眼科用溶液として、眼科用装置を保管するためのパッケージング溶液や、眼科用装置のクリーニング、および／または殺菌、および／またはリンス、および／または保管のためのレンズ手入れ用溶液が開示されている。この眼科用溶液は、（a）常に正電荷である中心を有するモノマーと（b）非イオン性エチレン型不飽和モノマーとを含むモノマー混合物から得られた少なくとも1種類の重合生成物を含んでいて、この溶液は、浸透圧が少なくとも約200mOsm/kgであり、pHが約4〜約9である。 （もっと読む）

【課題】 下記一般式（１）で表される化合物を含有する皮膚外用剤において、その剤形の安定性の向上した皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 １）下記に示す一般式（１）に表される化合物及び／又はその塩と、２）１気圧、２５℃で液状である、少なくとも３個の共役二重結合を有する化合物から選択される１種乃至は２種以上とを含有する皮膚外用剤とする。
【化１】


一般式（１）
（但し、式中Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立に炭素数３〜６のアルキル基を表し、Ｒ_３は水素原子、炭素数１〜４のアシル基又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_４は芳香族性を有する基を表す。） （もっと読む）

【課題】本発明は、非晶質化（部分的な非晶質化も含む）したトリアゾール系抗真菌剤であるイトラコナゾールまたはサペルコナゾールをシクロデキストリンまたはその誘導体を使用して可溶化させることで、ｐＨが低ｐＨに限定されることなく、安定な医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】シクロデキストリンまたはその誘導体によりイトラコナゾールまたはサペルコナゾールを可溶化するにあたり、該抗真菌剤をその融点以上に加熱し、溶融させて得た非晶質（部分的な非晶質化も含む）化合物を使用することで、溶媒臭や苦みの元となっているアルコール系共溶媒を添加せず、かつ、強酸により低ｐＨとしなくても可溶化させることができる。 （もっと読む）

（ｉ）孔を有し、ポリマー例えばアルギネートまたはキトサン並びに発泡体の少なくとも一部を通して分配しているゲル形成イオン例えばストロンチウムイオン、カルシウムイオンを含む発泡体；（ｉｉ）ゲル化部位を有する多糖例えばアルギネート、ペクチン、カラギーナンまたはヒアルロネートを含み、発泡体の孔内で形成かつ配置されそして発泡体と相互作用するゲル；および（ｉｉｉ）ゲル化部位を有する多糖およびゲル形成イオン例えばカルシウムイオン、ストロンチウムイオン、トリホスフェートイオンまたはホスフェートイオンを含み、該発泡体の外側の表面を完全にカバーするコーティングを含む複合物に関し、例えば創傷治療、組織工学、組織再生および細胞固定化のような用途に好適な製品の提供。 （もっと読む）

安定化トロンビン組成物、その調製方法、およびそれらを具備するキットが開示される。組成物は、トロンビン、静菌的に効果的な量のベンジルアルコールまたはクロロブタノール、および０．１０％〜５．０％（ｗ／ｖ）のスクロースを水溶液中に含む。組成物は２℃〜８℃で保存されると４週間またはそれ以上の間安定している。本発明において使用するトロンビンは、ヒトトロンビン、組み換えヒトトロンビン、およびウシトロンビンを含むがこれらに限定されるものではない。 （もっと読む）

