【課題】ゲノムＤＮＡを制限酵素で消化して得られる単純反復配列を含んだ制限断片を選択的に増幅することに基づく、ＤＮＡフィンガープリンティング用キットを提供すること。
【解決手段】単純反復配列にオーバーラップまたは直接隣接するその認識ヌクレオチド配列において、またはその近傍において開裂させる制限酵素（ターゲッティング制限酵素という）により生じる末端に適合した一つの末端を有する、二本鎖オリゴヌクレオチドアダプターと、（ｉ）その５’末端における、（ａ）前記ターゲッティング制限酵素で前記標的ＤＮＡを消化し且つ（ｂ）前記二本鎖オリゴヌクレオチドアダプターを前記工程（ａ）により生じた制限断片の末端にライゲートすることにより生じた制限断片末端の共通配列に適合する配列および（ｉｉ）その３’末端における、前記単純反復配列の配列に適合する少なくとも５つのヌクレオチドを含んでなる配列を有する一つのプライマーとを具備するキット。 （もっと読む）

【課題】消化器系疾患の予防医学的診断のため、胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胃ポリープ、胃癌等の胃・十二指腸の炎症を伴う疾患などの診断に優れた遺伝子多型の検出方法を提供すること。
【解決手段】被験体に消化器系疾患の発生素因があるかを判定する方法であって、該被験体のIL-10遺伝子のプロモータ領域に存在する多型を検出することを特徴とする、消化器系疾患罹患可能性の判定方法およびキット。 （もっと読む）

実質的に均質かつＧ０およびＧ２のようなシアリル化されていないグリコフォームをもつ抗体調製物を、酵素処理、ある条件下での発現、特定の宿主細胞の使用、および血清との接触により製造する。これらの抗体調製物は、パパイン、フィシン、ブロメライン、ペプシン、ＭＭＰ−７、好中球エラスターゼ（ＨＮＥ）、ストロメリシン（ＭＭＰ−３）およびマクロファージエラスターゼ（ＭＭＰ−１２）のようなマトリックスメタロプロテイナーゼ、ならびにグリコシル化改変酵素のようなプロテアーゼによる切断に抵抗する。実質的に均質かつシアリル化されていないグリコフォームをもつ抗体調製物、および抗体中のグリコシル化の試験方法は、抗体特性の特徴付けに関して、および／またはプロテアーゼ活性の増大を特徴とする疾患若しくは状態で有用である。
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【課題】試薬調製を含めた標的核酸分析の所要時間を短縮するために、改良された標的核酸の増幅および検出キットを提供する。
【解決手段】分析項目特異的な成分であるオリゴヌクレオチドプライマーを含む標的核酸の増幅に必要な試薬成分の一部、もしくは全ての成分があらかじめ固体状態である固体状態の試薬と、該固体状態の試薬を溶解することで標的核酸の増幅が開始される試薬構成となる組成である液体状態の試薬を標的核酸の増幅および検出キットとして提供する。これにより、実験者が標的核酸の増幅試薬の調製に要する時間が短縮し、分析結果を得るまでの所要時間が短縮した。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、醸造特性と統計学的に有意な関係にあるビール酵母のＤＮＡマーカーを発見する方法、及び、該ＤＮＡマーカーを用いて適切な醸造特性を有するビール酵母菌株を選抜する方法を提供を目的とする。
【解決手段】 酵母ゲノムＤＮＡ上の多型部位を含むＤＮＡ断片の増幅に用いるプライマーセットおよび該多型部位を検出するオリゴヌクレオチドならびにそれらを用いて所望の特性を有する酵母株を選別する方法。 （もっと読む）

【課題】
核酸増幅反応などの酵素反応の有無を、複雑な操作や特殊な装置を必要とせずに、簡便かつ迅速に検出する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
トリリン酸化合物からジリン酸化合物を生成する反応、またはその逆反応を触媒する酵素反応において、基質または反応生成物と金属イオンとによって形成される化合物の電気化学的特性を測定することを特徴とする酵素反応の有無の検出方法。 （もっと読む）

【課題】ロイコ色素の安定化方法の提供。
【解決手段】ロイコ色素を溶液中でプロテアーゼ蛋白共存下にて保存することを特徴とするロイコ色素の安定化方法。 （もっと読む）

