；癩病；尿毒症の合併症、糸球体腎炎、ネフローゼ；硬化性皮膚炎、乾癬、湿疹；神経系の慢性脱髄疾患、多発性硬化症、ＡＩＤＳ関連神経変性、アルツハイマー病、感染性髄膜炎、脳脊髄炎、パーキンソン病、ハンチントン病、筋委縮性側索硬化症、ウィルス性または自己免疫性脳炎；自己免疫疾患、免疫複合体性血管炎、全身紅斑性および紅斑性狼瘡；全身性エリトマトーデス（ＳＬＥ）；心筋症、虚血性心疾患、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、子癇前症；慢性肝不全、脳および脊髄損傷、および癌から選択される請求項１３０に記載の方法。
【請求項１３３】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、抑制を必要とする前記対象における免疫システムの抑制方法。
【請求項１３４】
前記対象がヒトである請求項１３３に記載の方法。
【請求項１３５】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、治療または予防を必要とする前記対象におけるアレルギー性疾患の治療または予防方法。
【請求項１３６】
前記対象がヒトである請求項１３５に記載の方法。
【請求項１３７】
前記疾患が、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、鼻副鼻腔炎、慢性中耳炎、再発性中耳炎、薬物反応、虫刺反応、ラテックス反応、結膜炎、蕁麻疹、アナフィキラシー反応、アナフィラキシー様反応、アトピー性皮膚炎、喘息、または食物アレルギーである請求項１３５に記載の方法。
【請求項１】
式（Ｉ）で表される化合物：
【化１】
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグであって、式中：
Ｙは随意に置換されたアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ’１は随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり、但し、Ｒ’１はピラゾリルでなく；
ＸおよびＸ’はそれぞれ独立して、ＣＨ、ＣＺ、またはＮであり；但し、ＸまたはＸ’の少なくとも１つはＮであり；
Ｌはリンカーであり；
Ｚは置換基である。
【請求項２】
Ｌが−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｑ−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、−Ｎ＝ＣＲ−、
−ＣＲ＝Ｎ−、−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｑが１〜６の整数である請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｌが−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−
である請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｌが−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｙが随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールである請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｙが随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｙが１〜２つの置換基で置換される請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ’１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ’１が１〜２つの置換基で置換される請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルであり；
Ｒ４がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルである請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
ＸがＮである請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｘ’がＮである請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｘ’がＣＨまたはＣＺである請求項１２に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｘ’がＮである請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
ＸがＮである請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
ＸがＣＨまたはＣＺである請求項１５に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｘ’がＮであり；
ＸがＣＺであり；
Ｚが随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２である請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルであり；Ｙが随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｙが１〜２つの置換基で置換され；前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ’１が１〜２つの置換基で置換され；前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルである請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｌが−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ６がそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルである請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｌが−ＮＨＣ（Ｏ）−である請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
前記化合物が式（ＩＩＩ）で表され：
【化２】
式中：
Ｘ２がＣＨまたはＣＺ２であり；
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルであり；
Ｚ２およびＺ４がそれぞれ独立して、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、
−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、
−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｍが０、１、２、３、または４であり；
ｐが０、１、または２である請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｚ２およびＺ４がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、
−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルであり；ｍが０または１である請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項２４に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｌ１が−ＮＨＣ（Ｏ）−である請求項２６に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｚ４がハロ、低級アルキル、モルホリニル、またはシアノであり；ｍが１である請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
ｍが０である請求項２７に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｚ２が低級アルキルである請求項２８または請求項２９に記載の化合物。
【請求項３１】
式（ＩＩ）で表される化合物：
【化３】
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグであって、式中：
Ｙ’は随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｌ’は−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
