本発明は、液体試料中の膵臓ホルモンのレベルを測定することによる糖尿病における疾患の進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル、試験片、またはアッセイの臨床的分析においてショートサンプルおよびロングサンプルの不意の使用を防止するための方法とシステムを提供する。このシステムは、サンプルの1つまたは複数の測定可能な特性の1つまたは複数の値を決定するための臨床分析器を含むことができる。これらの値を、データモジュールの中に記憶された基準データと共に使用して、試験されたサンプルがショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルである確率を生成する。サンプルのショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルとしての確率および/または状態は、ユーザに出力される。 （もっと読む）

【課題】 既に使用された試験細片が再び使用されるのを防止するための機構を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は血液、間質液、尿などの生理的液体中のグルコースなどの検体またはインジケーターを測定するための試験細片で用いられることもある。本発明は、針、ブレード、または鋭利なすなわち皮膚を穿刺する器具のような一体化されたランセットを組み込んだ試験細片にも関連している。より詳しく言うと、本発明のある実施の形態では、ヒューズで結合されたリンクが試験細片に組み込まれている。ヒューズで結合されたリンクは試験細片が再使用されるのを防止するために試験が完了した後に壊されることもある。 （もっと読む）

本発明は、試料中の糖化蛋白質、例えばヘモグロビンＡ１ｃを測定する方法に関する。本発明の方法は、前記試料を一定量のフルクトシルアミンの存在下でフルクトシルアミン酸化触媒と接触させ、前記触媒により酸化されたフルクトシルアミンの量を測定することにより、前記糖化蛋白質の量を測定することを特徴とする。フルクトシルアミン酸化触媒としては、イミダゾール基を有する分子、フルクトシルアミン酸化酵素等を用いることができる。
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Ｔ２Ｄなどの代謝性疾患における、ヒトＥＸＴ２遺伝子の役割を開示する。ＥＸＴ２遺伝子に関連したバイオマーカーを用いて、代謝性疾患の診断、Ｔ２Ｄの危険度の予測、及びの代謝性疾患の臨床経過の予測を行うための方法と試験キットを開示する。更に、ＥＸＴ２遺伝子、ポリペプチド及びＥＸＴ２関連経路に基づく、代謝性疾患の予防又は治療のための新しい方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は患者における肝臓疾患の状態または進行の診断に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む複数の血液マーカー値を使用する、診断方法、キット及びシステム、及び、関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。本発明はまた、（１）肝臓疾患の治療において有用な活性成分をスクリーニングするため；（２）肝臓疾患に罹患しやすいか、罹患している患者に対する治療方法の選択に補助するため；及び、（３）患者１人または複数における肝臓疾患の状態または進行をモニタリングする場合に有用な臨床プログラムの設計に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む血液マーカー値を使用する方法およびシステム、及び関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。
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本発明は、４−ガラクトシル−キシロースのヒトにおける使用方法であって、尿中のキシロースを測定するための代替技術を含む該使用方法に関する。この方法は、４−ガラクトシル−キシロースを患者に経口投与した後で、血中のキシロースの濃度を測定することを含み、該方法は新生児に対しても適当である。本発明は、腸ラクターゼの欠乏症を診断するための非侵襲試験によって該酵素の活性を生体内で評価するために使用される技術にも関する。該技術は個々の患者における該酵素の全活性を直接的に評価することを含むが、該欠乏症の結果を評価することは含まない。この方法は専門的な装置を必要とせず、また、ラクターゼ欠乏症患者に明確な不快感をもたらさないだけでなく、信頼性が極めて高いために、従来から使用されている診断法の不都合な点を除去する。 （もっと読む）

