本発明は、以下の工程を含む、産生されたポリペプチドにおけるアミノ酸配列変異を判定する方法に関する：（a）産生されたポリペプチドの試料を提供する工程、（b）該試料中の該ポリペプチドをプロテアーゼと共にインキュベートする工程、（c）該ポリペプチドのアミノ酸配列断片の逆相クロマトグラフィー接続型高分解能質量分析（FT-ICR／FT-orbitrap）およびMS/MS分析を用いて二次元分析を実施する工程、（d）試料について得られたLC-MSデータセットと参照試料のデータセットを並べて比較し、所定の保持時間でのシグナル強度の差異を探索し、アミノ酸配列変異に関して示差的シグナルを評価することにより、データ評価する工程。データ評価（d）用の参照試料は、十分に特徴決定された標準または分析対象試料の一つのいずれかであり得る。

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【解決手段】水素−重水素交換セルを備える質量分析計を開示する。イオンが水素−重水素交換を受けることにより、立体配座が異なる一方でイオン移動度がほぼ等しい異性体イオンを識別することが可能になる。水素−重水素交換の相対的な度合いを求めることにより、イオン移動度がほぼ等しい２つのイオンが異なる表面立体配座を持つ場合には、これら２つのイオンをより効果的に識別することができる。 （もっと読む）

【課題】シアル酸等、脱離し易い修飾物が結合した糖鎖、ペプチドをＭＳ^ｎ分析する際に、得られるマス（ＭＳ^ｎ）スペクトルの感度を高めることで構造解析の精度を向上させる。
【解決手段】分析対象の化合物Ａから生成された各種イオンをイオントラップ内に捕捉した後に、質量選別を行うことなく（シアル酸が脱離したイオンを捕捉したまま）［Ｍ＋Ｈ］^＋に対するＣＩＤを実行する。これにより、１個のシアル酸が脱離した［Ｍ−Sia＋２Ｈ］^＋が増加するから、次に質量選別を行うことなく［Ｍ−Sia＋２Ｈ］^＋に対するＣＩＤを実行する。このようにして全てのシアル酸が脱離した［Ｍ−３Sia＋４Ｈ］^＋を増量した後に、該イオンに対する質量選別及びＣＩＤを実行し、該イオンに由来する各種プロダクトイオンを生成させてそれを質量分析・イオン検出する。従来手法では分析に使用されていないイオンがマススペクトルに反映されるため高感度となる。 （もっと読む）

【課題】質量分析計の大気圧イオン源から真空ステージへのイオンの効率的な移送を実現する、改良された質量分析計を提供する。
【解決手段】サンプリングコーン３とコーン−ガスコーン４とを含み、サンプリングコーン３を通過し、質量分析計の後続ステージに入り、当該ステージを通過する分子質量が高いイオンの移送を向上させるために、使用時に、六フッ化硫黄（「ＳＦ₆」）をコーンガス５としてコーン−ガスコーン４とサンプリングコーン３との間の環状部へ供給する質量分析計が開示される。 （もっと読む）

