本発明は、プリン誘導体、有効な量のプリン誘導体を含んでなる組成物、ならびに、動物の代謝速度を低減させる方法、心筋保護の際に心筋傷害から動物の心臓を保護する方法、または、心疾患、神経障害、虚血状態、再潅流傷害、肥満、消耗病もしくは糖尿病を治療または予防する方法であって、有効な量のプリン誘導体を投与の必要のある動物に投与することからなる方法、に関する。
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本発明は、式(I)：
で表される化合物ならびにその塩および溶媒和物を提供する。式(I)で表される化合物は、アデノシンA_2A受容体のアゴニストであり、喘息および慢性閉塞性肺疾患などの炎症性疾患の治療での利用が期待されるものと考えられる。

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本発明は、炎症反応、刺激状態または不耐性を誘導することなく、抗微生物ペプチド、好ましくはｈＢＤ−２の増産により先天性免疫および／または獲得免疫の修飾に関連する疾病を処置および／または予防すること目的とする薬剤の製造のための、Ｄ−マンノヘプツロースおよび／またはペルセイトールを含んでなる化合物の使用に関する。該化合物はまた、アボカドペプチド抽出物および／またはルピナスペプチド抽出物も含み得る。 （もっと読む）

【課題】アンドロゲン受容体に対する非ステロイド性リガンドとしてのアンドロゲン活性及びタンパク同化作用を示す新規なアンドロゲン受容体標的物質を提供する。
【解決手段】本発明に係るＳＡＲＭ化合物及び／又はその代謝物は、単独で使用しても医薬組成物として使用しても、次の（ａ）〜（ｈ）に役立つ。（ａ）男性の避妊。（ｂ）様々なホルモンに関連する病気（例えば、高齢男性におけるアンドロゲン減少に関連する病気の治療。（ｃ）女性におけるアンドロゲン減少に関連する病気の治療。（ｄ）急性及び/又は慢性の筋萎縮症の治療及び／又は予防。（ｅ）ドライアイの治療及び／又は予防。（ｆ）経口アンドロゲン代償療法。（ｇ）前立腺癌の発生率の減少、前立腺癌の進行抑制又は退行。（ｈ）癌細胞の。 （もっと読む）

【課題】ドーパミン放出の減少を特徴とする病気の治療法を提供する。
【解決手段】本発明は、ドーパミン及び他の神経伝達物質の分泌を増加させる方法、及び、ドーパミン及び他の神経伝達物質の減少を伴う病気（例えば、パーキンソン病）を治療する又は前記病気の発生率を減少させる方法であって、患者にウリジン又はそのソースを投与するステップを含む方法を提供する。また、本発明は、パーキンソン病を治療する又はパーキンソン病の発生率を減少させるための組成物であって、ウリジン、ウリジン１リン酸、又はそのソースを含有する組成物を提供する。 （もっと読む）

（＋）−（２Ｓ，３Ｓ）−３−（２−メトキシ−５−トリフルオロメトキシベンジルアミノ）−２−フェニル−ピペリジンの代謝産物、およびその使用。 （もっと読む）

下記式(Ｉ)


（式中、Ｑ¹、Ｌ、Ｌ¹、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ¹¹は、本出願で定義するとおり）の構造を有するゲルダナマイシン化合物は、細胞外熱ショックタンパク質-90の機能を阻害することによって寛解する疾患又は障害の治療に有用である。
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本発明は、免疫活性化核酸を用いてＩＬ−１０発現を誘導するための方法及び産物に関する。特に、本発明は、高レベルのＩＦＮ−α発現を誘導すること無くＩＬ−１０発現を誘導するための方法及び産物に関する。ＩＬ−１０誘導性免疫活性化核酸は、好ましくは、５’末端にＴＣジヌクレオチド、及び５’末端近くではない３’末端側にＣＧジヌクレオチドを含む。本発明は、Ｔｈ１又はＴｈ２免疫応答に関連した疾患を治療及び予防するために、又は、不適当な免疫応答を抑制するために（例えば、過剰な免疫応答を調節又は抑制するために）適した調節Ｔ細胞の環境を促進するために有用である。 （もっと読む）

【課題】疼痛を予防及び治療する方法、そのための薬剤を同定する方法、並びに疼痛の治療及び／又は予防のためのそれらの使用を提供する。更に疼痛を診断及び予知する方法を提供する。
【解決手段】患者におけるＰＬＣγの活性、機能及び／又は発現を調節（例えば阻害）すること、又はＰＬＣγに対するリガンド若しくは結合パートナーの結合を調節すること。更に、対照区と比較し、ＰＬＣγの活性及び／又は発現が調節されていることを測定し、それを指標とすること。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される、４”で置換されている１４員または１５員マクロライドおよびその医薬上許容される誘導体、それらの製造方法、ならびにヒトまたは動物体における全身性または局所性微生物感染症の治療または予防におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、有効量のA_2A アデノシンレセプターアゴニストを投与することを含む、糖尿病性腎疾患、例えば糖尿病性腎症を処置するための治療方法を提供する。所望により、本発明の方法はタイプ IV PDE 阻害薬の投与を含む。 （もっと読む）