−Ｃ≡Ｃ−、ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｒはそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ６はそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７はそれぞれ独立して、−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ８はそれぞれ独立して、−Ｈ、低級アルキル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、または
（ＣＨ２）３ＮＭｅであり；
Ｚ１は−Ｈ、ハロ、またはハロ、−ＮＨ２、低級アルキルアミノ、低級ジアルキルアミノ、またはシクロアルキルで随意に置換される低級アルキルであり；
Ｚ３は置換基であり、但し、Ｚ３は−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｃｌ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲ８Ｒ８でなく；
ｔは１〜５の整数であり；
但し、Ｚ３がメトキシである場合、Ｙ’は置換ナフタレンでなく；
但し、Ｚ３がクロロである場合、Ｙ’は［（ピラジニルオキシ）メチル］フルオロフェニルでなく；
但し、Ｚ３がクロロである場合、Ｙ’はシアノ安息香酸でなく；
但し、Ｌ’が−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）−ＣＨ２−である場合、Ｚ３はメトキシでない。
【請求項３２】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項３１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項３３に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｚ３が随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２である請求項３１に記載の化合物。
【請求項３６】
各Ｚ３が独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルであり；
ｔが１または２である請求項３５に記載の化合物。
【請求項３７】
各Ｚ３が独立して、クロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項３６に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｌ’が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−である請求項３１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項３８に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｌ’が−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、−ＮＲＣＨ２ＮＲ−、
−ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、−ＣＲ６＝ＮＮＲ−；−ＣＨ＝ＣＨ−、または
−Ｃ≡Ｃ−である請求項３１に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｚ１が低級アルキルである請求項３１に記載の化合物。
【請求項４２】
前記化合物が式（ＩＶ）で表され：
【化４】
式中、Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項４２に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項４３に記載の化合物。
【請求項４５】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項４４に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、
−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキル；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２である請求項４２に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、ハロ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、随意に置換されたテトラゾリル、
−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、ニトロ、ジアルキルアミノ、アルキルアミノ、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたオキサゾリル、または随意に置換されたモルホリニルである請求項４７に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｚ５がハロまたは低級アルコキシである請求項４８に記載の化合物。
【請求項５０】
Ｚ６がクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、
２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、
チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項４８に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｌ’が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、
−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−である請求項４２に記載の化合物。
【請求項５２】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項５１に記載の化合物。
【請求項５３】
Ｌ’が−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、−ＮＲＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲＮ＝ＣＲ６、
−Ｃ（ＮＲ）−、−ＣＲ６＝ＮＮＲ−；−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＣºＣ−である請求項４２に記載の化合物。
【請求項５４】
Ｚ１が低級アルキルである請求項４２に記載の化合物。
【請求項５５】
Ｚ１が−Ｈである請求項４２に記載の化合物。
【請求項５６】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換されるフェニルまたは１〜２つの置換基で置換されるピリジニルであり、前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロであり；
Ｌ’が−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈであり；
Ｚ５およびＺ６がそれぞれ独立して、クロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項４２に記載の化合物。
【請求項５７】
前記化合物が式（Ｖ）で表され：
【化５】
式中：
Ｚ６、Ｚ７、およびＺ８がそれぞれ独立して、置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項５８】
Ｚ６がクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、
２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、
チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ７およびＺ８がそれぞれ独立して、ハロである請求項５７に記載の化合物。
【請求項５９】
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈである請求項５８に記載の化合物。
【請求項６０】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項５９に記載の化合物。
【請求項６１】
前記化合物が式（ＶＩ）で表され：
【化６】
式中、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７、およびＺ８がそれぞれ独立して置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項６２】
Ｚ５がハロまたは低級アルコキシであり；