センサ分与機器は、検査センサがあるセンサパックを取り扱うようになされている。機器は、検査センサの１つを使用して検査を実行するようになされている。機器は取っ手、回路板アセンブリ、カバー機構、および押圧具アセンブリを備える。取っ手は待機位置、検査位置および延長位置をとることができる。回路板アセンブリは、その底面上に複数の接点を含む。カバー機構は複数のフィンガを含む。複数のフィンガのそれぞれは、少なくとも１つの底面接点と接触するようになされている。押圧具アセンブリは複数の傾斜接点を含む。取っ手が延長位置へと移動すると、傾斜接点の少なくとも１つがフィンガの少なくとも１つを移動させ、底面接点の少なくとも１つと接触させる。取っ手が延長位置へと移動すると、機器が電子的にＯＮ状態に切り換わる。
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【課題】拒絶反応の診断、免疫抑制剤の薬効の評価、及び免疫寛容の有無の判定を行うことができる遺伝子マーカー、並びに、遺伝子マーカーを指標として迅速かつ簡便に行うことができる、拒絶反応の診断方法、免疫抑制剤の薬効を評価する方法、免疫抑制剤の同定方法、免疫抑制剤の選択方法、免疫抑制剤の用量決定方法、免疫寛容の有無を判定する方法、及びキットを提供すること。
【解決手段】拒絶反応により発現量が１．５倍以上上昇し、免疫抑制剤により発現量が１．５倍以上抑制された免疫関連遺伝子を遺伝子マーカーとして同定した。その遺伝子マーカーの発現量を指標とすることにより、拒絶反応の診断、免疫抑制剤の薬効の評価、及び免疫寛容の有無の判定を迅速かつ簡便に行うことが可能になる。 （もっと読む）

ヒトまたは動物の体液を分析するための毛管センサ分析システムが開示されており、該システムは、毛管センサと評価装置（２）とを備えており、該毛管センサには少なくとも２つの壁部によって囲まれ、試薬を含む毛管ダクトが設けられ、分析を実行し、分析されるべきサンプル液と接触させるために、その取込口（１３）がサンプル液に接近し得るように、毛管センサ（１４）を測定位置（２２）に位置づけるために、該評価装置には毛管センサホルダ（２３）が設けられ、当該サンプル液は、毛管力により毛管ダクト内に浸透してこれを充填する。前記毛管センサは多数の毛管センサストリップ（３）として具体化され、該センサストリップは複数の毛管センサ（１４）を有し、該毛管センサは互いに相前後して設けられている。多数の毛管センサストリップ（３）は前記評価装置（２）の毛管センサホルダ（２３）内でガイドされ、保持され、前記ストリップ（３）の１つの毛管センサが測定位置（２２）に設けられ、その取込口（１３）が接近することができてサンプル液（１９）と接触し、該多数の毛管センサストリップ（３）が評価装置内で該多数の毛管センサストリップ（３）の連続した毛管センサが測定位置（２２）に運搬されるように移動することができる。
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【課題】 ヘマトクリットや粘度などの異なる血液を用いた場合においても、短時間で血液を血球成分と血漿または血清とに分離することができ、分離後に長時間放置した場合においても、溶血により赤血球から漏洩してきた成分が混入しない血液分離フィルタ装置および該装置を収容してなる真空検体採取管を提供する。
【解決手段】血液が流れる流路を有する流路形成部材５と、流路に配置されており、かつ血液を血球成分と血漿または血清とに分離する血液分離フィルタ６と、流路において、血液分離フィルタの下流に配置されており、かつ血球成分の混入を防止する血球停止フィルタ７と、流路において、血液分離フィルタの下流に配置されており、かつ血漿または血清に接触されることにより膨潤し、流路を閉塞する水膨潤性ポリマー８とを備える血液分離フィルタ装置４および真空検体採取管１。 （もっと読む）

