機能的なヒト塩味受容体、およびヒトの塩味覚の刺激をシミュレートする細胞系アッセイが開示される。また、塩味覚の増強物質または修飾物質を同定する方法、およびこれらの物質を含有する食品が開示される。塩濃度が著しく低下した、所望の風味特性を有する食品を製造する方法が開示される。このような食品は、多くの状況において顕著な健康上の効用を発揮し、それによって大きな健康上の利益をもたらすことができる。 （もっと読む）

【課題】ヒト前立腺癌などの種々の癌において有用な診断および治療方法の提供。
【解決手段】細胞表面ヘビ状（ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ）膜貫通抗原の新規ファミリーの内、前立腺ならびに前立腺癌において排他的にまたは優勢に発現される、前立腺の６つの膜貫通上皮抗原（ＳＴＥＡＰ）をコードするＳＴＥＡＰ遺伝子または相補的なポリヌクレオチドを用い遺伝子組み換え技術により、ＳＴＥＡＰタンパク質およびそのポリペプチドフラグメントを作製し、更に、それらに結合する抗体を作製する。 （もっと読む）

本発明は、心不全の動物モデルとして有用な、一過性にトランスフォームされた哺乳動物に関する。 （もっと読む）

【課題】 生体組織補填体の出荷時における簡易な測定により、十分に活性を備えた生体組織補填体を出荷することを可能にする。
【解決手段】 生体組織補填材に細胞を付着させて培養された生体組織補填体内における細胞数、アルカリフォスファターゼの活性およびオステオカルシンの産生量をそれぞれ測定するステップＳ２１，Ｓ３１，Ｓ４１と、測定された細胞数、アルカリフォスファターゼの活性およびオステオカルシンの産生量が所定値以上または陽性であるか否かを判断するステップＳ２２，Ｓ３２，Ｓ４２と、細胞数が所定値以上であり、アルカリフォスファターゼの活性が所定値以上または陽性であり、かつ、オステオカルシンの産生量が陽性である場合に培養終了を判断するステップＳ５とを備える生体組織補填体の検査方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般に、対象または対象由来の生物試料における異常細胞、より詳細にはアポトーシス細胞を検出する方法、およびこれに有用な薬剤に関する。異常細胞または異常細胞群の存在は、特定の疾患もしくは状態、または疾患もしくは状態を発症する傾向の指標となる。より詳細には、本発明は、核外の核分子、特にLaの存在、または核外の核分子レベルの相対的増加を検出することによる、アポトーシス細胞を検出する方法を意図する。本発明はさらに、1個の細胞または細胞群における核外核分子レベルの上方制御をスクリーニングすることによる、対象または対象由来の生物試料における異常な、望ましくない、またはさもなければ不適当な細胞アポトーシスを特徴とする状態を診断またはモニターする方法を提供する。本発明は、これらの分子を検出するのに有用な診断薬も提供する。そのような診断薬には、抗体等の免疫相互作用分子が含まれる。
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【課題】 ヒトを含む哺乳動物の免疫関連疾患の診断又は治療のための方法を提供する。
【解決手段】 特定のアミノ酸配列を有し、Ｔリンパ球増殖阻害活性をもつポリペプチド、ＰＲＯポリペプチドをコードするヌクレオチド配列、該配列を含むベクター、該ベクターを含み該ポリペプチドを発現する宿主、該ポリペプチドに融合した、エピトープタグ配列または免疫グロブリン異種ポリペプチドとのキメラ分子、該ポリペプチドに特異的に結合する抗体またはその断片。医薬組成物や免疫関連疾患の診断キットに有用である。 （もっと読む）

本発明によれば、ラベル化物質よりなるラベル部と、翻訳系において合成された蛋白質のＣ末端に結合する能力を有する化合物よりなるアクセプター部とを含むラベル化化合物の存在下で遺伝子テンプレートを翻訳してラベル化蛋白質を製造する方法において、遺伝子テンプレートの目的蛋白質をコードする塩基配列の３’末端に付加することによりラベル化効率を増強する機能を有することを特徴とする、ラベル化蛋白質合成に用いるためのポリヌクレオチド、及びそれを用いたラベル化蛋白質の製造方法などが提供される。
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【課題】食用作物由来の変性蛋白質を高い精度で検出することを可能にする抗変性蛋白質抗体精製キットを提供する。
【解決手段】担体10aと、担体10a上に固定された、食用作物由来の変性蛋白質5a, 5b, 5c, 5dとを備える。 （もっと読む）

【課題】 染色体外相同組み換え反応の検出のためのベクターの提供。
【解決手段】 プロモーターと、該プロモーターに作動可能に連結された、第一のマーカータンパク質をコードする第一のＤＮＡ断片と、作動可能に連結されたプロモーターを有さない、第二のマーカータンパク質をコードする第二のＤＮＡ断片と
を含んでなり、第一のマーカータンパク質と、第二のマーカータンパク質とが峻別可能なものであり、第一のＤＮＡ断片と第二のＤＮＡ断片とが、相同組み換え可能な相同性を有し、第二のＤＮＡ断片と前記第一のＤＮＡ断片とが相同組み換えを生じさせたときに、第二のマーカータンパク質を発現させるベクターが提供される。 （もっと読む）

