防振ゴム組成物及び防振ゴム
【課題】防振性能（低動倍率）に優れると共に、耐熱性及び耐久性に優れ、自動車のエンジンルーム等の高温環境下において好適に使用することができる防振ゴム用のゴム組成物を提供する。
【解決手段】ジエン系ゴム１００質量部に対して、（Ａ）過酸化物を３〜４質量部、（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛を２〜４質量部、（Ｃ）ビスマレイミド化合物を０．３〜０．５質量部をそれぞれ配合し、上記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分の合計量が５．５〜７．３質量部の範囲であり、且つ充填剤として、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ，ＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇを有するカーボンブラック及び／又は窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇを有するシリカを配合することを特徴とする防振ゴム組成物。
【解決手段】ジエン系ゴム１００質量部に対して、（Ａ）過酸化物を３〜４質量部、（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛を２〜４質量部、（Ｃ）ビスマレイミド化合物を０．３〜０．５質量部をそれぞれ配合し、上記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分の合計量が５．５〜７．３質量部の範囲であり、且つ充填剤として、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ，ＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇを有するカーボンブラック及び／又は窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇを有するシリカを配合することを特徴とする防振ゴム組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、自動車のトーショナルダンパー、エンジンマウント、マフラーハンガー等の高温環境下で使用される防振ゴムに好適に使用できるゴム組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、自動車等の各種車両では、搭乗者の快適性を向上させるために、振動や騒音の発生源となる部位に様々な防振材を配置し、室内への振動や騒音の侵入を低減する試みがなされてきた。例えば、振動や騒音の主たる発生源であるエンジンに対しては、トーショナルダンパー、エンジンマウント等の構成部材に防振ゴムを用いることでエンジン駆動時の振動を吸収し、室内への振動及び騒音の侵入や、周辺環境への騒音の拡散を低減している。
【０００３】
このような防振ゴムの基本的な特性としては、エンジン等の重量物を支える強度特性や、その振動を吸収し抑制する防振性能が要求される。更に、エンジンルーム等の高温環境下で使用される場合には、強度特性に優れ、且つ動倍率が低く防振性能に優れるのは勿論のこと、耐熱性、耐久性及び耐ヘタリ性などが高いことが求められる。特に、近年では、エンジンの高出力化や、室内空間拡大などによるエンジンルームの省スペース化に伴い、エンジンルーム内の温度は上昇する傾向にあり、より過酷な環境で使用されることが多くなっていることから、自動車用防振ゴムの耐熱性などに対する要求もより厳しいものとなっている。
【０００４】
一般にゴムの耐熱性、耐ヘタリ性を向上させるためには、硫黄の配合量を減らすことが有効であるが、硫黄の配合量を減らすと耐久性が悪くなってしまう。これらを解決する技術としては、特開２００８−７５４６号公報（特許文献１）には、ゴム組成物に低配合の硫黄とアクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）を配合することが提案されている。また、アクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）やメタアクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）を添加することについては、特開昭６３−２４１０４５号公報（特許文献２）及び特開平２−２８２３０号公報（特許文献３）などにも開示されている。しかしながら、これらの技術は、動倍率が低く、耐熱性、耐久性及び耐ヘタリ性の全ての面において満足し得るものではなく、未だゴム配合において改良の余地があった。
【０００５】
また、特開平３−２５８８４０号公報（特許文献４）及びこれに対応する特許第２８９７８３６号（特許文献５）においてゴム組成物にビスマレイミド化合物を添加することが提案されており、耐熱性は向上するものの、動倍率が悪化してしまう問題がある。
【０００６】
更に、特開２００１−６４４６０号公報（特許文献６）には、耐熱性の改良を目的として、天然ゴム（ＮＲ）よりも耐久性の高いエチレン・プロピレン・ジエンゴム（ＥＰＤＭ）を用い、パーオキサイドで加硫することによって、耐熱性をより一層向上させることが記載されている。しかしながら、このようなゴム組成では、防振ゴムに求められる基本物性が低下し、耐久性も更に悪化してしまうという問題があった。
【０００７】
そのほか、硫黄による架橋に代えて、ＥＰＤＭ又はＥＰＤＭとジエン系ゴムとをブレンドした基材ゴムのゴム組成物をパーオキサイド架橋させる技術として、特開平６−２０００９６号公報（特許文献７）及び特開２００１−２４０７０３号公報（特許文献８）があるが、耐熱性及び耐久性の両方とも高いものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００８−７５４６号公報
【特許文献２】特開昭６３−２４１０４５号公報
【特許文献３】特開平２−２８２３０号公報
【特許文献４】特開平３−２５８８４０号公報
【特許文献５】特許第２８９７８３６号
【特許文献６】特開２００１−６４４６０号公報
【特許文献７】特開平６−２０００９６号公報
【特許文献８】特開２００１−２４０７０３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、優れた防振性能（低動倍率）を有するだけではなく、耐熱性及び耐久性にも優れるゴム硬化物が得られる防振ゴム組成物、及び該ゴム組成物を硬化させてなる防振ゴムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、ジエン系ゴムをパーオキサイド架橋することにより耐熱性を改良すると共に、アクリル酸亜鉛又はメタクリル酸亜鉛を使用することにより、パーオキサイド架橋は防振ゴムの基本物性を悪化させるという一般的傾向を覆して、その基本物性の悪化を抑制し得、更には、ビスマレイミド化合物を用い、且つ所定範囲のヨウ素吸着量及びＤＢＰ吸油量を有するカーボンブラック，または所定範囲の窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）を有するシリカを配合することにより、防振性能（低動倍率）を改善し、本発明をなすに至ったものである。
【００１１】
従って、本発明は下記の防振ゴム用ゴム組成物及び防振ゴムを提供する。
［１］ジエン系ゴム１００質量部に対して、（Ａ）過酸化物を３〜４質量部、（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛を２〜４質量部、（Ｃ）ビスマレイミド化合物を０．３〜０．５質量部をそれぞれ配合し、上記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分の合計量が５．５〜７．３質量部の範囲であり、且つ充填剤として、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ，ＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇを有するカーボンブラック及び／又は窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇを有するシリカを配合することを特徴とする防振ゴム組成物。