Ｚ６がクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、
２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、
チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ７およびＺ８がそれぞれ独立して、ハロである請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈである請求項６２に記載の化合物。
【請求項６４】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項６３に記載の化合物。
【請求項６５】
前記化合物が式（ＶＩＩ）で表され：
【化７】
式中、Ｚ９が置換基である請求項３１に記載の化合物。
【請求項６６】
各Ｚ３が独立して、クロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ９が低級アルキルまたはハロであり；
ｔが１または２である請求項６５に記載の化合物。
【請求項６７】
Ｚ１が低級アルキルまたは−Ｈである請求項６６に記載の化合物。
【請求項６８】
Ｌ’が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である請求項６７に記載の化合物。
【請求項６９】
前記化合物が式（ＶＩＩＩ）で表され：
【化８】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣºＣ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ’が随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｚが置換基であり；
Ｚ１０が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、
ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、
ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
但し、Ｚが−ＯＣＨ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｚ１１はフラニルでなく；
但し、Ｚが−ＣＦ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｙはブロモフェノールでなく；
但し、Ｚが−ＯＣＨ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｌ１は
−Ｎ（ｎ−Ｐｒ）−ＣＨ２−でなく；
但し、Ｚが−ＣＦ３であり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｚ１１は−ＣＦ３でなく；
但し、Ｚが−Ｃｌであり、かつ、Ｚ１０が−Ｈである場合、Ｙはシアノ安息香酸でなく；
但し、Ｚが−ＯＣＨ３であり、Ｚ１０が−ＯＣＨ３であり、かつ、Ｚ１１がメトキシフェニルである場合、Ｙ’はインドールでない請求項１に記載の化合物。
【請求項７０】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、またはＣ（Ｏ）−ＮＲ−
である請求項６９に記載の化合物。
【請求項７１】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である請求項７０に記載の化合物。
【請求項７２】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７３】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項７２に記載の化合物。
【請求項７４】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項７３に記載の化合物。
【請求項７５】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項７４に記載の化合物。
【請求項７６】
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７７】
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＲ４、ハロ、または随意に置換された低級アルキルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７８】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項７９】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり；
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルであり；
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＣＨ３、ハロ、またはメチルであり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、シクロプロピル、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、随意に置換されたオキサゾール−５−イル、随意に置換された１Ｈ−イミダゾール−２−イル、または随意に置換された
チアゾール−２−イルである請求項６９に記載の化合物。
【請求項８０】
前記化合物が式（ＩＸ）で表され：
【化９】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ１が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルであり；
Ｘ３またはＸ４の一方が−Ｓ−であり、他方が−ＣＨ−または−ＣＺ−であり；
Ｚが置換基であり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１２が置換基であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
ｗが０、１、または２であり；
但し、Ｘ４が−Ｓ−であり、Ｘ３が−Ｃ（Ｂｒ）−であり、かつ、Ｚ１１が−Ｈである場合、Ｙ１は（２，４−ジオキソ−５−チアゾリジニル）メチルフェニルでなく；
但し、Ｘ４が−Ｓ−であり、Ｘ３が−ＣＨ−であり、かつ、Ｚ１１が−Ｈである場合、Ｙ１は無置換フェニルでない請求項１に記載の化合物。
【請求項８１】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項８０に記載の化合物。
【請求項８２】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である請求項８１に記載の化合物。
【請求項８３】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項８２に記載の化合物。
【請求項８４】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項８３に記載の化合物。
【請求項８５】
Ｚ１２が随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、
−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２である請求項８４に記載の化合物。
【請求項８６】
Ｚ１２がハロである請求項８５に記載の化合物。
【請求項８７】
ｗが０である請求項８４に記載の化合物。
【請求項８８】
前記化合物が式（Ｘ）で表され：
【化１０】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣºＣ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ’が随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、
ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、
ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１３が置換基であり：
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキル；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、−Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
ｖが０、１、２、または３である請求項１に記載の化合物。
【請求項８９】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項８８に記載の化合物。
