【課題】新規アミジン誘導体およびその塩、その用途を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるアミジン誘導体およびその塩、およびそれを構成成分とするリポソーム、リピッドマイクロスフェアなどの標的細胞に効率よく薬物をデリバリーする際に有用な薬物担体。
【化１】


（式（１）中、Ａは芳香環であり、Ｒ¹ およびＲ² は互いに独立に炭素数１０−２０のアルキル基またはアルニケル基であり、ＸはＯまたはＮであり、ｎは０または１〜６の自然数である。） （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
動物細胞内での２本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）の取込み及び標的ｍＲＮＡの減少を生じさせるための組成物、方法、並びに動物対象内の腫瘍壊死因子−アルファ（ＴＮＦ−α）関連性の炎症状態の治療用医薬の製造における、両親媒性であって核酸結合性を有するポリヌクレオチド送達促進ポリペプチドとｄｓＲＮＡとを具える混合物の使用が記載されている。 （もっと読む）

炎症を起こした口腔及び／又は鼻腔組織を鎮静化させるための薬剤の製造における唾液分泌剤の使用を提供する。唾液分泌剤及び冷却剤を含む組成物も提供する。本明細書にて提供される前記使用及び組成物は、炎症を起こした口腔及び／又は鼻腔組織の改良された鎮静化及び緩和を提供する。 （もっと読む）

角膜上皮に対する保護活性を有するアラビノガラクタンを含有し、角膜病変の回復を刺激する人工涙として使用するのに特に適切で、且つまた、コンタクトレンズ使用者にとって特に有用であって、水溶液中に１重量％〜１０重量％のアラビノガラクタン、及び可能なその他の賦形剤、中でも、張性調節剤、ｐＨ修正剤、緩衝剤、及び塩化ベンザルコニウム以外の保存剤を含有する眼科用溶液。本発明による組成物は、実質的に無視してよい粘度を有するが、適用区域における相当の耐久時間を確実にするのに十分な粘膜付着性を有する。良好な許容性に加え、前記組成物は、かなりの再上皮形成能力を有する。 （もっと読む）

【課題】 大きさのほぼ均一な微細粒径の中空のマイクロカプセルを、短時間に大量に安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】 液体中に分散させた微細気泡の気液界面で重合反応をさせ、気泡のサイズとほぼ同じサイズである１００ｎｍ〜１００μｍの大きさを持つ中空のマイクロカプセルを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの液体水相と少なくとも一つの液体疎水性相を含む乳化剤無添加の無菌液滴形成多相系眼科用製剤、特にゲル製剤であって、前記製剤は少なくとも一つのリン酸塩を含有し、２００〜２０００mPa・sの範囲の粘度を示す乳化剤無添加の無菌液滴形成多相系眼科用製剤に関する。 （もっと読む）

口腔での溶解に適した錠剤の形態の医薬組成物が開示され、前記組成物は１）有効量の麻酔活性成分、及び２）pKが約8以上の薬剤的に許容できるアミンを含み、アミン：活性成分のモル比は少なくとも約5:1である。 （もっと読む）

本発明は、アジスロマイシンおよび溶媒を含む溶液を生成するステップと、溶液を微粒化するステップと、その後溶媒の少なくとも一部分を溶液から蒸発させて、非晶質アジスロマイシンを生成するステップとを含む、非晶質アジスロマイシンの生成方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 グアイアズレンスルホン酸塩が高いレベルで安定化された液剤を提供する。
【解決手段】 液剤において、
（１）該液剤の全容量に対して０．００１ｗ／ｖ％以上〜１ｗ／ｖ％未満のグアイアズレンスルホン酸塩、
（２）四級アンモニウム塩、
（３）ＨＬＢが１３．５より大きく２０以下である非イオン性界面活性剤、
（４）溶媒、及び、
（５）炭酸水素塩、クエン酸塩及びリン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも２種類の緩衝剤
を配合させ、かつ、ｐＨを７．５以上〜９．５以下とする。 （もっと読む）

シクロデキストリン包接複合体並びにシクロデキストリン包接複合体の製造及び使用方法。シクロデキストリン包接複合体の製造方法は、シクロデキストリン、乳化剤及び増粘剤を乾式混合して、乾式混合物を形成することと、溶媒及びゲストを乾式混合物と混合して、シクロデキストリン包接複合体を含む混合物を形成することとを含むことができる。幾つかの具体例においては、混合物を乾燥して、乾燥粉末を形成するか、または乳化して、エマルションを形成することができる。乾燥粉末またはエマルションを様々な用途（例えば、飲料、食品製品、チューインガム、歯磨き剤、キャンディー、香味料、芳香物質、薬剤、機能性食品、化粧品、農産物、写真乳剤、廃棄物流れ系、及びこれらの組合せ）において使用できる。
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医薬用、眼科用または化粧用複合薬または方法に、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴまたはＬＫＫＴＮＴ、その保存的バリアント、あるいはＬＫＫＴＥＴもしくはＬＫＫＴＮＴペプチドまたはその保存的バリアントの産生を刺激する刺激性薬剤を含むペプチド薬剤が使用され、さらに、第４級アンモニウム塩が使用され、ここで、該薬剤および該塩は、被験体に別々または一緒に投与され得る。 （もっと読む）

