Fターム[4C050FF01]の内容
窒素含有縮合複素環 (43,099) | 環炭素に炭素で結合した置換基 (5,921) | なし (2,001)
Fターム[4C050FF01]に分類される特許
301 - 320 / 2,001
置換されたベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類およびベンゾオキサゾール類
本発明は、置換されたベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類およびベンゾオキサゾール類、それらの製造方法、そうした化合物を含む薬剤および薬剤の製造におけるそうした化合物の使用に関する。
【化1】
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メラニン凝集ホルモン受容体1アンタゴニストとしてのビス−ピリジルピリドン類
本発明は、メラニン凝集ホルモン受容体1(MCHR1)のアンタゴニストである新規のビス−ピリジルピリドン、それらを含む医薬組成物、それらの調製方法、ならびに肥満および糖尿病の治療における治療のためのそれらの使用を提供する。 (もっと読む)
多孔質結晶性物質、それらの合成および使用
多孔質結晶性物質は、一般式M1−IM−M2(式中、M1は、第一の価数を有する金属を含み、M2は、第一の価数と異なる第二の価数を有する金属を含み、IMは、イミダゾレートまたは置換イミダゾレート結合部分である)を含む四面体骨格を有する。 (もっと読む)
メラニン凝集ホルモン受容体1アンタゴニストとしてのビス−ピリジルピリドン類
本発明は、メラニン凝集ホルモン受容体1(MCHR1)のアンタゴニストである新規のビス−ピリジルピリドン類、それらを含む医薬組成物、それらを調製する方法、ならびに肥満および糖尿病の治療における治療のためのそれらの使用を提供する。 (もっと読む)
11βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1のカルバマート及びウレアインヒビター
本発明は、哺乳動物における11β−HSD1の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用な、本発明の新規化合物、その薬学的に許容しうる塩及びその医薬組成物に関する。本発明はさらに、新規化合物の医薬組成物、及び細胞中のコルチゾールの産生の減少もしくは制御、又は細胞中でのコルチゾンからコルチゾールへの変換の阻害におけるそれら医薬組成物の使用のための方法に関する。 (もっと読む)
O−GlcNAc転移酵素阻害剤およびその使用
本発明は、O−GlcNAc転移酵素の阻害剤を提供する。典型的には、当該阻害剤は、キノリノン−6−スルホンアミドである。本発明はまた、その医薬組成物、ならびに糖尿病およびその合併症、神経変性疾患、癌、自己免疫疾患および炎症性疾患においてそれを用いる方法を提供する。
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縮合複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式(1)
〔式中、A1及びA2は窒素原子等を表し、R1、R2、R3及びR4はハロゲン原子等を表し、R2およびR3はハロゲン原子等を表し、R5はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基等を表し、R6およびR7はハロゲン原子で置換されたC1−C4鎖式炭化水素基等を表し、nは0または1を表す。〕で示される縮合複素環化合物を提供する。該化合物は優れた有害節足動物防除効果を有する。
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IAP阻害剤
本発明は、化合物、それらの製造方法、それらを含む薬学的組成物、および治療におけるそれらの使用を記載する。 (もっと読む)
スピロ環状シクロヘキサン誘導体
【課題】 本発明の課題は、ノシセプチン/ORL1-レセプター系に作用し、それにより特に当該技術水準によればこれらの系と関連する種々の疾患の治療用医薬として適するか、又は前記の適応症での使用に適する医薬を提供することである。
【解決手段】 一般式Iで表わされるスピロ環状シクロヘキサン誘導体、その製造方法、この化合物を含む医薬及びスピロ環状シクロヘキサン誘導体を医薬の製造に使用することによって解決される。
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有機エレクトロルミネセンス素子のための材料
本発明は、特に、エレクトロルミネッセンス素子の発光層および/または電荷輸送層での使用またはマトリックス材料としての使用のための電子および正孔輸送特性を有するインデノカルバゾール誘導体に関する。さらに、本発明は、本発明の化合物の製造方法とそれを含む電子素子にも関する。
【化1】
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PI3K/mTORの阻害剤としてのベンゾキサゼピンならびにそれらの使用および製造方法
本発明は、式(I)の化合物を対象とする:本発明は、PI3Kおよび/またはmTORを阻害、制御、および/または調節する化合物を提供し、これらは、哺乳動物における癌等の過剰増殖性疾患の治療に有用である。本発明はまた、化合物を作製する方法、哺乳動物、特に、ヒトにおける過剰増殖性疾患の治療においてこのような化合物を使用する方法、およびこのような化合物を含有する薬学的組成物に対して使用する方法も提供する。例えば、PI3K−アルファ、mTOR、または両方に対する活性がその病理および/または症候の一因となる癌には、乳癌、マントル細胞リンパ腫、腎細胞癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、NPM/ALKを形質転換した未分化大細胞リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、横紋筋肉腫、卵巣癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、腺癌、結腸癌、直腸癌、胃癌、肝細胞癌、黒色腫、膵臓癌、前立腺癌、甲状腺癌、未分化大細胞リンパ腫、血管腫、グリア芽腫、または頭頸部癌が含まれる。
