【課題】新規な種類の化合物と、その医薬品として許容される誘導体も含めたものを提供する。
【解決手段】式(I)のHIVアスパルチルプロテアーゼ阻害剤と、式(I)がアミノ基を含む場合には医薬品として許容されるそのアンモニウム塩とを提供し、但し、nは3または4であり、R₁は例えばイソブチルでよく、XおよびYは、同じかまたは異なるものであり、例えばNH₂およびFでよく、R₂およびR₃は本明細書で定義される通りである。
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【課題】材料としての安定性が向上された新規なビス（ジアリールアミノ）Ｎ−置換ピロール類を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、ｎは１であり、Ａｒ_１，Ａｒ_２，Ａｒ_３，Ａｒ_４は各々独立して無置換の又は置換基を有する炭素数６〜３０のアリール基を表し、Ａｒ_１＝Ａｒ_３、Ａｒ_２＝Ａｒ_４であって、Ａｒ_１〜Ａｒ_４の内、少なくとも１つのアリール基が多環式芳香族基である。Ｒ_１、Ｒ_２は各々独立して水素、フェニル基又は炭素数１〜２０のアルキル基を表す。Ｒ_３は無置換の若しくは置換基を有する低級アルキル基、フェニル基、又は低級アルコキシカルボニル基を表す。）で示されるビス（ジアリールアミノ）Ｎ−置換ピロール類。 （もっと読む）

【課題】新規なカリウムチャネル機能の阻害薬（特に電位ゲートＫ⁺チャネルのＫ_v１サブファミリーの阻害薬、とりわけ超急速に活性化する遅延整流器のＫ⁺電流Ｉ_KurにリンクしたＫ_v１．５阻害薬）の開発。
【解決手段】本発明は、新規シクロアルキル化合物、該化合物を不整脈およびＩ_Kur−関連病態の予防や処置に用いる方法、並びに該化合物を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】先行技術文献のいずれも、少なくとも2個の複素環式モノマーを含有し、そのうちの少なくとも1個が、複素環部分で、分枝鎖、環式または部分環式C₃〜C₅アルキル基で置換されているネトロプシンまたはジスタマイシンのオリゴペプチド類似体は記載していない。
【解決手段】意外にも、このタイプの化合物は、高い親和性および特異性で、DNAの副溝に結合するということを、我々は発見した。DNAの副溝に結合する、(a)オリゴペプチドの少なくとも一方の端に結合している少なくとも1個の窒素含有塩基性基;および(b)2個以上の複素環式モノマーであって、そのうちの少なくとも1個が複素環部分で分枝鎖、環式または部分環式C₃〜C₅アルキル基で置換されているモノマーを含有するオリゴペプチド化合物または薬剤として許容されるその塩もしくは溶媒和物が提供される。 （もっと読む）

【課題】優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


を有する化合物又はその薬理上許容される塩。 （もっと読む）

抗アポトーシスＢｃｌ−２蛋白質の活性を阻害する式（Ｉ）：


（式中、Ａ^１、Ｚ^１、Ｚ^１Ａ、Ｚ^２、Ｚ^２Ａ、Ｌ^１及びＺ^３は特許請求の範囲に定義する通りである）の化合物、前記化合物を含有する組成物及び疾病期間中に抗アポトーシスＢｃｌ−２蛋白質が発現される疾病の治療におけるそれらの使用を開示する。
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本発明は、細胞増殖及び細胞分裂を阻害し、低酸素条件下において低酸素誘導因子（ＨＩＦ）の媒介による転写及びシグナル伝達の活性化を阻害する、新規な化合物を提供する。一態様では、本発明の化合物は、炎症性疾患、過剰増殖性疾患又は過剰増殖性障害、低酸素関連病変、及び過剰な血管新生を特徴とする疾患からなる群から選択される疾患又は障害の治療又は予防のための薬物の調製に有用である。本発明の化合物、及び言及される疾患又は障害の治療又は予防に有用な第２の治療薬又は放射線を含む、医薬組成物も提供される。第１の態様では、本発明は、式（Ｉ）による構造を有する化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表される有機金属錯体を提供する。
【化１】


式中、ＭはＲｈ、Ｉｒ、又はＰｔから選択される金属であり、ＹはＮ又はＯを表し、Ｒ₁は水素、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、Ｃ₃〜Ｃ₄₀芳香族基、Ｃ₁〜Ｃ₅₀脂肪族基、及びＣ₃〜Ｃ₅₀環式脂肪族基を表し、Ｒ₂は水素、Ｃ₃〜Ｃ₂₀芳香族基、Ｃ₁〜Ｃ₅₀脂肪族基、又はＣ₃〜Ｃ₅₀環式脂肪族基を表すか、又はＲ₁及びＲ₂は隣接するＹと共に環、好ましくは５員若しくは６員の環を形成してもよく、ｎ₁は０〜３の値を有し、ｎ₂は０〜２の値を有し、ｍ₁は１以上の値を有し、ｍ₂は１以上の値を有するが、ｍ₁＋ｍ₂は３である。 （もっと読む）

下記式（I）：
[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。

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本発明は、生物学的障壁を高い透過効率で通過することが可能な、親化合物の新規高透過性組成物（ＨＰＣ）の組成物または医薬組成物を提供する。ＨＰＣは、１箇所以上の生物学的障壁を通った後に、親薬物または親薬物の関連化合物（例えば、代謝物）に変換されることが可能であり、これにより、親薬物または親薬物の関連化合物が治療可能な条件で治療することができる。さらに、ＨＰＣは、その親薬物または親薬物の関連化合物が標的領域に近づくことができないか、または標的領域で十分な濃度にすることができないような領域に達することができ、したがって、新しい治療法となる。例えば、ＮＳＡＩＡのＨＰＣは、脱毛症の治療のような適応症が示されている。ＨＰＣを種々の投与経路で（例えば、高濃度で、ある状態の作用部位に局所的に送達されるか、または生体被験者に全身投与され、速い速度で全身循環に入るような）被検体に投与してもよい。 （もっと読む）

