この発明は、固体を懸濁させることができる組織を形成するのに十分な界面活性剤とともに、水と、０から飽和までの糖を含んでなる組織化された界面活性剤系であって、該界面活性剤が、（ｉ）主要部分としての１０より大きいＨＬＢを有する、少なくとも一つの糖エステル及び／又はトリテルペノイドグリコシド（サポニン）；及び（ｉｉ）非主要部分としての少なくともひとつの脂肪酸及び／又はレシチンの混合物を含んでなる、組織化された界面活性剤系を提供する。本発明は、更に、本発明の組織化された界面活性剤系と、医薬的及び獣医学的に活性な成分を含んでなる薬剤組成物を提供する。 （もっと読む）

経口投与の際、肝臓バイオアベイラビリティを増加させ、全身アベイラビリティを減少させることによって、横紋筋融解症、腎臓毒性および他の副作用の発生率を低下させるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の調節放出製剤。経口投与の際、即時放出型製剤と比べたときに副作用の発生率を低下させ、有効性を改善し、前記調節放出医薬製剤は、治療上有効量のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤またはその医薬的に許容される塩、多形体、溶媒和物、水和物、プロドラッグもしくは代謝物、１以上の放出調節剤および１以上の医薬的に許容される賦形剤を含む。 （もっと読む）

【課題】複数の原薬含有サブユニットを含む単一または多成分医薬剤形の射出成型に適する医薬上許容されるポリマー組成物並びに成型方法の提供。
【解決手段】アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、および膨潤性固体、崩壊剤、非還元糖および水可溶性増量剤およびその組み合わせまたは混合物からなる群から選択される少なくとも１つの溶解性修飾賦形剤および滑沢剤を含む賦形剤組成物。原薬含有サブユニットはカプセルコンパートメントおよび／または中実サブユブットであり、これは原薬を含むポリマーの中実マトリックスを含み、サブユニットは組立剤形の部材の間の溶接により組立て式剤形において互いに結合している。 （もっと読む）

本発明は、懸濁製剤、特に、加圧式定量噴霧吸入器(pMDI)などのスプレーまたはエアゾールデバイスを使用して、エアゾール形態の医薬活性剤を送達するための製剤に関する。本製剤は、経肺、経鼻、経頬または局所投与用であり得るが、好ましくは肺吸入用である。懸濁製剤は、活性剤の粒子、噴射剤、1種または複数種の懸濁安定剤(アミノ酸、ロイシン、糖、二糖、トレハロース)および/または助溶媒(アルコール、エタノール)を含む。 （もっと読む）

【課題】望ましくない副作用を回避しつつ、疾患の症状または損傷効果を処置するために十分に多い量のNMDArアンタゴニストを被験体に送達の方法および組成物を提供。
【解決手段】NMDArアンタゴニスト、およびポリマーマトリックス、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリマーコーティングを用いてコーティングされたなどの持続放出マトリックス、または持続放出ビーズマトリックスなどの持続放出構成要素を含有する組成物。 （もっと読む）

この発明は、スマトリプタンのようなトリプタンを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用に関する。特に、本発明は吸入経路により投与するための組成物に関する。
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【課題】簡便かつ安全性の高い方法で不安定物質を長期間安定に保持できる製剤を製造するための添加剤であって、予め安定化用の処理を施した製剤用添加剤の粒子加工方法を提供すること。
【解決手段】製剤用添加剤に塩基性又は酸性の安定化剤含有液をスプレー添加することにより、製剤用添加剤の粒子表面に安定化処理を施した製剤用添加剤の粒子加工方法を提供する。製剤用添加剤としては、通常使用されている賦形剤、崩壊剤、結合剤、矯味剤等の添加剤が使用できる。 （もっと読む）

ビグアニド、ポリマービグアニド、クォータニウムアンモニウム化合物及びそれらのいずれかの混合物からなる群より選択されるカチオン性抗微生物性成分０．１ｐｐｍ〜１０ｐｐｍ、ヒアルロン酸０．００５ｗｔ％〜０．１５ｗｔ％、及び、一般式Ｉ


