【課題】 ツロブテロールを安定して長期保存でき、保存期間中にツロブテロールの放出性能が変わることがなく、さらには再接着性能にも優れたツロブテロール含有貼付剤の提供。
【解決手段】 該支持体はポリエステルフィルムの片面にポリエステル繊維または／およびビニロン繊維からなる不織布が熱接着により積層形成され、該不織布上に該膏体層が設けられ、かつ該膏体層中の粘着基剤としてスチレン−１，３−ジエン−スチレンブロック共重合体を含有すると共に、該膏体層中におけるツロブテロールの濃度が３質量％以下とする。好ましい膏体層の処方は、ツロブテロールを０．５〜３質量％、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を２５〜４０質量％、テルペン樹脂を１５〜３５質量％、軽質流動パラフィンを５〜１５質量％、ポリブテンを１０〜２５質量％およびミリスチン酸イソプロピルを５〜１５質量％含む。 （もっと読む）

本発明は、４〜７時間の範囲の期間、活性プラミペキソール薬剤を放出する経皮治療システム(ＴＴＳ)に関する。 （もっと読む）

多孔性の可塑性物質と透水向上剤と結合剤を含んでいる速く溶ける医薬錠剤。医薬的に活性な錠剤を提供するために加工の様々な段階で一つまたはそれ以上の薬物を処方物の中に組み込むことができる。この医薬錠剤の製造方法は多孔性の可塑性物質と透水向上剤と結合剤を合わせて高可塑性顆粒を形成し、該顆粒を錠剤状に圧縮することを課している。得られた錠剤は口の中では急速に溶解するが、良好な硬度を低い脆性と共に有している。この錠剤は特に、通常の丸剤を呑み込むのが困難であるものたちにとって価値がある。
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生体活性剤の溶解速度を制御する方法は、生体活性剤を保持する溶液の第１の滴を送達基板の第１の選択された場所に塗布するステップと、生体活性剤を保持する溶液の第２の滴を送達基板の第２の選択された場所に位置決めするステップとを含み、第１の滴の場所及び第２の滴の場所が目標溶解速度に基づいて選択される。 （もっと読む）

生体活性剤の溶解速度を制御する方法は、目標溶解速度に対応する所望のドット地形を選択するステップと、前記所望のドット地形を有する複数のドットを送達基板上に形成するため、前記送達基板に生体活性剤を塗布するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】生体皮膚からの生体対イオンの放出の抑制と、作用極構造体及び非作用極構造体と皮膚との良好な接触状態の維持とを両立させることで薬剤の投与効率を向上させる。
【解決手段】皮膚に親水性高分子マトリクス剤及び当該親水性高分子マトリクス剤中に分散するイオン交換樹脂を含有する外用剤よりなる塗膜、又は、イオン交換機能を有する親水性高分子を含有する外用剤よりなる塗膜を形成し、この塗膜を介してイオントフォレーシスを行う。 （もっと読む）

【課題】より少ない高分子材料にもかかわらず、強度と安定性に優れ、含水率も高く、製造方法がより容易な貼付シートを提供する。
【解決手段】 粘着層１４の含水ゲルに、０．１〜１０質量％、好ましくは０．４％〜５質量％のメチルビニルエーテル／無水マレイン酸クロスポリマーを含有する。粘着層１４には、ゲルの強度を高めるためにポリアクリル酸塩やメチルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーの塩、またはモノアルキルエステル等の高分子カルボン酸を、補助的なゲル化剤として含有する。そして、冷却シートやパップ剤、または化粧用シートとして用いる。 （もっと読む）

