【課題】スリットなどの貫通孔を備えた場合においても、この貫通孔を経由して線維芽細胞が成長することを防止できる医療用シート状部材を提供する。
【解決手段】治療対象の生体組織２の表面２ａに装着される医療用シート状部材Ａ１を、閉口した状態と開口した状態に変移自在な貫通孔７を備えて形成する。そして、生体組織２の表面２ａに設置するとともに貫通孔７を開口させ、生体組織２を貫通孔７から引っ張り出す。このように生体組織２を引っ張り出した段階で、貫通孔７を閉口させ、引っ張り出した生体組織２を貫通孔７内で挟持する。これにより、貫通孔７が閉塞され、線維芽細胞が貫通孔７内に成長することを防止する。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）少なくとも１つの式（Ｉ）のモノマー：（ＣＨ_２＝ＣＲ_１）ＣＯ−Ｋ（Ｉ）［式中、ＫはＯ−Ｚ又はＮＨ−Ｚを示し、Ｚは、（ＣＲ_２Ｒ_３）_ｍ−ＣＨ_３、（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−Ｈ、（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ_４Ｒ_５を示し、ｍは１〜３０の整数を示し；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は独立して、Ｈ又はＣ１−Ｃ６アルキルを示す］；及び（ｉｉ）少なくとも１つの生体吸収性ブロックコポリマークロスリンカー、の重合から得られるポリマーに関する。 （もっと読む）

【課題】複雑な製造プロセスを必要とせずに体内の対象部位に隣接した部位で長時間持続する放出速度を有する改良されたドラッグデリバリーを提供する。
【解決手段】ポリマーマトリックス及び、ポリマー中に分散された一般式Ａ−Ｌ−Ｂを有するプロドラッグを含有する持続的放出用配合物（Ａは薬理的活性成分を表し、ＬはＡ及びＢに結合しプロドラッグを形成するリンカーを表し、上記リンカーは生理学的条件下で開裂して治療効果を示すＡの形状を生成し、ＢはＡと結合して、治療効果を示すＡの形状より低い溶解性を有するプロドラッグを生じる成分を表す）であり、治療効果を示すＡの形状の水中での溶解度は、１ｍｇ／ｍｌを超え、一方プロドラッグの水中での溶解度は１ｍｇ／ｍｌ未満である配合物。 （もっと読む）

インターロイキン−１受容体アンタゴニスト（ＩＬ−１ｒａ）を生成し使用するための治療および装置。植込み型装置には脂肪組織および／または白血球が装入され、その装置は、インターロイキン−１受容体アンタゴニストをin vivoで生産するために患者の炎症部位に挿入される。植込み型装置は、内部空間を規定する閉鎖されたまたは実質的に閉鎖された本体を備えている。その本体の少なくとも一部は第１の生体吸収性材料を含んでなり、第２の生体吸収性材料は１以上のボイドとともに内部空間内に存在する。第２の生体吸収性材料は、ＩＬ−１ｒａを生産するために装置に装入された脂肪組織および／または白血球を活性化する活性化表面を含む。 （もっと読む）

【課題】生体注入型組織接着性ヒドロゲル及びその生医学的用途を提供する。
【解決手段】本発明は、ドーパまたはその誘導体を含む生体注入型組織接着性ヒドロゲルに関するものであって、生体注入型組織接着性ヒドロゲルは、従来の組織接着性ヒドロゲルとは異なって、体内で起こる酵素反応によるｉｎ ｓｉｔｕ架橋形成を誘導してヒドロゲルを形成することによって、より生体適合性に優れたｉｎ ｓｉｔｕ形成組織接着性ヒドロゲルを提供し、同時に合成高分子と天然高分子とのハイブリッド化によって生体適合性及び機械的強度に優れ、ドーパ誘導体の結合を通じて優れた組織接着力を有する。このようなヒドロゲルは、組織接着及び止血用素材、組織再生及び充填用インプラント素材、生理活性物質または薬物伝達体用担体などを含んだ多様な生医学的用途として用いられる。 （もっと読む）

