【課題】ホウ素化合物をポンプによる吸引等の操作を必要とせず簡便にしかも効率よく捕集することができるホウ素化合物捕集用パッシブサンプラー、および、それを用いて空間のホウ素化合物の量を評価する方法を提供すること。
【解決手段】Ｎ−メチルグルカミン基を官能基とする陰イオン交換樹脂、セルロース、高純度シリカおよびキサトン誘導体からなる吸着剤群から選ばれる少なくとも１種の吸着剤を表面に有する捕集材を備えることを特徴とするホウ素化合物捕集用パッシブサンプラー。 （もっと読む）

【課題】水溶液中に存在する微量元素の濃度分析を、蛍光Ｘ線分析装置を使用し、簡便に比較的高いレベルの精度で行うことができる水溶液中の微量元素分析方法の提供。
【解決手段】微量元素を含む水溶液１を吸着材２ともに煮沸容器３に入れ、これを加熱して水分を蒸発させ、水分蒸発後に残った煮沸容器内の吸着材を含む固形成分５を微粉状又は粒状にすりつぶし、得られた粉状又は粒状試料中の微量元素の含有量を、蛍光Ｘ線分析装置９を用いて計測する。 （もっと読む）

【課題】分析できる試料を素早く、且つ、確実に採取できる。
【解決手段】紙管４内にディスク状の試料を採取する鋳型２と、ピン状の試料を採取するガラス管３とを個別に設けた溶鋼の採取を行うための溶鋼採取複合サンプラー１であって、分析できる試料を素早く、且つ、確実に採取できるように、鋳型２の厚みＤ１，鋳型２の内径Ｒ１，鋳型２内の高さＨ，ガラス管３の全長Ｌ，ガラス管３の厚みＤ２，ガラス管３の太部２１の内径Ｒ２，ガラス管３の細部１９の内径Ｒ３，細部１９の内容積Ｖ，鋳型２の本体とガラス管３の細部１９との間隔Ｓを設定する。 （もっと読む）

【課題】従来の方法に比して前処理を大幅に簡素化して測定に要する時間を大幅に短縮化することのできるアスベストの測定方法を提供する。
【解決手段】捕集容器１内に放電電極３と、透光性があり、かつ、少なくとも表面が導電性を有する集塵電極４を配置し、これらの両電極間に電位差を付与した状態で、捕集容器１内に雰囲気を吸引し、その雰囲気中のアスベストを含む浮遊物質Ｐを、放電電極３で発生させた単極イオンで帯電させて集塵電極４上に捕集し、その集塵電極４上の浮遊物質Ｐを分散染色分析法を適用して顕微鏡観察し、アスベストを弁別計数する。フィルタを用いた従来の方法に比して、フィルタの灰化処理等の前処理を不要とし、測定に要する時間の短縮化を達成する。 （もっと読む）

【課題】試料を大気から隔離して分析装置に搬送し、分析装置の架台にセットして、試料が大気から隔離された状態での各種反応に伴う試料の変化を、分析装置の操作性を損なうことなく観察・測定することを可能とするキットを得る。
【解決手段】試料２を露出可能に保持するホルダ３と、ホルダ３に被せられ試料を大気と隔離して密閉する蓋体４と、ホルダ３の開口部方向に不活性ガスを供給する不活性ガス供給口５と、ホルダ３を安定に保持する凹部６ｂを有すると共に不活性ガス供給口５の向きをホルダ３の開口部方向に固定する枠体６とを備える。 （もっと読む）

【課題】捕集された粒子状物質が微量であっても、元素分析やイオン種分析を同時に定量分析を行なうことが可能なカスケードインパクタ及びそれを用いた分析用試料取得方法を提供する。
【解決手段】粒子状物質を含む気体を下方に流入可能な流入口３０ｂを有するインパクタ３０と、前記インパクタ３０から流入された前記気体を衝突させることにより前記粒子状物質を捕集させる捕集部材３２と、前記捕集部材３２を支持するとともに該捕集部材に衝突した前記気体が流出可能な流出口３４ｂを有するベースプレート３４と、を備えた捕集ユニット１２を有するカスケードインパクタであって、前記捕集部材３２は、ガラス素材から構成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料の分析に先立って、試料のｐＨ調整を簡単、確実に行い、かつ分析障害となる物質を予め除去すること。
【解決手段】分析対象物質を含む試料液とｐＨ指示薬とを接触して、その呈色に基づいて必要な試料液のｐＨ調整を行い、次いで試料中に含まれる目的の分析対象物質及び前記指示薬を捕捉する吸着剤に前記試料液を接触して、前記吸着剤に前記分析対象物質及び指示薬を捕捉する工程を含む試料分析用前処理方法、この方法に用いるのに適した前処理用指示薬、及び前処理用キット。 （もっと読む）