［２］上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）を単独で用いる請求項１記載の防振ゴム組成物。
［３］上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びブタジエンゴムを併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
［４］上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
［５］上記［１］〜［４］のいずれか１項記載のゴム組成物を硬化させてなる防振ゴム。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の防振ゴム組成物は、防振性能（低動倍率）に優れているとともに、耐熱性及び耐久性に優れるものである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の防振ゴム組成物は、ゴム成分としてジエン系ゴムを用い、これをパーオキサイド架橋するものであり、ジエン系ゴムに対して、過酸化物及び（メタ）アクリル酸亜鉛、更にはビスマレイミド化合物を所定量配合するものである。
【００１４】
ジエン系ゴムとしては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではないが、具体的には、公知の天然ゴムや、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、イソプレンゴム、スチレン−イソプレン共重合体、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、クロロプレンゴム、イソブチレン−イソプレンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、エポキシ化天然ゴム、アクリレートブタジエンゴム等の合成ゴム、及びこれら天然ゴム又は合成ゴムの分子鎖末端が変性されたものなどを用いることができ、これらの中から１種を単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。本発明においては、特に天然ゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を好適に用いることができる。
【００１５】
また、本発明の効果を妨げない範囲で上記ジエン系ゴム以外のゴムをゴム成分中に配合することもできる。このゴムとしては、アクリルゴム及びエチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）などが挙げられる。
【００１６】
本発明においては、加硫剤として（Ａ）過酸化物を用いる。（Ａ）過酸化物を加硫剤として用いて上記ゴム成分をパーオキサイド架橋することにより、硫黄を用いて架橋した場合と比較して、防振ゴムの耐熱性及び耐久性を高めることができる。（Ａ）過酸化物は、この分野において通常使用されるものを配合することができ、その具体例としては、ジクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン、ジイソブチリルパーオキサイド、クミルパーオキシネオデカノエート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｓｅｃ−ブチルパーオキシジカーボネート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、ジ（４−ｔ−ブチルシクロへキシル）パーオキシジカーボネート、ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオヘプタノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド、ジラウロイルパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジコハク酸パーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ（４−メチルベンゾイル）パーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド、ベンゾイル（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド、ジベンゾイルパーオキサイド、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−２−メチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ジ（４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロへキシル）プロパン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５−ジ−メチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、２，２−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｎ−ブチル４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、ジ（２−ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジ−ｔ−ヘキシルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｐ−メンタンヒドロパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド等が挙げられ、本発明においては、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパ−オキシ）１，３−ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイドを好適に用いることができる。これらは１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００１７】
上記（Ａ）過酸化物の配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、３〜４質量部に制限される。過酸化物の配合量が３質量部未満であると、耐熱性と動倍率が悪化してしまう。また、４質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、防振性能等の基本物性や耐久性が悪くなる。
【００１８】
なお、本発明の目的を逸脱しない範囲において、架橋助剤として硫黄を配合することもできる。該架橋助剤を配合する場合、その配合量はゴム成分１００質量部に対して０．１〜０．５質量部の範囲とすることが好ましい。
【００１９】
本発明では、共架橋剤として（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛が用いられる。即ち、共架橋剤はそれ自体で架橋点の生成能力はないが、上記（Ａ）過酸化物と併用することによって、ゴム中の架橋反応を起こす添加剤であり、アクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）及び／又はメタクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）が用いられる。アクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）及び／又はメタクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）を使用することにより、パーオキサイド架橋を採用しても防振ゴムの基本物性の悪化を抑制し得るものである。