【課題】胃腸壁を繰り返し加圧したり振動させたりして、機械的に刺激する摂取可能な胃腸カプセルを提供する。
【解決手段】胃腸カプセル１０は設定時間経過後、活性化する。活性化した胃腸カプセルは、激しく動揺し、および／または伸縮運動をし、胃腸壁の隣接部分を機械的に刺激する。胃腸カプセルの活性化は、自動的に行なわれる多数の部分活性化を含む。例えば胃腸カプセルの経過時間が設定遅延時間と等しくなったとき、周囲のｐＨが設定レベルに達したとき、温度が設定した閾値に達したときである。揺動は胃腸カプセルに備えられた揺動手段により行なわれる。そのような揺動手段は、胃腸カプセルに備えられた、電気モーターの軸１２に取付けたアンバランスな錘、電磁石１８のようなアクチュエーター、エレクトロ・アクティブ・ポリマー、誘電体エラストマー・アクチュエーターを含む。 （もっと読む）

ヒアルロン酸（ＡＣＰ）の自己架橋型誘導体と、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＢＤＤＥ）で架橋したヒアルロン酸の誘導体（ＨＢＣ）とを、１０：９０から９０：１０の間の重量比で混合することによって、新規な充填剤として得ることができる生体材料。
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医療インプラントとして使用するのに適した多孔質生体適合性構造物およびそのような構造物を製作するための方法が開示される。開示される構造物は、迅速製造技法を使用して製作することができる。開示される多孔質構造物は、複数のストラットおよびノードを有し、ここで２本以下のストラットが互いに交差して１つのノードを形成する。さらに、ノードは、直線状、曲線状、曲線状および／または直線状である部分とすることができる。ストラットおよびノードは、セルを形成することができ、このセルは、少なくとも１つの他のセルに融合または焼結されることによって、連続的な網状構造物を形成して強度を改善する一方で、組織および細胞内殖に必要な多孔度を提供することができる。
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【課題】股関節置換において特に使用される、遠位側固定性および柔軟性を向上させる髄内ステムを提供する。
【解決手段】遠位側の固定および柔軟性を向上させる髄内ステム（１０）およびこのステムを植え込む方法。このステムの所定の実施形態は、第１および第２の縦溝（２８、３４）（またはリッジまたはウェッジ）を有する。他の実施形態は、移行領域（６０）を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、細胞でコーティングされた移植可能医学的デバイスに、そして特に、血液と接触する表面が内皮前駆細胞（ＥＰＣ）でコーティングされている移植可能医学的デバイスに関する。好ましい態様において、医学的デバイスは、チタンまたはチタン合金に基づく医学的デバイスである。
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【解決手段】繊維状組織スキャフォールドであって、スキャフォールドの繊維はホスホン酸ポリマーを含む。繊維は、ビニルホスホン酸−アクリル酸の共ポリマーを組み込むことが好ましく、更にポリカプロラクトンを含んでよい。ホスホン酸ポリマーを含む医療用インプラントコーティング、ホスホン酸ポリマーを含む生体適合繊維、及びポリカプロラクトンとホスホン酸ポリマーを含む生体適合ポリマーが更に説明される。 （もっと読む）

本発明は、単数または複数の高性能ポリエチレン（ＨＰＰＥ）フィラメントの構造部材を含む外科用修復製品に関する。本発明はまた、そのような外科用修復製品の製造方法、およびその製品を含むパーツキットに関する。外科用修復製品は、単数または複数の高性能ポリエチレン（ＨＰＰＥ）フィラメントの構造部材と、この構造部材の表面に設けられた生分解性コーティングとを含み、コーティングが、ゾル・ゲル法で生成された無機酸化物と、その中に取り込まれた生物学的活性化合物とを含む。製品は、高い引張強さと生体適合性と好ましい生物活性化合物送達特性とを併せ持つ。 （もっと読む）

【課題】生分解性成分を含む改善された固定デバイスを提供すること。
【解決手段】第一および第二の生分解性材料を含む複合固定デバイスが本明細書中に記載される。上記第一および第二の生分解性材料は、異なる速度で分解し、それにより、デバイス全体の分解よりも前にデバイス内に組織が内方成長することを可能にする。本発明により、複合固定デバイスであって、以下：第一の生分解性材料から作製された本体；および該本体の少なくとも一部内に規定され、第二の生分解性材料を含む、少なくとも１つのチャネルを備え、ここで、該第二の生分解性材料は、該第一の生分解性材料よりも速く分解する、デバイスが提供される。 （もっと読む）

