本発明は、その発現が癌疾患に関連する遺伝子産物に関する。本発明はまた、該遺伝子産物が発現される又は異常発現される疾患、特に癌疾患の治療及び診断に関する。 （もっと読む）

本発明は、慢性神経変性障害、特に、進行性筋萎縮症（PMA）を治療、予防または改善することを必要とする被検体に対して、caspase I-依存性サイトカインの特異的阻害剤を投与することを含む、そのような治療、予防または改善のための方法に関する。同様に、神経変性障害、特に、PMAを治療、予防または改善するためのcaspase I-依存性サイトカインの特異的阻害剤が、本明細書中に開示される。さらに、本発明は、神経変性障害の医学的または薬学的介入における、caspase I-依存性サイトカインの（1または複数の）特異的阻害剤の使用を提供する。特に、阻害されるべきサイトカインは、インターロイキン-1（IL-1）、インターロイキン-18（IL-18）、インターロイキン-33およびインターフェロンγ（IFN-γ；インターフェロン-ガンマ）からなる群から選択され、そして最も好ましくは、本発明の文脈において利用されるべき阻害剤は、アナキンラなどの、ヒトインターロイキン-1受容体アンタゴニスト（IL-1Ra）である。 （もっと読む）

本発明は、テロメラーゼの活性を調節する化合物を同定するための方法に関する。本発明の化合物は、テロメラーゼのＴＲＢＤ、「サム」、「フィンガー」、および／または「パーム」ドメインの少なくとも１つのアミノ酸残基に結合する化合物を設計またはスクリーニングすること、および、該化合物を、テロメラーゼの活性を調節するその能力について試験することにより、同定される。
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本発明は、規定の化学量比および構造のPEG化複合体を形成させるための方法および組成物に関する。好ましい実施形態において、PEG化複合体を、ドック・ロック（dock-and-lock）技術を用いて、エフェクター部分をDDD配列に付着させ、PEG部分をAD配列に付着させ、DDD配列をAD配列に2：1の化学量比で結合させて、2つのエフェクター部分および１つのPEG部分を有するPEG化複合体を形成させることによって形成させる。代わりの実施形態において、エフェクター部分をAD配列に付着させ、PEGをDDD配列に付着させて、2つのPEG部分および１つのエフェクター部分を有するPEG化複合体を形成させてもよい。より好ましい実施形態において、エフェクター部分は生理活性または治療活性がある任意のペプチドまたはタンパク質を含んでもよい。PEG化複合体は、対象に注射されたときに顕著により遅いクリアランス速度を示し、種々様々な疾患の治療に有用である。
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【課題】細胞機能調節物質のスクリーニング方法及びアクチン細胞骨格の形成調節剤の提供。
【解決手段】以下の(a)又は(b)のタンパク質。(a) 特定の配列に示されるアミノ酸配列を含むタンパク質、(b) 特定の配列に示されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、Rock2タンパク質との結合活性を有するタンパク質。また、ニューロトニンまたはそのＣ末端側部分断片とRock2タンパク質との結合を調節する物質のスクリーニング方法、およびアクチン細胞骨格の形成調節剤。 （もっと読む）

本発明の特定のいくつかの態様は、膜構造、膜電位または膜導電率、膜タンパク質または受容体、イオンチャネル、およびカルシウム依存細胞メッセージ伝達系のうちの少なくとも１つの調節を含む、細胞内シグナル伝達を調節するための組成物および方法を提供し、これの方法は、本発明の界面動電的に生成された溶液を使用して、限定はしないがＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）および／またはＧタンパク質を含む膜構造（例えば、膜および／または膜タンパク質、受容体、または他の成分）、および細胞内結合の電気化学的変化および／または立体構造変化を付与することを含む。
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本発明は呼吸器疾患を処置、予防または改善するための新規治療剤の開発のためのＴｒｋＢ抗体を記載している。本発明は、また、該状態を処置、予防または改善する方法およびそのための医薬組成物、ならびに呼吸器疾患と関連する状態を処置するための治療的有用性を有する化合物を同定する方法に関する。
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遊離アルデヒドを含有する送達物質およびフラボノイドの結合体とともに抗ガン物質を含み、該送達物質がフラボノイドのA環のC6および/またはC8部位にて結合されている、送達ビヒクルが提供される。得られた送達ビヒクルは、抗ガン物質を細胞に送達するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】ＦＨＩＴの発現を変化させるための方法の必要性が、それを必要とする対象において存在する。また、ＦＨＩＴの発現を変化させるために有用である組成物の必要性が、それを必要とする対象において、存在する。
【解決手段】Ｆｈｉｔ遺伝子を使用する、癌関連疾患の診断、予後、および治療のための方法および組成物を、本出願において提供する。 （もっと読む）

本発明は、チロシンキナーゼまたはリン酸化型チロシンキナーゼの有無またはレベルに基づいて癌細胞を分類する方法に関する。また、本発明は、癌の分類を用いて癌を治療する方法にも関する。さらに、本発明は、癌の分類を用いて癌に対する治療の有効性を判定する方法にも関する。
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本出願はTim-3活性を調節することにより慢性ウイルス感染症を処置する方法に関する。さらに、本出願はTim-3の発現を用いて免疫系の活性または機能、慢性ウイルス感染症および炎症性疾患を診断またはモニタリングする方法に関する。

