【課題】導入遺伝子を発現させるために、特にワクチン開発の分野で使用できる複製欠損性でかつ転写可能なマイナス鎖ＲＮＡ−ウイルスを提供する。
【解決手段】二次転写能力を欠損することなく複製能力の欠損を生じる、遺伝子Ｎ、Ｌ及びＰのうち少なくとも１つに突然変異を有するウイルスゲノムを含有する。 （もっと読む）

【課題】生物学的に活性な分子の全身および局所デリバリーの効率を有意に改良するための化合物，組成物および方法を提供。
【解決手段】短干渉核酸（ｓｉＮＡ）粒子溶液は、ｓｉＮＡを２５ｍＭクエン酸バッファ（ｐＨ４．０）に０．９ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解することにより調製した。脂質溶液は，カチオン性脂質、ＤＳＰＣ，コレステロール，およびＰＥＧ−ＤＭＧの混合物を約１５ｍｇ／ｍＬの濃度で無水エタノールに溶解することにより調製した。カチオン性脂質は式ＣＬＩで表される化合物など。


［式中，各Ｒ１およびＲ２は，Ｃ１−Ｃ１０のアルキルなど，Ｒ３はＣ９−Ｃ２４の脂肪族飽和など，Ｌは，Ｃ１−Ｃ１０のアルキルなど、Ｒ４はコレステロールを含む］ （もっと読む）

【課題】融合プロテオミクスによるNF1（神経線維腫症１型）関連病態に関わる分子群であるNF1特異的タンパク質（TCTP）の同定方法、発現を抑制するNF1特異的タンパク質発現抑制方法、NF1の腫瘍悪性化を検査する腫瘍悪性化マーカーならびに治療ターゲットとしての使用方法の提供。
【解決手段】神経線維腫症１型（NF1）組織であって薬剤感受性組織ならびに薬剤非感受性組織から抽出したタンパク質およびmRNAをプロテオーム解析およびトランスクリプトーム解析をし、得られたデータを融合プロテオーム解析データとして一元化しGO解析するとともに、ネットワーク解析によって、NF1関連病態に関わる分子群であるNF1特異的タンパク質（TCTP）の同定、TCTPの発現を抑制することによるNF1発現の抑制、さらに、TCTPは、NF1の腫瘍悪性化に伴って発現が更新し、指標マーカーまたは治療ターゲットとして使用できる。 （もっと読む）

【課題】癌を患う患者を治療するための新規な医薬の提供。
【解決手段】癌、特に乳癌、甲状腺癌又は肺癌を患う患者における遠隔播種及び細胞浸潤をブロックし、治療するための、ＰｒｏＮＧＦインヒビターを含む医薬。該ＰｒｏＮＧＦインヒビターが、可溶型のＰｒｏＮＧＦレセプター類似体又は抗ＰｒｏＮＧＦ抗体である医薬。さらには、該ＰｒｏＮＧＦインヒビターがＰｒｏＮＧＦレセプターのｓｉＲＮＡである医薬。活性成分として少なくとも一のＰｒｏＮＧＦインヒビターを含んでなる、製薬的組成物。 （もっと読む）

【課題】RNA干渉の使用によって目の疾患を治療するための配列及びプロトコルを開示する。
【解決手段】標的遺伝子は、房水の流入または房水の流出に関与する遺伝子より選択され、特に好ましい治療される疾患は緑内障及びブドウ膜炎を含む。 （もっと読む）

