【課題】室温又は室温付近において液体である薬物を経皮的に生体内に投与する貼付製剤を開発するにあたり、粘着剤としてポリイソブチレン系粘着剤を用いた貼付製剤において、薬物のブリードを抑制でき、十分な粘着特性を有する貼付製剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の貼付製剤１０は、支持体１の片面に粘着剤層２が積層されている。粘着剤層２は、炭素数１２〜２８の分岐型一価アルコールと、室温又は室温付近において液体である薬物（但し、ビソプロロールの遊離塩基を除く）と、ポリイソブチレン系粘着剤とを含有することを特徴とする。これにより、ポリイソブチレン系粘着剤と、薬物との相溶性を特異的に高めることができる。その結果、薬物の配合量を増量させることが可能になるとともに、粘着剤層からの薬物のブリードを抑制でき、しかも実用面において十分な粘着特性を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、ａ）約４０重量％〜約８０重量％の量におけるバルプロ酸化合物、例えば、ジバルプロエクスナトリウム、及びｂ）各々、錠剤の重量の約２０％以下の量における少なくとも２つの、好ましくは親水性ポリマー、を含んで成る、徐放性製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 発泡ポンプを包含するディスペンサーから調製される際、安定したフォームを形成して、ディスペンサーからの滴下を低減するようにした発泡性アルコール組成物を提供する。
【解決手段】 アルコール組成物の総質量基準で、少なくとも約４０％のアルコール；シロキサンポリマー界面活性剤、アニオン性、カチオン性、又は両イオン性のフルオロ界面活性剤、及びこれらの組合せでなる群から選ばれる発泡界面活性剤を含有する。必要により、ポリマー性又はオリゴマー性の泡安定剤を含有できる。 （もっと読む）

ジペプチジルペプチダーゼ−４インヒビターとメトホルミンの固定用量の組み合わせを含む医薬組成物、そのような医薬組成物を調製する方法、及びそのような医薬組成物により２型糖尿病を治療する方法を開示している。 （もっと読む）

歯垢、歯石／虫歯、象牙質の過敏性、口臭、及び／又は炎症の１以上を抑えるための方法及び口腔用組成物を提供する。本組成物は、亜鉛塩を含む有効成分を含む。 （もっと読む）

本発明は、噴霧可能な処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達のための得られた固化層に向けられる。該処方物は薬物、不揮発性溶媒系、固化剤、および噴射剤を含むことができる。該処方物は、圧縮または手動ポンプ容器から排出され、かつ層として皮膚表面に適用されるのに適した初期粘度を有することができる。皮膚に適用した場合、該処方物は、噴射剤の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。本発明の処方物の詳細な組成については、本明細書中に記載される。 （もっと読む）

【課題】水性媒体を使用し、単分散性が極めて高いマイクロカプセルを、安定かつ生産性よく製造するマイクロカプセルの製造方法を提供すること。
【解決手段】非重合性液体を含む芯物質成分をビニル系単量体の重合体を含む隔壁で内包したマイクロカプセルの製造方法であって、粒子径ａのシード粒子Ａを含有する水性分散体と、ａより小さい液滴径ｂの非重合性液体の液滴Ｂを含有する水性分散体とを混合して粒子径ａ´の核粒子Ａ´を含有する水性分散体を得る工程Iと、工程Ｉで得られた核粒子Ａ´を含有する水性分散体と、重合開始剤を溶解したａ´より小さい液滴径ｃのビニル系単量体の液滴Ｃを含有する水性分散体とを混合して単量体含有粒子Ｃ´を含有する水性分散体を得る工程IIと、工程IIで得られた水性分散体中の単量体含有粒子Ｃ´に含まれるビニル系単量体を重合して隔壁を形成する工程IIIとを有する。 （もっと読む）

本発明は、油溶性活性成分を捕集した陽イオン性高分子ナノカプセル及びこれを含有する化粧料組成物に関するもので、より詳しくは、分子量が５，０００〜１００，０００であり、表面電位が５〜１００mVであり、粒子サイズが５０〜５００nmである陽イオン性高分子ナノカプセルに関するものである。また、本発明は、前記陽イオン性高分子ナノカプセルを含有する化粧料組成物に関するものである。 （もっと読む）

効果的な抗うつ剤であるベンラファキシン塩酸塩の制御放出性医薬組成物について、開示し、この組成物は、内部コアを有し、この上に活性本体が均一に層状とされており、順に、硬化剤及び親油性薬物を有する層がコーティングされている；上記の医薬組成物の調製方法についても、開示する。 （もっと読む）