【請求項９０】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｃ）ＮＨ−である請求項８９に記載の化合物。
【請求項９１】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項９０に記載の化合物。
【請求項９２】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項９１に記載の化合物。
【請求項９３】
Ｚ１３が随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２である請求項９２に記載の化合物。
【請求項９４】
Ｚ１３がハロまたはシアノである請求項９３に記載の化合物。
【請求項９５】
ｖが０または１である請求項９２に記載の化合物。
【請求項９６】
前記化合物が式（ＸＩ）で表され：
【化１１】
式中：
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−、Ｃ（Ｓ）−、−ＮＲ−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ−、
−ＮＲＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＮＲＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−、−ＮＲＣ（ＮＲ）ＮＲ−、
−ＮＲＣ（Ｓ）ＮＲ−、ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＨ２−ＮＲ−、
−ＮＲ−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ＝ＣＲ−、−ＣＲ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、
ＮＲＮ＝ＣＲ６−、−Ｃ（ＮＲ）−、または−ＣＲ６＝ＮＮＲ−であり；
Ｙ’が随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｚが置換基であり；
Ｚ１０が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、
ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、随意に置換されたヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ５、ハロ、−ＯＲ４、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ１Ｒ２、−ＳＲ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−ＯＣ（Ｏ）Ｒ４、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、
−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ４、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１Ｒ２であり；
Ｒがそれぞれ独立して、−Ｈ、アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ７、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり；
Ｒ１およびＲ２がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキル；または、Ｒ１およびＲ２は結合している窒素と一緒になった随意に置換されたヘテロシクリルまたは随意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ４およびＲ５がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
Ｒ６がそれぞれ、Ｈまたはアルキルであり；
Ｒ７がそれぞれ独立して、Ｈ、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたシクロアルケニル、随意に置換されたヘテロシクリル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロアリール、随意に置換されたアラルキル、または随意に置換されたヘテロアラルキルであり；
ｐが０、１、または２であり；
但し、Ｚが−Ｃｌ、−ＣＨ３、または−ＣＦ３であり、Ｚ１０が−Ｈであり、かつ、Ｌ１が−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−である場合、Ｙ’はメトキシフェニル、−Ｃ（Ｏ）フェニル置換フェニル、または無置換フェニルでなく；
但し、Ｚが−Ｃｌであり、Ｚ１０が−Ｈであり、かつ、Ｌ１が−ＮＨＣ（Ｏ）−である場合、Ｙ’は無置換フェニルでなく；
但し、Ｚが−ＣＨ３であり、Ｚ１０が−Ｈであり、かつ、Ｌ１が−ＣＲ６＝ＮＮＲ−である場合、Ｙ’はジニトロフェニルでない請求項１に記載の化合物。
【請求項９７】
Ｌ１が−ＮＲＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ−、−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−、または
−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−である請求項９６に記載の化合物。
【請求項９８】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である請求項９７に記載の化合物。
【請求項９９】
Ｙ’が随意に置換されたフェニルまたは随意に置換されたピリジニルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１００】
Ｙ’が１〜２つの置換基で置換される請求項９９に記載の化合物。
【請求項１０１】
前記１〜２つの置換基がそれぞれ独立して、低級アルキルまたはハロである請求項１００に記載の化合物。
【請求項１０２】
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルである請求項１０１に記載の化合物。
【請求項１０３】
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０４】
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＲ４、ハロ、または随意に置換された低級アルキルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０５】
Ｚ１１が−Ｈ、随意に置換された低級アルキル、随意に置換された低級アルケニル、随意に置換された低級アルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、
−Ｃ（Ｏ）Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｒ２、シアノ、ハロ、随意に置換されたオキサゾリル、随意に置換されたイミダゾリル、随意に置換されたオキサジアゾリル、随意に置換されたチアゾリル、随意に置換されたピラゾリル、随意に置換されたピリジニル、または随意に置換されたフェニルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０６】
Ｌ１が−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり；
Ｙ’が２，６−ジフルオロフェニルであり；
Ｚがクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、−ＯＣＨ３、
−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、２−メチル−２Ｈ−テトラゾリル、メトキシ、ニトロ、ジメチルアミノ、チアゾール−２−イル、オキサゾール−２−イル、またはメチルであり；
Ｚ１０が−Ｈ、−ＯＣＨ３、ハロ、またはメチルであり；
Ｚ１１が−Ｈまたはメチルである請求項９６に記載の化合物。
【請求項１０７】
前記化合物が：
Ｎ−［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［４−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［５−（３−シアノ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−｛５−［３−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−チアゾール−２−イル｝−ベンズアミド；
３−［２−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−チアゾール−５−イル］−安息香酸メチルエステル；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−ベンズアミド；