強化された拡大性と内部官能基性をもった樹枝状ポリマーが記載されている。これらの樹枝状ポリマーは、迅速な開環反応の化学（または他の速い反応）を分岐セル試薬を制御された方法で使用することと組み合わせ、きれいな化学構造をもったしばしば単一の生成物をを用い迅速且つ精密に構築された樹枝状構造を世代毎に構築することによって製造され、必要とされる試薬の過剰量は少なく且つ希釈の程度が低いから、商業的規模に拡大することが容易であり、新規範囲の材料を製造でき、低コストで生産能力が高い方法が提供される。製造される樹枝状ポリマー組成物は新規の内部官能基性をもち、安定性が大きく（例えば熱安定性が大きく、逆Ｍｉｃｈａｅｌ反応が少ないか全くない）、低い世代でカプセル化を起こす表面密度に到達する。予想外のことには、これらの多官能性の分岐セル試薬と多官能性のコアとの反応は交叉結合した材料を生じない。このような樹枝状ポリマーは油／水乳化液、製紙業における湿潤強度賦与剤、プロトン除去剤、ポリマー、ナノスケールの単量体、電子顕微鏡の較正標準、サイズ選択性をもった膜の製造、およびペイントのような水性組成物中の粘度変性剤として有用である。これらの樹枝状ポリマーがその表面および／または内部と連係した担持された材料をもっている場合、これらの樹枝状ポリマーはその特有な性質のために、さらに例えば薬剤の送達、トランスフェクション、および診断等を行うような材料を運搬する性質をもっている。
本発明方法によれば、きれいな化学（ｃｌｅａｎｅｒ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）過程を伴う精密な構造、典型的には単一の生成物を与え、必要とされる試薬の過剰量は少なく且つ希釈の程度は低いから、商業的規模に拡大することが容易であり、新規範囲の材料を製造でき、低コストで生産能力が高い方法が提供される。
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心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物。一つの実施形態において、当該方位方は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

本発明は、生物学的利用能の改良されたナノ粒子を含む組成物に係る。本組成物のナノ粒子シクロスポリン粒子は、有効平均粒子寸法約2000nm未満の径を有し、器官移植拒絶および自己免疫疾患、例えば、乾癬、慢性関節リウマチおよびその他の関連疾患の予防および治療にて有用である。本発明は、また、作用にて、器官移植拒絶および自己免疫疾患、例えば、乾癬、慢性関節リウマチおよびその他の関連疾患の予防および治療のためにパルス様または2頂様に薬剤を供給するシクロスポリンまたはナノ粒子シクロスポリンを含む放出調節組成物に係る。 （もっと読む）

【課題】粘着シートの粘着剤層に触れることなく、粘着シートを被着面から剥離し、安全に廃棄することのできる剥離補助貼付材を提供する。
【解決手段】剥離補助貼付材は、シート状基材の片面の少なくとも一部に第一の接着層が設けられ、この片面の残りの領域に第二の接着層が設けられていて、第一の接着層と第二の接着層とでシート状基材の片面の実質全領域が占められており、かつ、第一の接着層が、法規制薬物と反応して薬効を消失させる反応性化合物を含有し、第一の接着層の大きさと第二の接着層の大きさとがそれぞれ被着面に貼着される粘着シートの大きさよりも大きい貼付材であって、粘着シートを被着面から剥離することができる。 （もっと読む）

本発明は、ニトログリセリンの投与に適した経皮パッチに関する。 （もっと読む）

本発明は、水系、アルコール系または水／アルコール系組成物のレオロジーを調整する上での、９９．９９〜１０重量％の１分子当たり少なくとも１個のカチオン発生性および／またはカチオン性基を有するα，β−エチレン性不飽和化合物、０〜９０重量％の少なくとも一つのａ）アミド基を含む異なるモノエチレン性不飽和化合物、ならびに０．０１〜５重量％の架橋剤を含む混合物の重合によって得ることができる架橋ポリマーの使用に関するものである。本発明はさらに、本質的に前記架橋ポリマーを含むゲルの形態での水もしくはアルコールに基づく化粧用もしくは医薬調製物に関するものでもある。 （もっと読む）

【課題】常温で液状であり、可視光線又は紫外線を照射した場合においても、光重合開始剤の非存在下で実用的な架橋性又は硬化性を有し、得られる硬化塗膜が、着色せず、各種粘着性能に優れるうえ、皮膚への貼付けと剥離を繰り返しても貼付部の痛みや角質層を痛めることがない適度な粘着性を有し、又耐水性にも優れ、さらに水蒸気透過性、タック及び皮膚に対する粘着性に優れる活性エネルギー線硬化型皮膚貼付剤用組成物の提供。
【解決手段】（Ａ）マレイミド基を２個以上有する化合物であって、下記（Ａ１）及び（Ａ２）成分からなるもの、並びに（Ｂ）油性成分又は水若しくは水溶性化合物を含有してなる組成物であって、常温で液状を有する活性エネルギー線硬化型皮膚貼付剤用組成物。
（Ａ１）：ポリエーテル骨格を有する化合物
（Ａ２）：ポリエステル骨格を有する化合物 （もっと読む）

