本発明の目的は、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）抗体断片をコードする、最適化されたＤＮＡ塩基配列を提供することである。この新規な配列により、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）−ＥＴＡ融合タンパク質だけでなく、恐らく、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）を含む他の融合タンパク質を細菌で発現させる場合においても、望ましくない副産物の生成を防ぐことができる。特質的なコドンを置換することにより、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）−ＥＴＡのｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）ドメインのＤＮＡ塩基配列を変異させて、タンパク質の翻訳が内部から開始されるのを防ぐ。 （もっと読む）

ケーシングおよび該ケーシングの周囲、内部または付近に配置され、金属錯体を有する新規のＭＲＩ造影剤を含む造影マーカーが提供される。このような造影マーカーは、画像化用途および小線源治療との関連で有用なシード装填済みストランドを作り出す目的で、治療シード付きまたはなしで、ストランドに配置することができる。
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前立腺特異膜抗原（ＰＳＭＡ）は、イメージングおよびがんの治療のための有効な標的としてますます認識されてきている。種々の９９ｍＴｃ／Ｒｅ標識化合物を、既知のＴｃ／Ｒｅキレート剤をアミノ職能化されたＰＳＭＡ阻害剤に、変長のリンカー部分有りまたは無しで結合させることにより調製した。ex vivo体内分布およびin vivoイメージングは、操作されたＰＳＭＡ＋ ＰＣ３ ＰＩＰ腫瘍にに対する特異的結合の程度を実証した。 （もっと読む）

【課題】 薬剤を特異的に体内に送達できるビヒクルおよびそれを使った製剤を提供すること。
【解決手段】 カチオン化ウイルスエンベロープベクターからなる癌治療用薬剤送達ビヒクルおよびそのビヒクル内に薬剤が封入されてなる製剤を提供する。ウイルスエンベロープベクターは、例えば、センダイウイルス由来のＨＶＪ−Ｅであり、カチオン化は、ヒアルロン酸導入カチオン化ゼラチン、またはポリエチレングリコール導入カチオン化ゼラチンを、ウイルスエンベロープベクターに結合させてなされ得る。封入される薬剤は、核酸、核酸配列を含むベクター、タンパク質医薬、または低分子化合物の医薬などである。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドのような生物学的活性ベクターの放射性フッ素化方法であって、式（II）の化合物又はその塩を［¹⁸Ｆ］フッ化物イオン源と反応させることで式（Ｉ）の化合物又はその塩を得る段階を含んでなる方法を提供する。かかる方法は温和な反応条件下で実施できると共に、化学選択性の向上した標識アプローチを提供する。また、放射性フッ素化方法で使用するための新規試薬及びこうして得られる¹⁸Ｆ標識ベクターの使用も提供される。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現の場所的及び時期的な制御方法を提供すること。
【解決手段】本発明は遺伝子発現を制御するための局部加熱を利用する方法を提供する。ヒートショックタンパク質(hsp) 遺伝子を選定の治療遺伝子と組換し、そして選定の細胞の中で発現させる。局部コントロール加熱を、例えばMRI によりコントロールされた集束超音波を利用することにより、hsp プロモーターを活性化させるのに用いる。 （もっと読む）

【課題】放射性医薬用途の放射性標識ペプチド組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、非修飾カルボキシ末端アミノ酸を有する、診断用または治療用用途の放射性標識ペプチドを提供する。この放射性医薬組成物は、選択した生物学的部位をターゲッティングするのに使用できる。放射性標識ペプチドは、そのカルボン酸形態のカルボキシ末端アミノ酸を有し、かつそのペプチドは、キレート剤により診断用または治療用放射性核種に結合されている。この放射性医薬組成物は、好ましくは、ソマトスタチン、ソマトスタチン類似体、ソマトスタチン誘導体、およびソマトスタチン受容体に結合可能なペプチド類からなる群から選択される放射性標識ペプチドを含んでなり、そのペプチドは、キレート剤により診断用または治療用放射性核種に結合しており、そのカルボン酸形態のカルボキシ末端アミノ酸を有するものである。 （もっと読む）

本発明は、フッ素−１８が¹⁸[F]フルオライドによる直接的な放射標識を介してプテロアート (又は葉酸)又はその誘導体に結合する、^１８Ｆ-葉酸放射性医薬品の新規製造方法、並びにこのような合成方法によって得られた^１８Ｆ葉酸放射性医薬品、及びがん治療及び炎症性疾患および自己免疫疾患の診断及び治療のモニタリングへのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス感染症に関連する新生物を、検出するため、処置方法を選択するため、モニタリングするため、および処置するための、組成物および方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＢ７−ホモログ３の４Ｉｇドメインアイソフォームである４Ｉｇ−Ｂ７Ｈ３に結合するモノクローナル抗体８Ｈ９を開示する。本発明は、腫瘍を有する対象者の予後を改善する又は生存期間を延長する方法を提供し、本方法は、モノクローナル抗体８Ｈ９によって認識される抗原に結合可能な薬剤を効果的な量含む組成物を、対象者に投与する工程を備える。
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本発明は、天然トリウム塩から^２２８Ｔｈを製造する方法に関し、
一連の、
ａ） 硫酸バリウムによるラジウムの少なくとも１回の共沈処理によって、天然トリウム塩中に存在する他の放射性元素からラジウムを分離する処理と、
ｂ） このように分離された共沈物中のラジウム２２８が崩壊して得られるトリウム２２８を抽出する処理と、
必要に応じて、
ｃ） このように抽出された^２２８Ｔｈを精製する処理および濃縮する処理と、
を有する。
ただし、前記共沈処理は、
ｉ） 硫酸バリウム−硫酸ラジウムの共沈物を形成するために、前記天然トリウム塩の水溶液に硫酸とバリウム塩とを添加する処理と、
ｉｉ） 前記共沈物が形成されたときに、その媒質から前記共沈物を分離する処理と、
を有する。 （もっと読む）