【課題】腫瘍関連抗原の発現または活性を阻害する薬剤を含む医薬組成物の提供。
【解決手段】（ｉ）特定の腫瘍関連抗原またはその一部、（ｉｉ）特定の腫瘍関連抗原またはその一部をコードする核酸、（ｉｉｉ）特定の腫瘍関連抗原またはその一部と結合する抗体、（ｉｖ）特定の腫瘍関連抗原をコードする核酸と特異的にハイブリダイズするアンチセンス核酸、（ｖ）特定の腫瘍関連抗原またはその一部を発現する宿主細胞、（ｖｉ）特定の腫瘍関連抗原またはその一部とＨＬＡ分子との間の単離した複合体からなる群から選択される１つ以上の構成要素を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】ヒラメラブドウイルス（HIRRV）の感染を予防及び治療することのできる医薬及び方法、HIRRVを特定水域から除去する装置及び方法、並びにHIRRVを簡便かつ高感度に検出するための方法及びキットを提供する。
【解決手段】HIRRV及び／又は該ウイルスで発現するポリペプチドに結合し、宿主のHIRRV感染活性を抑制する活性を有するHIRRV結合性核酸アプタマー。また、前記HIRRV結合性核酸アプタマーを用いてHIRRV及び／又は該ウイルスで発現するポリペプチドを検出する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、副作用が少なく、臨床応用の可能性を有する強力なＴｈ１免疫刺激活性を有する非修飾型オリゴヌクレオチドを提供することを課題とする。
【解決手段】一般式５’ＧＴＣＧＴＴ３’で表されるコア塩基配列と、前記コア塩基配列を連結する１以上の塩基からなる連結塩基配列とからなり、前記コア塩基配列を４以上含むことを特徴とする免疫刺激オリゴヌクレオチドを用いることによって前記課題を解決できる。 （もっと読む）

【課題】合理的に設計されたＬＡＧＬＩＤＡＤＧメガヌクレアーゼ及びそのようなメガヌクレアーゼの製造法の提供。
【解決手段】野生型Ｉ−ＣＲＥＩメガヌクレアーゼと比べ、２本鎖ＤＮＡに対する結合親和度が変更された組み換えメガヌクレアーゼであって、特定な配列のアミノ酸配列からなるＩ−ＣＲＥＩメガヌクレアーゼの残基２−１５３に対して少なくとも８５％の配列類似性を有するポリペプチドを含み；ＤＮＡ結合親和度が、（Ａ）Ｈ、Ｎ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｋ又はＲによるＥ８０、Ｄ１３７、Ｉ８１、Ｌ１１２、Ｐ２９、Ｖ６４又はＹ６６の置換；又は、（Ｂ）Ｋ又はＲによるＴ４６、Ｔ１４０又はＴ１４３の置換、から成る群より選ばれる一つの置換に対応する少なくとも一つの修飾によって上昇する、組み換えメガヌクレアーゼ。 （もっと読む）

【課題】真核細胞中へ高分子の改良された輸送のための組成物および方法を提供する。
【解決手段】非エンベロープウイルスの融合タンパク質からの融合誘導ペプチドは、トランスフェクション剤、例えばカチオン性脂質、ポリカチオン性ポリマー、例えばＰＥＩおよびデンドリマーにより媒介される真核細胞のトランスフェクションの効率を高める。これらの融合誘導ペプチドは、真核細胞中へ高分子、例えば核酸を効率的に輸送するトランスフェクション複合体の一部として用いられる。様々な細胞および組織中へ高分子、例えば核酸、タンパク質、およびペプチドの導入のために用いられる新規カチオン性脂質およびカチオン性脂質の組成物も提供される。トランスフェクション複合体を製造するために、前記脂質は単独でまたは他の脂質と組み合わせて、および／または融合誘導ペプチドと組み合わせて用いられる。 （もっと読む）