本発明は、コルチシノイド化合物の３−Ｏ−グリコシル誘導体の製造のための、選択された微生物株によるバイオトランスフォーメーション方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される、４”で置換されている１４員または１５員マクロライドおよびその医薬上許容される誘導体、それらの製造方法、ならびにヒトまたは動物体における全身性または局所性微生物感染症の治療または予防におけるそれらの使用に関する。

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本発明は、マクロライド抗生物質９−（Ｓ）−エリスロマイシラミンの新規な結晶形態、ならびにこの結晶形態を調製する方法および使用する方法を提供する。この結晶形態は、２θに関して特徴的なピークを約１７．７°および約１９．１°で含む粉末Ｘ線回折図形を有する（形態Ａ）。本発明は、形態Ａを含有する組成物を、さらに提供する。また、本発明は、形態Ａを調製する方法を提供する。さらに、本発明は、形態Ａを含む９−（Ｓ）−エリスロマイシラミンの治療有効量を患者に投与する工程を包含する、患者における細菌感染または原虫感染を処置する方法を、提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）および（ＩＩ）で表される、新規で好適なナフタルイミド誘導体、この誘導体の医薬的に許容しうる塩および溶媒和物は、癌のような細胞増殖性疾患の治療のための医薬組成物の製造において有用である。また、本発明は、そのような誘導体を製造する方法も提供する。
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本発明は、陽電子放出断層撮像法（ＰＥＴ）に有用な新規¹⁵Ｏ標識モノサッカリドおよびその製造方法に関する。１つの局面において、本発明は、そのモノサッカリド分子のヒドロキシメチル基にて¹⁵Ｏで標識されている、¹⁵Ｏ標識モノサッカリドを提供する。別の局面において、本発明は、¹⁵Ｏモノサッカリドを製造するための方法を提供し、この方法は、そのモノサッカリド分子中のヒドロキシメチル基のヒドロキシル基がハロゲンで置換されているモノサッカリドを、有機スズ化合物および還元剤の存在下で¹⁵Ｏ酸素と反応させる工程を包含し、ここで、該反応は、ラジカル開始剤の非存在下または該ハロゲン化モノサッカリドベースで０．３当量以下のラジカル開始剤の存在下で行い、そのモノサッカリド分子中のヒドロキシメチル基が¹⁵Ｏで標識されている¹⁵Ｏ標識モノサッカリドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)、式(II)および式(III)の新規な化合物および薬剤として許容されるその塩またはエステルを対象とする。式中、XはOまたはNHであり、R³はOHまたは単糖であり、R⁴は水素であるか、あるいはR³は水素であり、R⁴はOHまたは単糖であり、R⁵は水素または単糖である。本発明は、癌、感染症および自己免疫疾患を治療するための直接的、かつ免疫アジュバントとしてのその化合物の使用も対象とする。本発明は、これらの新規な化合物を作製するために使用できる中間体の合成も対象とする。
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血管新生は一群の細胞、組織、または生物体に化合物を投与することにより影響を受け得る。そのような影響は血管新生の阻害または刺激であり得る。該化合物を用いて不十分あるいは無秩序な血管新生に関する病状を治療することができよう。 （もっと読む）

本発明は新規な免疫原、ＭＴＡ（５’−デオキシ−５’−メチルチオアデノシン）に高い特異性を有する新規な抗体、この抗体を用いた治療及び製剤、及びスペルミジンシンターゼの活性を測定する高感度なアッセイを提供する。 （もっと読む）

一般式Ｉ：（式中、環または任意のキラル中心は任意の立体配置をとり得；
Ｚは、硫黄、酸素、ＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＨＮ、ＮＨ、ＮＲ^Ａまたは水素であり、Ｚが水素である場合にはＲ_１は存在せず、Ｒ^ＡはＲ_１〜Ｒ_５について定義されるセットから選択され、
ＸおよびＸ’は、独立して酸素または窒素であり、但し、一般式Ｉの少なくとも１つのＸは窒素であり、ＸあるいはＸ’はまた、Ｒ_１〜Ｒ_５の１つと独立して組み合わさってアジドを形成し得、
Ｒ_１〜Ｒ_５は、これらに限定されないが、Ｈまたは１〜２０原子の、アルキル、アシル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルもしくはヘテロアリールアルキル置換基（これらは、必要に応じて置換され、および分枝鎖または直鎖であり得る）に定義されるものから独立して選択され、ならびに、
Ｒ_６およびＲ_７は水素であるか、または組み合わさってカルボニル官能基を形成し得る）
少なくとも一つの化合物を被験体に投与することを含む該被験体の血管新生を阻害する方法。 （もっと読む）