本出願は、正常末梢血細胞と比較してCMLおよびAMLにおいて、ならびに正常肺細胞と比較して肺腺癌において、その発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子RHBDF1を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、細胞増殖性疾患の診断に、および、疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子組換えトウモロコシＣＢＨ３５１系統を特異的に検出するためのＬＡＭＰ法用プライマーおよびプライマーセット、またこれらを用いた検査キットの提供。
【解決手段】 遺伝子組換えトウモロコシＣＢＨ３５１系統の組換え遺伝子を検出するための核酸検査に用いるオリゴヌクレオチドからなるプライマーであって、ＬＡＭＰ法によって、予め定められた複数の特異的な核酸配列を検知するのに用いるプライマー。 （もっと読む）

【課題】培養ミクログリア細胞の産生する生理活性因子の測定法を、信頼性の高い形で提供すること。
【解決手段】培養ミクログリア細胞の産生する生理活性因子の試験方法であって、（ａ）インシュリン、（b）トランスフェリン、及び（c）マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）又は顆粒細胞マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、あるいは両者の混合物、を添加した培養液を用いることを特徴とする培養ミクログリア細胞の産生する生理活性因子の試験方法。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明はFEX-2ポリペプチドに特異的なリガンドの新規な用途に関する。より具体的に本発明はFEX-2ポリペプチドに特異的なリガンドを利用して、炎症と関係のあるサイトカインの分泌を調節する方法及び炎症性疾患を治療又は予防する方法を提供する。前記FEX-2ポリペプチドに特異的なリガンドは貪食細胞の表面に発現されたFEX-2に結合して抗炎症性サイトカインの分泌を促進し、炎症性サイトカインの分泌は抑制して炎症性疾患が治療又は予防できる効果がある。

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本発明は、少なくとも２つの異なるグリコシル化パターンを有するアイソフォームが存在するタンパク質のアッセイの方法を提供する。この方法は、前記タンパク質を含むサンプルをタンパク質分解酵素に接触させること、及び、前記タンパク質のタンパク質分解により生じたペプチド断片の少なくとも１つについて、その含有量又は相対的な含有量を検出することを含む。
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本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、新規な蛍光蛋白質及び色素蛋白質を提供することである。本発明によれば、コモンサンゴ（Ｍｏｎｔｉｐｏｒａ ｓｐ．）、ミドリイシ（Ａｃｒｏｐｏｒａ ｓｐ．）及びウミキノコ（Ｌｏｂｏｐｈｙｔｕｍ ｃｒａｓｓｕｍ）由来の新規な蛍光蛋白質、並びにウメボシイソギンチャク（Ａｃｔｉｎｉａ ｅｑｕｉｎａ）由来の新規な色素蛋白質が提供される。 （もっと読む）

本発明は、癌、例えば上皮起源のNSCLC、例えば、肺癌、卵巣癌、乳癌、前立腺癌および大腸癌ならびに悪性腫瘍の進行を検出、診断、予測、およびモニターするための方法および組成物、ならびに該方法に用いるキットを提供する。さらに、これらの癌および悪性腫瘍に関連する抗原のアゴニストおよびアンタゴニストを同定するためのスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＤＮＡのアレイ化が不要で、低コストのタンパク質の定量分析技術を提供する。
【解決手段】 流路中の基体に、標的タンパク質を特異的に捕捉するための、基体に結合した第一の結合部と、第一の結合部に捕捉された標的タンパク質と、標的タンパク質に一対一対応し、かつ、プライマーにより配列を認識し得る情報伝達部と、標的タンパク質に特異的に会合し、情報伝達部が結合した第二の結合部とを有する構造体を結合し、外部から、流路中に、情報伝達部の配列を認識し得るプライマーとｄＮＴＰとＤＮＡ複製酵素とを含んでなるタンパク質信号増幅体を供給することにより、情報伝達部との相補作用による２本鎖ＤＮＡを生成し、その２本鎖ＤＮＡを増幅し、検出することにより、タンパク質を定量分析する。 （もっと読む）

本発明は、治療用化合物を同定する迅速かつ有効な方法に関し、この方法は、最も好ましい分子のみが、その物理的−化学的プロフィールに基づいて最初に選択されることを可能にすることによって治療用化合物を同定し、この物理的−化学的プロフィールは、アッセイされるべき同じコア構造を有する、予め試験された小さいサブセットの化合物の物理的−化学的／生物学的関係によって、予め規定された範囲内におさまる。本発明は、この方法によって同定される治療用組成物に関する。 （もっと読む）