【課題】腫瘍細胞の成長を阻害するための方法および製薬学的組成物を提供。
【解決手段】ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の成長を阻害する作用物質は、ＰＰＡＲγ蛋白質を含有する細胞ライセートまたは精製した調製物と試験化合物とを混合し、試験化合物をＰＰＡＲγ応答性の形質転換した過剰増殖性細胞である脂肪細胞などと接触させて同定することによって得ることができる。 （もっと読む）

患者におけるサルコシンレベルを増大させるための方法が提供される。上記方法は、ＰＰＡＲαレセプターを活性化する工程を包含する。サルコシンレベルを増大させることは、例えば、精神分裂病の処置の一部として使用され得る。サルコシンレベルの増加は、増大したＮＭＤＡレセプター活性から利益を受ける患者におけるＮＭＤＡレセプター活性を促進するために使用され得る。従って、本発明はまた、ＰＰＡＲαを活性化し、サルコシンレベルを増大させることによって、ＮＭＤＡレセプター活性を促進するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】加齢性黄斑変性症などの眼科疾患の治療及び予防だけでなく、緑内障、糖尿病性網膜症、脈絡膜新生血管膜、ブドウ膜炎、近視性変性、眼腫瘍、ルベオーシス眼新血管新生、ドライアイなどの眼病変の治療法を提供。
【解決手段】有効量の阻害薬β−アミロイド（Ａβ）ペプチドを対象に投与することを含む方法の開示。一実施形態において、阻害薬は、抗体、アンチセンス分子、ｓｉＲＮＡ分子、リポザイム、又は小分子化合物である。 （もっと読む）

本発明は骨吸収を阻害する方法に関する。該方法は、骨吸収マーカーレベルを少なくとも2週間減少させる量のスクレロスチンインヒビターをヒトに投与するステップを含む。本発明はまた、抗スクレロスチン治療をモニタリングする方法であって、1種以上の骨吸収マーカーレベルを測定するステップ、スクレロスチン結合物質を投与するステップ、次いで骨吸収マーカーレベルを測定するステップを含む方法を提供する。また、骨密度を増加させる方法; 破骨細胞関連障害の影響を軽減する方法; 骨密度を維持することによって骨関連障害を治療する方法; および低カルシウム血症または高カルシウム血症に罹患しているかまたはそのリスクにさらされているヒト、副甲状腺ホルモンまたはその類似体での治療が禁忌であるヒト、またはビスホスホネートでの治療が禁忌であるヒトの骨関連障害を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＳＯＣＳタンパク質（サイトカインシグナル形成のサプレッサー（ＳＯＣＳ）ファミリー）、その誘導体、それらのホモログ、アナログおよび模倣物並びにＳＯＣＳタンパク質のアゴニストおよびアンタゴニストに基づく治療薬および診断薬の提供。
【解決手段】一般的には治療薬および診断薬であり、より具体的には、サイトカインにより媒介されるシグナル伝達、などのシグナル伝達を調節することができる治療効果を有する分子。従って、該分子はサイトカイン、並びに内因性または外因性分子、抗原、微生物および微生物産物、ウイルスまたはその成分、イオン、ホルモンおよび寄生体などのシグナル伝達の他のメディエーターに対する細胞の応答性を調節するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、治療化合物、医薬品、薬物、検出剤、核酸配列および生物学的因子を含む薬剤の送達系のための組成物および方法を含む。一般に、本発明のナノ治療組成物は、送達のために、コロイド金属を含むプラットフォーム、腫瘍壊死因子などの標的リガンド、ポリエチレングリコールなどのステルス剤、および１つまたは複数の診断または治療薬を含む。また本発明は、このようなナノ治療組成物の製造のためおよび癌の処置のための方法および組成物も含む。
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【課題】G蛋白質共役型受容体Rec168を介する新たなメカニズムに基づくアレルギー性疾患又は自己免疫疾患の治療剤の開発のための、脱顆粒調節物質のスクリーニング方法及び肥満細胞における脱顆粒抑制物質の同定方法の提供。
【解決手段】Rec168アゴニスト作用を有するリガンドの存在下に、被験物質の非共存下及び共存下におけるRec168に対する該リガンドのシグナル伝達能を測定する工程、並びに両測定値を比較する工程を含むことを特徴とする、Rec168を介するシグナル伝達能抑制物質、肥満細胞における脱顆粒調節物質のスクリーニング方法及び肥満細胞における脱顆粒抑制物質の同定方法。 （もっと読む）

【要訳】
少なくとも親水性鎖セグメント（Ａ）および疎水性鎖セグメント（Ｂ）を含む両親媒性コポリマーであって、前記親水性鎖セグメント（Ａ）はペプチドを含み、前記疎水性鎖セグメント（Ｂ）はアセタール基またはオルトエステル基を含む、両親媒性コポリマー。前記親水性鎖セグメント（Ａ）は、好ましくはグルタミン／グルタミン酸単位またはアスパラギン／アスパラギン酸単位を含み、サーモゲルを形成することができる生分解性コポリマーをなす。 （もっと読む）