【００２０】
上記（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛の配合量については、上記ゴム成分１００質量部に対して２〜４質量部である。配合量が２質量部未満であると、基本物性が悪化し、耐久性も悪化する。また、４質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、基本物性や耐久性が悪くなる。
【００２１】
また、本発明では、共架橋剤として、（メタ）アクリル酸亜鉛とともに（Ｃ）ビスマレイミド化合物が用いられる。ビスマレイミド化合物としては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではないが、下記構造式（１）で表されるビスマレイミド化合物を好適に用いることができる。
【化１】
［式中、ｘ及びｙはそれぞれ独立に０〜２０のいずれかの整数を示す。Ｒ2は炭素数５〜１８の芳香族基、又はアルキル基を含む炭素数７〜２４の芳香族基を示す。］
【００２２】
上記式中、ｘ及びｙはそれぞれ独立に０〜２０のいずれかの整数を示し、より好ましくは０〜１０の整数とされる。また、Ｒ2は炭素数５〜１８の芳香族基、又はアルキル基を含む炭素数７〜２４の芳香族基を示し、具体的には、以下の構造を有する芳香族基が例示される。なお、以下の構造においては二つの結合手が記されていないが、以下の構造中では任意に選択される二つの炭素原子からの二つの結合手により二価の基を構成する。
【化２】
【００２３】
上記構造式（１）で表されるビスマレイミド化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ｏ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−ｐ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−（４，４’−ジフェニルメタン）ビスマレイミド、２，２−ビス−［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン、ビス（３−エチル−５−メチル−４−マレイミドフェニル）メタンなどを例示することができる。本発明ではＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド及びＮ，Ｎ’−（４，４’−ジフェニルメタン）ビスマレイミドを好適に用いることができる。なお、上記のビスマレイミド化合物は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。その配合量は上記ジエン系ゴム１００質量部に対して０．３〜０．５質量部の範囲とすることが好ましい。ビスマレイミド化合物の配合量が０．３質量部未満であると、動倍率が悪化する。また、０．５質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、基本物性や耐久性が悪くなる。
【００２４】
また、上記（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量については、ゴム成分１００質量部に対し、５．５〜７．３質量部の範囲であることが本発明の必須の条件である。この合計量が５．５質量未満であると、動倍率が悪化する。また、合計量が７．３質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、基本物性や耐久性が悪くなる。
【００２５】
本発明では、他の成分として、脂肪酸エステルを配合することもでき、これにより、混練時のゴム成分に対する上記（メタ）アクリル酸亜鉛の分散性を改善し、加硫後のゴムの力学的特性を向上させることができる。ここで、上記脂肪酸エステルを構成する脂肪酸及びアルコールは、共に直鎖状構造又は分岐状構造のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよく、また炭素数も特に制限されない。なお、本発明においては、通常、炭素数１〜３０の鎖長を有する脂肪酸と炭素数１〜３０の鎖長を有するアルコールとで構成される公知の脂肪酸エステルを用いることができ、具体的には、ステアリン酸エチルエステル、ステアリン酸プロピルエステル、ステアリン酸ブチルエステル、パルミチン酸エチルエステル、パルミチン酸プロピルエステル、パルミチン酸ブチルエステル等を使用することができる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。上記脂肪酸エステルの配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対し、好ましくは０．０２〜１．２質量部、より好ましくは０．２〜０．６質量部である。配合量が１．２質量部超えると、ゴムの軟化、作業性の悪化及び動倍率の悪化等を招くおそれがあり、０．０２質量部未満になると、分散性改善効果を得られないおそれがある。
【００２６】
なお、この脂肪酸エステルは、ゴム成分との混練時に上記（メタ）アクリル酸亜鉛と別個に配合しても分散性向上の効果を発揮するが、ゴム成分との混練前に予め（メタ）アクリル酸亜鉛とプレミックスすることにより、（メタ）アクリル酸亜鉛のゴム成分に対する分散性を更に向上させることができる。
【００２７】
オイルとしては、公知のものを使用することができ、特に制限されないが、具体的には、アロマティック油、ナフテニック油、パラフィン油等のプロセスオイルや、やし油等の植物油、アルキルベンゼンオイル等の合成油、ヒマシ油等を使用することができる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２８】
本発明では、カーボンブラックを充填剤として配合することが推奨される。カーボンブラックとしては、公知のものを使用することができ、特に限定されるものではないが、例えば、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＦＥＦ、ＦＴ、ＭＴ等のカーボンブラックを挙げることができ、本発明においては、ＦＥＦを好適に用いることができる。また、これらのカーボンブラックは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、カーボンブラックについては、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ及びＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇ、好ましくは３０〜１８０ｍｌ／１００ｇの数値範囲を満たすことが必要とされる。カーボンブラックの配合量については、低動倍率化の点から、上記ゴム成分１００質量部に対し、１０〜８０質量部であることが好ましい。
【００２９】
また、シリカを充填剤として配合することが推奨され、窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇの範囲のシリカゲルを用いることができる。使用されるシリカの配合量については、低動倍率化の点から、上記ゴム成分１００質量部に対し、１０〜８０質量部であることが好ましい。
【００３０】