【化１】


式Ｉ及びＩＡの金属錯体並びにこれらの錯体から誘導されるポリマーはオプトエレクトロニクスデバイスに有用である。式中、ＭはＩｒ、Ｃｏ又はＲｈであり、式ｘｘの基はシクロメタル化リガンドであり、Ｒ¹は水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル又は置換アリールアルキルであり、Ｒ²は水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキルであり、Ｒ¹及びＲ²の少なくとも１つは水素ではなく、Ｒ^1aは水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル又は置換アリールアルキルであり、Ｒ^2aは水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキルであり、Ｒ^1a及びＲ^2aの少なくとも１つは置換アルキル、置換アリール、置換アリールアルキルであり、置換アルキル、置換アリール又は置換アリールアルキルの少なくとも１つの置換基は重合性基である。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ


〔式中、各部分は明細書に記載する通りである。〕
の化合物の使用および主にその新規化合物に関し、これは、ファルネシルピロホスフェートシンターゼモジュレーターとして、そして例えば増殖性疾患の処置に有用である。
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【課題】高い染料濃度（好ましくは３５質量％以上）を有し、色濃度及び色純度の良好な着色硬化性組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と、金属又は金属化合物とを用いて得られるジピロメテン系金属錯体化合物又はその互変異性体を含有する着色硬化性組成物である〔Ｒ_１：Ｈ、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ＮＯ_２基、ＣＦ_３基、ヒドロキシ基；ｍ＝０〜３；Ａ_１：下記一般式（２）で表される化合物のＲ_２〜Ｒ_８の少なくとも１つの水素原子が除かれてなる残基；Ｒ_２〜Ｒ_７：Ｈ、置換基；Ｒ_８：Ｈ、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基〕。
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【課題】レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法が提供されている。特に、レセプターの活性を調節し、これらのレセプターの活性に直接的または間接的に関連した疾患または障害の１つ以上の症状を治療、予防または改善する化合物および組成物が提供されている。１種以上の核内ステロイドレセプターの活性を調節する薬学的組成物および方法で使用する化合物が提供されている。
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【課題】関節リウマチ、若年性関節リウマチ、スチル病、変形性関節症、骨粗鬆症、軟骨形成異常、骨形成異常、脊椎関節炎、乾癬性関節炎、関節炎、滑膜炎又はスポーツ・事故等による関節障害等の骨・関節疾患の予防又は治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物又はその塩。式中、Ｒ¹は水素原子等を、Ｒ²はハロゲン原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよい低級アルケニル基、置換基を有してもよい低級アルキニル基、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい低級アルコキシ基等を、Ｒ³は水素原子等を、ｎは０、１又は２を示し、ｎが２の場合、Ｒ²は同一又は異なっていてもよい。
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【課題】ウレイド基、アミノカルボニル基及び置換基を有してもよい二環式基を置換基として有する新規ピロール誘導体の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物又はその塩はインターロイキン−６産生阻害活性を有し、インターロイキン−６が関与する疾患、眼炎症性疾患等の予防及び／又は治療剤として有用である。式中、Ｒ¹はハロゲン原子、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、ホルミル基又は置換基を有してもよい低級アルキルカルボニル基を、Ｒ²は置換基を有してもよい二環式炭化水素基又は置換基を有してもよい二環式複素環基を、Ｒ³は水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアリール基又はアシル基を示す。
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本発明は、少なくとも部分的に、置換テトラサイクリン化合物に関する。本発明はまた、対象において関節リウマチを治療するための方法であって、本発明のテトラサイクリン化合物を対象に投与する段階を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】N,N'-二座配位ボリン酸錯体化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式(2)で表される化合物と、ルイス酸と、式(3)で表される配位子化合物とを反応させて、(1)で表されるホウ素錯体化合物を製造する、ホウ素錯体化合物の製造方法。


式中、A¹及びA²は各々独立に含窒素芳香環を表し、N¹及びN²は各々窒素原子を表す。但し、N¹及びN²のうち一方は中性状態でプロトン化されない窒素原子であり、他方は中性状態でプロトン化される窒素原子である。R¹及びR²は各々独立に水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基、アルケニル基、アリール基もしくはヘテロアリール基を表し、R¹とR²とが連結されていてもよい。R³は置換又は無置換のアルキル基又はアルキルカルボニル基を表す。L¹は環A¹と環A²との連結基を表す。ただし、環A¹及び環A²は縮環してもよい。 （もっと読む）

【課題】高い色純度と高効率を示し、長寿命で、点灯初期の輝度の低下が緩やかな有機ＥＬ素子用材料および有機ＥＬ素子を提供する。更には、低電圧駆動、長寿命、耐熱性などの優れた特性を示す有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】下式［１］で表される化合物である有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。式［１］
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本発明は、ピロール系化合物およびこれを含む有機光電素子に関し、より詳しくは、それらは有機溶媒に対する溶解度が高く、赤色波長から青色波長で蛍光および燐光を発生させることができ、有機光電素子において有機発光層のホスト材料、電子伝達材料、正孔阻止材料に有用に適用されうる、下記一般式１で表される新規なピロール系化合物およびこれを含む有機光電素子を提供する。
本発明の一実施形態による有機光電素子用ピロール系化合物は、下記一般式１で表される。


（前記一般式１において、Ｒ'、Ａｒ_１〜Ａｒ_７、Ｘ_１〜Ｘ_１０およびｎの定義は、明細書に記載されたとおりである。） （もっと読む）