成熟網膜細胞の長期インビトロ培養に関する細胞培養系と、該細胞培養系を調製するための方法とが提供される。さらに提供されるのは、ストレッサーの存在下で成熟網膜細胞を長期インビトロ培養することに関する網膜細胞培養物のストレスモデルと、該細胞培養物のストレスモデルを使用するための方法である。本発明は、網膜以外の他の種類の細胞（例えば精製したグリア）または眼内の毛様体から分離した細胞を添加する必要のない成熟網膜細胞の長期培養物と、加えたストレッサー（例えば、光、Ａ２Ｅ、タバコの煙の凝縮物、グルタミン酸、または静水圧）とを備える細胞培養系を提供する。該網膜細胞培養物のストレス系を用いて、網膜細胞の生存能、神経変性、または生存を変化させる生理活性剤を識別または特定するための方法も提供される。
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本発明は、ＬＤＣＡＭのアゴニストおよびアンタゴニスト、並びに１以上のＬＤＣＡＭアンタゴニストまたはアゴニストを投与することによって、疾患および感染を治療する方法に関する。この要約は、読者が技術的開示の主題を迅速に確かめる単一の目的のために提供され、そして請求項の範囲または意味を解釈するかまたは制限するのに用いられることは意図されない。３７ＣＦＲ１．７２（ｂ）。
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本発明は、特に細胞における分子事象の発生を証明する方法であって、特異的分子事象の発生の直接的または間接的マーカーである固定タンパク質マーカーの「可溶化」(または可溶化タンパク質マーカーの固定)を検出することを特徴とする、方法に関する。上記タンパク質マーカーは上記検出前の細胞中に存在し、細胞を検出前に原形質膜の透過性にし、これが可溶化したタンパク質を細胞外媒質中に放出し、従ってマーカータンパク質の存在が任意の適当な手段によって細胞または細胞外媒質に検出され、これにより可溶化または固定が起こったかどうか、従って相当する分子事象を検出することができる。
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樹状細胞を抗原反応性にする方法は樹状細胞の試料を得、該細胞を抗原および少なくとも1のToll様レセプター刺激薬と接触させることを含む。本方法により活性化した樹状細胞は腫瘍を治療し、自己免疫疾患動物モデルを作製する手段をもたらす。
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肥満の治療薬のスクリーニング等をはじめとする化合物の評価において、Ｓｌｃ２５ａ１０遺伝子又はタンパク質の被検組織又は被検細胞における発現レベルや、当該遺伝子又はタンパク質の性質を利用して当該評価をする。肥満の検査において、Ｓｌｃ２５ａ１０遺伝子の発現量や当該遺伝子における多型等に基づいた検査をする。 （もっと読む）

画像形成装置を使用して、複数の生体物質を分析する方法。この方法は、複数の生体物質にマーカーを付与する段階であって、マーカーが、画像形成装置を用いて検出する際に複数の生体物質中の対象を同定できるものであり、マーカーの付与方法が、マーカーが第１の期間中に対象を同定することが可能であるように、且つマーカーが第２の期間中に対象をそれほど同定することができないよう構成される段階と、第１の期間中、対象の空間定義をマーカーから特定することが可能なマークアップ画像を、記録する段階と、第２の期間中、複数の生体物質の第１の画像を記録する段階と、マークアップ画像から得られたデータを使用して、第１の画像内に、対象に関する空間定義を作成する段階とを含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＯＡＴＰ−Ｃにおける多型が、人体におけるスタチン薬物動態（ＰＫ）、特にロスバスタチン薬物動態に対する影響と関連していることから、スタチン療法におけるそれらの使用に関するものである。本発明はまた、肝臓への取込がＯＡＴＰ−Ｃを介するものであるスタチン、特にロスバスタチンの有効性および安全性の予測におけるＯＡＴＰ−Ｃ多型の使用に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、プリン受容体様ポリペプチドGPR91、マスト細胞中でのそれの発現、並びに、アレルギー性及び非アレルギー性喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、アレルギー性鼻炎、アナフィラキシー、アレルギー性胃腸疾患、アトピー性皮膚炎、関節リウマチ、並びに他のアレルギー性、自己免疫性及び炎症性疾患を包含するマスト細胞媒介性疾患の診断及び／又は治療へのそれの使用に関する。本発明はまた、GPR91受容体のアゴニスト及び／又はアンタゴニストのスクリーニング方法を包含する。 （もっと読む）

ヒトＭＡＲＫ遺伝子はＰＴＥＮ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＰＴＥＮ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＲＫの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＰＴＥＮのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