本発明においては、加硫を促進する観点から、亜鉛華（ＺｎＯ）や脂肪酸等の加硫促進助剤を配合することができる。脂肪酸としては飽和、不飽和あるいは直鎖状、分岐状のいずれの脂肪酸であってもよく、脂肪酸の炭素数としても特に制限されるものではないが、例えば炭素数１〜３０、好ましくは１５〜３０の脂肪酸、より具体的にはシクロヘキサン酸（シクロヘキサンカルボン酸）、側鎖を有するアルキルシクロペンタン等のナフテン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸（ネオデカン酸等の分岐状カルボン酸を含む）、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸（ステアリン酸）等の飽和脂肪酸、メタクリル酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等の不飽和脂肪酸、ロジン、トール油酸、アビエチン酸等の樹脂酸などが挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。本発明においては、亜鉛華及びステアリン酸を好適に用いることができる。これら加硫促進助剤の配合量は上記ゴム成分１００質量部に対し、好ましくは１〜１５質量部、より好ましくは２〜１０質量部である。
【００３１】
老化防止剤としては、公知のものを用いることができ、特に制限されないが、フェノール系老化防止剤、イミダゾール系老化防止剤、アミン系老化防止剤などを挙げることができる。これら老化防止剤の配合量は上記ゴム成分１００質量部に対し、通常０．５〜１０質量部、好ましくは１〜５質量部である。
【００３２】
本発明のゴム組成物を得る際、上記各成分の配合方法に特に制限はなく、全ての成分原料を一度に配合して混練しても良いし、２段階あるいは３段階に分けて各成分を配合して混練を行ってもよい。その際、（メタ）アクリル酸亜鉛をゴム成分と混練する前に予め脂肪酸エステルとプレミックスすることにより、上記（メタ）アクリル酸亜鉛の上記ゴム成分に対する分散性が更に向上し、得られるゴムの力学的特性を更に向上させることができる。なお、混練に際してはロール、インターナルミキサー、バンバリーローター等の混練機を用いることができる。更に、シート状や帯状等に成形する際には、押出成形機、プレス機等の公知の成形機を用いればよい。
【００３３】
また、上記ゴム組成物を硬化させる際の加硫条件としては、特に限定されるものはないが、通常１４０〜１８０℃で、５〜１２０分間の加硫条件を採用することができる。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明について実施例及び比較例を挙げて詳細に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
【００３５】
［実施例１〜１２、比較例１〜１３］
下記表１及び表２に示す配合組成で混練し加硫して、実施例１〜１２及び比較例１〜１３の各々の防振ゴム用ゴム組成物を所定の条件で所定の形状に加硫硬化させ、成型物を作製した。得られた成型物を本発明の防振ゴムの評価体とした。得られた成型物について、硬度（Ｈｓ）、引張伸び（Ｅｂ）、引張強さ（Ｔｂ）、耐熱性、耐久性、静バネ定数（Ｋｓ）及び動倍率（Ｋｄ／Ｋｓ）を下記ＪＩＳ規格に準拠して測定を行い、評価した。その結果も表１及び表２に併記する。
【００３６】
［硬度（Ｈｓ）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５３（タイプＡ）に準拠
［引張伸び（Ｅｂ）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準拠
［引張強さ（Ｔｂ）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準拠
［耐熱性（熱老化試験）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５７に準拠し、１００℃，５００時間の条件下に試験片を放置した後、引張伸び（Ｅｂ）、引張強さ（Ｔｂ）を測定し、変化率（％）で示した。
［耐久性（伸張疲労耐久性）］
３５℃で０〜２００％伸長を繰り返し、破断するまでの回数を計数とした。比較例１の破断回数「１００」を基準としてインデックス表示で示した。
［静バネ定数（Ｋｓ）及び動倍率（Ｋｄ／Ｋｓ）］
ＪＩＳ Ｋ ６３８５に準拠し、Ｋｄは１００Ｈｚで測定した。動倍率（Ｋｄ／Ｋｓ）はＫｄ／ＫｓとＫｓとの関係により評価を行った。
【００３７】
上記の配合についての詳細は下記の通りである。
【００３８】
ゴム成分
（１）天然ゴム（ＮＲ）、「ＲＳＳ＃１」
（２）ブタジエンゴム（ＢＲ）ＪＳＲ社製の「ＢＲ０１」
（３）ＳＢＲ、ＪＳＲ社製の「ＳＢＲ１５００」
（４）ＥＰＤＭ、ＪＳＲ社製の「ＥＰ１０３ＡＦ」
【００３９】
カーボンブラック
・「Ｎ５５０」，ＦＥＦ級カーボンブラック（ヨウ素吸着量：４３ｇ／ｋｇ、ＤＢＰ吸油量：１２１ｍｌ／１００ｇ）、旭カーボン（株）製
・「Ｎ８８０」，ＦＴ級カーボンブラック（ヨウ素吸着量：２７ｇ／ｋｇ、ＤＢＰ吸油量：２８ｍｌ／１００ｇ）、旭カーボン（株）製
・「Ｎ３３０」，ＨＡＦ級カーボンブラック（ヨウ素吸着量：８２ｇ／ｋｇ、ＤＢＰ吸油量：１０２ｍｌ／１００ｇ）、旭カーボン（株）製
ＮＩＰＳＩＬ ＶＮ３
東ソー・シリカ（株）製の沈降式シリカ
シランカップリング剤（ＴＥＳＰＴ）
エボニックデグサ社製のシランカップリング剤
【００４０】
ナフテン系オイル
出光興産（株）製「ダイアナプロセスオイルＮＳ−１００」
ＷＡＸ
Ｒｈｅｉｎ Ｃｈｅｍｉｅ社製「Ａｎｔｉｌｕｘ６５４」
老化防止剤：ＲＤ
２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン重合体、大内新興化学工業（株）製「ノクラック２２４」
老化防止剤：６ＰＰＤ
Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニレンジアミン、大内新興化学工業（株）製「ノクラック６Ｃ」
【００４１】
パーオキサイド Ｎｏ．１
α，α’−ビス（ｔ−ブチルパ−オキシ）１，３−ジイソプロピルベンゼン
パーオキサイド Ｎｏ．２
ジクミルパーオキサイド
【００４２】
架橋剤 Ａ−１
ジアクリル酸亜鉛、サートマー社製の「ＳＲ６３３」
架橋剤 Ａ−２
ジメタアクリル酸亜鉛、サートマー社製の「ＳＲ６３４」
架橋剤 Ｂ−１
Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、大内新興化学工業（株）製の「バルノックＰＭ」
架橋剤 Ｂ−２
Ｎ，Ｎ’−（４，４’−ジフェニルメタン）ビスマレイミド、大和化成工業（株）製品の「ＢＭＩ−ＲＢ」
【００４３】
加硫促進剤：ＣＢＳ
Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＣＢＳ）
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
上記表１，２の結果より、本発明にかかる実施例のゴム組成物は、ゴム物性が良好であり、耐熱性、耐久性、更には、動倍率が良好であった。これに対して、比較例１，２，４，８及び１０は、実施例に比べて動倍率が悪かった。比較例５〜７，９，１１〜１３は、ゴム物性が悪く、耐久性も悪かった。比較例３は、動倍率が悪いと共に、ゴム物性が悪く、耐久性も悪かった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、自動車のトーショナルダンパー、エンジンマウント、マフラーハンガー等の高温環境下で使用される防振ゴムに好適に使用できるゴム組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、自動車等の各種車両では、搭乗者の快適性を向上させるために、振動や騒音の発生源となる部位に様々な防振材を配置し、室内への振動や騒音の侵入を低減する試みがなされてきた。例えば、振動や騒音の主たる発生源であるエンジンに対しては、トーショナルダンパー、エンジンマウント等の構成部材に防振ゴムを用いることでエンジン駆動時の振動を吸収し、室内への振動及び騒音の侵入や、周辺環境への騒音の拡散を低減している。
