白血球のホルミルペプチド受容体ＦＰＲとの結合部位であるＭｅｔまたはＮｌｅ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−、全白血球中の単球、リンパ球への結合率を向上させるＳｅｒまたはＴｈｒからなる結合部分、放射性金属または常磁性金属で標識可能な基、およびこれらを結合する役割を荷うスペーサーから構成される白血球結合性化合物は、生体内外ですべての白血球、すなわち好中球、単球、リンパ球に対して特異的な結合性を示し、かつ放射性金属または常磁性金属で標識可能であり、従って個体の免疫応答反応を伴う白血球浸潤の盛んな部位のイメージングを行うＳＰＥＣＴ画像診断、ＰＥＴ画像診断、ＭＲＩ画像診断などに極めて有用である。
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本発明は、物質の調製および活性化のための工程および活性化された物質を製造するための手段に関する。特に、本発明は、疾患が気道疾患ではないという条件付きで、20 Hz〜50 Hzの間の調波を生じているように撹拌されている1つまたは複数の成分を含む物質または活性薬剤を、疾患を治療するのに有効な量で投与する段階を含む、そのような治療を必要とする対象において疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

患者に化学療法的養生法を適用し、次いで放射線標識化抗CD20抗体で治療することを含んでなり、ここで前記放射線標識化抗体による治療時に、前記患者は前記化学療法的養生法に対して治療抵抗性ではなく、かつ再発していない、B細胞リンパ腫を治療する方法。 （もっと読む）

（ａ）Ｃ_Ｈ２ドメインに１以上のアミノ酸変異を有するＩｇＧ由来のヒトヒンジ定常領域、（ｂ）２つのｓｃＦｖ、および（ｃ）２つのＦｖを含む変異二重特異性抗体が構築されている。この種の抗体はクリアランスの増強を示し、それはプレターゲッティング法に関して特に有用であることが分かっっている。 （もっと読む）

本発明は、光子活性化療法による細胞死のための製薬組成物の製造における式（Ｉ）の化合物の使用、並びに癌の予防及び／又は治療における前記化合物の使用に関する。
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【化１】


本発明は、式（Ｉ）の化合物、ＰＡＲＰ阻害剤としてのそれらの使用ならびに該式（１）の化合物［式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｌ^１，Ｌ^２，Ｘ，Ｙ，ＱおよびＺは定義された意味を有する］を含有する製薬学的組成物を提供する。
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本発明は、医療分野で使用できる新規な活性化可能な粒子に関する。本発明は、更に詳細には、Ｘ線で励起されたときフリーラジカル又は熱を発生させることができる複合粒子に関する。本発明は、また、ヒトへの医療におけるその使用に関する。本発明の粒子は、無機物をベースにする、および所望により有機物をベースにする核を含み、細胞、組織又は器官を標識する又は変化させるため、生体内で活性化することができる。本発明は、また、前記粒子の製造方法に、および、それを含有する医薬又は診断用組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのプラスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を含むカチオン性四環及び五環バクテリオクロロフィル誘導体（Ｂｃｈｌｓ）、好ましくはアンモニウム、グアニジニウム、イミダゾリウム、ピリジニウムなどのＮ含有脂肪族若しくは複素環ラジカルに由来するオニウム基又はホスホニウム、アルソニウム、オキソニウム、スルホニウム、セレノニウム、テルロニウム、スチボニウム、若しくはビスムトニウム基、又は生理学的状態の下でそのようなオニウム基に変換される塩基性基を含むＢｃｈｌｓであって、前記基がエステル又はアミド結合によりＢｃｈｌ分子の位置１７^３、１３^３、及び３^２に結合しているＢｃｈｌｓを提供する。Ｂｃｈｌｓは、光線力学療法及び診断に役立つ。
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本方法は、機能亢進性腺障害の光線力学的治療に関する。この方法は、レムテポルフィンなどの疎水性及び／又は親油性緑色ポルフィリン、ポリエチレングリコール並びにオレイルアルコール及びTRANSCUTOL（商標）などの皮膚浸透賦活薬を含む光感作物質組成物を患部皮膚へ外用投与すること、及びそれに続いてその皮膚を光感作物質の活性化が可能な波長のエネルギーに曝露することに関する。 （もっと読む）

本発明は、放射線療法単独かまたはそれと他の治療との組み合わせによって誘発された腸炎を回復させるかおよび／または処置する新たな方法を提供する。この方法は、例えば、結腸直腸癌、虫垂癌、肛門癌、または小腸癌を含む胃腸悪性腫瘍；前立腺癌、膀胱癌、精巣癌、または陰茎癌を含む泌尿生殖器悪性腫瘍；子宮頸癌、子宮内膜癌、卵巣癌、膣癌、または外陰部の癌を含む婦人科悪性腫瘍；あるいは、骨盤構造が関与する骨原性悪性腫瘍および他の肉腫性悪性腫瘍の処置のための方法であり、治療有効量のバルサラジドを放射性誘発性腸炎の処置が必要な患者に投与する工程を包含する。 （もっと読む）

哺乳動物、特にヒトを別の抗癌療法(すなわち、それぞれ単独療法または2またはそれ以上を併用して用いる、化学療法、分子標的療法、生物学的療法、および放射線療法を含むGST活性化抗癌化合物による治療でない抗癌療法)に増感させ、または哺乳動物、特にヒトにおける別の抗癌療法の副作用を改善するための医薬の製造におけるGST活性化抗癌化合物の使用。これを使用するためのGST活性化抗癌化合物を含む組成物。増感有効量のGST活性化抗癌化合物を投与することにより哺乳動物、特にヒトを別の抗癌療法に増感させる方法。改善有効量のGST活性化抗癌化合物を投与することにより哺乳動物、特にヒトにおける別の抗癌療法の副作用を改善する方法。該GST活性化抗癌化合物は好ましくは米国特許No.5,556,942の化合物、より好ましくはカンホスファミド、特にその塩酸塩である。 （もっと読む）