【課題】界面活性剤中の無機物イオン、とりわけ有機スルホン酸イオンの硫酸イオンの定量分析を高感度および高精度で行う手法を提供する。
【解決手段】有機スルホン酸塩などの界面活性剤中の無機物イオン、例えば、硫酸イオンの定量分析において、ESI（Electrospray Ionization）-MS（Mass Spectrometry）分析法を用い、メタノール・水混合溶液に試料を溶解し、内部標準添加法による所定濃度調製により無機物イオンを高感度および高精度分析法が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2つの前駆体を含む被分析試料の多重タンデム質量分析方法に関する。少なくとも2つの単純化された多重MS-MSスペクトルの各々は、前記試料の少なくとも2つの選ばれた前駆体から得られる。当該方法は：各選ばれた前駆体について、前記単純化された多重MS-MSスペクトルのフラグメントイオンを選ぶことによって、前記単純化された多重MS-MSスペクトルから個々のMS-MSスペクトルを生成する手順であって、前記フラグメントイオンは前記前駆体から得られる可能性のあるフラグメントイオンである、MS-MSスペクトル生成手順；前記MS-MSスペクトル生成手順の個々のMS-MSスペクトルを、スコア閾値条件又は低スコア閾値条件が存在しないスコアリング処理を用いることにより現実のデータベース及び囮のデータベース検索へ提出することで、候補となる前駆体及び該前駆体のフラグメントイオンを同定するデータベース検索提出手順；前記データベース検索提出手順の現実のデータベース検索の結果同定された候補となる前駆体から現実の個々のMS-MSスペクトルを生成する現実のMS-MSスペクトル生成手順；前記データベース検索提出手順の囮のデータベース検索の結果同定された候補となる前駆体から囮の個々のMS-MSスペクトルを生成する囮のMS-MSスペクトル生成手順；並びに、前記現実の個々のMS-MSスペクトル及び囮の個々のMS-MSスペクトルを、スコア閾値条件が存在する他のスコアリング処理へ提出することで、現実の個々のMS-MSスペクトル及び囮の個々のMS-MSスペクトルについてのスコアを決定する手順を有する。 （もっと読む）

【課題】感染症、特に敗血症を迅速且つ早期に診断することのできるツールを提供すること。
【解決手段】本発明は、ペントラキシン３及びアズロシジンを含んでなる、感染症の疾患マーカーを提供する。また、被験動物より採取した試料におけるペントラキシン３及びアズロシジンの有無又はその量を調べる工程を含む、感染症の罹患の有無の検出方法及び感染症の罹患の有無と感染症の病原菌との同時検出方法を提供する。さらに、抗ペントラキシン３抗体が結合した磁性粒子、並びにペントラキシン３及びアズロシジンを検出し得る物質を含有してなる、感染症の診断用キットを提供する。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるＶＵを精製および分析する方法の提供。
【解決手段】植物由来の試料中に含まれるビタミンＵ（ＶＵ）を液体クロマトグラフィーにより精製する方法であって、該液体クロマトグラフィーが親水性相互作用クロマトグラフィー用カラムを用いることを特徴とする。該親水性相互作用クロマトグラフィー用カラムが、エチレン架橋型親水性相互作用クロマトグラフィー用カラムであって、好ましい該親水性相互作用クロマトグラフィー用カラムは、XBridgeTMHILICカラムである。 （もっと読む）

本明細書中に記載の特定の実施形態は、源アセンブリの構成要素を源ハウジング内に整列させる際に利用することが可能なデバイスに関する。いくつかの例において、各整列フィーチャを通じて前記ハウジングに接続するように構成された終端レンズを用いて、前記源ハウジング内の源構成要素を保持して、源アセンブリを提供することができる。 （もっと読む）

【課題】妊娠高血圧症候群の新規診断マーカーの提供。
【解決手段】被験者より採取した生体試料中の、Kininogen-1、フィブリノーゲンα鎖、C4aおよびITIH4の分解産物からなる群より選ばれる１以上のペプチドの量を測定することを特徴とする、該被験者における妊娠高血圧症候群の診断のための検査方法。 （もっと読む）

本発明は、複雑なマトリックス中の選択された複数の組換えタンパク質、例えば血清中の組換えポリクローナル抗体または培養上清中に発現される組換えポリクローナル抗体の定量化のための分析方法に関する。
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膵臓癌のバイオマーカー並びにこれらの化合物を使用して膵臓癌を検出するための方法が記載される。本方法を使用して、患者の健康状態若しくは健康状態の変化を診断するか、又は膵臓癌を発症するリスク若しくはその存在を診断することができる。本方法は、患者由来の試料を分析して、１種又は２種以上の代謝産物マーカーの定量化データを得ることと、かかる定量化データを、１種又は２種以上の参照試料について得られた対応するデータと比較して、試料中の代謝産物マーカー（単数又は複数）のレベルの異常を同定することと、異常が観察される場合には診断を行うこととを含む。本方法を実施するための標準物質及びキットも記載される。 （もっと読む）