（式中、Ｒ^１はＲ又は−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒであり、ここで、Ｒはヒドロキシルによって場合により置換されていてよいＣ_８〜Ｃ_１６アルキルであり、ｎは２、３又は４であり、Ｒ^２及びＲ^３は各々独立に、メチル、エチル、プロピル又はイソプロピルから選ばれ、そしてＲ^４はヒドロキシルによって場合により置換されていてよいＣ_２〜Ｃ_８アルキレンである）の両性界面活性剤０．０１ｗｔ％〜１．０ｗｔ％、を含む眼科組成物。本発明はコンタクトレンズ、特に、ソフトシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズをクリーニングしそして消毒するための眼科組成物の使用にも関する。
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【課題】経口骨粗しょう症治療薬として知られるビスホスホネート系医薬は、錠剤として製剤化されたものであり、該錠剤を十分な水と共に服用しなかったり、患者が薬剤を服用した後約３０分間直立姿勢を保たなかった場合に、食道刺激やびらんを含めたいくつかの副作用が報告されている。該ビスホスホネート医薬を経口で服用することができ、さらに薬剤と食道との持続的な接触に関連する問題を避けることができる製剤を提供する。
【解決手段】アレンドロネート等のビスホスホネート系医薬；クエン酸等の酸源；二水素リン酸ナトリウム等の酸性塩；炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩源；非還元糖、ポリビニルピロリドン等の結合剤；ステアリン酸塩の潤滑剤；任意に着香剤、着色剤、および甘味料から成るグループから選択される追加物質を含む発泡性製薬製剤。 （もっと読む）

【課題】無包装条件下における保存安定性に優れ、従来の市販の経口投与製剤と同様に速やかな溶出速度を示す小型化された塩酸サルポグレラート含有経口投与製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】結合剤として水溶性セルロース誘導体を含有するが、崩壊剤としての水に不溶性のセルロース誘導体を含有していないことを特徴とする。 （もっと読む）

薬物送達システムにおけるタンパク質-リン脂質分散体製剤が提供され、ここでタンパク質とリン脂質の重量比は１：３００〜３００：１であり、そして粒径は５ｎｍと１０００ｎｍの間である。該製剤の製造工程は、タンパク質相とリン脂質の混合、および均質化工程を含む。該薬物送達システムは、多くの様々な医薬品に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】高濃度タンパク質製剤は粘度が上昇する。また、タンパク質製剤はその安定性を維持するために糖などのリオプロテクタント（lyoprotectant）を大量に加えて凍結乾燥する。糖は分子間相互作用を増強し、粘度を増大させる。高い粘度の製剤は、調剤、シリンジへの吸引及び皮下注射を行うのが困難である。上記のようなタンパク質を含む製剤の粘度を減少させる方法を提供する。
【解決手段】粘度の高いタンパク質製剤につき、（１）塩又はバッファー成分を添加することにより製剤の全イオン強度を増大させ；又は（２）製剤のｐＨを低下（約４．０から約５．３）又は上昇（約６．５から約１２．０）させることにより、安定性又は生物学的活性を著しく損なうことなく粘度を低下させる。 （もっと読む）