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界面動電的に生成された流体（例えば、ガス富化界面動電的流体または溶液）、ならびに炎症または炎症の少なくとも１つの症状を治療する際に使用するための治療組成物および方法が提示される。界面動電的に生成された流体または治療組成物および方法は、適宜他の治療薬と組み合わせる界面動電的に生成された水性流体を含む。特定のいくつかの態様では、細胞膜、膜電位、限定はしないがＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）を含む膜受容体などの膜タンパク質、および細胞間結合（例えば、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソーム）のうちの少なくとも１つの調節による炎症反応に付随する細胞内シグナル伝達を調整または調節することを規定する。他の実施形態は、界面動電的に生成された流体（例えば、界面動電的に生成されたガス富化流体および溶液）および治療組成物の投与または調製の特定の経路を含む。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病性網膜症のための化合物及び方法を提供する。特に、ＬＦＡ−１アンタゴニストは、糖尿病性網膜症の治療に使用されるために本明細書に記載される。本発明の一態様は、糖尿病性網膜症の診断、及び糖尿病性網膜症として患者が診断された後のＬＦＡ−１アンタゴニストの投与を提供する。
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【課題】関節リウマチに対して有効な、新規な処置剤を提供すること。
【解決手段】「関節リウマチに罹患している動物の細胞において、これに罹患していない動物の細胞に比して発現が増加しているタンパク質キナーゼ」の活性を阻害する作用を有する物質を有効成分とする関節リウマチの処置剤。このタンパク質キナーゼはチロシンキナーゼ及びセリン／スレオニンキナーゼからなる群から選ばれる１又は２以上のタンパク質キナーゼであることが好ましい。「関節リウマチに罹患している動物の細胞において、これに罹患していない動物の細胞に比して発現が増加しているタンパク質キナーゼ」は、ＨＣＫ、ＭＥＴ及びＲＯＮからなる群から選ばれるものが好ましい。有効成分として具体的には、Ｓｒｃファミリーの阻害剤、当該タンパク質キナーゼに対する中和抗体やＭＥＴの阻害剤が例示される。 （もっと読む）

特定のいくつかの態様は、本明細書で開示されているような少なくとも１つの界面動電的に生成された流体（界面動電的に生成されたガス富化の流体を含む）を含む治療組成物を投与することによって、治療または予防を必要とする対象における細菌感染症または細菌感染症に関係する少なくとも１つの症状、などを治療または予防するための組成物および方法であって、この界面動電的に改変された水性流体は細胞内シグナル伝達の調節を行うのに十分な細胞膜構造または機能を改変するのに適しており、細菌感染症または細菌感染症に関係する少なくとも１つの症状を治療することがこれにより可能になる方法を提供する。
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本出願は、肝細胞の増殖及び肝臓の再生を誘導する方法及び組成物を提供し、後者は主に、全ての他の細胞種が臓器特異的小葉構造を再構成するために分裂する場合でさえ、肝細胞の増殖に依存する。本明細書に提供される方法及び組成物は、Ａ_３ＡＲ作動物質を使用する。本明細書に開示される好ましい^Ａ３ＡＲ作動物質は、Ｃｌ−ＩＢ−ＭＥＣＡである。

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本発明は、診断及びその他の目的に使用することができるヒト生体物質中の新規なタンパク質複合物の発見に関する。本発明は、さらに、前記タンパク質複合物に関連する生成物、方法及び使用に関する。 （もっと読む）

チアゾリジン環を含む各種の化合物、および少なくとも1つのBCL-2タンパク質ファミリーメンバーを阻害するためのそのような化合物の使用について記載する。記載する化合物のうちの1つは構造Aを有し、式中、R₁およびR₂の各々は、水素、置換もしくは非置換直鎖脂肪族基、ハロゲン、アルコキシル、ハロゲン置換アルキル、ハロゲン置換アルコキシル、ヒドロキシル、カルボキシル、シアノ基、アミド基、置換もしくは非置換脂環式基、置換もしくは非置換芳香族基、または置換もしくは非置換複素環基を含み; Xは、酸素、硫黄、またはイミノ基を含み; Zは、特にナフタレンまたはデヒドロナフタレンなどの部分を含む。

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本発明は、患者のガンの進行の予後を測定する方法、ガンの患者の治療プロトコルを決定する方法、または患者の治療的処置の効力を測定する方法であって、（ａ）被験者から採られた生物学的試料中のＭｃｍ２〜７の少なくとも1つから選択される第１バイオマーカーのレベルを評価する工程；および（ｂ）被験者から採られた生物学的試料中のジェミニン、オーロラＡ、Ｐｌｋ１、Ｋｉ６７、およびＨ３ＳＩ０ｐｈの少なくとも１つから選択される第２バイオマーカーのレベルを評価する工程を含み、所定値と比較した第１バイオマーカーのレベルと所定値と比較した第２バイオマーカーのレベルの組み合わせが、前記被験者のガンの進行を表し、または被験者に処方される治療法を示し、または治療的処置の効力を示す方法に関する。
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本発明は、血管腫、例えば乳幼児血管腫の治療用の薬剤を製造するためのβ遮断薬の使用に関する。β遮断薬は、非選択性β−遮断薬、例えばプロプラノロールであってよい。本発明は、血管腫の治療に一般に使用される既知の化合物、例えばコルチコステロイド、インターフェロンまたはビンクリスチンの代替品を提供する。 （もっと読む）