【課題】 腎臓機能の低下している透析患者にとってコントロールの必要な臨床検査項目を可視的に表示することにより正確な状態把握と治療および患者への指導を可能にする方法及びそのための測定システムを提供すること。
【解決手段】 腎臓機能コントロール状態測定方法は、生体から分離した体液中のリン酸濃度とカルシウム濃度を、測定システムを用いた１回の測定により測定し、測定結果を可視的に表示し、表示された測定結果に基づいて生体内の腎臓機能のコントロール状態を判定する。 （もっと読む）

グリア原線維酸性タンパク質（GFAP）のプロモーター領域の2.2kb断片を含む肝臓星状細胞（HSC）における導入遺伝子発現を遂行するための方法および試薬であって、前記構築物は、用量および時間依存的様式でTGF-βなどの前炎症性サイトカインによってアップレギュレートされる方法および試薬、並びにその使用。 （もっと読む）

【課題】 エンドα- ガラクトサミニダーゼ高感度基質と、その実施容易で高収率な合成方法とを提供する。
【解決手段】 単糖のガラクトサミンであり、又はガラクトサミンが還元末端を構成している二糖体以上のオリゴ糖である糖構造体の前記ガラクトサミンの４位と６位の水酸基にわたってシリルアセタール構造の保護基を環状に形成する反応用原料準備ステップと、上記の反応用原料準備ステップで得られた反応用原料に対してアゾジカルボン酸ジエチル及びトリフェニルホスフィンを反応させた後、トルエン溶媒中、還流下で攪拌と言う条件下で求核剤としての4-メチルウンベリフェロンを反応させる光延反応ステップとを含む、エンドα- ガラクトサミニダーゼ高感度基質の合成方法。 （もっと読む）

【課題】チロクロームＰ４５０ ＣＹＰ２Ｄ６遺伝子の一塩基多型領域を、同時に増幅するためのプライマーセットを提供する。
【解決手段】以下の（Ａ）〜（Ｃ）うち、特定の２対以上のプライマーを含むプライマーセットを同時に用いて増幅反応を行う。（Ａ）記載した特定の塩基配列のうち、第１の連続した１０塩基以上の配列を有するプライマー、及び第２の連続した１０塩基以上の配列を有するプライマー（Ｂ）記載した特定の塩基配列のうち、第３の連続した１０塩基以上の配列を有するプライマー、及び第４の連続した１０塩基以上の配列を有するプライマー（Ｃ）記載した特定の塩基配列のうち、第５の連続した１０塩基以上の配列を有するプライマー、及び第６の連続した１０塩基以上の配列を有するプライマー。 （もっと読む）

【課題】薬物代謝活性との相関が問題となる、チトクロームＰ４５０ ＣＹＰ２Ｄ６の遺伝子多型の検査のために、特異的に増幅することのできるプライマーを提供する。
【解決手段】特定の配列番号で示される塩基配列のうちの、連続した１０塩基以上の配列、又はその相補配列を有するオリゴヌクレオチドからなるプライマーを用いて、増幅反応を行う。 （もっと読む）

本発明は、液体環境中における２化学種間の相互作用の特性決定のために、これら化学種の少なくとも一方を含んだ液体がフローとして測定システムを通過させられて、該測定システム内で相互作用が生じる方法に関する。この方法は、前述した化学種の少なくとも一方の第一の化学種の濃度勾配または、相互作用または被相互作用成分に影響を及ぼす他の少なくとも１化学種の濃度勾配をつくり出すことを含んでいる。液体フローはセンサデバイスを通過させられて、前述した少なくとも２化学種間の相互作用の結果が検出される。液体フローは、該フローが上記のセンサを通過させられる前に、少なくとも一回、さらに別の液体と交差させられて、濃度勾配を形成する上記化学種の少なくとも一方の化学種の濃度の異なる分離された少なくとも２液体セグメントが作製される。
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【課題】ｄＮＴＰ重合反応の結果を、従来法である電気泳動法や蛍光法等を用いることなく簡便な操作方法で５分以内に目視で判定可能な方法を提供する
【解決手段】ｄＮＴＰの重合反応液をベタイン存在下に酸性条件とすることにより、該反応液中に核酸が析出物として検出されることを指標として、該重合反応の結果を判定する。また、未反応のｄＮＴＰに結合している有機リン酸が呈色できない条件下で、ｄＮＴＰの重合反応液をベタイン存在下又は不存在下に酸性条件にするとともに、モリブテン酸もしくはモリブテン酸塩と還元剤を添加し、該反応液中に核酸が析出物として検出されること及び又は遊離のピロリン酸とピロリン酸金属塩ならびに遊離のリン酸とリン酸金属塩を呈色させることを指標として判定する。本発明方法は、判定の誤差を少なくすることが出来、検出感度が高まる利点もある。また、判定に要する時間は約５秒〜５分で、従来の方法に比べて大幅に短い。 （もっと読む）

