【課題】癌治療における抗癌剤の有効性を抗癌剤投与前に予測／判定する方法、特に胃癌及び膵臓癌治療における抗癌剤の有効性を抗癌剤投与前に予測／判定する方法を提供すること。
【解決手段】抗癌剤投与前の胃癌又は膵臓癌患者から採取された癌細胞について、全遺伝子網羅型マイクロアレイを用いて遺伝子発現の解析を行い、遺伝子発現量と実際に抗癌剤治療を行なったときの効果との関係を鋭意検討した結果、抗癌剤の効果が認められた症例群（ＰＲ群）と認められなかった症例群（ｎｏｎ−ＰＲ群）における遺伝子発現の程度を比較した結果、発現の差が認められる遺伝子が、胃癌においては５番染色体上に、膵臓癌においては１番染色体上に偏って存在すること、さらに、これらの遺伝子のＰＲ群における発現レベルは、いずれもｎｏｎ−ＰＲ群での発現レベルと比較して有意に低いことを確認した。 （もっと読む）

【課題】
癌、特に大腸癌の予防に効果のある物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】
本発明の課題は、ラットに被検物質を投与し、大腸組織における、ＴＦＦ２タンパク質、ＰＩＴＸ２タンパク質、ＲＥＧ４タンパク質、ＡＢＣＡ１２タンパク質、ＬＯＣ６８９１１６タンパク質、ＦＡＢＰ１タンパク質、ＲＥＧ３Ｇタンパク質、ＰＲＬＰＭタンパク質及びＰＡＰタンパク質のｍＲＮＡの発現量を測定し、その発現量が低下した物質をスクリーニングすることによって解決できる。この方法により得られた化合物を摂取することにより、大腸癌を予防することが可能である。 （もっと読む）

溶液中の１つの分析物または複数の分析物の濃度を測定するための方法が開示される。方法は多くの異なるアッセイ方式で行うことができるが、１つの態様において、アッセイは、光ファイバーストランドの遠位端により少なくとも部分的に規定された反応容器中で実施する。 （もっと読む）

本発明はＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３及び／又はＥＦ−１δ遺伝子の１つ又は複数に対する二本鎖分子、又はかかる二本鎖分子を含有する組成物、ベクター、若しくは細胞を投与することにより肺癌を治療又は予防する方法に関する。本発明はまたＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの中から選択される１つ又は複数の過剰発現された遺伝子を用いて肺癌、特にＮＳＣＬＣ又はＳＣＬＣを診断する方法を特徴とする。また、肺癌におけるＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの１つ又は複数の過剰発現、ＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの１つ又は複数の細胞増殖機能、又はＣＤＫＮ３とＶＲＳ、ＥＦ−１β、ＥＦ−１γ、及び／又はＥＦ−１δとの間の相互作用に対する化合物の効果を指標として用いて、肺癌を治療及び予防するための化合物を同定する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】臨床診断上重要な抗酸菌属細菌について迅速、確実かつ簡便に検出または菌種同定する方法を提供する。
【解決手段】抗酸菌属細菌のｄｎａＪ１遺伝子において菌種特異性が極めて高い領域を標的核酸とするプローブを用いた融解曲線解析を行う。 （もっと読む）

【課題】臨床診断上重要な抗酸菌属細菌について迅速、確実かつ簡便に検出または菌種同定する方法を提供する。
【解決手段】抗酸菌属細菌のｄｎａＪ１遺伝子において菌種特異性が極めて高い領域を標的核酸とするプローブを用いた融解曲線解析を行う。 （もっと読む）

【課題】癌感受性、欠陥のあるＤＮＡ修復機構の診断方法および組成物、ならびにそれらを治療するための方法および組成物の提供。
【解決手段】ＦＡＮＣＤ２遺伝子、該遺伝子に基づく試験において患者をスクリーニングするためのプローブおよびプライマー、ならびにファンコニ貧血および癌について診断するためのプローブおよびプライマー。ＦＡＮＣＤ２遺伝子を、欠陥のあるＤＮＡ修復に関連する病態を治療するための新規治療薬のスクリーニングにおいて実験マウスモデルを調製するためにインビボで標的とする。２つのアイソフォームを識別するポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を調製し、対象が無傷ファンコニ貧血／ＢＲＣＡ経路を有するかどうかを決定するための診断学的検査において使用する。 （もっと読む）