炎症性の状態、疾患及び障害を治療する方法を提供する。方法は、例えば、対象に十分量のＬＩＧＨＴ阻害剤を接触させ、又は投与して該炎症性の状態、疾患及び障害を治療することを含む。ＬＩＧＨＴ（ｐ３０ポリペプチド）阻害剤は、ＬＩＧＨＴ、ＬＴβＲ（リンホトキシンベータ受容体）、ＨＶＥＭ（ヘルペスウイルス侵入メディエータ）の部分配列又はＬＩＧＨＴ（ｐ３０ポリペプチド）、ＬＴβＲもしくはＨＶＥＭに結合する抗体を含む。こうしたＬＩＧＨＴ阻害剤は、例えば、喘息又は気道リモデリングのような肺又は気道の炎症、喘息、呼吸器又は間質性又は肺性又は線維性疾患又は障害に用いられる。
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【課題】ＣＤ２３拮抗剤の使用を含む腫瘍性疾患を治療するための方法及びキットを提供する。
【解決手段】ＣＤ２３拮抗剤は単独で、又は化学療法剤と組み合わせて使用することができる。特に好ましい実施形態では、ＣＤ２３拮抗剤を使用してＢ細胞性慢性リンパ性白血病（Ｂ−ＣＬＬ）を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、隣接して配向したラジカルの高密度の負に帯電した領域を含む化合物の使用による、哺乳類における悪液質の治療に関する。
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【課題】コスト的に有利であり、倫理的な問題が少ない、糖尿病の治療薬の正確で優れたスクリーニング方法、評価方法、製造方法を提供することにある。更には、かかる方法に好適に用いられる特定の状態にあるコスト的に有利で倫理的な問題が少ない動物を提供することにある。
【解決手段】被検物質がヒトの血糖値を降下させる物質であるか否かを評価する方法であって、
（ａ）無脊椎動物に糖（Ａ）を摂取させることによって、該無脊椎動物の脂肪体中又は血液中の糖（Ｂ）濃度を上昇させる工程、
（ｂ）上記工程（ａ）で得られた、脂肪体中又は血液中の糖（Ｂ）の濃度が上昇した無脊椎動物に、上記被検物質を投与する工程、
（ｃ）上記被検物質が投与された無脊椎動物の脂肪体中又は血液中の糖（Ｂ）の濃度を測定する工程、
を有することを特徴とする方法。 （もっと読む）

カチオンポリマー担体、ターゲティング剤および治療剤を含み得る組成物がここに開示される。治療剤は、標的器官または組織内での線維症の抑制、または、がん細胞の成長の抑制などの治療活性を有してもよい。 （もっと読む）

【解決手段】 医薬組成物は、少なくとも１つの活性医薬品成分、特に個人により濫用されやすいものを含んでもよい、被覆微粒子を含み得る。被覆粒子は脂肪／蝋を含んでもよく、改善された放出制御および／または破砕抵抗性を有する。これらの被覆微粒子およびそれを含む剤形を製造する方法についてもまた、記載されている。
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本発明は、Aβペプチドに関連した疾患に関係したトランスジェニック非ヒト動物、特にAβペプチドタンパク質をコードするトランスジェニックマウスを提供する。本発明は、加えて、Aβペプチドをコードする導入遺伝子を含む細胞、及び株化細胞を提供する。本発明は、Aβペプチドに関連した疾患の治療のための組成物に使用するための、Aβペプチドに影響を及ぼす薬剤を評価するための方法、及び組成物を更に提供する。 （もっと読む）

【課題】中枢性排尿障害の治療剤、特にダウン症、脳梗塞、脳出血後遺症、および認知症などの疾患に付随する排尿障害の治療剤の提供。
【解決手段】中枢性コリン作動薬を有効成分として含有してなる、中枢性排尿障害の治療剤。前記有効成分は、アセチルコリンおよびその前駆体、ならびにアセチルコリンエステラーゼ阻害剤からなる群より選ばれるものであり、特に、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤がドネペジルであることが好ましい。 （もっと読む）

固体の薬物コア挿入体は、治療薬剤およびマトリックス前駆体を含む液体混合物をシース本体中に注入することによって製造することができる。注入は、周囲温度より低い温度において実施することができる。混合物を硬化させて、固体の薬物−マトリックスのコアを形成する。治療薬剤は、室温付近では、マトリックス材料中で液滴の分散系を形成する液体であってよい。固体の薬物コアの表面を、例えば、チューブを切断することによって暴露させ、固体の薬物コアの暴露表面は、患者内に埋め込まれた場合に、治療薬剤の治療分量を放出する。いくつかの実施形態では、挿入体本体は、治療薬剤の放出を、例えば、治療薬剤に対して実質的に不浸透性の材料を用いて抑制し、その結果、治療分量が暴露表面を通して放出され、それによって、治療薬剤の非標的組織への放出が回避される。 （もっと読む）

【課題】ｍｉＲの異常な発現と疾患またはその素因との相関を同定することである。
【解決手段】本発明は、微小胞およびその中のｍｉＲを含有するサンプルを検討することによる、障害の診断、予後および治療のための新規方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

ミトコンドリア標的化抗腫瘍剤、ならびに望ましくない細胞増殖に関連する障害の処置のためにそれらを作製および使用する方法が記載される。一つの局面において、本発明は、式A-Bを有する組成物、または薬学的に許容されるその塩を提供し、式中、Aは分子シャペロン阻害剤であり、Bはミトコンドリア浸透性部分であり、AとBとは任意で連結部分によって連結している。

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本発明は、変性疾患等の疾患を処置する医薬組成物を製造するための忌避因子および／またはポリペプチドを使用すること、特にそのためのＳＬＩＴ３タンパク質またはＮＥＴＲＩＮ１タンパク質の使用に関する。本発明は、さらに、ＳＬＩＴ３のポリペプチド断片、このポリペプチドを含む医薬組成物およびその使用に関する。 （もっと読む）