【課題】メガスファエラ（Megasphaera）属細菌のすべての菌種を簡易に、かつ、迅速に検出するための技術の提供。
【解決手段】特定の塩基配列を含むメガスファエラ（Megasphaera）属細菌の検出用プライマーと、別の特定の塩基配列を含むメガスファエラ（Megasphaera）属細菌の検出用プライマーとを、被検DNAを鋳型としてPCR反応を行い、反応後のPCR増幅産物を電気泳動し、DNAバンドのパターンによりメガスファエラ（Megasphaera）属細菌の有無を検出する。 （もっと読む）

１又は２以上の個体のＫＩＲ遺伝子型を並行して決定する方法であって、各個体について、ＫＩＲ遺伝子の多型エキソン配列を増幅し、得られたＫＩＲアンプリコンをプールし、エマルジョンＰＣＲを実施し、ピロシーケンスを用いて個体に存在する全アンプリコン配列を並行して決定し、どのＫＩＲ対立遺伝子が当該個体に存在するのかを決定することを含む方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】MNを通常発現するがMN発現が発癌に際して消失または減少する組織に関連する腫瘍性／前腫瘍性疾患を対象脊椎動物において診断する方法を提供する。
【解決手段】本発明の予後診断法の対象となる典型的な種類の前腫瘍性／腫瘍性疾患は、胃粘膜、胆のう、胆管、および十二指腸腺の管細胞の前腫瘍性／腫瘍性疾患である。典型的な予後診断法は、罹患した対象に由来する組織試料におけるMN遺伝子発現産物のレベルを、類似の前腫瘍性／腫瘍性組織試料で見られる平均MN遺伝子発現産物レベルと比較することを含む；上記の平均MN遺伝子発現産物レベルは、対象について、より不良な予後診断を示す。本予後診断法において有用なMN遺伝子発現産物は、MNタンパク質、MNポリペプチド、および／またはMN核酸を含む。 （もっと読む）

【課題】還元環境において安定性かつ可溶性である規定されたフレームワークを有するｓｃＦｖまたはイントラボディーを単離する方法を提供すること。
【解決手段】還元環境において安定性かつ可溶性である規定されたフレームワーク内のＣＤＲの単離方法と同様に、そのようにして得られるｓｃＦｖが記載される。そのような規定されたフレームワークを有するｓｃＦｖから出発して、少なくとも１つの相補性決定領域（ＣＤＲ）が無作為化される一方で、そのフレームワークが保存されるｓｃＦｖライブラリーが産生される。例えば酵母細胞内のそのようなライブラリーは、抗体／ＣＤＲ相互作用のスクリーニングまたは抗体のスクリーニングに好適である。 （もっと読む）

本発明は、詳細にはフィラグリン（ＦＬＧ）の天然アンチセンスポリヌクレオチドをターゲットとすることにより、フィラグリン（ＦＬＧ）の発現および／または機能を調整するアンチセンスオリゴヌクレオチドおよび／または化合物に関する。本発明は、これらのアンチセンスポリヌクレオチドおよび／または化合物の同定、ならびにＦＬＧの発現に関連する疾患および障害を処置することにおけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患について、ヒトＩＬ−１０を認識し、かつ、その活性を調節するヒト化モノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】本明細書中に提供される方法および組成物は、概してＩＬ−１０特異的抗体およびその使用に関する。より具体的には、ＩＬ−１０の生物学的活性の調節における（特に自己免疫疾患および病原体媒介性の免疫病理における）ヒト化ＩＬ−１０特異的抗体の組成物およびそのような抗体の使用方法。本発明は、特に自己免疫疾患について、ヒトＩＬ−１０を認識し、かつその活性を調節するヒト化モノクローナル抗体を提供する。このヒト化抗体は、現行の処置に付随する毒性および非特異性を伴わない、代替の治療の選択を提供する。 （もっと読む）