【０００３】
このような防振ゴムの基本的な特性としては、エンジン等の重量物を支える強度特性や、その振動を吸収し抑制する防振性能が要求される。更に、エンジンルーム等の高温環境下で使用される場合には、強度特性に優れ、且つ動倍率が低く防振性能に優れるのは勿論のこと、耐熱性、耐久性及び耐ヘタリ性などが高いことが求められる。特に、近年では、エンジンの高出力化や、室内空間拡大などによるエンジンルームの省スペース化に伴い、エンジンルーム内の温度は上昇する傾向にあり、より過酷な環境で使用されることが多くなっていることから、自動車用防振ゴムの耐熱性などに対する要求もより厳しいものとなっている。
【０００４】
一般にゴムの耐熱性、耐ヘタリ性を向上させるためには、硫黄の配合量を減らすことが有効であるが、硫黄の配合量を減らすと耐久性が悪くなってしまう。これらを解決する技術としては、特開２００８−７５４６号公報（特許文献１）には、ゴム組成物に低配合の硫黄とアクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）を配合することが提案されている。また、アクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）やメタアクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）を添加することについては、特開昭６３−２４１０４５号公報（特許文献２）及び特開平２−２８２３０号公報（特許文献３）などにも開示されている。しかしながら、これらの技術は、動倍率が低く、耐熱性、耐久性及び耐ヘタリ性の全ての面において満足し得るものではなく、未だゴム配合において改良の余地があった。
【０００５】
また、特開平３−２５８８４０号公報（特許文献４）及びこれに対応する特許第２８９７８３６号（特許文献５）においてゴム組成物にビスマレイミド化合物を添加することが提案されており、耐熱性は向上するものの、動倍率が悪化してしまう問題がある。
【０００６】
更に、特開２００１−６４４６０号公報（特許文献６）には、耐熱性の改良を目的として、天然ゴム（ＮＲ）よりも耐久性の高いエチレン・プロピレン・ジエンゴム（ＥＰＤＭ）を用い、パーオキサイドで加硫することによって、耐熱性をより一層向上させることが記載されている。しかしながら、このようなゴム組成では、防振ゴムに求められる基本物性が低下し、耐久性も更に悪化してしまうという問題があった。
【０００７】
そのほか、硫黄による架橋に代えて、ＥＰＤＭ又はＥＰＤＭとジエン系ゴムとをブレンドした基材ゴムのゴム組成物をパーオキサイド架橋させる技術として、特開平６−２０００９６号公報（特許文献７）及び特開２００１−２４０７０３号公報（特許文献８）があるが、耐熱性及び耐久性の両方とも高いものではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００８−７５４６号公報
【特許文献２】特開昭６３−２４１０４５号公報
【特許文献３】特開平２−２８２３０号公報
【特許文献４】特開平３−２５８８４０号公報
【特許文献５】特許第２８９７８３６号
【特許文献６】特開２００１−６４４６０号公報
【特許文献７】特開平６−２０００９６号公報
【特許文献８】特開２００１−２４０７０３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、優れた防振性能（低動倍率）を有するだけではなく、耐熱性及び耐久性にも優れるゴム硬化物が得られる防振ゴム組成物、及び該ゴム組成物を硬化させてなる防振ゴムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、ジエン系ゴムをパーオキサイド架橋することにより耐熱性を改良すると共に、アクリル酸亜鉛又はメタクリル酸亜鉛を使用することにより、パーオキサイド架橋は防振ゴムの基本物性を悪化させるという一般的傾向を覆して、その基本物性の悪化を抑制し得、更には、ビスマレイミド化合物を用い、且つ所定範囲のヨウ素吸着量及びＤＢＰ吸油量を有するカーボンブラック，または所定範囲の窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）を有するシリカを配合することにより、防振性能（低動倍率）を改善し、本発明をなすに至ったものである。
【００１１】
従って、本発明は下記の防振ゴム用ゴム組成物及び防振ゴムを提供する。
［１］ジエン系ゴム１００質量部に対して、（Ａ）過酸化物を３〜４質量部、（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛を２〜４質量部、（Ｃ）ビスマレイミド化合物を０．３〜０．５質量部をそれぞれ配合し、上記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分の合計量が５．５〜７．３質量部の範囲であり、且つ充填剤として、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ，ＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇを有するカーボンブラック及び／又は窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇを有するシリカを配合することを特徴とする防振ゴム組成物。
［２］上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）を単独で用いる請求項１記載の防振ゴム組成物。
［３］上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びブタジエンゴムを併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
［４］上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
［５］上記［１］〜［４］のいずれか１項記載のゴム組成物を硬化させてなる防振ゴム。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の防振ゴム組成物は、防振性能（低動倍率）に優れているとともに、耐熱性及び耐久性に優れるものである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の防振ゴム組成物は、ゴム成分としてジエン系ゴムを用い、これをパーオキサイド架橋するものであり、ジエン系ゴムに対して、過酸化物及び（メタ）アクリル酸亜鉛、更にはビスマレイミド化合物を所定量配合するものである。
【００１４】
ジエン系ゴムとしては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではないが、具体的には、公知の天然ゴムや、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、イソプレンゴム、スチレン−イソプレン共重合体、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、クロロプレンゴム、イソブチレン−イソプレンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、エポキシ化天然ゴム、アクリレートブタジエンゴム等の合成ゴム、及びこれら天然ゴム又は合成ゴムの分子鎖末端が変性されたものなどを用いることができ、これらの中から１種を単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。本発明においては、特に天然ゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を好適に用いることができる。
【００１５】