多数のファルマコフォアを組み込みかつ疾患の処置に有用である、可溶性エポキシド加水分解酵素（sEH)のインヒビターを提供する。
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本発明は、単離されたニコチンアミドリボシドキナーゼ（Ｎｒｋ）核酸配列、これらを含有するベクターおよび培養細胞、ならびにこれによってコードされるＮｒｋポリペプチドに関する。ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグ処置に対して感受性の個体または腫瘍を同定するための方法もまた提供される。本発明はさらに、ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグを単離するため、およびニコチンアミドリボシドの天然の原料を同定するためのスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）の存在または非存在を、ＨＳＶの糖タンパク質Ｇ（ＵＳ４）遺伝子の部分を増幅することによって検出し、および本明細書で開示するようなプライマーおよび検出プライマーを使用して増幅された核酸の存在を検出する方法に関する。本発明の方法は、さらに、サンプル中のＨＳＶのタイプ、すなわちＨＳＶ−１またはＨＳＶ−２を同定する。本明細書に記載された増幅方法で使用されうるプライマーおよび検出プライマーを含むキットも本発明に包含される。 （もっと読む）

より広範囲のＡＴＰ濃度を検出することができる発光アッセイを提供する。本発明は、甲虫ルシフェラーゼたとえばホタルルシフェラーゼのアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）に対するＫ_ｍを増加させることにより、０．０５ｍＭを超えるたとえば０．１ｍＭを超えるＡＴＰ濃度の、生物学的サンプル等のサンプル中のＡＴＰまたはＡＴＰ消費酵素等の分析物を検出するための発光組成物および方法を提供する。本発明の組成物および方法は、甲虫ルシフェラーゼ反応におけるＡＴＰ検出のための直線範囲を増加させることにより、生理学的サンプルを含む生物学的サンプル等のサンプル中の中程度、たとえば０．０５ｍＭ〜５ｍＭのＡＴＰ濃度を測定することを提供する。
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【課題】 簡便、安価、高速に試料の分離・検出を可能にする試料分離検出用チップを提供すること。
【解決手段】試料を電気泳動するための溝部と試料導入部とが形成された第１の基板と、前記溝部に対して共通に第１の電圧を印加して、前記溝部を使用して試料を電気泳動するための第１の電極対と、電気泳動の下流であって、前記溝部に対応して配置され、前記溝部に第２の電圧を印加して電気化学的に前記試料の有無を検出する第２の電極対と、を具備する試料分離検出用チップを用いた試料検出方法において、少なくとも１つ以上のダイデオキシ反応を実行して試料を作製し、前記１つ以上の試料を、前記溝部に注入し、前記複数の溝部に前記第１の電圧を印加すると共に、前記第２の電圧を印加する。 （もっと読む）

【課題】 感度及び精度が十分に高いアデノシン三リン酸の検出方法を提供すること。
【解決手段】 アデノシン三リン酸を含有する試料をポリリン酸、アデノシン一リン酸、アデニル酸キナーゼ、ポリリン酸キナーゼ、ルシフェリン、ルシフェラーゼ及び２価金属イオンと混合させて、アデノシン三リン酸を増幅させ、ルシフェリンを発光させる増幅発光ステップと、増幅発光ステップにおいてルシフェリンが発した光の量を測定する発光量測定ステップと、を備えるアデノシン三リン酸の検出方法であって、アデニル酸キナーゼ、ポリリン酸キナーゼ、ルシフェリン、ルシフェラーゼ及び２価金属イオンが、試料と混合される前に、酸素存在下で混合されていることを特徴とするアデノシン三リン酸の検出方法。 （もっと読む）