例えば、ペプチド又はタンパク質（例えば、抗体又はその抗原結合部分）の約５０ｍｇ／ｍＬ超及び少なくとも１つの賦形剤を含む溶液を噴霧乾燥することを含む、タンパク質又はペプチド粉末を調製するための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】保存性に優れたトコフェリルリン酸エステルを含有するリポソーム製剤を提供する。
【解決手段】 化学式１でＲ_１、Ｒ_２が水素、ナトリウムから選ばれ、少なくとも一方がナトリウムであるトコフェリルリン酸エステル又はその塩類、コエンザイムＱ１０（ユビキノン）を配合した乾燥リポソーム製剤とする。特に、リポソームは大豆由来のリン脂質又は水素添加リン脂質で形成することが望ましい。また、乾燥は凍結乾燥法によることが望ましい。乾燥リポソーム製剤を水性の製剤に溶解して使用する場合には、その際の溶解性を配慮して、糖類を配合することが望ましい。
【化１】
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【課題】（１）本発明は、花粉症などアレルギー時に眼を掻くことによって起こる菌感染を防ぎ、痒みなどのアレルギー症状や不快感に対して格段の改善効果を有する眼科用組成物を提供することを目的とする。（２）ペミロラストの刺激感を改善し、使用感に優れた眼科用組成物を提供する。
【解決手段】（１）（Ａ）ペミロラスト及び（Ｂ）抗菌剤1種以上を含有する、好ましくはさらにテルペノイド類を配合する眼科用組成物、とする。（２）（Ａ）ペミロラスト及び（Ｃ）〜（Ｅ）から選ばれる刺激緩和剤を含有する眼科用組成物。（Ｃ）1種以上の抗炎症剤、（Ｄ）ブドウ糖、ヒアルロン酸塩のから選ばれる1種以上の成分、（Ｅ）ビタミンＡ及び／又はその誘導体から選ばれるビタミンＡ類を含有する眼科用組成物。または（Ａ）ペミロラスト（Ｆ）トロメタモール及び（Ｇ）ホウ酸及び／又はホウ砂を含有し、塩化ベンザルコニウム等を含有しない眼科用組成物、とする。 （もっと読む）

【解決手段】 イミキモド或いはそれの類似体などの、多くのイミダゾキノリンファミリーの薬剤の溶液は、１若しくはそれ以上の非水性溶媒及び水素結合形成化合物を含有する溶媒システム中に前記薬剤を組み合わせることによって製造され、前記溶媒システムは低レベルの水を含有するものである。
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【課題】GS-CSFを含む組成物であって、キレート剤がN末端を変性させないようGS-CSFを安定にするための方法の提供。
【解決手段】組み換え型顆粒球マクロファージ・コロニー刺激因子がサラグラモスティム(sargramostim)であり、0.05mM乃至50mMのEDTAを含む水溶液に対して、さらに前記溶液がpH7.4を有し、そして10mMのTRIS-HCL、40mg/mlのマニトール(mannitol)及び10mg/mlのサッカローズを含有させる。 （もっと読む）

【課題】口の中に入れると迅速にアスコルビン酸を含む小円粒が崩散し、小円粒の中の微粒のアスコルビン酸が唾液と一緒に胃腸の中に入って緩慢に放出される様にした経口急速崩散錠を提供すること。
【解決手段】直径が３５〜８０メッシュの核心の周囲をアスコルビン酸層を包覆させにあと、放出コントロール層を更にその上に被覆させた小円粒に、アスコルビン酸と、水溶性賦形剤と、微晶状セルロースと、稀釋剤と崩散剤を混合した後の急速崩散アルコルビン酸材で数百個の前記小円粒を散在的に包囲してなる。 （もっと読む）

【課題】抗ＣＤ２０抗体、およびＢ細胞関連疾患の治療方法を提供する。
【解決手段】抗ＣＤ２０抗体はモノクローナル抗体であり、ＣＤ２０に結合する抗体はヒト化またはキメラである。ヒト化２Ｈ７変異体は、ＦＲにアミノ酸置換を持つもの、および移植したＣＤＲに変化を有する類似の成熟変異体を含む。抗ＣＤ２０抗体はインビボで霊長類のＢ細胞を枯渇させる効果があり、ＣＤ２０陽性悪性腫瘍および自己免疫性疾患の治療が可能である。 （もっと読む）

【課題】ポンペ病の処置の方法を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、ヒト酸性αグルコシダーゼを用いたポンペ病の処置の方法を提供することにより解決された。好ましい処置養生法は、患者に１週間当たり１０ｍｇ／ｋｇ体重より多く投与する工程を含む。投与は、好ましくは静脈内投与である。この方法は、乳児性、若年性または成人性ポンペ病を有する患者の処置のために用いられ得る。ヒト酸性αグルコシダーゼは、好ましくは、非ヒトトランスジェニック哺乳動物の乳汁において得られ、そして好ましくは、主に１１０ｋＤの形態である。 （もっと読む）