また、本発明の効果を妨げない範囲で上記ジエン系ゴム以外のゴムをゴム成分中に配合することもできる。このゴムとしては、アクリルゴム及びエチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）などが挙げられる。
【００１６】
本発明においては、加硫剤として（Ａ）過酸化物を用いる。（Ａ）過酸化物を加硫剤として用いて上記ゴム成分をパーオキサイド架橋することにより、硫黄を用いて架橋した場合と比較して、防振ゴムの耐熱性及び耐久性を高めることができる。（Ａ）過酸化物は、この分野において通常使用されるものを配合することができ、その具体例としては、ジクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン、ジイソブチリルパーオキサイド、クミルパーオキシネオデカノエート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｓｅｃ−ブチルパーオキシジカーボネート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、ジ（４−ｔ−ブチルシクロへキシル）パーオキシジカーボネート、ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオヘプタノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド、ジラウロイルパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジコハク酸パーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ（４−メチルベンゾイル）パーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド、ベンゾイル（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド、ジベンゾイルパーオキサイド、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）−２−メチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２−ジ（４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロへキシル）プロパン、ｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５−ジ−メチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、２，２−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｎ−ブチル４，４−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、ジ（２−ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、ジ−ｔ−ヘキシルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｐ−メンタンヒドロパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド等が挙げられ、本発明においては、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパ−オキシ）１，３−ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイドを好適に用いることができる。これらは１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
【００１７】
上記（Ａ）過酸化物の配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、３〜４質量部に制限される。過酸化物の配合量が３質量部未満であると、耐熱性と動倍率が悪化してしまう。また、４質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、防振性能等の基本物性や耐久性が悪くなる。
【００１８】
なお、本発明の目的を逸脱しない範囲において、架橋助剤として硫黄を配合することもできる。該架橋助剤を配合する場合、その配合量はゴム成分１００質量部に対して０．１〜０．５質量部の範囲とすることが好ましい。
【００１９】
本発明では、共架橋剤として（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛が用いられる。即ち、共架橋剤はそれ自体で架橋点の生成能力はないが、上記（Ａ）過酸化物と併用することによって、ゴム中の架橋反応を起こす添加剤であり、アクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）及び／又はメタクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）が用いられる。アクリル酸亜鉛（ＺＡＡ）及び／又はメタクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）を使用することにより、パーオキサイド架橋を採用しても防振ゴムの基本物性の悪化を抑制し得るものである。
【００２０】
上記（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛の配合量については、上記ゴム成分１００質量部に対して２〜４質量部である。配合量が２質量部未満であると、基本物性が悪化し、耐久性も悪化する。また、４質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、基本物性や耐久性が悪くなる。
【００２１】
また、本発明では、共架橋剤として、（メタ）アクリル酸亜鉛とともに（Ｃ）ビスマレイミド化合物が用いられる。ビスマレイミド化合物としては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではないが、下記構造式（１）で表されるビスマレイミド化合物を好適に用いることができる。
【化１】
［式中、ｘ及びｙはそれぞれ独立に０〜２０のいずれかの整数を示す。Ｒ2は炭素数５〜１８の芳香族基、又はアルキル基を含む炭素数７〜２４の芳香族基を示す。］
【００２２】
上記式中、ｘ及びｙはそれぞれ独立に０〜２０のいずれかの整数を示し、より好ましくは０〜１０の整数とされる。また、Ｒ2は炭素数５〜１８の芳香族基、又はアルキル基を含む炭素数７〜２４の芳香族基を示し、具体的には、以下の構造を有する芳香族基が例示される。なお、以下の構造においては二つの結合手が記されていないが、以下の構造中では任意に選択される二つの炭素原子からの二つの結合手により二価の基を構成する。
【化２】
【００２３】
上記構造式（１）で表されるビスマレイミド化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ｏ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−ｐ−フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−（４，４’−ジフェニルメタン）ビスマレイミド、２，２−ビス−［４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン、ビス（３−エチル−５−メチル−４−マレイミドフェニル）メタンなどを例示することができる。本発明ではＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド及びＮ，Ｎ’−（４，４’−ジフェニルメタン）ビスマレイミドを好適に用いることができる。なお、上記のビスマレイミド化合物は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。その配合量は上記ジエン系ゴム１００質量部に対して０．３〜０．５質量部の範囲とすることが好ましい。ビスマレイミド化合物の配合量が０．３質量部未満であると、動倍率が悪化する。また、０．５質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、基本物性や耐久性が悪くなる。