本発明は、野生型ホルモンと比べ増大した活性を有する修飾糖タンパク質ホルモンを使用するイメージング、標的療法および検出および診断の改善された方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、場合によっては、電離放射線によって治療されている、例えばヒトのような温血動物において抗脈管形成効果及び／又は血管透過性低下効果を発生させる方法、特に、癌の治療方法、特に、充実性腫瘍を含めた癌の治療方法であって、タキサンと組み合わせて、ＡＺＤ２１７１を投与することを含む方法；ＡＺＤ２１７１とタキサンを含む薬剤組成物；療法によって、ヒト若しくは動物体の治療方法に用いるための、ＡＺＤ２１７１とタキサンを含む複合生成物；ＡＺＤ２１７１とタキサンを含むキット；場合によっては、電離放射線によって治療されている、例えばヒトのような温血動物における抗脈管形成効果及び／又は血管透過性低下効果の発生に用いるための薬剤の製造へのＡＺＤ２１７１とタキサンの使用に関する。
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本発明は、制御された微細構造を有する貴金属のナノ粒子であって、該微細構造が該ナノ粒子中において強磁性挙動の発現をもたらすことによって、標準的な強磁性金属が超常磁性体として挙動する（ヒステリシスサイクルの消失）範囲における非常に小さな磁石（＜５ｎｍ）の使用を可能にする該貴金属ナノ粒子に関する。本発明によるナノ粒子は、例えば、磁気記録のサイズを減少させるため、及び生体臨床医学における生体分子認識、核磁気共鳴画像、薬剤の放出制御又は過温症の処置のための手段として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ｐＫａが約５以下、好ましくは約３以下の、但し塩酸以外である酸を有する５−アミノレブリン酸（５−ＡＬＡ）又は５−ＡＬＡ誘導体（例えば５−ＡＬＡエステル）の酸付加塩を提供する。特に好ましい塩は、スルホン酸とその誘導体、臭化水素酸、硫酸、硝酸、及びリン酸からなる群から選択される酸から誘導される塩である。本発明に従った塩は、身体の外部又は内部表面の疾患又は異常の診断及び光化学治療における光増感剤として特に好適に使用される。 （もっと読む）

本発明はヒトのような温血動物（場合により、電離放射線で処置されている）における抗血管形成及び／又は血管透過性減少作用の形成方法に関し、5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11と組み合わせたAZD2171の投与を含む、特に癌、特に充実性腫瘍に関連する癌の治療方法；AZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11を含む医薬組成物；療法によるヒト又は動物体の治療方法に使用するためのAZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11を含む組み合わせ製品；AZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11を含むキット；ヒトのような温血動物（場合により、電離放射線で処置されている）における抗血管形成及び／又は血管透過性減少作用の形成に使用する為の医薬の製造におけるAZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＢＰＨなどの前立腺障害を治療する光線力学的方法に関する。この方法は、前立腺障害に罹患した又は罹患した疑いのある被験者の前立腺組織に、光線感作物質を直接投与するステップと、光線感作物質を活性化するのに適した波長のエネルギーを、前立腺組織に照射するステップとを含み、注射器具及び照射装置を位置決めするのにガイドワイヤを利用する。 （もっと読む）

本発明の方法は、尋常性ざ瘡の光線力学療法を含む。この方法は、レムテポルフィンなどの疎水性緑色ポルフィリン、ポリエチレングリコール、及びオレイルアルコールやTRANSCUTOL（商標）などの皮膚浸透増強剤を含む、光線感作物質組成物を、ざ瘡に冒された皮膚に外用投与し、その後この皮膚を、光線感作物質を活性化する波長のエネルギーに曝露することを含む。 （もっと読む）

【解決手段】 罹患骨または損傷骨の治療において、特定の選択的な電気信号および電磁信号によって生成される電場を印加することにより、骨細胞における骨形成タンパク質の遺伝子発現を制御する方法および装置を説明する。遺伝子発現は、ヒトゲノム（ＤＮＡ）の特定部位（遺伝子）がｍＲＮＡに転写され、次にタンパク質に翻訳される過程の上方制御若しくは下方制御を意味する。前記方法および装置は、損傷骨組織または罹患骨組織の標的治療のために提供されており、この方法および装置には、特定の選択的な電気信号および電磁信号を生成して、骨形成タンパク質の遺伝子発現を上昇させるために最適化された電場を生成する工程、および前記特定の選択的な信号によって生成される電場に骨を露出して、このような骨組織における骨形成タンパク質の遺伝子発現を制御するものである、露出する工程が含まれる。本方法および装置は、骨折、骨折の危険性のある骨、遷延治癒骨折、癒着不能の骨折、骨欠損症、脊椎固定、骨壊死または虚血壊死のうちの１つ若しくは全ての治療、および骨粗鬆症の治療における他の治療法の補助療法として、上記の病状の標的治療のために有益である。 （もっと読む）

本発明は、ｐ５３癌抑制遺伝子またはｐ５３タンパク質を活性化させて核に局在化させることを特徴とする癌の抑制方法、及びｐ５３癌抑制遺伝子又はｐ５３タンパク質の活性を促進する物質を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）