Fターム[4C069AC07]の内容
ピロール系化合物 (8,574) | 二重結合2個 (797) | 環内二重結合を2ケ (602) | 2位と4位に環内二重結合が各々1ケ (552) | 環Cに〔C〕H/〔C〕W/X/Z (420) | 2位に(〔C〕H/〔C〕W/X/Z) (291)
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2位に〔C〕W、環のCにX/Z (65)
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Nrf2活性化剤
【課題】Nrf2の活性化が治療に有効である疾患の治療に用いられる化合物及び組成物の提供。
【解決手段】ブナハリタケ由来の化合物を含んでなる、Nrf2の活性化が治療に有効である疾患の治療に用いられる組成物が提供される。具体的に例示すると次の化合物が挙げられる。4−(1−ヒドロキシ−エチル)−3−メチル−ジヒドロ−フラン−2−オン、5−ヒドロキシ−3,4,5−トリメチル−5−H−フラン−2−オン、酢酸1−(4−メチル−5−オキソ−テトラヒドロ−フラン−3−イル)−エチルエステル、(5−エチル−テトラヒドロ−フラン−2−イル)−酢酸。
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ジアリールエテン系化合物
【課題】調光材料として好適な新規な熱戻り型のジアリールエテン系化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるジアリールエテン系化合物。(一般式(1)中のnは2〜5の整数、A、Bはそれぞれ独立に一般式(2)を表す。)(一般式(2)中のR1は置換されていてもよい芳香族炭素環または置換されていてもよい複素環を表し、R2,R3,R4は水素原子、アルキル基等を表す。)
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鉄クロロシスの治療のための新規生成物
本発明は、鉄クロロシスを治療するための新規生成物を合成することからなる。これらの生成物は、現在知られている治療に対し、改善された特性を有しうる。新規生成物は、金属をキレート化可能な配位部位を5つだけ有している非対称のエチレンジアミノヒドロキシフェニル酢酸誘導体である。 (もっと読む)
細菌感染、ウイルス感染、および寄生虫感染の治療のためのテトラサイクリン誘導体
本発明は、少なくとも一部において、式(I):(式中、Xは、CHC(R13Y’Y)、CR6’R6、C=CR6’R6、S、NR6、またはOであり;Eは、NR7dR7e、OR7fまたは(CH2)0−1C(=W’)WR7gであり;Wは、O、S、NR7hまたはCR7iR7jであり;W’は、O、SまたはNR7kである)の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。これらのテトラサイクリン化合物は、数多くのテトラサイクリン化合物応答性状態、たとえば、細菌感染および新生物を治療するために使用することができる。
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2−アシルヘテロ芳香族化合物の捕集方法
【課題】 ヘテロ芳香族化合物を無水カルボン酸化合物と気相接触反応せしめて2−アシルヘテロ芳香族化合物を製造するに際し、従来法と比べて、2−アシルヘテロ芳香族化合物の固化を生じさせることなく、かつ容易に未反応のヘテロ芳香族化合物を回収することができる、工業的に有利な2−アシルヘテロ芳香族化合物の捕集方法を提供すること。
【解決手段】 ヘテロ芳香族化合物を無水カルボン酸化合物と気相接触反応せしめて生成する2−アシルヘテロ芳香族化合物を含有する反応生成ガスをヘテロ芳香族化合物と接触させて、2−アシルヘテロ芳香族化合物をヘテロ芳香族化合物に溶解させ捕集する。
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2−アシルヘテロ芳香族化合物の製造方法
【課題】 ヘテロ芳香族化合物を無水カルボン酸化合物と気相接触反応せしめて2−アセチルヘテロ芳香族化合物を製造するにあたり、2−アシルヘテロ芳香族化合物の固化、並びにヘテロ芳香族化合物及び/又は2−アシルヘテロ芳香族化合物の重合を、共に生じさせることなく、2−アシルヘテロ芳香族化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 ヘテロ芳香族化合物を無水カルボン酸化合物と気相接触反応せしめて2−アシルヘテロ芳香族化合物を製造する方法において、得られた反応生成ガスを疎水性有機溶媒と接触させて2−アシルヘテロ芳香族化合物を疎水性有機溶媒に溶解、捕集した後、得られた捕集液に含まれる副生のカルボン酸を除去する。
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β−セクレターゼ阻害剤
【課題】 セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)
【化1】
〔式中、R1は4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル基などを表し、R2は置換基を有するフェニル基などを表す。〕
で表される化合物などを有効成分として含有することを特徴とするβ−セクレターゼ阻害剤。
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非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤
式(I):
(式中、X、R1、R2、R3、R4及びR5は本明細書に定義する通りである)の化合物はHIV逆転写酵素阻害剤である。式(I)の化合物とその医薬的に許容可能な塩はHIV逆転写酵素の阻害、HIV感染の予防及び治療、並びにエイズの予防、発症又は進行遅延及び治療に有用である。これらの化合物とその塩は場合により他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質又はワクチンと併用して医薬組成物の成分として利用することができる。
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ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
【課題】細胞増殖性疾患及び病態を治療するのに有効な新規なヒストンデアセチラーゼ阻害化合物の提供。
【解決手段】特定のベンズアミド類化合物、具体的には、N-[2−アミノ−5−(2−チエニル)フェニル]−4−[[(5−クロロ−6フルオロ−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル)アミノ]メチル]ベンズアミド、N−[2−アミノ−5−(2−チエニル)フェニル]−5−[[(3,4,5−トリメトキシフェニル)アミノ]メチル]−1−ベンゾフラン−2−カルボキサミド等が例示される。
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エストロゲン受容体リガンドとして有用な2−フェニルインデン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、またはそのエステルもしくはアミドの塩、およびそのエステル、アミドもしくは塩の溶媒和物を含めた、医薬として許容可能なそのエステル、アミド、溶媒和物もしくは塩を提供する。本発明は、エストロゲン受容体活性に関連する疾患または障害に関連する状態の治療または予防における、そのような化合物の使用も提供する。
