【課題】被検液中に存在するＡＴＰ等の影響を受けず、ピロリン酸のみを検出・定量する方法を提供すること
【解決手段】妨害物質であるＡＴＰ等を含む試料に、キナーゼ及び補酵素としてＮＡＤ又はＮＡＤＰを要求する脱水素酵素を作用させ、生成するＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨに非発色性電子受容体の存在下、電子伝達体を作用させて消去し、ついでピロリン酸からＡＴＰを生成する酵素を用いてＡＴＰを生成させ、同様にして生成するＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨにテトラゾリウム塩の存在下、電子伝達体を作用させ、生成するホルマザン色素を測定するピロリン酸の第一の測定方法、及び第一の方法と同様にして生成するＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨから、電子伝達体を経由して、生成する電子を酸素に受容させることにより過酸化水素を生成させ、該過酸化水素を消去し、ついでピロリン酸からＡＴＰを生成させ、同様に過酸化水素を生成させ、該過酸化水素を測定する第二の測定方法。 （もっと読む）

酵素を検出するために特に有用な組成物、方法およびキットを開示する。酵素を定量するために特に有用な組成物、方法およびキットを開示する。酵素を特徴付けするために特に有用な組成物、方法およびキットを開示する。本出願は、（ｉ）疎水性分子と、（ｉｉ）生理的ｐＨにてミセル形成を促進することが可能な１つ以上の電荷平衡分子とを含む、ミセルを提供し、該疎水性分子は、該疎水性分子を該ミセル中に組み込むことが可能な疎水性部分と、色素部分と、必要に応じた電荷部分と、を含み、該疎水性分子および／または該電荷平衡分子は、酵素基質を含む。 （もっと読む）

試料中に存在する鋳型核酸量を決定する方法であって：i）核酸増幅に必要なすべての構成成分、および核酸増幅に関する生物発光アッセイに必要なすべての構成成分を試料と混合し、その後：ii）核酸増幅を行い、iii）生物発光アッセイから光出力強度をモニターし；ついで、iv）試料中に存在する鋳型核酸量を決定する、という工程を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、抗癌活性を発揮する新規化合物をスクリーニングする方法を提供することを目的とする。本発明のスクリーニング方法は、セリン／スレオニンキナーゼＰｉｍ−１もしくはその部分ペプチド又はその塩を用いることを特徴とする。 （もっと読む）

ヒトＣＳＮＫ遺伝子はＲＡＣ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＲＡＣ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＣＳＮＫの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＲＡＣのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 甲状腺乳頭癌を診断するための新規の腫瘍マーカーを提供すること。
【解決手段】 SUV39H2、CRLF1、TMPRSS2、FXYD3、MYCN、NMU、TREX1、KCNV1、CAPN6、PAPPA、およびSLC7A5（ｈLAT1）の少なくとも１種の遺伝子からなる甲状腺乳頭癌のマーカー遺伝子。
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本発明は、フィードバック阻害に対し低感受性である修飾メバロネートキナーゼ、およびそれらをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はさらに、これらポリヌクレオチドを含んでなるベクターおよびかかるベクターを包含する宿主細胞に関連する。本発明は修飾酵素産生および修飾酵素を使用するイソプレノイド化合物産生のためのプロセスを提供する。 （もっと読む）

ヒトＣＤＫＬ１遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＣＤＫＬ１の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ビオチン化ペプチドを用いたROK（Rhoキナーゼ）タンパク質の活性測定のためのアッセイ方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、変性性の軟骨の変化を予防または治療する活性成分を見出すための、ＳＧＫタンパク質、それらの機能的な誘導体またはフラグメント、または、このようなタンパク質、フラグメントまたは誘導体のいずれか一種をコードする核酸の使用に関する。 （もっと読む）

過剰増殖性障害に関連するオンコキナーゼ融合ポリペプチドおよびこのような融合ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが、提供される。融合ポリペプチドは、通常はＣ末端チロシンキナーゼドメインに融合しないＮ末端ドメインに融合したＣ末端チロシンキナーゼドメインを有し、これらは、構成的に活性化されたチロシンキナーゼ活性を保有する。この融合ポリペプチドおよびポリヌクレオチドを検出しそして同定するための方法、ならびにこの融合ポリペプチドおよびポリヌクレオチドに関連する疾患状態を診断する方法もまた、提供される。さらに、このような融合ポリペプチドおよびポリヌクレオチドに関連する疾患状態を処置するために有用な薬剤を同定するためのスクリーニングアッセイが、提供される。その上、この融合ポリペプチドの存在に関連する疾患状態を処置するための方法が、提供される。
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本発明は、タキソイドファミリー分子に対する患者の応答を、対照と比較した特異的遺伝子マーカーの増減を測定することで予測またはモニタリングする、新規で有用な方法に関する。本発明はまた、タキソイドファミリー分子に対する患者の応答を、特定の遺伝子マーカーの核酸またはタンパク質レベルを測定すること、およびこれらのレベルを対照または参照マーカーと比較することで予測またはモニタリングするキットも提供する。 （もっと読む）