質量分析によって検出するために生体分子を標識するための反応性質量標識体であって、チオール基又はカルボニル基を標識するための反応性官能基を含む反応性質量標識体。また、質量分析によって検出するために生体分子を標識するための反応性質量標識体であって、以下の構造を含む質量標識体を提供する。
Ｘ−Ｌ−Ｍ−Ｓ−Ｒｅ
（式中、Ｘは、質量マーカー部分であり、Ｌは、開裂可能リンカーであり、Ｍは、質量正規化部分であり、Ｓは、以下の基：式（Ｉ）を含む質量系列修飾基であり、Ｒｅは、前記質量標識体を前記生体分子に結合させるための反応性官能基である



式（Ｉ）
（式中、ＪはＣ＝Ｏであり、ＫはＮＨであり、且つｎは２であるか、又はＪ及びＫは両方ともＣＨ_２であり、且つｎは１であり；ｍは、少なくとも１である）） （もっと読む）

【課題】簡素化したＧＣ−ＭＳ装置を提供する。
【解決手段】セクションＧＣとセクションＭＳとを含むＧＣ−ＭＳ分析装置であって、このＧＣ−ＭＳ分析装置には、セクションＧＣとセクションＭＳとにつながっており、分析物がたどる経路方向に従ってセクションＧＣの下流かつセクションＭＳの上流に位置する境界セクションが設けてあり、前記境界セクションは、少なくとも１つの膜を含んでおり、この膜は、膜の上流に位置する領域内の圧力ｐ_ａが膜の下流に位置する領域内の圧力ｐ_ｂよりも高いような圧力差を前記膜が受けるとき、前記膜を通して前記セクションＧＣから前記セクションＭＳに移動する分析物内に分子流状態を確立できる少なくとも１つのオリフィスを有する、ＧＣ−ＭＳ分析装置。 （もっと読む）

【課題】血流感染症(敗血症)の血液培養フラスコ内での比較的短い培養のあと、ヒトタンパク質や、赤血球および白血球などの血球の残留分画による干渉なしに、血液から純化形態で微生物病原体を分離することができ、そのタンパク質プロフィールの質量分析測定によって微生物病原体を直接同定することができる方法を提供する。
【解決手段】質量分析測定に必要なMALDIおよびその他のイオン化プロセスにおいて、界面活性剤を添加することにより、該血液培養からの血液試料の血球を溶解させる工程と、遠心分離または濾過によって該微生物を沈殿させる工程と、該微生物のマススペクトルを取得する工程と、該マススペクトルによって該微生物を同定する工程と、を含む。 （もっと読む）

ここに開示した質量分析装置は、チャンバと、前記チャンバに荷電粒子を導入するための導入装置と、フィールド生成装置とを備える。前記フィールド生成装置は、荷電粒子に作用を及ぼす少なくとも１つのフィールドを生成する。前記少なくとも１つのフィールドは周方向トラッピング作用成分を有しており、該周方向トラッピング作用成分は、エネルギミニマム部により画成され回転軸心と前記チャンバの周縁部との間を延在する少なくとも１本のチャネルを形成し、前記フィールド生成装置は更に、前記回転軸心を中心として該周方向トラッピング作用成分を回転させるように構成されており、該質量分析装置の使用中に、荷電粒子が該周方向トラッピング作用成分によって周方向に拘束されて前記少なくとも１本のチャネルの中に閉じ込められ該周方向トラッピング作用成分と共に回転させられることにより、荷電粒子に遠心力が作用するようにしてある。前記少なくとも１つのフィールドは更に径方向バランシング作用成分を有しており、該径方向バランシング作用成分は、少なくとも前記少なくとも１本のチャネルの近傍領域において、その強度が前記回転軸心を中心とした径方向位置に関して単調増加しており、それによって、該質量分析装置の使用中に、前記遠心力と該径方向バランシング作用成分との複合影響下において荷電粒子が前記少なくとも１本のチャネルの中をそのチャンバに沿って移動し、もって、荷電粒子がその電荷質量比に応じて１つまたは複数の荷電粒子軌道を形成するようにしてある。この質量分析装置は更に、少なくとも１つの荷電粒子軌道を検出するための検出装置を備える。併せて質量分析方法を開示した。 （もっと読む）

