本発明は、ポリマーコンポーネントを形成する方法に関し、ポリマー粒子を抗酸化剤と混合して抗酸化剤がポリマー粒子を被覆している混合物を形成し、ポリマー粒子を放射線照射してその中のポリマー粒子を架橋して、照射した混合物を圧密化したコンポーネントに形成することを含む。本発明は、補綴物のための関節表面およびポリマーの関節の、少なくとも一つの所定の部分に架橋ポリマーの接着部材を備えるベアリング表面を有する補綴物を形成する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、変形性関節症の処置のための組成物を調製するための、グリシン、プロリン、及び場合によっては天然又は合成の粘度調節性ポリマー、及び／又はリシン及び／又はロイシンの組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】粒子固定化コーティングおよびその使用を提供する。
【解決手段】ポリマー性マトリクス中に固定化された微粒子を基材上に含む表面コーティングを記載する。該微粒子はまた、医療用途のような様々な用途に有用であり得る薬剤を含むことができる。本発明は、様々な用途に使用するための表面コーティングの分野に関する。より特には、本発明は、ドラッグデリバリー、イメージングに有用であり、そしてポリマー性マトリクスを介して固定化された微粒子を利用する表面コーティングに関する。 （もっと読む）

【課題】移植片の寿命を延長するのに有効な程度まで、磨耗片の離脱を最小限に抑制し、又は微小亀裂が生成し、及び／又はその大きさが増大するのを防ぐことができる表面を有する医学装置の提供。
【解決手段】医学装置は、表面を有する構造部材を備え、その表面の少なくとも一部は、少なくとも約２５μｍの厚みのナノ組織材料によって被覆され、このナノ組織材料は、セラミック、セラミック複合材料、セラミック／金属複合材料、又はこれらの少なくとも１つを含む組合せを含んでおり、ナノ組織セラミック複合材料は、セラミック複合材料の全体積に基づいて、少なくとも５１体積％の硬質相セラミック材料と、結合剤相とを含み、結合剤相は、ＳｉＯ２など、又はこれらの少なくとも１つを含む組合せを含んでいる。この移植片は、改良された耐磨耗性と耐剥離性によって、寿命が延長され、関節式継手又は柔軟性ヒンジ継手を部分的又は完全に置換するのに有益である。 （もっと読む）

【課題】３つの要素を有する関節プロテーゼを開示する。
【解決手段】本プロテーゼは、第１の要素、複合要素、及びベアリング要素を有する。ベアリングは複合要素上に取り付けて固定することができ、第１の要素の関節面と関節接合する関節面を有する。複合要素は植え込まれた際に要素を安定化させるための延長部分を有する。延長部分はベアリングと反対側の端部を有する。複合要素は中実のポリマー部分に型成形される多孔質のベースすなわちプリフォームを有する。中実ポリマー部分はベアリング要素と係合し、延長部分内に延びて延長部分の端部を画定する。ベアリングは異なるポリマーで形成される。複合要素は射出成形によって形成することができる。 （もっと読む）

経皮注入の際の椎間板核のすべてまたは一部のための置換材料としての使用に適した組成物であって、この組成物は、注入可能で、硬化性で、架橋可能で、非免疫原性の無毒なタンパク質ヒドロゲルであって、（ｉ）このタンパク質ヒドロゲルのタンパク質成分は少なくとも１つの架橋可能なアミノ酸を含有し、（ｉｉ）少なくとも約１０ｋＰａの静的圧縮弾性率を有し、かつ（ｉｉｉ）少なくとも約１０ｋＰａの動的圧縮弾性率を有する、タンパク質ヒドロゲルと；放射線不透過性を認識できるレベルまで高めるのに十分な量のヨウ素化合物を含むヨウ素化された造影液であって、この造影液は、静的圧縮弾性率および／または動的圧縮弾性率の低下を引き起こす、ヨウ素化された造影液と；このヨウ素化された造影液の添加によって引き起こされる静的圧縮弾性率および／または動的圧縮弾性率の低下の少なくとも約１００％を回復させるのに十分な量の架橋剤とを含む。 （もっと読む）

医療用インプラント装置は、凹部（１４）により分離されるピーク（１２）によって提供される波状表面を有する基材（１０）を含む。この装置は、基材の波状表面上に設けられた多孔性コーティング層を含み、多孔性コーティング層は、複数の粒子（１６）を含む。基材の表面上の隣接するピーク間の間隔は、粒子の粒径より小さい。粒子は、基材の表面でピークに結合し、隣接する粒子は、互いに結合する。
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【課題】細胞に増殖成分および発育成分を提供し得る組織足場として使用され得る生体適合性ポリマーを提供すること。
【解決手段】本発明の組織足場は、コラーゲン、血清、ゼラチン、ヒアルロン酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される天然成分を含む、第一のヒドロゲル前駆体；ならびに、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、コハク酸スクシンイミジル、プロピオン酸スクシンイミジル、スルホスクシンイミド、イソシアネート、チオシアネート、カルボジイミド、ベンゾトリアゾールカーボネート、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される求電子性官能基を含む、第二のヒドロゲル前駆体、を備え、該第一のヒドロゲル前駆体と該第二のヒドロゲル前駆体とが反応して該組織足場を形成する。 （もっと読む）