本発明は、モノマー（ＩＶ）および（ＩＶａ）から調製される生体適合性ポリマー、またはそれらの誘導体を開示する。これらのポリマーは、生体吸収性であり、したがって医療装置の製造に有用でありうる。したがって、当該ポリマーを調製する方法および当該ポリマーから製造される医療装置を製造する方法も、本明細書に開示される。

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【課題】 高骨伝導性を有する酸化チタン被膜材料を提供すること。
【解決手段】 酸化チタン被膜材料は、チタンを含むチタン部と、チタン部を被覆する被覆部を備えている。被覆部は、低結晶性のアナターゼ型の酸化チタンを含む。 （もっと読む）

胸部外科手術用の移植材料および医療デバイス、移植デバイスの製造方法が記載されている。第１エッジ（１５ｂ）および第２エッジ（１７ｂ）を有する生体適合性材料のサンプル（１３ｂ）を含む医療デバイスが開示されている。第１エッジ（１５ｂ）が、第２エッジから離れるように湾曲する凸状部を有し、第２エッジが、第１エッジから離れるように湾曲する部分を含む。第１および第２エッジは先端（１９ｄ−１９ｅ）で結合される。 （もっと読む）

【課題】移植片の強力で剛性な固定を提供し、組織の内殖および再構築を支持し得るインプラントの設計を提供する。
【解決手段】軟部組織の損傷を修復するためのインプラント３８、４０が提供され、このインプラント３８、４０は、患者に移植されるべき軟部組織移植片４４（例えば、腱、靱帯または他の軟部組織）を受容するための少なくとも１つのチャネルを備える。移植片４４と共に組み立てられたインプラント３８、４０は、患者の骨３２、４２に形成された、骨の欠陥（例えば、移殖片のトンネル３４、３６）にフィットするように設計される。インプラント３８、４０は、生分解性であり得、そして、インプラント−移植片アセンブリは、患者の回復の間、毎日の使用に耐えるのに十分な引き出し強度を有する。 （もっと読む）

シリコーンエラストマーおよび医薬活性成分を含む多層状膣リング２が開示される。前記リングは多数の層を含み、その内の少なくとも１つの層は医薬活性成分を含有し、それらの各々はシリコーンエラストマーである。複数の層は、好ましくは、内層４、中間層５、および外層６を包含する、異なる組成のこれらの層から製造される。しかし押し出しおよび同時の硬化後には、リング２は前記内層４から前記外層６への前記医薬活性成分の妨害されない拡散を提供する連続シリコーン体を含む連続体を包含する。これらの膣リングを製造する方法およびそれらを使用する方法についても開示される。 （もっと読む）

【課題】生体内で強い炎症などの副作用を引き起こさず、骨芽細胞が存在するところでのみ作動し、軟骨形成を伴い自然治癒と同じ経過で骨形成を速やかに誘導する医薬の提供。
【解決手段】本発明は、炎症を起こさずに骨を処置するための、ＮＥＬＬ１を含む骨治療剤を提供することによって上記課題を解決した。本発明は、病巣掻爬もしくは切除後の骨欠損補填、骨折の治癒遷延、偽関節、仮骨延長術、人工関節置換術、脊椎固定術、軟骨移植、顎裂骨移植、外傷による骨欠損部補填、開頭術後骨欠損補填、歯槽提形成術、上顎洞底挙上術、歯槽骨再生、人工歯根周囲の顎骨再生等において用いられる。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーを作るための方法であって、重合の際、開環重合によってポリマー鎖の中に式（４）：
【化１】


［式中、Ｒ_１およびＲ_２は各々独立して水素、メチル、またはエチルである］
を有する環式（アルキル）アクリロイルカーボネートが組入れられる方法に関する。
好ましくは、ポリマーは、少なくとも１つの第１のモノマーが式（４）を有する環式（アルキル）アクリロイルカーボネートである（アルキル）アクリロイルポリカーボネートである。（アルキル）アクリロイルポリエステルは修飾されていてもよく、バイオデバイスに用いられてもよい。
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