本発明は、癌患者における、ＥＧＦＲ阻害剤を用いた治療に対する応答を予測するバイオマーカー（ＲＡＰＧＥＦ５）を提供する。 （もっと読む）

【課題】 適用対象となる個体、組織、細胞等への負荷を抑制するとともに、個体、組織、細胞等におけるＩＦＮγ関連因子により引き起こされる事象を緩和又は前記事象の発現を抑制する手段及び美白剤の評価方法を提供することを提供すること。
【解決手段】ボタンピ抽出物を含有する、ＩＦＮγ関連因子の発現抑制剤、並びに
被験物質の存在により、ＣＸＣＲ３、ＩＰ１０、Ｍｉｇ及びＩ−ＴＡＣからなる群より選ばれる少なくとも１種の因子の発現又は前記因子をコードする核酸の発現が抑制されるか否かを評価する美白剤の評価方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は迅速かつ簡便に重金属を検出、定量する測定法を提供するものである。
【解決手段】試料中の重金属を測定する方法であって、以下の工程：
（１）重金属を含有する可能性のある試料とグルタチオンとの混合物にファイトケラチン合成酵素を作用させて酵素反応を行う工程；
（２）酵素反応液に蛍光標識化試薬を添加して前記酵素反応により生成したファイトケラチンを標識する工程；
（３）標識化されたファイトケラチンの蛍光強度を測定もしくは観察する工程；
を包含することを特徴とする重金属の測定方法。 （もっと読む）

ヒトの癌を区別する方法であって、一つ又は複数の転写された超保存領域(T-UCR)発現プロファイルを用いることを含み、UCRのゲノム位置と分析された癌関連ゲノムエレメントとの間の関連が統計的に高度に有意であり、miRNAに関して報告されたものと比較しうるものである方法が本明細書で記載される。 （もっと読む）

【課題】臓器移植患者における免疫抑制剤及びプロトンポンプ阻害剤（ＰＰＩ）の薬物相互作用及び血中免疫抑制剤濃度変動の予測。
【解決手段】臓器移植患者及び臓器提供者の双方の生物学的サンプルにおけるヒトチトクロームＰ４５０ ３Ａ５及び２Ｃ１９の遺伝子多型を測定し、それによって、（１）臓器移植患者及び臓器提供者の該ヒトチトクロームＰ４５０ ３Ａ５及び２Ｃ１９の遺伝子多型がともに変異型である場合、該患者において血中免疫抑制剤濃度が最大許容レベルを超えて副作用をもたらすことを示し、かつ該副作用を抑制するか回避するような種類のＰＰＩが選択される、並びに／或いは、（２）臓器移植患者又は臓器提供者の該ヒトチトクロームＰ４５０ ３Ａ５及び２Ｃ１９の遺伝子多型の少なくとも１つが野生型である場合、該患者において血中免疫抑制剤濃度が最大許容レベル以下であって副作用をもたらさないことを示し、かつ任意の種類のＰＰＩが選択される、ことを含む方法。 （もっと読む）

細胞毎のハイスループットサンプルのための表現型および遺伝型情報の分析および関連付けのための方法および装置が提供される。細胞は分離され、続いて表現型情報および遺伝型情報が分析され、次に関連付けされる。サンプル集団の表現型−遺伝型情報を関連付ける方法は、マイクロ流体チャネルネットワーク内の連続的フローサンプルにおいて、あるいはナノウェルアレイチップに予め充填されたサンプルにて行うことができる。表現型−遺伝型分析および関連付けのための方法は、何百の細胞まで達する、何千の細胞まで達する、何万の細胞まで達するまたは何十万の細胞まで達するサンプルに拡張性を有する。 （もっと読む）