３−フルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−イソニコチンアミド；
３−メチル−Ｎ−［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−イソニコチンアミド；
４−メチル−［１，２，３］チアジアゾール−５−カルボン酸［４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−アミド；
Ｎ−［５−（３−シアノ−フェニル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（４−ニトロ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−［４−メチル−５−（４−ニトロ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−イソニコチンアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−ピリジン−３−イル−チアゾール−２−イル）−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−ピリジン−４−イル−チアゾール−２−イル）−ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−（４−メチル−５−ピリジン−４−イル−チアゾール−２−イル）−イソニコチンアミド；
２，３−ジフルオロ−Ｎ−｛４−メチル−５−［３−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−チアゾール−２−イル｝−ベンズアミド；
Ｎ−（５−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−［５−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−３−メチル−イソニコチンアミド；
Ｎ−（５−（２−ブロモ−５−メトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（２−ブロモ−４，５−ジメトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−メトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（３，４−ジメトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（２−メチル−５−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２−ブロモ−ピリジン−４−イル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（２−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−（４−メチル−５−（２−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−イル）イソニコチンアミド；
Ｎ−（５−（４−クロロピリジン−２−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（４−クロロピリジン−２−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−メチルイソニコチンアミドヒドロクロリド；
Ｎ−［５−（２−シアノ−ピリジン−４−イル）−４−メチル−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−［４−メチル−５−（２−モルホリン−４−イル−ピリジン−４−イル）−チアゾール−２−イル］−ベンズアミド；
Ｎ−［４−エチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル２−（３−メチルイソニコチンアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−フルオロフェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル５−（３−フルオロフェニル）−２−（３−メチルイソニコチンアミド）チアゾール−４−カルボキシレート；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ヒドロキシメチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ヒドロキシメチル）−５−（３−（フルオロ）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
（２−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−５−カルボン酸２，６−ジフルオロ−フェニル）−アミド；
４−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−カルボン酸（２，６−ジフルオロ−フェニル）−アミド；
Ｎ−［４−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−チアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−［５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル］−２，６−ジフルオロ−ベンズアミド；
Ｎ−（５−（２，５−ジメチルシクロヘキサ−１−エニル）チアゾール−２−イル）−３−メチルイソニコチンアミド；
５−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−２−カルボン酸（３−メチル−ピリジン−４−イル）−アミド；
２−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（２，６−ジフルオロ−フェニル）−アミド；
ナトリウム（２，６−ジフルオロベンゾイル）（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）アミド；
ナトリウム（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）（３−メチルイソニコチノイル）アミド；
２−フルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ニコチンアミド；
２−メチル−Ｎ−（４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（４−シクロプロピル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−シクロプロピル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−３−メチルイソニコチンアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（ピリジン−４−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミドヒドロブロミド；
Ｎ−（５−（２，５−ジメトキシフェニル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（７−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（７−シアノベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（５−ブロモチオフェン−２−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（チオフェン−２−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（５−（２，５−ジブロモチオフェン−３−イル）−４−メチルチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−メチル−５−（チオフェン−３−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
メチル５−（２−（アリルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）チアゾール−４−カルボキシレート；