【課題】筋萎縮性側索硬化症の発症リスクや発症を正確に検査する方法、及び該方法に用いられる検査試薬の提供。
【解決手段】ヒトZNF512B遺伝子中に存在する一塩基多型（SNP）がALSの発症に関連することを同定した。そして、この多型を調べることにより筋萎縮性側索硬化症の発症リスクや発症を正確に検査できることを見出した。この知見に基づき、ZNF512B遺伝子上に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて筋萎縮性側索硬化症を検査する。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック・ダイズ事象MON87708植物、ならびに事象MON87708に由来する植物、植物細胞、植物種子、植物部分および商品を提供する。また、本発明は、事象MON87708に特異的なポリヌクレオチド、ならびに事象MON87708に特異的なポリヌクレオチドを含む植物、植物細胞、種子、植物部分および商品も提供する。本発明は、事象MON87708に関連する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、豚トルクテノウイルス（ＰＴＴＶ）遺伝子型または亜型ＰＴＴＶ１ａ−ＶＡ、ＰＴＴＶ１ｂ−ＶＡ、ＰＴＴＶ２ｂ−ＶＡ、およびＰＴＴＶ２ｃ−ＶＡをコードするポリ核酸分子を含有する４つの精製調製物を提供する。本発明は、感染性ＤＮＡクローン、その感染性核酸ゲノム分子を含有する生物学的に機能的なプラスミドまたはウイルスベクターも提供する。本発明はさらに、ＰＴＴＶ感染から防御するための生ワクチン、弱毒化ワクチン、ベクター発現および精製組換えキャプシドサブユニットワクチン、または死滅ウイルスワクチンを提供する。また本発明は、ＰＴＴＶ特異的遺伝子産物、とりわけＯＲＦ１キャプシド遺伝子産物を含む、ＰＴＴＶ感染から防御するためのサブユニットワクチンも提供する。さらに本発明は、ＰＴＴＶ１、ＰＴＴＶ２、および個々のＰＴＴＶ１遺伝子型のための特異的プライマーを用いるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によってＰＴＴＶ感染を診断する方法を提供する。最後に本発明は、例えば血清ＰＴＴＶ特異的抗体を検出するためにＰＴＴＶ特異的抗原を用いる酵素連結免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）およびウェスタンブロットなどの免疫学的方法によって、ＰＴＴＶ感染を診断する方法を提供する。
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本発明は、ヘリコバクター・ピロリの検出及び／又はクラリスロマイシンに対するヘリコバクター・ピロリの反応解析のための４つのペプチド核酸（ＰＮＡ）プローブに関する。これらプローブは、分子生物学的手法、すなわち蛍光ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）に基づき、臨床分離株や生検を含む数種の試料のヘリコバクター・ピロリのクラリスロマイシン感受性診断に用いられる。
その構造に固有の物理的及び化学的特性によって、これらプローブは、より早くそしてより鋭敏にハイブリダイゼーションできる。
本発明の第２の特徴として、ここに記載した１又は数種のプローブを使用できるキット、及び検出と定量の工程の開発に関する。このキットの目的は、臨床試料中のヘリコバクター・ピロリとクラリスロマイシンに対する反応性を同定することである。 （もっと読む）

【課題】ＨＬＡ−ＤＲ抗原のサブタイプのひとつであるＤＲ１２に含まれる新規遺伝子の提供。
【解決手段】オリゴヌクレオチドプローブを固相した複数のビーズを用いたＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子の遺伝子型を決める方法によって、既知の遺伝子とは異なる陽性反応を示す特定のアミノ酸配列を有する遺伝子であり、それに基づくタイピング方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、老化を診断する方法を提供することである。
【解決手段】当該課題は、Ｂａｎｄ１、Ｂａｎｄ２、Ｂａｎｄ３、Ｂａｎｄ４、Ｂａｎｄ５、Ｂａｎｄ６、Ｂａｎｄ１０、Ｂａｎｄ１１、Ｓｐｏｔ１、Ｓｐｏｔ４、Ｓｐｏｔ７、Ｓｐｏｔ８、Ｓｐｏｔ１０、Ｓｐｏｔ１３、Ｓｐｏｔ２３及びＳｐｏｔ２７からなる群から選択される少なくとも１の遺伝子を検出し、その発現量の変化を検出することにより解決される。 （もっと読む）