【課題】 外部からの雑菌等の侵入を防ぐ支持体層と吸水性と強度と有するハイドロゲル層とで構成されるハイドロゲル創傷被覆材を提供し、さらに詳しくは、寸法安定性に優れた創傷被覆材を提供する。
【解決手段】 側鎖に一級水酸基を有するポリエチレンオキサイド共重合体を架橋して作製したハイドロゲル層と、該ハイドロゲルより水蒸気透過性の低い支持体、例えばシートやフィルムなど、とを組み合わせた創傷被覆材であり、さらには、支持体がハイドロゲル層の過度な乾燥を抑制する結果、寸法安定性に優れた創傷被覆材の提供が可能である。 （もっと読む）

【課題】 皮膚または粘膜に対する粘着性が高く、かつ優れたゲル形成能を有するゲル組成物を提供すること。
【解決手段】 （Ａ）少なくとも１つの不飽和部分と酸無水物部分とから構成される繰り返し単位と、少なくとも１つの不飽和部分と該酸無水物部分に対応する酸化合物部分とから構成される繰り返し単位とを含むポリマーと、（Ｂ）多価アルコールとを含有するゲル組成物であって、
（Ａ）ポリマーが、酸無水物部分と該酸無水物部分に対応する酸化合物部分とを、モル比にして１５／８５〜８５／１５なる割合で含む前記ゲル組成物。 （もっと読む）

口腔内の疾病の治療のためのデバイスおよび方法、並びにデバイスの製造方法について記載されている。デバイスは酸化窒素（ＮＯ）を放出するポリマーを含む。酸化窒素放出ポリマーは口腔内で使用されるとき酸化窒素を治療有効量放出する。デバイスは口腔内の感染、創傷の標的治療ができる。酸化窒素放出ポリマーを含むデバイスは、口腔内の感染部位に接触するように配置され、酸化窒素の治療有効量の投与が、酸化窒素放出ポリマーからその部位に放出される。酸化窒素放出ポリマーはキャリア材料と一体化され、キャリア材料は酸化窒素の治療投与量を調整し制御する。 （もっと読む）

本発明は、薬物送達材料を製造するためのプロセスに関し、そのプロセスは、少なくとも一つの生物学的及び／又は治療学的に活性な物質をシェル内にカプセル化する工程；そのカプセル化された活性物質をゾルと合わせる工程；および結果として生じたその組合せ混合物を固体または半固体の薬物送達材料に変換する工程；を含む。本発明は、更に、そのようなプロセスにより製造可能な薬物送達材料、ならびにそのような薬物送達材料を包含した医療用インプラントを含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、実質的無水の製剤における生体利用可能化合物送達のための組成物および方法を提供する。
【解決手段】 局所製剤中の生体利用可能化合物送達のための開示された系および方法は、一般に、生体利用可能化合物の担持に適合させた無水担体粒子を含む。該担体粒子は、該担体粒子の懸濁および／または分離に好適に適合化させた無水製剤材料と混合できる。所望の目的を達成するために、生体利用可能化合物の送達に使用できる担体粒子の製造および／または使用の改善を実現するために、開示された特徴および明細書は、多様に制御、適合または任意に改変できる。本発明の例示的実施形態は一般に、実質的に無水の局所製剤と混合できる無水担体粒子を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は水溶性フラーレン誘導体又は包接されたフラーレン化合物を安定化剤として用いた水性皮膚外用剤に関する。
【解決手段】 フラーレン水溶性誘導体またはフラーレン包接体から選ばれる少なくとも１種と、ビニル系高分子、液状油分、シリコーン化合物又は多価アルコールから選択される少なくとも一種の化合物とを安定化剤として含有することを特徴とする水性皮膚外用剤。 （もっと読む）