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Fターム[4C076FF32]の内容

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Fターム[4C076FF32]に分類される特許

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【課題】男性及び女性患者における性的機能不全の治療などに適切な、室温で安定な非水系プロスタグランジンE化合物剤形の提供。
【解決手段】包装プロスタグランジンE剤形であって、密封活性物質区画と密封不活性物質区画とを含み、前記密封活性物質区画が、0.025から10重量部のプロスタグランジンEと、0.025から10重量部のドデシル2−(N,N−ジメチルアミノ)−プロピオナートもしくはその塩と、1から50重量部のラクトースとを含有し、かつ、前記密封不活性物質区画が、0.05から2.5重量部のヒドロキシプロピルメチルセルロースと、0.001から5重量部のシリコーン消泡剤と、0.5から25重量部のヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンと、5から75重量部のエタノールと、5から75重量部の水とを含有する包装プロスタグランジンE剤形。 (もっと読む)


【課題】生理活性を有する蛋白質を含有する針状に成型された,皮下または経皮投与用の組成物を提供すること。
【解決手段】超臨界又は亜臨界状態の炭酸ガス中に,ポリ乳酸,ヒアルロン酸,コラーゲン,ポリ(ラクチド−co−グリコリド)からなる群から選択される賦形剤と,生理活性を有する蛋白質を溶解して均質な混合物とし,ついで該混合物を針状に固化することを特徴とする,組成物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】
皮膚表層及び/又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び/又は皮膚角質層において容易に溶解するマイクロニードルを提供する。
【解決手段】本発明のマイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸51〜80重量%、デキストラン10〜40重量%及びポリビニルピロリドン5〜20重量%により構成されているマイクロニードルを備えることを特徴とする。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は60万〜400万であることが望ましい。マイクロニードルには高分子の薬効成分を含有させることができる。 (もっと読む)


【課題】増強された治療剤含有量を示す、治療剤の送達のためのフィルムを提供すること
【解決手段】第一の疎水性ポリマーを含有する第一の層;第三の疎水性ポリマーを含有する第三の層;ならびにこの第一の層とこの第三の層との間に配置された第二の層であって、この第二の層は、第二の疎水性ポリマーおよび少なくとも1種の水溶性治療剤を含有する、第二の層を備える、多層フィルム。一つの実施形態において、上記第一の疎水性ポリマー、第二の疎水性ポリマー、および第三の疎水性ポリマーのうちの少なくとも1つが、脂肪族ポリエステル、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリオルトエステル、ポリウレタン、ポリ酸無水物、ポリマー薬物、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。 (もっと読む)


【課題】疎水性ブロックの重量%濃度が高い水溶性低分子量感熱生分解性ブロックコポリマーの提供。
【解決手段】Aブロックとしてのポリ(ラクチド−co−グリコリド)またはポリ(ラクチド)ポリマーから構成される過半量の疎水性ポリマー、およびより少量の親水性ポリエチレングリコールポリマーBブロックからなり、全体重量平均分子量が約2000〜4990であり、そして逆熱的ゲル化特性を有する、水溶性生分解性ABAまたはBABタイプのトリブロックポリマー。 (もっと読む)


【課題】 眼疾患、例えば後眼疾患の治療のために、長期間、所望の後眼領域または部位において治療薬剤レベルを維持できるように、治療用薬剤を送達できる治療用薬剤送達システムを提供する。
【解決手段】 眼領域または部位に挿入するのに適した少なくとも1つの生侵食性インプラントを含んで成る眼疾患の治療用薬剤送達システムであって、生侵食性インプラントが、(i)活性剤、および(ii)生侵食性ポリマーを含んで成り、生侵食性インプラントが、治療レベルの活性剤を眼領域または部位に30日〜1年の期間にわたって放出することができる、薬剤送達システム。 (もっと読む)


【課題】生分解性熱可塑性ポリエステル(水性媒体または体液内で少なくとも実質的に不溶性である)、生体適合性極性非プロトン溶媒(水性媒体または体液内に分散し得るように混和性である)および酢酸ロイプロリドを含む、徐放性移植物として使用する流動性組成物、そのような組成物を含む移植キット、ならびにこの流動性組成物を形成する方法を提供すること。
【解決手段】本発明はまた、患者においてインサイチュで形成される生分解性移植物、生きている患者において生分解性移植物をインサイチュで形成する方法(患者の身体内に流動性組成物を注射する工程、および生分解性固体移植物を生成するように生体適合性極性非プロトン溶媒が分散することを可能にする工程を包含する)、および癌の処置を必要とする患者に有効量の本発明の流動性組成物を投与することで患者の癌を処置する方法、または患者におけるLHRHレベルを減少させる方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、抗脂質異常を有する抽出物に関する。
【技術手段】セイロンニッケイの葉を熱水で抽出して得られた本発明は更に、該抽出物の医薬組成物、及び該医薬組成物による脂質異常治療方法が含まれている。 (もっと読む)


【課題】治療的に有効な乱用抵抗性のアンフェタミン剤形あるいは徐放性および持続的な治療効果を提供するアンフェタミン剤形を提供すること。
【解決手段】本発明は、アンフェタミンに共有結合している化学的部分を含む化合物、組成物およびそれらの使用法を記載する。これらの化合物および組成物は、アンフェタミンの乱用および過量の減少または防止に有用である。これらの化合物および組成物は、注意力欠陥多動性障害(ADHD)、ADD、睡眠発作および肥満などの一定の障害に対する乱用抵抗性の代替治療の提供において特に使用される。アンフェタミンの経口生物学的利用能は、治療的に有用な用量において維持される。高用量では生物学的利用能は大きく減少し、そのため経口乱用傾向を低下させる方法が提供される。さらに、本発明の化合物および組成物は、静脈内投与または鼻腔内投与などの非経口経路によるアンフェタミンの生物学的利用能を低下させて、さらにそれらの乱用傾向を制限する。 (もっと読む)