【課題】抗てんかん薬による薬疹発症の診断マーカー及びそれを用いた診断方法を提供する。
【解決手段】抗てんかん薬による薬疹を発症した症例と抗てんかん薬を投与しても何ら薬疹を発症しない陰性対照とのＨＬＡクラスＩアレル頻度を比較検討し、抗てんかん薬による薬疹発症と有意な相関のあるＨＬＡアレルとしてＨＬＡ−Ｂ^＊５５０２及びＨＬＡ−Ｃｗ^＊０１０２を見出した。これらＨＬＡアレル及びＨＬＡ−Ｂ^＊５９０１を含む診断マーカーを検出することにより、抗てんかん薬による薬疹発症の可能性を早期に診断することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｋ-ｒａｓ遺伝子又はタンパク質における変異を検出することによって、又はＲＴＫ及び／又はそれらのリガンドの過剰発現を検出することによって、Ｂ-Ｒａｆ阻害剤治療に感受性でない腫瘍を識別する予後予測的方法に関する。該方法を実行するためのキットもまた開示される。 （もっと読む）

【課題】抗癌剤耐性の判定マーカーの遺伝子領域を提供する。
【解決手段】
抗癌剤耐性判定方法を提供する。Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ遺伝子の新規機能を同定した。このＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ遺伝子は、プロモーター領域がメチル化されており、このメチル化によりＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎの発現が少なくなると、カスパーゼのカスケードによるアポトーシスが抑制される。このため、本発明は、癌細胞のＤｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ遺伝子領域のメチル化を検出し、該メチル化されている場合に抗癌剤耐性があると判定することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】対象が前立腺癌に罹患しているかどうかを評価する方法を提供する。
【解決手段】対象が前立腺癌に罹患しているかどうかを評価する方法であって、ａ）対象からのサンプル中のＦＫＢＰマーカーの発現のレベル、および、ｂ）対照サンプル中のマーカーの発現の正常レベル、を比較することを含み、対象からのサンプル中のマーカーの発現レベルと正常レベルの間の有意な差が、対象が前立腺癌に罹患していることを示すものである方法。 （もっと読む）

【課題】「PEG化IFN／RBV併用療法」における、より精度の高いＣ型肝炎治療効果の予測方法等の提供。
【解決手段】ヒトゲノム上に存在するオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドであって、特定の配列で表される遺伝子多型，又はこれらと連鎖不平衡状態（R2＞0.8)にあるものから選択される１種又は２種以上を含むものである、Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー，及びそれを用いたＣ型肝炎の治療効果予測方法。 （もっと読む）

Ｍ．ツベルクローシス（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）およびマイコバクテリア（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）属を検出するための組成物であって、（ｉ）Ｍ．ツベルクローシス（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）特異的遺伝子、ＩＳ６１１０を標的とするプライマーおよび／またはプローブ、（ｉｉ）マイコバクテリア（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）属特異的遺伝子、インタートランスクリプショナルスペーサー（ＩＴＳ）を標的とするプライマーおよび／またはプローブ、並びに、任意選択により、（ｉｉｉ）内部対照としての植物由来の遺伝子を標的とするプライマーおよび／またはプローブを含む、組成物を開示する。本組成物を用いてリアルタイムマルチプレックスポリメラーゼ連鎖反応を実施すると、単一反応により非結核性マイコバクテリア（ｎｏｎｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）およびマイコバクテリア（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）属を検出することができ、従って臨床診断を高い信頼性で迅速かつ容易に実現することができる。
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【課題】I型インターフェロン（IFN）療法における患者の治療効果を予測するためのIFN応答性関連遺伝子を同定し、患者の当該遺伝子を解析することによるI型IFN療法の治療効果の予測方法を提供すること。
【解決手段】ヒトインターフェロンλ2（IFNλ2）又はインターフェロンλ3（IFNλ3）遺伝子領域に存在する特定の遺伝子多型、および該多型と連鎖不平衡の関係にある遺伝子多型を検出し得るポリヌクレオチドを含有する、I型IFNによる治療に対する感受性予測用試薬。被験者における当該遺伝子多型を指標とする、I型IFNによる治療に対する感受性予測方法。 （もっと読む）

提供されるものは、染色体再編成を伴う腫瘍、特に甲状腺の腫瘍又は新生物の診断、予後及び治療のための新規方法及び組成物である。加えて、抗腫瘍剤を同定する方法が記載される。 （もっと読む）