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Srcチロシンキナーゼ阻害剤としてのキナゾリン誘導体
【課題】抗腫瘍活性を保有する新規なキナゾリン誘導体、又は医薬的に受容可能なその塩の提供。
【解決手段】式(I)のキナゾリン誘導体:
又は医薬的に受容可能なその塩。式中、Zは、O、S、SO、SO2、N(R2)又はC(R2)2基であり、R2基は、水素又は(1−8C)アルキルであり、R1基は、ハロゲノ、(1−8C)アルキルなどであり、そしてR3基は、ハロゲノ、(1−8C)アルキルなどのいずれかから選択される。
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5−HT受容体の調節剤およびそれの使用方法
本願は、式(I)のアリール縮合およびヘテロアリール縮合デカヒドロピロロアゼピン、オクタヒドロオキセピノピロール、オクタヒドロピロロチアゼピンジオキシド、デカヒドロシクロヘプタ[c]ピロールおよびオクタヒドロシクロヘプタ[c]ピロール誘導体(R1、R2、R3、R4、R5、A、Y1、Y2およびY3は明細書で定義の通りである。)に関するものである。本願は、そのような化合物を含む組成物、そのような化合物の製造方法、ならびにそのような化合物および組成物を用いる疾患状態の治療方法、ならびにその化合物の同定方法に関するものでもある。
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除草活性を有するスピロヘテロ環式テトロン酸誘導体
本発明は、式(I)
〔式中、W、X、Y、Z、G、A及びtは、上記で与えられている意味を有する〕で表される新規化合物、その新規化合物を調製するための数種類の方法及び中間体生成物、並びに、殺虫剤及び/又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、第1にスピロヘテロ環式テトロン酸誘導体及び第2に栽培植物との適合性を改善する化合物を含む選択性除草剤組成物にも関する。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩と浸透促進剤を添加することにより、特にフェニル置換ビシクロオクタン−1,3−ジオン誘導体を含む作物保護組成物の活性を増強させること、対応する組成物、それらを調製する方法、並びに、殺虫剤及び/又はダニ駆除剤としての及び/又は望ましくない植物の成長を防止するための作物保護におけるそれらの使用にも関する。
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アミノフェノール化合物、アミドフェノール化合物、イミドフェノール化合物、及びナフトキノンジアジド化合物
【課題】組成物としたときの保存安定性が良好で、高感度を達成する感光剤、及び該感光剤の原料及び中間体を提供する。
【解決手段】下記式(1):
で表されるアミノフェノール化合物。
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ヘプタアザフェナレン誘導体およびヘプタアザフェナレン誘導体の有機エレクトロルミネッセンス・デバイスでの使用
本発明は、アノードおよびカソードを形成する一対の電極、並びに一対の電極間に設けられた1又はそれ以上の有機化合物層を含んで成る有機エレクトロルミネッセンス・デバイスに関する。 (もっと読む)
脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害薬としてのイソオキサゾリン
本発明は、式(I)のイソオキサゾリンFAAH阻害薬(式中、G、Ra、Rb、Rc、及びRdの各々は、本明細書に定義されている通りである)、又はそれらの医薬として許容し得る形態を提供している。また本発明は、式(I)の化合物、又はそれらの医薬として許容し得る形態、及び医薬として許容し得る賦形剤を含有する医薬組成物も提供している。また本発明は、FAAH媒介障害の治療を必要とする対象に対して、治療有効量の式(I)の化合物、又はそれらの医薬として許容し得る形態を投与することを含む、FAAH媒介障害を治療する方法も提供している。
【化1】
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有機化合物
本発明は、精神病、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神障害、妄想性障害、躁病または双極性障害の処置における、ホスホジエステラーゼ1(PDE1)阻害剤の新規使用に関する。 (もっと読む)
光分解性ヘテロ二価性架橋剤
【課題】同一分子内に、アジド反応性基(アルキン)又はアルキン反応性基(アジド)と、アミン反応性基又はチオール反応性基とを同一分子内にスペーサを介して備えるヘテロ二価性架橋剤であって、両反応性基間を容易に分解することが可能な新規な架橋剤を提供する。
【解決手段】本発明に係る光分解性ヘテロ二価性架橋剤は、一方の末端にクリックケミストリーによりアジドと反応するアルキン、又は、アルキンと反応するアジドを含み、他末端にアミン反応性基又はチオール反応性基を含み、これら両反応性基の間に光分解性基を設ける。
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アンドロゲン受容体のリガンドとしての[1,2,4]トリアゾロ[4,3,b]ピリダジン類
本発明は、式(I)の二環式化合物に関する:式中のR1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、nおよびpは明細書中に定めたものである。本発明は、それらの化合物の製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびアンドロゲン受容体関連状態、特に前立腺癌の処置におけるそれらの使用にも関する。
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