【課題】判定結果に大きなバラツキや誤差が生じるのを軽減して、試料の採取現場において、より定量的に精度良く高有機質土の分解度を判定することのできる、フォンポスト法に代わる高有機質土の簡易分解度試験方法を提供する。
【解決手段】 高有機質土の分解度を試料１０の採取現場において判定するための高有機質土の簡易分解度試験方法であって、一握りの試料１０を包み込む大きさのガーゼ１１に採取した試料を包み込み、包み込んだ部分１２を捻ることにより高有機質土の試料１０に含まれる水分を浸出させて、ガーゼ１１に浸出水の色を着色させ、予めサンプリングした分解度の異なる複数の高有機質土の試料から作成された、ガーゼ１１に着色した浸出水の高有機質土の分解度に応じた色見本と対比して、採取した前記高有機質土の試料１０の分解度を判定する。 （もっと読む）

【課題】気体に含まれるガス状ヒ素化合物、微粒子状ヒ素化合物、微粒子中のヒ素化合物の全量を捕集し、大気レベルのヒ素濃度の測定を可能とする気体中の微量ヒ素の全量捕集方法及び全量分析方法を得る。
【解決手段】気体中の微量ヒ素化合物を捕集して分析するに際して、気体中のガス状ヒ素化合物、微粒子状ヒ素化合物及び微粒子中のヒ素化合物を、ＫＭｎＯ₄担持のガラス繊維フィルター及びフッ素樹脂フィルターらなる捕集単位を複数段配置して捕集することを特徴とする気体中微量ヒ素の全量捕集方法及び全量分析法。 （もっと読む）

【課題】大気の湿度が低い場合であっても大気中の粒子を確実に捕捉する。
【解決手段】測定粒子よりも目が細かく且つ測定粒子と反応する薬が含浸又は塗布されているフィルタを通して大気を吸引し（ステップＳ１）、大気中に飛散している測定粒子をフィルタで捕捉する（ステップＳ２）粒子捕捉方法であって、フィルタが測定粒子を捕捉した後も大気の吸引を続けて（ステップＳ４→Ｓ１）大気中の水分によって測定粒子を湿らし、フィルタに含浸又は塗布させた薬と反応させ（ステップＳ３）て固定するようにしている。 （もっと読む）

【課題】安価な石英容器を使用し、かつ容器に焼き付いた灰分を容易に溶解させ、分析時間の短縮が可能で、しかも、高度に試料中の金属不純物を分析できる分析方法を提供する。
【解決手段】試料を灰化処理し、得られた灰分を酸で溶解させて回収した後、回収したサンプルを分析することにより、試料に含まれる金属不純物の量を分析する方法において、石英容器中で試料を灰化処理し、得られた灰分をフッ化水素酸で溶解させて回収することを特徴とする金属不純物の分析方法である。 （もっと読む）

【課題】 封入ガスを高い精度で分析できる分析方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 ガス封入管１内に封入された封入ガスを分析する封入ガスの分析方法であって、ガス封入管１とガス封入管１よりも内圧が低くされたサンプリング容器５とを配管Ｐにより連通させてガス封入管１内の封入ガスをサンプリング容器５に移送する移送工程と、ガス封入管１とサンプリング容器５との連通を遮断する遮断工程と、遮断工程の後にサンプリング容器５とガス分析装置８ａとを連通させてサンプリング容器５内の封入ガスの分析をする分析工程と、を備える。 （もっと読む）

開口部（３４、３６；４４、４６）を有し、互いに嵌合する少なくとも二つの部分（３０、４０）から、サンプルチャンバーを画定する空洞の容器が形成される。一方の部分（４０）は、他方の部分（３０）に対して、相対的に動かすことができ、容器内を空気が通過する流路が設けられるように開口部が開放される各部分の第一相対配置と、空気が通過する流路が存在せず、チャンバー内に一定量の空気が閉じ込められるように開口部が閉鎖される、各部分の第二相対配置とに動かされる。ある変形例においては、当該部分（４０）は他方の部分（３０）に対して相対的に軸方向に可動である。他の変形例では、各部分は管状であり、一方の部分が他方の部分に対して相対的に回転可能である。他の変形例では開口部は端部閉鎖部にあり、端部蓋がその上に位置し、端部蓋は回転可能であり、開口部を合致させ、チャンバーを開放して、空気が通過するようにする。他の変形例では、一方の部分は他方の部分に対して相対的に枢動可能又は屈曲可能であり、それぞれの開口部を開放又は閉鎖する。他の変形例では、一方の部分は他方の部分の軸に対して横断方向の軸について回転可能であり、それぞれの開口部を開放又は閉鎖する。 （もっと読む）