【課題】高い生物活性およびインビボ安定性の両方を有する細胞のそれ自身のＲＮＡｉ機構を用いてエボラウイルス中の遺伝子を選択的にかつ効率的に沈静化させ得、エボラ感染により媒介される病理学的過程の治療に用いるためにエボラウイルスの複製を効果的に抑制し得る薬剤を提供する。
【解決手段】本発明は、二重鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）、ならびに当該ｄｓＲＮＡを用いて細胞または哺乳動物におけるエボラウイルスの発現を阻害するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 炎症状態に苦しみ、全身又は局所投与ステロイド治療を止めさせることが不可能であり、そしてステロイド抗炎症治療中である患者の免疫を促進する。
【解決手段】 ステロイド依存性患者において、ステロイドの効果を増強するための薬剤を製造するための、下記配列：
５’−Ｘ_m−ＴＴＣＧＴ−Ｙ_n−３’（配列番号１８）
（ここで、ＸはＡ、Ｔ、Ｃ又はＧ、ＹはＡ、Ｔ、Ｃ又はＧ、ｍ＝０〜７、ｎ＝０〜７であり、少なくとも１つのＣＧジヌクレオチドはメチル化されておらず、そしてオリゴヌクレオチドの長さは８〜１００核酸塩基である）
を有するオリゴヌクレオチドの使用により、前記患者におけるステロイドの効果を増強する。 （もっと読む）

【課題】不所望な免疫活性化、例えば先天性免疫応答の不所望な活性化を制御すること。
【解決手段】免疫調節ポリペプチド及び当該免疫調節ポリヌクレオチドを用いて個体を免疫調節する方法を提供することによる。 （もっと読む）

【課題】ＳＡＡのｍＲＮＡを標的にし、それによってＳＡＡのｍＲＮＡの発現を干渉する干渉ＲＮＡの提供。
【解決手段】ＳＡＡの発現を伴う緑内障における血清アミロイドＡ ｍＲＮＡの発現を阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。対象の眼において血清アミロイドＡ ｍＲＮＡの発現を弱める方法であって、１９〜４９ヌクレオチドの長さを有する干渉ＲＮＡの有効量および薬学的に許容可能な担体を含む組成物を該対象の眼に投与する工程を包含し；該干渉ＲＮＡが、センスヌクレオチド配列、アンチセンスヌクレオチド配列、および該センス配列と該アンチセンス配列との間の少なくともほぼ完全に連続して相補性の少なくとも１９ヌクレオチドの領域を含む方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザワクチンの製造に有用なセンダイウイルスベクター、該ベクターを用いたインフルエンザワクチンを製造方法、該ベクターを用いて製造されるインフルエンザワクチン、並びにセンダイウイルスベクターを利用して得ることができる免疫原用および免疫分析用タンパク質を提供することを課題とする。
【解決手段】 インフルエンザウイルスのヘマグルチニン（HA）遺伝子を導入した組み換えセンダイウイルスベクターを用いることにより、強毒型インフルエンザに対するワクチンを製造することに成功した。本発明のワクチンを経鼻接種されたマウスは、強毒型インフルエンザウイルスに対して有意な抵抗力を示した。また、センダイウイルスベクターを利用して生産されたタンパク質は強い免疫反応性を有しており、ワクチン用途の免疫原用タンパク質や免疫分析用タンパク質に適していることが判明した。特にHIV感染の血清診断薬用のELISA等の抗原として有用であることが判明した。 （もっと読む）

【課題】眼の障害の治療のためのＲｈｏキナーゼのＲＮＡｉ媒介抑制の提供。
【解決手段】眼の障害のある患者の治療、特に眼内圧、高い眼圧、および緑内障の治療を目的として、ＲｈｏキナーゼｍＲＮＡ発現を抑制するためにＲＮＡ干渉が提供される。ＲｈｏキナーゼｍＲＮＡの標的としては、ＲＯＣＫ１およびＲＯＣＫ２が含まれる。本発明は、被験体のＲｈｏキナーゼｍＲＮＡの発現を弱める方法を提供し、この方法は、長さが１９〜４９ヌクレオチドの干渉性ＲＮＡの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を被験体へ投与することを含む。 （もっと読む）

【課題】ヒトに歯を作り出すために用いることができる象牙質／歯髄組織に分化し得る単離した成人歯髄幹細胞の培養物の提供。
【解決手段】単離したクロノジェニック成人歯髄幹細胞の培養物であって、該幹細胞が脂肪細胞分化性（adipogenic）でない該培養物であって、該幹細胞が象牙芽細胞に分化し得る、イン・ビボ（in vivo)において象牙質／歯髄構造を再生し得る培養物。 （もっと読む）