Ｎ−（５−（２−（アリルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（プロパ−１−エン−２−イル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（５−（２−（アリルオキシ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボン酸；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−ホルミル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（プロパ−１−エン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−イソプロピル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（クロロメチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−（３（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
（Ｚ）−２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（（ヒドロキシイミノ）メチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−シアノ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（１−ヒドロキシエチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−ビニルチアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（オキサゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミドヒドロクロリド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（４−メチルオキサゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（２，４−ジメチルオキサゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ヒドロキシル（ピリジン−２−イル）メチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−アセチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（２−ブロモアセチル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（２’−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（２’−アミノ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
エチル２’−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５’−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−カルボキシレート；
Ｎ−（４−（４，５−ジヒドロオキサゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（オキサゾール−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキサミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−プロピオニル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（２’，５’−ジメチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
エチル２’−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−メチル−５’−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，４’−ビチアゾール−２−カルボキシレート；
２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（２，２−ジエトキシエチル）−２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキサミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−プロピオロイル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−アミノ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−クロロ−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−エチニル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（５−（トリメチルシリル）イソオキサゾール−３−イル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（イソオキサゾール−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（ピリジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
２，６−ジフルオロ−Ｎ−（４−（６−メチルピリジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）ベンズアミド；
Ｎ−（４−（３，４−ジメトキシフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（４−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
２−（３−メチルイソニコチンアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレートヒドロクロリド；
２−（３−メチルイソニコチンアミド）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−４−カルボン酸；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−メトキシフェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
メチル２−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−５−（３−（メトキシカルボニル）フェニル）チアゾール−４−カルボキシレート；
エチル２’−（２，６−ジフルオロベンズアミド）−４’−メチル−４，５’−ビチアゾール−２−カルボキシレート；
Ｎ−（２，４’−ジメチル−４，５’−ビチアゾール−２’−イル）−２，６−ジフルオロベンズアミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロベンジル）−４−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−アミン；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−メチル−５−（３−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
メチル３−（２−（２，６−ジフルオロフェニルカルバモイル）−４−メチルチアゾール−５−イル）ベンゾエート；
５−（３−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−メチルチアゾール−２−カルボキサミド；
５−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−メチルチアゾール−２−カルボキサミド；
４−メチル−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（２−メチル−５−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル））チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（３−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
２−（２−クロロ−５−（チアゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
２−（５−クロロ−２−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
２−（５−クロロ−２−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−（２−メチル−５−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−５−カルボキサミド；