生物活性物質を送達するための生体内分解性組成物は、酸化デキストラン溶液と、ジヒドラジド、生物活性物質、および場合によって、反応混合物のｐＨを６以下にするのに十分な量のｐＨ調整剤を含む固体の混合物とを含む反応混合物の反応生成物である。該組成物は、生物活性物質の組成物からの放出を制御するための放出剤を含むことができる。したがって、酸化デキストラン溶液を含む反応混合物の第１の一定分量と、ジヒドラジド、生物活性物質、および反応混合物のｐＨを６以下にするのに十分な量で存在する固体酸からなる固体の混合物を含む反応混合物の第２の一定分量とを提供し、反応混合物を身体部位に導入することにより、固化した薬物送達用生体内分解性組成物をｉｎ ｓｉｔｕで形成させることによって、生物活性物質を、それを必要とする身体部位に投与することができる。本発明は、反応混合物の第１および第２の一定分量を使用直前に混合できるように、それらをそれぞれ含むダブルシリンジからなるキットの形態で提供されうる。 （もっと読む）

第1フラクションが、体温で十分に流体である分散媒体中に分散された治療的および／または予防的に活性な物質を含み、第2フラクションが、実質的に水溶性でありかつ／もしくは結晶性のポリマーまたは実質的に水溶性でありかつ／もしくは結晶性のポリマーの混合物を含むマトリックスを含み、該第1フラクションが、投与において、該第1フラクションが胃腸の液体に曝されるようになる以前に、該第2フラクションの少なくとも一部が該液体に最初に曝されるような様式の組成物中に含まれる、該第1フラクションおよび第2フラクションを含む経口使用のための一回投与単位形態にある固形の医薬組成物。本システムは、投与後の所定の時間後に活性物質を放出するよう設計され、その時点での活性物質の放出は比較的速い。 （もっと読む）

本出願で開示の対象は、酸化窒素を送達するための酸化窒素放出粒子、及びその医生物学的及び薬学的応用におけるこれらの使用に関する。
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【課題】カチオン性粒子によるdsRNAのベクター化、および皮膚モデルにおけるその使用を提供する。
【解決手段】界面活性剤ミセル、ブロックまたは非ブロックポリマーミセル、カチオン性リポソームおよびニオソーム、カチオン性オレオソームおよびカチオン性ナノエマルジョン、ならびにカチオン性の有機または無機粒子およびナノカプセルから選択されるカチオン性粒子による二本鎖RNAオリゴヌクレオチドのベクター化に関し、また、皮膚モデルで少なくとも1のdsRNAおよび少なくとも1のカチオン性粒子の結合を含む組成物、ならびに少なくとも1のdsRNAと少なくとも1のカチオン性粒子と少なくとも1の皮膚モデルとの結合を含むキットの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、両親媒性脂質と伸張両親媒性脂質（当該構築物が肝細胞が提示する受容体を標的にするようにする）を含んで成る脂質構築物と合併しているインスリンを含んで成る肝細胞標的組成物に向けたものである。本組成物は前記錯体と合併しているインスリンと遊離インスリンの混合物を含有して成り得る。この組成物に改変をインスリンおよび前記錯体が劣化から保護されるように受けさせることも可能である。本発明は、また、本組成物を製造しそしてインスリンを本組成物に充填しそして本組成物のいろいろな成分を回収する方法も包含する。糖尿病にかかっている人を治療する方法。
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【課題】更に改良された鼻用軟膏の提供。
【解決手段】少なくとも１つの飽和炭化水素混合物が、ＤＩＮ ５１ ５６２法で６mm²／秒（１００℃）超の粘度を有することを特徴とする、少なくとも１つの飽和炭化水素混合物を含んで成る、吸入アレルギー性反応の予防のための鼻用軟膏。 （もっと読む）

【課題】 均質なシートを形成できる造膜性及び口腔粘膜に対する吸着性に優れた口腔内貼付剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン及びメチルセルロースと、水又は含水エタノールからなる溶媒との混合液より、溶媒を留去させてなる口腔内貼付剤であって、混合液中の質量比が下記式（１）
（Ｂ／２）≦Ａ≦Ｂ （１）
（式中、Ａはヒドロキシプロピルセルロースとポリビニルピロリドンとの合計配合量を１００％としたときのメチルセルロース配合比率（質量％）、Ｂは上記溶媒中における水の比率（質量％）を示す。）
である口腔内貼付剤。 （もっと読む）

【課題】薬剤含有チューイングガムを提供する。
【解決手段】コアを備え、少なくとも一つの薬理学的活性成分（API)を含むチューイングガムであって、当該コア上には少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆が塗布され、その後に、その内部ポリマー膜被覆上に少なくとも一つの硬質の外部被覆が塗布される、チューイングガムを提供する。好適な薬理学的活性成分は、ニコチンである。コア内、少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆内および／または少なくとも一つの硬質の外部被覆内には、着香料が組み込まれてもよい。形成されたガムは、着香料の長期間にわたる持続効果を示すと共に、被覆内の着香料がコア内の着香料より優位となり、（ａ）コア内の薬理学的活性成分と被覆内の着香料との間の化学的あるいは薬理学的な配合禁忌の問題を回避し、かつ（ｂ）薬理学的活性成分および非活性の賦形剤の放出についての制御性を増大させることができる。 （もっと読む）

【課題】 デヒドロアビエチン酸あるいはデヒドロアビエチン酸含有物を安定に配合し、しかも歯周疾患予防あるいは治療用の口腔用組成物を提供する。
【解決手段】 デヒドロアビエチン酸を４０％以上含有するデヒドロアビエチン酸高含有不均化ロジンと第四級アンモニウム塩を配合する口腔用組成物。 （もっと読む）