抗原ＰＤＧＦＲ−アルファに対して指向性のターゲテッド結合剤およびそれらの結合剤の使用を本明細書に開示する。より詳細には、本発明は抗原ＰＤＧＦＲ−アルファに対して指向性である完全ヒトモノクローナル抗体およびそれらの抗体の使用に関する。本発明の観点は、それらの抗体を発現するハイブリドーマまたは他の細胞系にも関する。記載したターゲテッド結合剤および抗体は、ＰＤＧＦＲ−アルファの活性および／または過剰発現に関連する疾患の診断薬として、またその処置に有用である。
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この発明は、レクチンに選択的に結合する治療または放射線治療において役立つ式(I)


[ここで、式中、R、R’、R₁、R₂およびR₃は明細書に定義してある]の化合物、それらの調製方法および医薬組成物に関するものである。
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受容体CXCR3に特異的に結合するヒト化抗体が開示される。ヒト化抗体は、アンタゴニストであり得、かつCXCR3機能に関連した状態を処置または診断するために使用され得る。

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本発明は、新規なスクリーニング実例を用いる癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。この方法は、終点として癌細胞の細胞傷害性を使用して抗-癌抗体を分離することによって、抗-癌抗体の産生、又は治療的及び診断的目的を可能にする。抗体は癌の段階分け及び診断の目的で使用され、一次腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用され得る。抗-癌抗体は、毒素、酵素、放射活性化合物、サイトカイン、インターフェロン、標的又はレポーター部分、及び造血細胞に複合化され得る。
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本発明は特に癌又は炎症及び／又は免疫障害の如きさまざまな疾患に対する光力学的治療における、医薬としての使用のための新規有機金属化合物に関する。上記化合物は少なくとも１の遷移金属に配位結合されるリガンドリンカーが結合される中心ポルフィリン又はフタロシアニン骨格を含む。イータ−５又はイータ−６芳香族炭化水素は上記遷移金属にさらに結合する。好ましい態様にしたがって、上記化合物は四核ルテニウム（＋ＩＩ）複合体である。 （もっと読む）

開示されるのは、表面分子および複数のクロット結合化合物を含む結合体であり、クロット結合化合物は、凝固した血漿タンパク質に選択的に結合し得、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍において上記結合体の蓄積を増幅し得る。１つの実施形態では、この結合体は、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍中のこの結合体の蓄積を増幅するように、十分な数および組成のクロット結合化合物を含み得る。また開示されるのは、クロット結合化合物に関連する組成物および方法である。開示される標的化は、癌およびその他の疾患および障害の処置のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規放射性標識ペプチド系化合物並びに陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）を用いた画像診断法におけるそれらの使用に関する。そこで、かかる化合物は、例えば悪性疾患、心疾患、子宮内膜症、炎症関連疾患、関節リウマチ及びカポジ肉腫の診断又は治療に使用し得る。 （もっと読む）

本明細書中に記載の式の化合物であって、式中、Ｒ^１は、水素、メチル、エチル、カルボキシル保護基、および親水性部分から選択され、Ｒ^２およびＲ^３は、水素、メチル、エチル、およびカルボキシル保護基から独立して選択され、Ｒ^４は、水素、メチル、エチル、親水性部分、およびカルボキシル保護基から選択され、Ｒ^５は、アリール、ヘテロアリール、アルキル、またはこれらの基の組み合わせであり、カルボニル基、アミノオキシ基、または付加環化反応に参加するのに適した官能基で置換されている。本発明の化合物は、標的分子への化学選択的結合を可能にする二官能性キレート剤として有用であるかもしれない。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく特に有効な過増殖症（癌、再発狭窄症等）の新規治療法の提供。
【解決手段】過増殖症の治療に同時、別時点又は順次使用するための、癌細胞シグナル伝達経路を少なくとも部分的に遮断する１種以上の核酸と抗癌治療物質を医薬的に併用する。
【効果】上記２種の物質の併用は特に大きな相乗効果があり、併用により低用量で強力な効果を生じる。従って、本発明の併用療法は特に有利な過増殖症の治療手段を提供する。 （もっと読む）