【００２４】
また、上記（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量については、ゴム成分１００質量部に対し、５．５〜７．３質量部の範囲であることが本発明の必須の条件である。この合計量が５．５質量未満であると、動倍率が悪化する。また、合計量が７．３質量部を超えると、ゴムの架橋密度が高くなり、基本物性や耐久性が悪くなる。
【００２５】
本発明では、他の成分として、脂肪酸エステルを配合することもでき、これにより、混練時のゴム成分に対する上記（メタ）アクリル酸亜鉛の分散性を改善し、加硫後のゴムの力学的特性を向上させることができる。ここで、上記脂肪酸エステルを構成する脂肪酸及びアルコールは、共に直鎖状構造又は分岐状構造のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよく、また炭素数も特に制限されない。なお、本発明においては、通常、炭素数１〜３０の鎖長を有する脂肪酸と炭素数１〜３０の鎖長を有するアルコールとで構成される公知の脂肪酸エステルを用いることができ、具体的には、ステアリン酸エチルエステル、ステアリン酸プロピルエステル、ステアリン酸ブチルエステル、パルミチン酸エチルエステル、パルミチン酸プロピルエステル、パルミチン酸ブチルエステル等を使用することができる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。上記脂肪酸エステルの配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対し、好ましくは０．０２〜１．２質量部、より好ましくは０．２〜０．６質量部である。配合量が１．２質量部超えると、ゴムの軟化、作業性の悪化及び動倍率の悪化等を招くおそれがあり、０．０２質量部未満になると、分散性改善効果を得られないおそれがある。
【００２６】
なお、この脂肪酸エステルは、ゴム成分との混練時に上記（メタ）アクリル酸亜鉛と別個に配合しても分散性向上の効果を発揮するが、ゴム成分との混練前に予め（メタ）アクリル酸亜鉛とプレミックスすることにより、（メタ）アクリル酸亜鉛のゴム成分に対する分散性を更に向上させることができる。
【００２７】
オイルとしては、公知のものを使用することができ、特に制限されないが、具体的には、アロマティック油、ナフテニック油、パラフィン油等のプロセスオイルや、やし油等の植物油、アルキルベンゼンオイル等の合成油、ヒマシ油等を使用することができる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２８】
本発明では、カーボンブラックを充填剤として配合することが推奨される。カーボンブラックとしては、公知のものを使用することができ、特に限定されるものではないが、例えば、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＦＥＦ、ＦＴ、ＭＴ等のカーボンブラックを挙げることができ、本発明においては、ＦＥＦを好適に用いることができる。また、これらのカーボンブラックは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、カーボンブラックについては、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ及びＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇ、好ましくは３０〜１８０ｍｌ／１００ｇの数値範囲を満たすことが必要とされる。カーボンブラックの配合量については、低動倍率化の点から、上記ゴム成分１００質量部に対し、１０〜８０質量部であることが好ましい。
【００２９】
また、シリカを充填剤として配合することが推奨され、窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇの範囲のシリカゲルを用いることができる。使用されるシリカの配合量については、低動倍率化の点から、上記ゴム成分１００質量部に対し、１０〜８０質量部であることが好ましい。
【００３０】
本発明においては、加硫を促進する観点から、亜鉛華（ＺｎＯ）や脂肪酸等の加硫促進助剤を配合することができる。脂肪酸としては飽和、不飽和あるいは直鎖状、分岐状のいずれの脂肪酸であってもよく、脂肪酸の炭素数としても特に制限されるものではないが、例えば炭素数１〜３０、好ましくは１５〜３０の脂肪酸、より具体的にはシクロヘキサン酸（シクロヘキサンカルボン酸）、側鎖を有するアルキルシクロペンタン等のナフテン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸（ネオデカン酸等の分岐状カルボン酸を含む）、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸（ステアリン酸）等の飽和脂肪酸、メタクリル酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等の不飽和脂肪酸、ロジン、トール油酸、アビエチン酸等の樹脂酸などが挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。本発明においては、亜鉛華及びステアリン酸を好適に用いることができる。これら加硫促進助剤の配合量は上記ゴム成分１００質量部に対し、好ましくは１〜１５質量部、より好ましくは２〜１０質量部である。
【００３１】
老化防止剤としては、公知のものを用いることができ、特に制限されないが、フェノール系老化防止剤、イミダゾール系老化防止剤、アミン系老化防止剤などを挙げることができる。これら老化防止剤の配合量は上記ゴム成分１００質量部に対し、通常０．５〜１０質量部、好ましくは１〜５質量部である。
【００３２】
本発明のゴム組成物を得る際、上記各成分の配合方法に特に制限はなく、全ての成分原料を一度に配合して混練しても良いし、２段階あるいは３段階に分けて各成分を配合して混練を行ってもよい。その際、（メタ）アクリル酸亜鉛をゴム成分と混練する前に予め脂肪酸エステルとプレミックスすることにより、上記（メタ）アクリル酸亜鉛の上記ゴム成分に対する分散性が更に向上し、得られるゴムの力学的特性を更に向上させることができる。なお、混練に際してはロール、インターナルミキサー、バンバリーローター等の混練機を用いることができる。更に、シート状や帯状等に成形する際には、押出成形機、プレス機等の公知の成形機を用いればよい。
【００３３】
また、上記ゴム組成物を硬化させる際の加硫条件としては、特に限定されるものはないが、通常１４０〜１８０℃で、５〜１２０分間の加硫条件を採用することができる。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明について実施例及び比較例を挙げて詳細に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
【００３５】
［実施例１〜１２、比較例１〜１３］
下記表１及び表２に示す配合組成で混練し加硫して、実施例１〜１２及び比較例１〜１３の各々の防振ゴム用ゴム組成物を所定の条件で所定の形状に加硫硬化させ、成型物を作製した。得られた成型物を本発明の防振ゴムの評価体とした。得られた成型物について、硬度（Ｈｓ）、引張伸び（Ｅｂ）、引張強さ（Ｔｂ）、耐熱性、耐久性、静バネ定数（Ｋｓ）及び動倍率（Ｋｄ／Ｋｓ）を下記ＪＩＳ規格に準拠して測定を行い、評価した。その結果も表１及び表２に併記する。
【００３６】