【課題】in vitroにおける正常細胞の介在するより生体に近似した癌転移能評価方法の提供。
【解決手段】（手順１）癌細胞が通ることができる細孔膜を有する第１のチャンバーの膜下面に線維芽細胞を貼り付け膜上面に血管内皮細胞を播種し、膜下面に線維芽細胞のシートと膜上面に血管内皮細胞のシートを作製する、（手順２）膜上面の血管内皮細胞のシート上に癌細胞を播種し、培養プレートの中に配置した癌細胞が通ることができない細孔膜を有する第２のチャンバーに上方から手順１で得た第1のチャンバーを配置し、間隔を置いて重層した状態で培養液中培養する、（手順３）重層した第１のチャンバーを取り出し、残った癌細胞が通ることができない細孔膜を有する第２のチャンバーの膜の上に電気抵抗を有する細胞を所定数播種する、（手順４）第２のチャンバーを培養し、（手順５）第２のチャンバーの電気抵抗値を電気抵抗測定器で測定する癌転移能評価方法。 （もっと読む）

【課題】生活習慣病改善、介護予防等を目的とした運動処方に対する感受性の個人差が遺伝素因に起因するとの予測に基づき、このような感受性の遺伝子診断に用いることができる運動処方反応性遺伝子群を同定し、そのような運動処方反応性遺伝子群に基づき感受性を予測する方法を提案すること。
【解決手段】本発明者らは、運動処方反応性遺伝子群として、例えば、運動処方による収縮期血圧（最高血圧）の改善効果の予測に利用可能な次のものを見出した。
β２アドレナリン受容体（以下「ＡＤＲＢ２」という）遺伝子において、当該ＡＤＲＢ２の第１７５番目のアルギニン残基をコードするコドンがＣＧＧであるかＡＧＧであるかの一塩基多型
被験者の遺伝子から、このような運動処方反応性遺伝子を同定することにより、被験者の運動処方による効果改善性を予測でき、予測に基づき、被験者に最も適した運動処方を提案できる。 （もっと読む）

【課題】食品や環境検体などにおいてアリサイクロバチルス・アシドカルダリウスを選択的、迅速かつ簡便に検出する方法を提供する。
【解決手段】ＬＡＭＰ法によりアリサイクロバチルス・アシドカルダリウスを検出するためのＬＡＭＰプライマーセットであって、アリサイクロバチルス・アシドカルダリウスのスクアレン−ホペン環化酵素（ＳＨＣ）遺伝子の特定領域にアニーリング可能な少なくとも４種のＬＡＭＰプライマーのセットおよびこれらのＬＡＭＰプライマーセットを用いてアリサイクロバチルス・アシドカルダリウスを検出するための方法。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、タンパク質分解が固相上で実施されることを特徴とする、タンパク質非含有生体分子、特に核酸の単離方法に関する。 （もっと読む）

【課題】簡便で特異性に優れ、ハイスループット解析も可能である、種々のプロテインキナーゼにおける活性を網羅的にプロファイリングできる方法を提供する。
【解決手段】基板上におけるペプチドもしくは蛋白質のリン酸化を検出する方法であって、リン酸化されたペプチドもしくは蛋白質を塩基処理し、リン酸基をβ脱離させた後、チオール基で修飾されたローダミン誘導体化合物を作用させることによるマイケル付加反応を行うことを特徴とするリン酸化検出方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

【課題】ＡＴＰ法を用いて不特定の微生物を計測し、管理することのできる微生物計測システムを提供する。
【解決手段】試料を吸引口１４から吸引する吸引手段と、吸引された試料中の微生物を所定の担体に捕集する捕集手段２２と、捕集された微生物に所定の試薬を供給することによって前記微生物の細胞内のＡＴＰを発光反応させる発光反応手段２４と、発光反応させた微生物の発光強度を計測する光学計測手段２８と、計測された発光強度の計測値をＡＴＰ量と任意の微生物の細胞数に換算し、これらの換算値に基づいて運転条件を変更する演算制御装置３０と、を備える。演算制御装置３０は、ＡＴＰ量の換算値が単位容積あたりに許容される微生物数を超えているか否かを判断する第１の判断と、ＡＴＰ量の換算値の平均値に対する増減幅が所定の範囲内であるか否かを判断する第２の判断と、を行う。 （もっと読む）