【課題】
変形性関節症などの軟骨の減少が原因で発症する軟骨疾患に安全に使用でき、且つＢＰＩＢよりもさらに軟骨の増大や軟骨細胞の増殖を促進することで軟骨疾患の治療期間を短縮することができる軟骨増大促進剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
以下に示すA又はBを少なくとも一つを含むことを特徴とする軟骨増大促進剤を提供する。
Ａ ４−（４−（２，３−ジヒドロベンゾ[ｂ][１，４]ダイオキシン−７−イル）−５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンズアミド又はその水和物
Ｂ ２−（３−（６−メチルピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１，５−ナフチリジン又はその水和物 （もっと読む）

生体適合性人工器官構成部品（５０；６０；９０）を実現する方法は、物理的／化学的特性が異なる少なくとも２つの材料（２０、２２、２６）を準備するステップと、この構成部品（５０；６０；９０）を、成形手段（１０）の中に、少なくとも２つの材料（２０、２２、２６）からなる少なくとも２つの体積で構成された構成物として定めるステップと、上記構成部品（５０；６０；９０）を、成形手段（１０）の中で、予め設定された焼結温度（Ｔ１）で焼結するステップとを含む。
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【課題】 治療後に再手術する必要が無く且つ比較的硬さや靭性を要する部位で用いても充分な強度を確保できる生体吸収性部材を提供する。
【解決手段】 繊維状の生体吸収性マグネシウム合金が生体吸収性ポリマーに混合されていることを特徴とする生体吸収性部材とする。繊維状の生体吸収性マグネシウム合金は、Ｍｇ−Ｃａ系，Ｍｇ−Ｚｎ系又はＭｇ−Ａｌ系のマグネシウム合金であり、長さ１０μｍ〜５ｍｍ，太さが１μｍ〜１ｍｍであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】破骨細胞への誘導を抑制すると共に、骨芽細胞への分化を促進するインプラント用材料を実現できるようにする。
【解決手段】インプラント用材料は、基材１０と、基材１０の表面に形成された炭素質薄膜２０とを備えている。炭素質薄膜２０は、酸素を含む官能基及び窒素を含む官能基の少なくとも一方を有する。酸素を含む官能基の存在比は４％以下であり、窒素を含む官能基の存在比／酸素を含む官能基の存在比は１０以下である。 （もっと読む）

【課題】臨床へ効率的かつ実質的に利用可能な、細胞混合物からなる細胞移植治療用スフェロイド、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】軟骨様組織として形質発現している細胞混合物からなる、細胞移植治療用スフェロイド。 （もっと読む）

本発明は、軟骨修復用の組成物、その調製方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】簡易に軟骨の欠損部を修復することができる軟骨用移植材を提供する。
【解決手段】気孔率の異なる多孔質ゼラチン層２，３が積層された多層構造のブロック状に形成され、一表面に、他の部分より気孔率の低い多孔質ゼラチン層３が配置されている軟骨用移植材１を提供する。気孔率の低い多孔質ゼラチン層３によって血流の流入を制限しつつ、気孔率の高い多孔質ゼラチン層２への軟骨細胞の侵入を促して、軟骨細胞の成長を促進し、軟骨に形成された欠損部の早期修復を図ることができる。 （もっと読む）

本発明の１つの実施の形態は、独創的な補綴用インプラント及び補綴用インプラントを製造する方法である。その他の実施の形態は、補綴用インプラントプラント用の機器、システム、装置、金具、方法及びこれらの組み合わせ体を含む。本発明の更なる実施の形態、形態、特徴、局面、有利な点及び利点は本発明の説明及び添付図面から明らかになるであろう。
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【課題】股関節置換において特に使用される、遠位側固定性および柔軟性を向上させる髄内ステムを提供する。
【解決手段】遠位側の固定および柔軟性を向上させる髄内ステム（１０）およびこのステムを植え込む方法。このステムの所定の実施形態は、第１および第２の縦溝（２８、３４）（またはリッジまたはウェッジ）を有する。他の実施形態は、移行領域（６０）を有する。 （もっと読む）

【課題】強度と延性の両方のバランスが良い上に、切削加工性に優れ、人工骨の素材として好適に用いることができる生体用Ｃｏ基鋳造合金と、その生体用Ｃｏ基鋳造合金の製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】質量％で、Ｃｒ：２６〜３０％、Ｍｏ：５〜８％、Ｃ：０．０１〜０．０８％、Ｎ：０．１２〜０．２５％、Ｏ：１００ｐｐｍ未満（０ｐｐｍは含まない）を含有し、残部がＣｏおよび不可避的不純物からなると共に、鋳造された合金が凝固するときに形成される金属組織の２次デンドライドアーム間隔の平均値が４０μｍ以下である。 （もっと読む）

【課題】生体内に埋入されるチタンやチタン合金から成るインプラントの表面の生体親和性や骨結合能を上げるための処理液及びこの処理液を用いてインプラントを処理する方法を提供する。
【解決手段】チタンやチタン合金から成るインプラントの表面処理液を検討した結果、Ｎａ^＋やＫ^＋を含まず、Ｃａ^２＋やＭｇ^２＋イオンから成る処理液でインプラントを処理することにより、インプラントの生体親和性や骨結合能が格段に向上する。すなわち、Ｎａ^＋及びＫ^＋を含まず、Ｃａ^２＋若しくはＭｇ^２＋又はこれらの混合から成るチタン又はチタン合金から成るインプラントの処理液。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質またはタンパク質断片をコードする配列を有し、未修飾ヌクレオチドと修飾ヌクレオチドの組み合わせを含み、ウリジンヌクレオチドの５〜５０％およびシチジンヌクレオチドの５〜５０％が修飾ウリジンヌクレオチドまたは修飾シチジンヌクレオチドであるポリリボヌクレオチドに関する。
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