高いサンプル利用度で質量スペクトルを測定する方法は、第１の所定の範囲の質量電荷比を持つ質量スペクトルから第１の群の前駆イオンを質量フィルタするステップを含む。第１の群の前駆イオン中の少なくとも１種類の前駆イオンが、次に選択的にフラグメント化される。第１の群の前駆イオン中のフラグメント化された前駆イオンの第１のフラグメント質量スペクトルが測定され、一方では第１の所定の範囲内の質量電荷比の他の前駆イオンが保持される。第２の所定の範囲の質量電荷比を持つ第２の群の前駆イオンが質量スペクトルから質量フィルタされる。第２の群の前駆イオン中で、少なくとも１種類の前駆イオンが選択的にフラグメント化される。第２の群の前駆イオン中でフラグメント化された前駆イオンの第２のフラグメント質量スペクトルが次に測定される。
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【課題】メタボローム解析を利用した、微生物が生産する新規化合物の同定方法を提供する。
【解決手段】（ａ）被検菌株を、同定対象の化合物の生産量に影響するように操作された培養条件、及びそのような操作がされていない点でのみ異なる培養条件にて培養するステップと、（ｂ）各培養条件にて培養された各培養菌株の抽出物又は培養上清を質量分析に供するステップと、（ｃ）各質量分析結果を比較して、生産量が異なる成分を検出するステップと、（ｄ）検出された前記成分の質量分析データに基づいて該成分の分子式及び／又は化学構造を決定するステップとを含む、微生物が生産する新規な化合物を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】液体試料の被検体をＭＳ被検体として質量分析計に提示する方法を開示する。
【解決手段】この方法は、(ａ)(ｉ)液体試料を、マイクロ流体デバイスのマイクロチャンネル構造(Ｉ)であって、ＭＳ−ポートをも含む構造の試料引入れポート（Ｉ）に適用し、(ii)マイクロチャンネル構造（Ｉ）において液流により被検体を輸送することによって、被検体をＭＳ被検体に変換させ、そして(iii)ＭＳポートを介して質量分析計にＭＳ被検体を提示する工程を含み、そして(ｂ)慣性力を用いてマイクロチャンネル構造（Ｉ）の少なくとも一部内で液流を作り出すことを特徴とする。(ａ）ディスクの面に垂直な対称軸、（ｂ）引出しポートよりも短い半径距離のところに内部適用領域を含み、ＭＳポートおよび試料引入れポート（Ｉ）を含むマイクロチャンネル構造（Ｉ）を含むマイクロ流体ディスクを開示する。 （もっと読む）

【課題】患者の負担が少なくかつ迅速にがんの検査を行うことができる方法の提供。
【解決手段】下記の工程を含むがんの検査方法；（１）ＭＳ解析にて患者由来の試料中の代謝物のマススペクトルデータを取得する工程、（２）前記取得したマススペクトルデータと予め作成したがん患者由来の試料中の代謝物又は癌組織の外科的切除後の患者由来の試料中の代謝物のマススペクトルデータを比較してマススペクトルデータの変動を検出する工程、（３）上記変動の検出により、当該患者由来の試料ががん患者由来の試料であるかを判定する。 （もっと読む）