本発明は、微生物及び／又は感染体を有効量のポリマー組成物と接触させて、微生物及び／又は感染体の生殖能、代謝、増殖及び／又は病原性を低減又は排除することを含む方法であって、ポリマー組成物が水、水溶性膜形成性ポリマー、キレート化剤及び界面活性剤を含む、方法に関する。
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ドライアイを罹患している個体では、一つ以上の涙の成分の不十分または非健康的な生成の結果として、眼の表面を普通は保護する涙の保護層が損なわれている。このことは、眼の表面の曝露を生じ得、最終的に、表面細胞の乾燥および損傷を促進する。本発明は、ドライアイおよび／または眼の炎症に関連する徴候および症状を処置および／または予防するための組成物、およびそれらの使用の方法を提供する。そのような組成物は、眼における点眼に際して苦痛のない新規の眼用処方物中で提供される。
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現在の濃縮（例えば２５０ｍｇ／ｍｌ）エスモロール組成物より安全な濃縮エスモロール製剤が提供される。この濃縮エスモロール製剤は、約４０〜６０ｍｇ／ｍｌのエスモロール塩酸塩を含むものでよい。この濃縮エスモロール組成物では、患者にそのまま注射するボーラス体積か、または場合により、カスタマイズされたエスモロール希釈組成物の作製にこの組成物を使用することを選択する柔軟性が実施者に与えられる。本発明の方法は、従来技術のエスモロール濃縮組成物が不適切に投薬された結果として生じる潜在的な健康への悪影響を軽減する。また、容器に収容された濃縮エスモロールと、容器および説明書を収容する包装とを含む医療用製品が提供される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の活性薬剤成分のための少なくとも１つの放出デバイス、および、放出デバイスに連結された少なくとも１つの膨張体を含む胃内滞留型システムに関する。 （もっと読む）

少なくとも１つの心血管疾患を患う糖尿病患者、前糖尿病患者、または非糖尿病患者においてＨｂＡ１ｃの血漿濃度を低下させるための方法、および糖尿病患者、前糖尿病患者、または非糖尿病患者において高血糖の悪化の発症を減速または遅延させるための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】緑内障治療剤の提供。
【解決手段】アデノシンＡ_２Ａ受容体アゴニストである、ＧＷ−３２８２６７、ＵＫ−４３２０９７、若しくは、一般式（１）で表される化合物又はその塩は、眼圧下降試験において、いずれも効果を発揮したことから緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤として有用である。一般式（１）のＷは水素原子又は下記一般式（８）を示し、；環Ａはベンゼン環、ピリジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、シクロヘキサン環等を示し、；Ｘは単結合、Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２、ＮＨ−ＮＨ＝ＣＨ、ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２、ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ_２等を示し、；ＹはＣＨ又はＮを示し、；ＺはＣＨ_２又はＯを示す。
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アルツハイマー病（「ＡＤ」）は、現在認知症の症例全体の約７０％を占め、およそ２００万〜４００万人の米国人が冒されている。アミロイドβ（「Ａβ」）の蓄積は、アルツハイマー病の発生に関係付けられている。Ａβは眼水晶体に蓄積し、その蓄積レベルで、水晶体におけるＡβ凝集物の検出が、アルツハイマー病進行を診断および評価する有用な方法になることもわかった。本発明は、アミロイドβ造影剤の眼用製剤を提供する。また、このような製剤をアルツハイマー病またはその素因の診断で使用する方法、およびアルツハイマー病の予後のための方法も提供する。 （もっと読む）

直接打錠可能バインダーとしてエチルセルロース（ＥＣ）を含む、迅速に崩壊する経口投与される錠剤又は圧縮剤形であって、前記エチルセルロースは、改良された強度、低摩損度、低吸湿性によって示されるように錠剤の堅牢性を増強し、さらに疎水性であるにもかかわらず、崩壊剤及び糖アルコールのようなその他の水溶性賦形剤と共処方された場合に、崩壊を遅延しないばかりか、崩壊時間を短くする又は崩壊時間を中立にする。 （もっと読む）

口腔内における経粘膜取り込みにより、任意の形態のニコチンを対象者に送達するための薬学的経口製剤であって、任意の形態のニコチンを含み、この経口製剤は少なくとも１種のアミノ酸で緩衝され、好ましくは少なくとも１種の内因性アミノ酸で緩衝される。また、任意の形態のニコチンの経口送達のための方法、喫煙の衝動若しくはタバコ使用の衝動の減少のための方法、並びにこの経口製剤の製造のための方法、対象者の口腔内においてニコチンの経粘膜取り込みを達成するためのこの経口製剤の使用、及び、タバコ又はニコチン依存症、アルツハイマー病、クローン病、パーキンソン病、トゥレット症候群、潰瘍性大腸炎、禁煙後の体重管理よりなる群から選択される疾患の治療用の上記通りの経口製剤を製造するためのニコチンの使用についても検討される。 （もっと読む）