センサ分与機器とともに使用するようになされている使い捨てカートリッジは、ハウジング、検査センサ、機械的機構および可動性シールを備える。ハウジングは、自身を通る少なくとも１つの開口を形成する。検査センサはハウジング内に積み重ねられる。検査センサは、少なくとも１つの分析物の検査を補助するようになされている。機械的機構は、検査センサを第１方向に押しやるようになされている。検査センサの１つは、カートリッジから排出されるべく位置決めされる。可動性シールは、実質的に防湿性で、実質的に気密性のカートリッジを提供するように少なくとも１つの開口を密封する閉位置をとるようになされており、可動性シールの１つは、検査センサの１つが自身を通って移動できるようにする開位置をとることができるようになされている。
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液状サンプル中のアナライト濃度を判定するためのシステムおよび方法は、ベース（１２）中に形成された曲げ線（１４）により分離される第１（１６）および第２（１８）の部分を有する試験条片（１０）を含む。曲げ線（１４）は、ベースの長手方向軸を横断し、そのベース（１２）は、曲げ線の所で曲がるようになされる。試験条片（１０）はさらに、その部分の一方の上に配置された試験エレメント（２０）を含む。試験条片は、液状サンプル中のアナライトと反応するようになされた試薬を含む。
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生物学的サンプル中のヘモグロビンの存在、さらに特定的には上部又は下部胃腸管出血の表示としての、糞便サンプル中の血液の存在を検出するための装置及び方法。 （もっと読む）

本発明は、カーゴペプチド-担体タンパク質複合体を含有するサンプルからのカーゴペプチドの分離方法を提供する。該方法は、カーゴペプチド-担体タンパク質複合体を含むサンプルを、上記担体タンパク質に対して選択性の結合性成分と、上記担体タンパク質が上記結合性成分と非共有結合し且つ上記結合性成分を支持体に結合させる条件下に接触させる工程；上記カーゴペプチドを、前記カーゴペプチド-担体タンパク質複合体から、上記担体タンパク質が上記結合性成分に結合したままで解離させる工程；及び、上記カーゴペプチドを収集し、それによって上記カーゴペプチドを上記サンプルから分離する工程を含む。
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有核赤血球成分を含む参照対照の作製方法は、核を含む血液細胞を提供し；前記血液細胞を処理溶液で処理して、核の性質を、自然の値から血液分析装置上で血液サンプルの有核赤血球をシミュレートするために好適な標的値に変更し；そして、処理された血液細胞を懸濁媒中に懸濁して上記参照対照を形成すること、を含む。該方法はまた、有核赤血球成分を、白血球、赤血球、血小板及び網状赤血球成分と併せることも含む。調整成分、細胞膜を透過するための溶解成分及び細胞核を保存するための固定成分を含む、核の性質を変更するための細胞処理組成物がさらに開示される。有核赤血球を血液分析装置上で測定するための参照対照の使用方法もまた、開示される。
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診断パッチ（バイオパッチ）と双方向医療ブレスレット（バイオブレスレット）を含む個人診断装置には皮膚／パッチ接合部、少なくとも１つの分析層、信号処理層、使用者出力接合部を備えている。双方向診断装置の実施形態は、血液あるいは汗の皮膚表面の移動による非常に多様なテスト実施のため、反応チェンバーを伴うマイクロ流体回路、分析チェンバー、混合チェンバー、様々な事前に配置された化学薬品あるいは試薬を含むことが可能である。流体回路のためのサンプル採取チェンバーは表皮近くの毛細血管から血液サンプル採取のための皮膚表面に刺す試薬低侵襲細管を含むことが可能である。個人診断装置の代替実施は論理処理、出入力装置、音響マイク、極低温回路、埋め込みプロセッサ、電気制御回路、電源としてのバッテリー電流源あるいは光電池源を備えることが可能である。
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［課題］ 新規血糖制御状態診断用マーカー並びに新規血糖制御状態の診断方法及び検査方法を提供する。
［解決手段］ 患者の血液又は体液中のＡＧＥ２濃度を測定する工程と、食後高血糖状態の制御状態を判定する工程を含んでなる、食後高血糖状態の制御状態の検査方法。 （もっと読む）

ヒトにおける疲労度が簡便かつ定量的に評価できる方法、キット及びその利用法を提供する。具体的には、被験者の血液を採取し、血液中のアミノ酸濃度を測定することにより、日常における疲労度を簡便かつ定量的に評価できる。さらに、抗疲労物質及び抗疲労食品の生体における抗疲労力を測定できる。
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低密度リポプロテイン（ＬＤＬ−Ｃ）からのコレステロールは、ＬＤＬＣを選択的に測定可能にするためにＬＤＬと非−ＬＤＬの表面電荷密度を変化させるのに有益な試薬を使用したテストストリップにて、室温にて直接測定される。
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