５−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−５−（３−（オキサゾール−２−イル）フェニル）チアゾール−２−カルボキサミド；
５−（２−メチル−５−（オキサゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−カルボキサミド；
または５−（２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）フェニル）−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル）チアゾール−２−カルボキサミド；
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグからなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
【請求項１０８】
薬学的に許容される担体および請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１０９】
１つまたはそれ以上の追加の治療剤をさらに含む請求項１０８に記載の医薬組成物。
【請求項１１０】
前記追加の治療剤が免疫抑制剤、抗炎症剤、およびその適切な混合物からなる群から選択される請求項１０９に記載の医薬組成物。
【請求項１１１】
前記追加の治療剤がステロイド、非ステロイド系抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、鎮痛剤、およびその適切な混合物からなる群から選択される請求項１１０に記載の医薬組成物。
【請求項１１２】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を細胞に投与する工程を含む免疫細胞活性化を阻害する方法。
【請求項１１３】
前記化合物を対象に投与することにより、免疫細胞活性化が前記対象内で阻害される請求項１１２に記載の方法。
【請求項１１４】
前記対象がヒトである請求項１１３に記載の方法。
【請求項１１５】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を細胞に投与する工程を含む
細胞内のサイトカイン産生を阻害する方法。
【請求項１１６】
前記化合物を対象に投与することにより、前記対象においてサイトカイン産生が阻害される請求項１１５に記載の方法。
【請求項１１７】
前記対象がヒトである請求項１１６に記載の方法。
【請求項１１８】
前記サイトカインがＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＦＮ−γ、ＴＮＦ−α、およびその組み合わせからなる群から選択される請求項１１６に記載の方法。
【請求項１１９】
前記サイトカインがＩＬ−２である請求項１１８に記載の方法。
【請求項１２０】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を前記細胞に投与する工程を含む、免疫細胞活性化に関与するイオンチャネルを細胞内で調節する方法。
【請求項１２１】
前記イオンチャネルは対象内にあり、それは、前記化合物を前記対象に投与することにより調節される請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
前記対象がヒトである請求項１２１に記載の方法。
【請求項１２３】
前記イオンチャネルがＣａ２＋−遊離−活性化Ｃａ２＋チャネル（ＣＲＡＣ）である請求項１２１に記載の方法。
【請求項１２４】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物を前記細胞に投与する工程を含む、抗原に反応してＴ細胞および／またはＢ細胞の増殖を阻害する方法。
【請求項１２５】
前記化合物を対象に投与することにより、Ｔ細胞および／またはＢ細胞の増殖を前記対象内で阻害する請求項１２４に記載の方法。
【請求項１２６】
前記対象がヒトである請求項１２５に記載の方法。
【請求項１２７】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、治療または予防を必要とする前記対象における免疫疾患の治療または予防方法。
【請求項１２８】
前記対象がヒトである請求項１２７に記載の方法。
【請求項１２９】
前記疾患が、多発性硬化症、重症筋無力症、ギラン・バレー症候群、自己免疫性ブドウ膜炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血、自己免疫性血小板減少、側頭動脈炎、抗リン脂質症候群、ウェゲナー肉芽腫症などの脈管炎、ベーチェット病、乾癬、疱疹状皮膚炎、尋常性天疱瘡、白斑、クローン病、潰瘍性大腸炎、原発性胆汁性肝硬変、自己免疫性肝炎、１型または免疫介在性真性糖尿病、グレーブス病、橋本甲状腺炎、自己免疫性卵巣炎および睾丸炎、副腎の自己免疫疾患、リューマチ性関節炎、全身性エリトマトーデス、強皮症、多発生筋炎、皮膚筋炎、強直性脊椎炎、およびシェーグレン症候群からなる群から選択される請求項１２７に記載の方法。
【請求項１３０】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、治療または予防を必要とする前記対象における炎症状態の治療または予防方法。
【請求項１３１】
前記対象がヒトである請求項１３０に記載の方法。
【請求項１３２】
前記疾患が、移植拒絶反応、皮膚移植拒絶反応、関節炎、リューマチ性関節炎、骨吸収の増加に関連する変形性関節症および骨疾患；炎症性大腸疾患、回腸炎、潰瘍性大腸炎、バレット症候群、クローン病；喘息、成人呼吸窮迫症候群、慢性閉塞性気道疾患；角膜異栄養症、トラコーマ、オンコセルカ症、ブドウ膜炎、交感性眼炎、眼内炎；歯肉炎、歯根膜炎；結核症；癩病；尿毒症の合併症、糸球体腎炎、ネフローゼ；硬化性皮膚炎、乾癬、湿疹；神経系の慢性脱髄疾患、多発性硬化症、ＡＩＤＳ関連神経変性、アルツハイマー病、感染性髄膜炎、脳脊髄炎、パーキンソン病、ハンチントン病、筋委縮性側索硬化症、ウィルス性または自己免疫性脳炎；自己免疫疾患、免疫複合体性血管炎、全身紅斑性および紅斑性狼瘡；全身性エリトマトーデス（ＳＬＥ）；心筋症、虚血性心疾患、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、子癇前症；慢性肝不全、脳および脊髄損傷、および癌から選択される請求項１３０に記載の方法。
【請求項１３３】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、抑制を必要とする前記対象における免疫システムの抑制方法。
【請求項１３４】
前記対象がヒトである請求項１３３に記載の方法。
【請求項１３５】
請求項１から請求項１０７のいずれか１項に記載の化合物の有効量を対象に投与する工程を含む、治療または予防を必要とする前記対象におけるアレルギー性疾患の治療または予防方法。
【請求項１３６】
前記対象がヒトである請求項１３５に記載の方法。
【請求項１３７】
前記疾患が、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、鼻副鼻腔炎、慢性中耳炎、再発性中耳炎、薬物反応、虫刺反応、ラテックス反応、結膜炎、蕁麻疹、アナフィキラシー反応、アナフィラキシー様反応、アトピー性皮膚炎、喘息、または食物アレルギーである請求項１３５に記載の方法。
【公表番号】特表２００９−５２４６７７（Ｐ２００９−５２４６７７Ａ）
【公表日】平成２１年７月２日（２００９．７．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５２４２３（Ｐ２００８−５５２４２３）
【出願日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００２１２１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０８７４２７
【国際公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【出願人】（５０４１５１８４８）シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション (72)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年７月２日（２００９．７．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００２１２１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０８７４２７
【国際公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【出願人】（５０４１５１８４８）シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション (72)
【Ｆターム（参考）】
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