本発明は、水中で均一な懸濁液を調製するための、およびまたカプセル化された活性成分の放出制御のための、疎水性の、または疎水性に修飾された、多孔性微粒子の、疎水性物質を用いた充填と、その後の、結果として生じる疎水性粒子の、交互積層（ＬｂＬ）高分子電解質技術を用いるカプセル化に関する。ＬｂＬ表面の特異的修飾を通じて、標的部位での好ましい接着を実現することが可能である。
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NO溶出ポリマーを有する装置に関する。この装置は、水、体液、アルコールといったプロトンドナー（１０２）を内包するマイクロカプセル（１０１）を備え、この水、体液、アルコールは、マイクロカプセルが破壊された際、この装置からNOの溶出を開始する。更に、この装置を生産する方法も明らかにする。 （もっと読む）

組成物が実質的に低分子量のフタル酸エステルと合成油とを含まない、酸に不安定な活性医薬成分を有する腸溶コーティングされた経口剤形がここに記載される。同様に提供されるのは、腸溶コーティングされた経口剤形の製造法および使用法である。開示された医薬組成物は、少なくとも１つの可塑剤、少なくとも１つの皮膜形成剤および場合により少なくとも１つの粘着防止剤を包含する腸溶コーティングを有する。 （もっと読む）

本発明は、酢酸プレドニゾロン、医薬的に許容され得るベヒクル及び増粘剤を含む新規な経口懸濁製剤に関する。本発明は、更に、プレドニゾロンを必要としている患者を新規な製剤で治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】経時的なイブプロフェンの昇華を抑制し、保存容器に錠剤が付着せず、錠剤同士が付着せず、保存容器の内壁に曇りを生じない、保存安定性に優れるイブプロフェン含有フィルムコーティング錠剤を得ることができる。
【解決手段】イブプロフェン含有素錠を水溶性高分子及びトリアセチンを含有するコーティング組成物でコーティングしてなり、素錠に対する水溶性高分子及びトリアセチンの合計質量の比が０．０５以上であることを特徴とするイブプロフェン含有フィルムコーティング錠剤。 （もっと読む）

【課題】
医療現場において、錠剤、顆粒及び液剤の剤形で高脂血症及び高コレステロール患者に投与されているＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、所謂スタチン系化合物の服用性を向上させたゲル状の経口製剤の提供。
【解決手段】
ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤又は製薬学的に許容される塩、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、保存剤、甘味剤、基剤及び水からなり、スタチン系化合物の不快な味を感じさせず、保存時の離漿が少なく、保型性が良好で容器から取り出しやすく、服用性を向上させたことを特徴とするゲル状の医薬組成物。 （もっと読む）

少なくとも１つの重合体部位と少なくとも１つの治療薬を含有する治療用重合体について記載する。治療薬及び重合体部位は水性環境下で加水分解する１つ以上の結合を介して共有結合されており、例えば、１つ以上の結合はＳｉ−Ｎ結合、Ｓｉ−Ｏ結合、及びその組合せから選択される。本発明のその他の態様は上記の治療用重合体の生成方法についてのものである。 （もっと読む）

本発明は、両性コポリマー、その製造方法、少なくとも１つのかかる両性コポリマーを含有する化粧品組成物又は医薬組成物、及び該コポリマーの他の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 薬物の経皮吸収性、好ましくは初期の経皮吸収性に優れた外用剤組成物及び貼付剤、並びに薬物の経皮吸収組成物を提供することである。
【解決手段】 本発明は、ポリエチレングリコールを含む多価アルコール２０〜９０質量％、下記一般式（１）で表されるエステル、滞留性向上剤及び／又は粘着剤、及び薬物を含有し、水分量が２５質量％以下であることを特徴とする外用剤組成物及び貼付剤、並びに薬物の経皮吸収組成物である。
（Ｒ^２ＯＯＣ）−Ｒ^１−（ＣＯＯＲ^３）_ｎ ・・・（１）
［式中、Ｒ^１は炭素数３〜３６の炭化水素基であり、Ｒ^２は炭素数１〜２０の炭化水素基であり、Ｒ^３は炭素数１〜１０の炭化水素基又は水素原子であり、ｎは０又は１の整数である。］ （もっと読む）

本発明は、ニフェジピンおよび／またはニソルジピン並びに少なくとも１種のアンジオテンシンＩＩアンタゴニストからなる有効成分の組合せを含有し、有効成分の組合せが体内で制御（調節）された方法で放出されることを特徴とする医薬投与形、および、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、障害の予防、二次予防および／または処置のためのそれらの使用、並びに、障害の予防、二次予防および／または処置用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的活性薬剤と非共有結合的に複合したポリマーを特徴とする。このポリマー複合体は、少なくとも一つの生物学的活性薬剤と複合している少なくとも一つの複合部分に共有結合的に連結した少なくとも一つの遮蔽部分を含む。 （もっと読む）