本発明は、特定の時間をかけた、テモゾロミドを含む静脈内処方物を用いて増殖性障害を治療するための方法および製剤に関連する。これらの方法および製剤は、経口処方物を嚥下できない患者に特にふさわしい。これらの方法および製剤はまた、既に他の治療を受けている患者に、さらなる利便性を提供する。いくつかの実施態様において、本方法を、癌腫、肉腫、グリオーマ、神経膠芽腫、脳癌、脳腫瘍、黒色腫、肺癌、甲状腺濾胞性癌、膵臓癌、未分化星状細胞腫、膀胱癌、脊髄形成異常、前立腺癌、精巣癌、リンパ腫、白血病、菌状息肉腫、頭頚部癌、乳癌、卵巣癌、結腸直腸および／または結腸癌または食道癌から選択される、増殖性障害を有する患者を治療するために使用する。
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本発明は、薬学的に活性な成分を含むコアと外側腸溶コーティングとの間に位置する内側コーティングを含む固体剤形に関し；ここで、前記内側コーティングは部分的に中和されたアニオン性ポリマー物質、および２〜１６個の炭素原子を有する少なくとも１つのカルボン酸、その塩または前記酸とその塩との混合物を含み；前記外側コーティングは、内側コーティングの物質ほど中和されてないか、または全く中和されていないアニオン性ポリマー物質を含む。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質溶液を噴霧乾燥させる方法、及び噴霧乾燥させたタンパク質生成物に関する。また本発明は、このような噴霧乾燥させたタンパク質を含有する薬学的組成物、本発明の噴霧乾燥させたタンパク質を使用する糖尿病及び高血糖症を治療する方法、及び糖尿病及び高血糖症の治療におけるこのような噴霧乾燥させたタンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞毒性の低減と充分な保存効力という相反する要素を両立させた、ニプラジロールを利用する緑内障・高眼圧症治療のための眼科用剤の提供。
【解決手段】（Ａ）ニプラジロール、（Ｂ）ホウ酸またはホウ酸緩衝液および（Ｃ）タウリンを含有する眼科用剤。配合量は、製剤全量に対して、ニプラジロールは、０．０５〜１ｗ/ｖ％；ホウ酸は、０．０１〜４ｗ/ｖ％；タウリンは、０．００１〜１５ｗ/ｖ％であることが好ましい。またｐＨは、５ないし８．５であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は緑内障治療剤を探索することを課題とする。下記一般式（１）で表される化合物又はその塩は、眼圧下降試験において、いずれも優れた眼圧下降効果を発揮し、緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤として有用である。式中、ＸはＣＨ又はＮを示し、；Ｒ_１は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、（シクロアルキル）メトキシ基又は下記置換フェノキシ基を示し、；Ｒ_２は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルキルカルボニル基又はアルキルオキシカルボニル基を示し、；Ｒ_ａとＲ_ｂは同一又は異なって水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基又はシクロアルコキシ基を示す。
【化１】

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本発明は、脳アミロイド血管症（ＣＡＡ）の治療のための改善された薬剤および方法、ならびにＣＡＡの予防を果たす方法を提供する。本方法によってＣＡＡとアルツハイマー病を同時にまたは別々に治療することができる。本方法によってＣＡＡとアルツハイマー病の予防を同時にまたは別々に果たすことができる。本方法は、ＡβのＮ末端に特異的である抗体、またはそのような抗体を誘導することができる薬剤を投与することを含む。 （もっと読む）