【課題】 土壌中の有害物質の分析において、溶出法に極めて近似する測定結果を得られるとともに、簡易的かつ迅速に分析が可能な土壌有害物質含有量分析方法を提供する。
【解決手段】 土壌有害物質含有量分析方法においては、前分析工程として、採取された土壌を試料として蛍光Ｘ線分析により有害物質の含有量を分析する。溶出工程として、試料とされた土壌から有害物質を溶出するように前記土壌に水系溶媒を加えて混合した後に固液分離する。後分析工程として、固液分離されたうちの固体成分を試料として蛍光Ｘ線分析法により有害物質の含有量を分析する。溶出量算出工程として、前記前分析工程で分析された有害物質の含有量から後分析工程で分析された有害物質の含有量を減算し、溶出された有害物質の含有量を算出する。 （もっと読む）

【課題】電子材料などのウェット洗浄工程で使用される炭酸ガス溶解水中の極微量の塩素イオン濃度を、正確に定量することができる炭酸ガス溶解水の評価方法及び炭酸ガス溶解水試料の採水装置を提供する。
【解決手段】超純水に炭酸ガスを溶解して調製した炭酸ガス溶解水を脱気処理したのち、炭酸ガス溶解水中の塩素イオンを定量することを特徴とする炭酸ガス溶解水の評価方法、及び、炭酸ガス溶解水を脱気処理する脱気装置、脱気処理した炭酸ガス溶解水の電気伝導率を測定する電気伝導率計又は電気伝導度計及び脱気処理した炭酸ガス溶解水を充填する採水容器を有することを特徴とする炭酸ガス溶解水試料の採水装置。 （もっと読む）

【課題】 ホウ素化合物をサンプリングするに際して希酸性溶液を用いることなく、クリーンルーム内空間のホウ素化合物による汚染状態を簡便に評価する方法を提供すること。
【解決手段】 クリーンルーム内空間ガスを、セルロース製パウダーを充填したカラムまたはセルロース製メンブレンフィルタを装着した濾過器に、通気することにより、該空間ガスに含まれるホウ素化合物を該セルロース製パウダーまたは該セルロース製メンブレンフィルタに吸着させ、次いで、吸着されたホウ素化合物を、該セルロース製パウダーまたは該セルロース製メンブレンフィルタから脱離させ、脱離したホウ素化合物を分析することを特徴とするクリーンルーム内空間の汚染状態の評価方法。 （もっと読む）

【課題】 一の測定部で、複数の採取箇所における，ある特定の測定項目についての被測定流体の測定を行うことができる流体測定装置を実現する。
【解決手段】 流体測定装置１は、給水ライン２と接続された第一サンプリングライン７および第二サンプリングライン８、並びに濃縮水排水ライン５と接続された第三サンプリングライン９と、サンプリングされた被測定流体を特定の測定項目にしたがって測定する測定部１０と、選択されたいずれかの前記各サンプリングライン７，８，９から前記測定部１０へ被測定流体を導入する弁装置を構成する第一開閉弁１１，第二開閉弁１２および第三開閉弁１３とを備える。 （もっと読む）

【課題】 金属材料中の環境有害元素含有量を正確に定量する。
【解決手段】 本発明の方法は、金属材料中のＣｄおよびＰｂのうち少なくとも１つの環境有害元素を定量分析する方法において、金属材料を酸により分解した後、臭化水素酸に置換する工程と、その分解溶液を陽イオン交換体に接触させた後、臭化水素酸を用いて主要成分元素と環境有害元素を分離する工程と、溶出液中の環境有害元素を定量分析する工程を具備することを特徴とする金属材料中の環境有害元素の定量方法である。
このような方法によって、微量成分の定量に影響をおよぼす主要金属成分を容易に分離可能であり、金属材料中の環境有害元素含有量を正確に定量することができる。 （もっと読む）

連続排出監視システム（ＣＥＭＳ）の変換器は、プローブから、気化水銀を含むガスサンプルを受け取る。変換器は、熱分解を使用して、ガスサンプル内に存在する酸化水銀を、元素水銀成分と酸化成分に変換する。変換器はまた、ガスサンプルの圧力を減少させて、元素水銀成分と酸化成分との再結合を最小にする。システムの水銀分析器は、圧力が減少したガスサンプルを変換器から受け取り、サンプル内の元素水銀の蛍光を検出する。水銀分析器は、ガスサンプルを減少した圧力に保持して、サンプル内の元素水銀の蛍光に及ぼされる蛍光消失効果を低減し、ガスサンプル内の元素水銀の濃度の実質的に正確な測定を提供する。
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酸化水銀変換器が、ガス試料中の酸化水銀を元素水銀に変換するときに、熱、減圧、及び希釈の組合せを用いる。変換器は、熱をガス試料に加えて、ガス試料中の酸化水銀を元素水銀と酸化成分とに熱的に変換し、その後、元素水銀が、ガス試料中に存在する他の酸化成分と、及び／又は、熱的変換による副生成物（例えば、酸化成分）と結合することを最小限にするために、ガス試料の圧力を低減する。こうして、変換器は、ガス試料中に存在する、酸化形態及び元素形態の両方の水銀の全量の正確な分析を、消耗品である試薬を水銀変換プロセスに用いることを必要とせずに可能にする。
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