【課題】一本鎖オリゴデオキシヌクレオチド、その特定の誘導体、および生細胞の標的遺伝子の中に所定の遺伝子変化を導入する方法の提供。
【解決手段】遺伝子変化をコードする一本鎖オリゴデオキシヌクレオチドであって、オリゴデオキシヌクレオチドは、3'-3'結合シトシンヌクレオチドおよび5'結合インドカルボシアニン色素などの3'および5'ブロッキング置換基の結合により修飾される。この修飾は、ほぼ3'および/またはほぼ5'のヌクレオチド間ホスホジエステル結合をホスホロチオエートジエステル結合もしくはホスホルアミデート結合などの非加水分解性結合で置換することにより構成されてもよい。遺伝子変化をコードするオリゴデオキシヌクレオチドおよび高分子担体からなる組成物は、該担体として、ポリカチオン、水溶性コア脂質小胞または脂質ナノスフェアのいずれかを含有する。 （もっと読む）

【課題】従来のロールプリンティング法は、ロールプリンティングによるパターン転写時にブランケットから基板に円滑にパターンを転写するために表面張力の低いＰＤＭＳ（ｐｏｌｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｓａｎｅ）などの材料をブランケットとして用いるため、インクの表面張力がブランケット材料より低くならないと良好なコーティング結果を得ることができない。よって、ロールプリンティング用インク組成物がブランケット表面より低い表面張力を有するようにするためには、インク組成物内に表面張力を下げる効果に優れた界面活性剤を添加して使わなければならない。
【解決手段】完全なヒトＷＴ−１ポリペプチドではないという条件で、アミノ酸配列ＲＭＦＰＮＡＰＹＬを含むペプチドまたはその部分または異型、完全なヒトＷＴ−１ポリペプチドではないという条件で、アミノ酸配列ＣＭＴＷＮＱＭＮＬを含むペプチドまたはその部分または異型、または、完全なヒトｇａｔａ−１ポリペプチドではないという条件で、アミノ酸配列ＨＬＭＰＦＰＧＰＬＬを含むペプチドまたはその部分または異型、並びに、これらのペプチドをコードするポリヌクレオチド。これらのペプチドおよびポリヌクレオチドは、ガンのワクチンとして使用できる。 （もっと読む）

【課題】ＬＮＡオリゴヌクレオチドおよび癌の処置の提供。
【解決手段】本開示は、一般式５’−（^ＭｅＣ_ｘ）（Ｔ_ｘ）^ＭｅＣ_ｘＡ_ｓＡ_ｓｔ_ｓｃ_ｓｃ_ｓａ_ｓｔ_ｓｇ_ｓｇ_ｓ^ＭｅＣ_ｘＡ_ｘ（Ｇ_ｘ）（ｃ）−３’、好ましくは、一般式５’−^ＭｅＣ_ｘＴ_ｘ^ＭｅＣ_ｘＡ_ｓａ_ｓｔ_ｓｃ_ｓｃ_ｓａ_ｓｔ_ｓｇ_ｓｇ_ｓ^ＭｅＣ_ｘＡ_ｘＧ_ｘｃ−３’の（サブ）配列を有するＬＮＡオリゴヌクレオチドに関し、大文字はβ−Ｄ−オキシ−ＬＮＡ、β−Ｄ−チオ−ＬＮＡ、β−Ｄ−アミノ−ＬＮＡおよびα−Ｌ−オキシ−ＬＮＡから選択されるＬＮＡヌクレオチドアナログを示し、小文字はデオキシヌクレオチドを示し、下線は上記で規定のＬＮＡヌクレオチドアナログまたはデオキシヌクレオチドを示す。このようなＬＮＡオリゴヌクレオチドはアンチセンス機構によるＳｕｒｖｉｖｉｎの発現の阻害に関して驚くほど良好な特性を示し、これによりインビボでの腫瘍形成の低減または阻害をもたらす。 （もっと読む）