【化146】
(I)
式(I)中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11およびR12は、本明細書に定義した通りであり、C1とC2炭素原子の間の結合が二重結合であるか、またはC2とC3炭素原子の間の結合が二重結合であり、C1とC2炭素原子の間の結合が二重結合である場合、R2は存在しない。
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新規副溝バインダー
式I
[前記式中、R1、R11、R12、Qa、Qb、Qc、AおよびDは明細書中の記載により与えられる意味を有する]
の化合物、あるいは薬剤として許容可能なそれらの塩または溶媒和物が提供され、その化合物、塩または溶媒和物はDNAの副溝に結合する。
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糖尿病治療剤
【課題】体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表わされる化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグ。
[式中、環Aは芳香環を、Arは単環式環を、Xはスペーサーを、Yは結合手またはスペーサーを、Wは炭化水素基を、Zは−CONRaSO2−等を、R1,R2は炭化水素基または複素環基等を、それぞれ示す。]
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メタセシス反応用触媒としての新規ルテニウム錯体
式(I)の新規メタセシス触媒、同触媒を製造する方法、及び閉環又は交差メタセシスなどのメタセシス反応におけるそれらの使用が開示されている。
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1,3−ジ置換された4−メチル−1H−ピロール−2−カルボン酸アミド及び医薬を製造するためのその使用
本発明は、一般式Iの1,3−ジ置換された4−メチル−1H−ピロール−2−カルボン酸アミド、
その製造方法、上記化合物を含有する医薬及び上記医薬の製造のための使用に関する。
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フェニルピロールアミノグアニヂン誘導体
本発明はその互変異性形を含む、一般式(I)のフェニルピロールアミノグアニヂン誘導体又はその医薬として許容される塩に関し、ここでnは1、2又は3である。本発明はさらにメラノコルチン受容体又は関連する系、例えば、メラニン形成細胞刺激ホルモンに関連する疾患の治療のための上記フェニルピロールアミノグアニヂン誘導体の使用に関する。
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トリアリールアミン系化合物並びにそれを用いた電子写真感光体及び画像形成装置
【課題】電子写真感光体の電荷輸送材料として用いられた場合に、正電位印加による転写を繰り返し行う場合でも画像不良が発生せず、電気的安定性が良く、高速応答性、光感度、残留電位に優れた電子写真感光体を提供することができる新規なトリアリールアミン系化合物、該化合物を含有する感光層を有する電子写真感光体、及び該感光体を用いた画像形成装置を提供する。
【解決手段】下記一般式[1]で表されるトリアリールアミン系化合物、及び該化合物を含有する感光層を有する電子写真感光体、及び該感光体を用いた画像形成装置。一般式[1]中、Ar1、Ar3は置換基を有するアリール基を表し、Ar2、Ar4はアリール基を表し、A1、A2はアリーレン基を表す。
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複素環誘導体ならびにその殺虫剤としての使用方法
【課題】高い殺虫効果を示す一般式(1)で表される化合物、及び該化合物を有効成分として含有する殺虫剤を提供する。
【解決手段】一般式(1)
{Hetは5員環の芳香化された複素環基を示し、Zは−C(=G1)Q1、−C(=G1)G2R3(式中、G1、G2は酸素原子などを示し、Q1、R3は置換フェニル基、置換複素環基、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基などを示す。)などを示し、Xは水素原子、C1−C3のアルキル基などを示し、nは0から3の整数を示し、G3は酸素原子などを示し、Q2は置換フェニル基、置換ピリジル基などを示し、R1、R2は水素原子、C1−C4アルキル基等を示す。}で表される化合物およびこれを有効成分として含有する殺虫剤。
【効果】本発明の化合物は種々の病害虫に対して高い殺虫活性を有し、優れた防除効果を示す。
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新規結晶形のアトルバスタチンヘミ−カルシウム及びその調製方法並びに他の形を調製するための新規方法
【課題】アトルバスタチンの新規な結晶型の提供。
【解決手段】本発明は、フォームVI, VIII,IX, X, XI及びXIIと称するアトルバスタチンの新規フォーム、及びそれらの新規調製方法、並びにアトルバスタチンフォームI, II,IV, V及び非晶性アトルバスタチンの調製方法を提供する。アトルバスタチンヘミ−カルシウムの形成に対して安定性であるアトルバスタチンヘミ−カルシウムフォームVIIIが、アトルバスタチンカルシウムエポキシジヒドロキシ(AED)であることもまた、提供される。
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アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
【課題】低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有する、有害生物防除剤の提供。
【解決手段】式(I):
(式中、R1はハロゲン又はアルキルであり、R2は水素、ハロゲン、アルキルなどであり、R3、R4及びR5は水素;ハロゲン;アルキルなどであり、R6はハロゲン、アルキル又はハロアルキルであり、Aは水素;アルキルなどであり、Xはアルキル基又はハロゲン等で置換されていてもよい炭素原子又は窒素である)で表される化合物。
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ヘッジホッグ経路関連障害の処置におけるビアリールカルボキサミドの使用
本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の活性を調節する、例えば、アンタゴナイズする方法を提供する。特に、本発明は、細胞と十分量の本発明の化合物(例えば、式Iの化合物)を接触させることを含む、Ptc機能喪失型、ヘッジホッグ機能獲得型、Smoothened機能獲得型またはGli機能獲得型のような表現型によりもたらされる異常増殖状態の阻止方法を提供する。 (もっと読む)
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