【課題】ヒドロゲルを含む移植物を提供すること。
【解決手段】本発明は、ヒドロゲルを含む移植物を提供する。この移植物は、ヒドロゲルを含み、このヒドロゲルは、求電子基を有するマルチアームポリエーテルを含む、第一反応性前駆体と;求核基を含む、第二反応性前駆体と;少なくとも一つのビニル基を含む、少なくとも一つの開始性前駆体とを含む。この第一反応性前駆体は、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリエチレンオキシド−コ−ポリプロピレンオキシド、コ−ポリエチレンオキシドブロックコポリマー、コ−ポリエチレンオキシドランダムコポリマー、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるコアを含む。 (もっと読む)


【課題】針状凸部に括れ部を有するニードルシートを、簡単かつ高精度に量産することができる。
【解決手段】少なくともポリマー材料を溶媒に溶解又は分散させたポリマー溶液32を調製する溶液調製工程と、括れ部12が形成された針金状金属10の反転形状である針状凹部30を有するモールド28にポリマー溶液32を付与して針状凹部30内に充填する溶液付与工程と、付与されたポリマー溶液32をゲル化させた状態で乾燥収縮することにより、前記ポリマー溶液を前記針状凹部の縮尺形状に乾燥固化させたポリマー成形体36を成形する乾燥収縮工程と、成形されたポリマー成形体36をモールド28から剥離する剥離工程と、を備え、モールド28の最大径をMmaxとし、最小径をMminとすると共に、ポリマー溶液32の固形分体積濃度をDとしたときに、次式 D≦(Mmin/Mmax) を満足するようにモールド28の針状凹部30形状及びポリマー溶液32の固形分体積濃度Dを調整する。 (もっと読む)


【課題】育毛効果を有する有効成分の頭皮内部への浸透効果と、頭皮内部での徐放効果とが、より高い育毛剤を提供する。
【解決手段】超微粒子の表面に少なくとも第1の層がコーティングされている粒子状物質を含む育毛剤である。ここで、上記超微粒子は平均粒径がナノメートルオーダーの磁性超微粒子である。また、上記第1の層は育毛有効成分である。なお、上記粒子状物質の平均粒径が10ナノメートルオーダーであることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】分画精製をしなくても乳化安定性に優れた脂溶性薬物のエマルションの製造方法及び脂溶性機能性化合物のエマルション組成物の提供。
の提供。
【解決手段】脂溶性機能性化合物のエマルションの製造方法であって、乳脂肪球皮膜と、動物性若しくは植物性タンパク質、動物性若しくは植物性ペプチド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質とを用いて油相に溶解した前記脂溶性機能性化合物を乳化することを含む脂溶性機能性化合物のエマルションの製造方法、並びにそれにより製造され得るエマルション。 (もっと読む)


【課題】カロチノイドの吸収効率が良好なエマルション組成物及び粉末組成物を提供する。
【解決手段】2種以上のカロチノイドを含有し、該2種以上のカロチノイドのうち最大量で含まれるカロチノイドの含有量100質量部に対し、他のカロチノイドの含有量が30質量部以上100質量部以下である油相と、水相と、を含んでなるエマルション組成物。カロチノイドとしては、アスタキサンチン、リコピン、及びルテインから選択される2種以上であることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】改良されたナルトレキソン療法を提供すること。
【解決手段】ナルトレキソンを含有する長時間作用性製剤を個体に非経口投与する工程を含む、ナルトレキソンを必要とする個体を治療する方法であって、ここでナルトレキソンの血清AUCが、50 mg/日の経口投与で達成されるよりも少なくとも約2倍、好ましくは少なくとも約3倍、より好ましくは約3.3倍大きい、方法。 (もっと読む)


【課題】 最小の毒性で長期にわたる定期的投与を避ける腫瘍の治療を成功させる困難な問題のための新しい方法と物質が相変らず必要である。
【解決手段】
(a)生分解性ポリマーと、
(b)胸部腫瘍内に注入投与したときにその成長を抑制するのに有効な量の少なくとも1つの抗腫瘍剤
よりなる組成物を腫瘍内に投与することによる、哺乳動物内の胸部腫瘍を治療する方法と上記の組成物。 (もっと読む)


【課題】ミネラル結合澱粉組成物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】ミネラルに結合した修飾澱粉生成物およびこのような生成物の調製法が本明細書に開示される。これらの澱粉は栄養ミネラルに化学的に架橋されて結合している。有用なミネラルとしては例えばアルミニウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、鉄、ヨウ素、亜鉛、マグネシウム、マンガン、銅、クロムおよびニッケルなどが挙げられる。得られる澱粉は、冷水および熱水中での急速な水和を表し、すぐれたエマルジョン安定化特性をあらわす。これらの澱粉生成物は、食品、化粧品組成物および医薬品組成物を強化するために、ミネラルの送達ビヒクルとして有利に用いられる。 (もっと読む)


【課題】高い経皮吸収促進性や、優れたバリア機能等を示す保湿性向上作用を有しながら、化粧料に含有させた際に使用感を損なわず、安全性の高い経皮吸収促進及び/又は保湿性向上作用を示す剤、並びに該剤を利用した化粧料を提供すること。
【解決手段】本発明の剤は、式(1)で表されるホスホリルコリン類似基含有化合物を含み、化粧料に利用することができる。
【化1】


(R1、R2:C14〜22のアルキル基) (もっと読む)




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