本発明は、キナーゼハスピンの活性を変化させる因子を使用して、ヒストンＨ３のリン酸化を上昇又は減少させる方法に関する。本発明には、阻害剤を同定するアッセイ、阻害剤の役割を果たす、又はリン酸化されたヒストンを特異的に認識する抗体を生成する役割を果たすペプチド、ペプチドをコード化するポリヌクレオチド、細胞内ハスピンレベルを上昇させる方法、並びに、細胞分裂における異常がハスピンの過剰発現又は発現不足によるかどうかを判定するために生物学的試料中のハスピン活性を評価する方法が含まれる。 （もっと読む）

グルコース輸送を調節するための方法および組成物を本明細書において提供する。 （もっと読む）

本発明は、薬物をスクリーニングして、それらが疾病または障害の治療または予防に有効か否かを判断するための分析システム、ＰＡＭ（経路分析マトリックス）、を目標とする。この分析システムは、多くの疾病が複雑な経路を含むことを考慮に入れて、特定の疾病または障害の疾病経路中の複数のノードに対する特定の薬物の効果を測定する。 （もっと読む）

【課題】 ペプチドチップを用いるラジオアイソトープによるリン酸化測定系において、リン酸化シグナルを増幅しながら生体分子の非特異的吸着を抑制することより、信頼性の高いデータを得ることのできるペプチドチップを得る。
【解決手段】分子量２，００以下の低分子量の化合物、例えば式（Ｉ）もしくは式（ＩＩ）に示す化合物を架橋剤として用いて、蛋白質もしくはペプチドを固定化されていることを特徴とするラジオアイソトープを用いたリン酸化検出のためのアレイ。
【化１】


【化２】
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本発明は、たとえば、チロシンキナーゼのSrcファミリーの成員、たとえばSrc、Fgr、Fyn、Yes、Blk、Hck、LckおよびLyn、並びに他のチロシンキナーゼ（Bcr-abl、Jak、PDGFR、c-kitおよびEphレセプターを含む）などのプロテインチロシンキナーゼと相互作用およびモデュレートする、たとえば抑制する化合物による処理に対する細胞、たとえば乳癌細胞株の相対的な固有の感受性または耐性と相関関係を有するポリヌクレオチドを記載する。これらポリヌクレオチドは、ウエイテッドボーティングクロス確認プログラムにより、該化合物に対する乳癌細胞株の耐性および感受性を予測するうえで有用性があることが示された。幾つかのポリヌクレオチドの発現レベルまたはリン酸化状態は特定のプロテインチロシンキナーゼインヒビター化合物による処理によって制御されることから、これらポリヌクレオチドはプロテインチロシンキナーゼシグナル伝達経路、たとえばSrcチロシンキナーゼに関与していることが示される。その発現レベルが薬剤感受性または耐性と高度の相関関係を有し、該化合物による処理によってモデュレートされるそのようなポリヌクレオチドは、薬剤応答を予測する方法において、および疾患管理、とりわけSrcチロシンキナーゼ経路などのプロテインチロシンキナーゼ経路によりシグナル伝達が疾患プロセスに関与している疾患領域、たとえば乳癌における予後または診断指標として有用なポリヌクレオチドプレディクターまたはマーカーセットを含む。
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ヒトＭＡＰＫ７遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰＫ７の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、Ｍｅｒの診断用および診断用および治療用の作用薬を提供する。上記作用薬は、白血病、リンパ腫および凝固障害を含む種々の疾患の診断および処置に有用である。
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単分子の存在を分析する装置は、試料を上に配置する試料プレート（３０’）を備える。一実施形態では、この装置は、試料中で蛍光を励起するのに適した２つの異なる波長の照明光を提供する２つのレーザ（４６’、４６”）と、バンドパスフィルタ（５０’、５５”）、発散レンズ（５４’、５４”）、視野絞り（６２’）、および内部全反射対物レンズ（７４’）を介して試料上に照明光を方向づける収束レンズ（６６’）を含むコリメータと、照明光に応答して前記試料によって生成される蛍光像を検出する手段（３４’、３４”）とを備える。一実施形態では、この装置は、レーザ（３８’）と、ビームスプリッタキューブ（８６’）と、収束レンズ（９０’）と、オートフォーカス用ダイクロイック（９４’）とを含むオートフォーカスモジュールをさらに備え、それによって、試料に対する対物レンズの合焦を維持する。
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