［硬度（Ｈｓ）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５３（タイプＡ）に準拠
［引張伸び（Ｅｂ）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準拠
［引張強さ（Ｔｂ）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準拠
［耐熱性（熱老化試験）］
ＪＩＳ Ｋ ６２５７に準拠し、１００℃，５００時間の条件下に試験片を放置した後、引張伸び（Ｅｂ）、引張強さ（Ｔｂ）を測定し、変化率（％）で示した。
［耐久性（伸張疲労耐久性）］
３５℃で０〜２００％伸長を繰り返し、破断するまでの回数を計数とした。比較例１の破断回数「１００」を基準としてインデックス表示で示した。
［静バネ定数（Ｋｓ）及び動倍率（Ｋｄ／Ｋｓ）］
ＪＩＳ Ｋ ６３８５に準拠し、Ｋｄは１００Ｈｚで測定した。動倍率（Ｋｄ／Ｋｓ）はＫｄ／ＫｓとＫｓとの関係により評価を行った。
【００３７】
上記の配合についての詳細は下記の通りである。
【００３８】
ゴム成分
（１）天然ゴム（ＮＲ）、「ＲＳＳ＃１」
（２）ブタジエンゴム（ＢＲ）ＪＳＲ社製の「ＢＲ０１」
（３）ＳＢＲ、ＪＳＲ社製の「ＳＢＲ１５００」
（４）ＥＰＤＭ、ＪＳＲ社製の「ＥＰ１０３ＡＦ」
【００３９】
カーボンブラック
・「Ｎ５５０」，ＦＥＦ級カーボンブラック（ヨウ素吸着量：４３ｇ／ｋｇ、ＤＢＰ吸油量：１２１ｍｌ／１００ｇ）、旭カーボン（株）製
・「Ｎ８８０」，ＦＴ級カーボンブラック（ヨウ素吸着量：２７ｇ／ｋｇ、ＤＢＰ吸油量：２８ｍｌ／１００ｇ）、旭カーボン（株）製
・「Ｎ３３０」，ＨＡＦ級カーボンブラック（ヨウ素吸着量：８２ｇ／ｋｇ、ＤＢＰ吸油量：１０２ｍｌ／１００ｇ）、旭カーボン（株）製
ＮＩＰＳＩＬ ＶＮ３
東ソー・シリカ（株）製の沈降式シリカ
シランカップリング剤（ＴＥＳＰＴ）
エボニックデグサ社製のシランカップリング剤
【００４０】
ナフテン系オイル
出光興産（株）製「ダイアナプロセスオイルＮＳ−１００」
ＷＡＸ
Ｒｈｅｉｎ Ｃｈｅｍｉｅ社製「Ａｎｔｉｌｕｘ６５４」
老化防止剤：ＲＤ
２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン重合体、大内新興化学工業（株）製「ノクラック２２４」
老化防止剤：６ＰＰＤ
Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニレンジアミン、大内新興化学工業（株）製「ノクラック６Ｃ」
【００４１】
パーオキサイド Ｎｏ．１
α，α’−ビス（ｔ−ブチルパ−オキシ）１，３−ジイソプロピルベンゼン
パーオキサイド Ｎｏ．２
ジクミルパーオキサイド
【００４２】
架橋剤 Ａ−１
ジアクリル酸亜鉛、サートマー社製の「ＳＲ６３３」
架橋剤 Ａ−２
ジメタアクリル酸亜鉛、サートマー社製の「ＳＲ６３４」
架橋剤 Ｂ−１
Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、大内新興化学工業（株）製の「バルノックＰＭ」
架橋剤 Ｂ−２
Ｎ，Ｎ’−（４，４’−ジフェニルメタン）ビスマレイミド、大和化成工業（株）製品の「ＢＭＩ−ＲＢ」
【００４３】
加硫促進剤：ＣＢＳ
Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＣＢＳ）
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
上記表１，２の結果より、本発明にかかる実施例のゴム組成物は、ゴム物性が良好であり、耐熱性、耐久性、更には、動倍率が良好であった。これに対して、比較例１，２，４，８及び１０は、実施例に比べて動倍率が悪かった。比較例５〜７，９，１１〜１３は、ゴム物性が悪く、耐久性も悪かった。比較例３は、動倍率が悪いと共に、ゴム物性が悪く、耐久性も悪かった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ジエン系ゴム１００質量部に対して、（Ａ）過酸化物を３〜４質量部、（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛を２〜４質量部、（Ｃ）ビスマレイミド化合物を０．３〜０．５質量部をそれぞれ配合し、上記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分の合計量が５．５〜７．３質量部の範囲であり、且つ充填剤として、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ，ＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇを有するカーボンブラック及び／又は窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇを有するシリカを配合することを特徴とする防振ゴム組成物。
【請求項２】
上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）を単独で用いる請求項１記載の防振ゴム組成物。
【請求項３】
上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びブタジエンゴムを併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
【請求項４】
上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項記載のゴム組成物を硬化させてなる防振ゴム。
【請求項１】
ジエン系ゴム１００質量部に対して、（Ａ）過酸化物を３〜４質量部、（Ｂ）（メタ）アクリル酸亜鉛を２〜４質量部、（Ｃ）ビスマレイミド化合物を０．３〜０．５質量部をそれぞれ配合し、上記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分の合計量が５．５〜７．３質量部の範囲であり、且つ充填剤として、ヨウ素吸着量１０〜７０ｇ／ｋｇ，ＤＢＰ吸油量２５〜１８０ｍｌ／１００ｇを有するカーボンブラック及び／又は窒素吸着比表面積（ＢＥＴ法）が７０〜２３０ｍ2／ｇを有するシリカを配合することを特徴とする防振ゴム組成物。
【請求項２】
上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）を単独で用いる請求項１記載の防振ゴム組成物。
【請求項３】
上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びブタジエンゴムを併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
【請求項４】
上記ジエン系ゴムとして、天然ゴム（ＮＲ）及びスチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を併用する請求項１記載の防振ゴム組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項記載のゴム組成物を硬化させてなる防振ゴム。
【公開番号】特開２０１１−１４４３２０（Ｐ２０１１−１４４３２０Ａ）
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−８２１１（Ｐ２０１０−８２１１）
【出願日】平成２２年１月１８日（２０１０．１．１８）
【出願人】（０００００５２７８）株式会社ブリヂストン (11,469)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月１８日（２０１０．１．１８）
【出願人】（０００００５２７８）株式会社ブリヂストン (11,469)
【Ｆターム（参考）】
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