腫瘍の早期検出は、胃の腫瘍などの腫瘍を患った患者の生存を主に決定付ける。ＧＴＭ遺伝子ファミリーのメンバーを、胃の腫瘍組織及び他の腫瘍組織で過剰発現させ、それにより胃及び他のタイプのガンのためのマーカーとして使用することができる。ＧＴＭタンパク質はガン細胞から放出され、そして血清及び／又は他の体液中にその検出を可能とする程、充分な高濃度に達することができる。このように、ＧＴＭの検出及び定量のための方法及び検査キットを、胃ガン診断の有益なツールとして提供することができる。
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本発明は新規なP1Rポリペプチドアンタゴニストを提供する。これらのアンタゴニストは、短縮型PTHおよびPRHrPポリペプチド中の選択された位置にアミノ酸置換を含み、かつレセプターの膜近傍(「J」)ドメインに選択的に結合することによって機能する。このJドメインは、7つの膜貫通ドメインおよび細胞外ループにわたるレセプターの領域である。 （もっと読む）

本発明は、本明細書においてインターロイキン１７Ａ／Ｆ（ＩＬ−１７Ａ／Ｆ）と命名するインターロイキン１７とインターロイキン１７Ｆのヘテロ二量体を含む新規な天然発生のヒトサイトカインを目的としている。また、これらの核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した本発明のポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドに結合する特異的抗体、並びに本発明のポリペプチドを製造する方法が提供される。更には、変性軟骨障害及びその他炎症性疾患の治療方法も提供される。 （もっと読む）

結腸直腸癌（CRC）を検出および診断するための客観的方法を本明細書に記載する。1つの態様において、診断法は、CRCと正常細胞を識別するFGF18の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、CRCの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、CRCを治療する方法、および対象にCRCのワクチン接種を行う方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 レポータージーンアッセイにおいて、その検出感度の優れた新規なレポータージーンアッセイ、該レポータージーンアッセイのための測定キット、および該レポータージーンアッセイに好適に用い得る培地を提供する。
【解決手段】 本発明にかかるレポータージーンアッセイ用の測定キットは、レポーター遺伝子としてルシフェラーゼ遺伝子を有するマウス肝がん細胞Ｈ１Ｌ６．１と、かかる細胞を培養するための９６穴プレートと、ＲＰＭＩ１６４０培地とウシ胎児血清とペニシリン／ストレプトマイシン混合溶液（体積比１：１）と糖質コルチコイドとからなる培地セットと、を備えて構成される。 （もっと読む）

本発明は、１つ以上の細胞を含む反応媒体の分析のための方法及び装置に関し、これは、自動化された高スループットの分析を実施するために使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、検定化合物、又は複数の化合物の混合物が、対象の二つのタンパク質間の相互作用を調節するか否かを測定するための方法に関する。前記測定は、その内の一方が、前記第１タンパク質、タンパク質分解分子のための開裂部位と、遺伝子のアクチベーターとを含む二つの組換え分子を使用することによって可能とされる。第２の組換え分子は、前記第２タンパク質と、前記タンパク質分解分子とを含む。もしも前記検定化合物が前記第１タンパク質に結合すれば、反応が開始され、それによって、前記アクチベーターが開裂されて、レポーター遺伝子を活性化する。
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本発明は、癌患者における予後診断決定のための非侵襲性定量試験を提供する。この試験は、特定のメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の腫瘍レベルの測定値に依存する。これらのｍＲＮＡレベルは、再発リスクを示す数値的再発スコアを得る多項式（アルゴリズム）に代入される。具体的には、本発明は、癌再発の可能性および／または患者が治療法によく応答する可能性を決定するための、アルゴリズムに基づく予後試験を提供する。特定の局面において、本発明は、浸潤乳癌を有する患者における乳癌の再発および／または処置に対する患者応答の可能性を決定するためのアルゴリズムおよび予後試験を提供する。
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Cys-SO^2#191H (スルフィンシステイン酸)の還元、およびCys-SO^2#191H形のペルオキシレドキシン(Prx)のチオール誘導体への還元を触媒する新規なクラスの酵素、スルフィレドキシン(Srx)の適用。 （もっと読む）

本発明は、試料中に含有される物質の直接定量的in vitro 決定の装置および方法に関する。本発明による装置は、表面上に固定化された物質検出因子、遊離物質-放出体複合体、および表面上に固定化された放出体検出因子を含んでなる。使用する装置の放出体は、放出体検出因子との相互作用において放出特性の変化と反応する部分を含んでなる。本発明による装置により、抗原、例えば、タンパク質、ペプチド、核酸、オリゴヌクレオチド、血液成分、血清成分、脂質、薬剤および低分子量化合物または、他の設計において、抗体および抗体フラグメントから選択される物質を、例えば、全血試料において、直接定量的に決定することができる。 （もっと読む）

本発明は、組織または血液試料から患者における卵巣癌の存在を検出するためのゲノム解析の使用およびこの測定を実施するためのキットに関するものである。さらに本発明は、卵巣癌患者の処置方法に関するものである。 （もっと読む）