本発明は、癌を含む過剰増殖性障害の処置のための、細胞傷害性薬剤、続いてＩＧＦ１Ｒアンタゴニスト（例えば、抗体）の連続投与に関する。本発明はまた、被験体におけるインスリン様成長因子Ｉ受容体の上昇した発現もしくは活性、またはＩＧＦ−１の上昇した発現、またはＩＧＦ−ＩＩの上昇した発現によって媒介される過剰増殖性障害（例えば、癌）を処置または予防するための方法であって、先に治療上有効な量の細胞傷害性抗癌化学療法剤（例えば、イリノテカンまたはシクロホスファミド）を被験体に投与する工程、次いで治療上有効な量のＩＧＦ１Ｒインヒビター（例えば、抗ＩＧＦ１Ｒ抗体）を該被験体に投与する工程を含む、方法を提供する。
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本発明は分子医薬の分野に関する。特に、本発明は、異常細胞、例えばガン細胞またはウィルス感染細胞の宿主免疫系による排除を増大する為の組成物および方法に関する。（ｉ）異常細胞に対する宿主免疫エフェクター細胞をトリガーすることができる治療化合物、例えば治療抗体、および（ｉｉ）ＳＩＲＰαを介して開始される抑制シグナル変換を減少しまたは防ぐことができる少なくとも１つの剤を含む組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト血清アルブミン（HSA）リンカーならびにそれにコンジュゲートされた結合剤、診断剤および治療剤に関する。HSAリンカーコンジュゲートの診断および治療の適用のための方法およびキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は、ホスファチジルセリン結合化合物、とりわけアネキシンを、それを必要とする被検体に投与することにより、創傷治癒の間の瘢痕形成を低減する方法に関する。創傷治癒は、皮膚損傷であってもよいが、たとえば心不全に罹患するリスクがあるかまたは心不全から回復している心筋層であってもよい。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸配列EGKLSSNDTE GGLCKEFLHP SKVDLPR(配列番号1)の全部または一部を含む単離ペプチドを含み、このペプチドは、一過性受容体電位バニロイド6(TRPV6)のカルシウムチャネル活性を阻害する。本発明のペプチドは、TRPV6カルシウムチャネルの過剰発現から生じる癌を予防または治療するのに有用である。
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本発明は、宿主における内因的遺伝子の発現をノックアウトまたはノックダウンするための内因的遺伝子をターゲットとするsiRNAの組合わせ使用、およびポリヌクレオチドによりコードされるタンパク質を宿主において発現させるために、宿主に送出ベヒクル/発現ベクター中の遺伝子をコードするポリヌクレオチドを送出すことに関する。
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診断および治療用薬剤を提供するために、一般式（Ｉ）:［Ａ−（Ｂ）_n］_x−Ｃ ｛式中、Ａは少なくとも１つの放射性核種金属を含む金属キレート剤、ＢはＣのＮ末端に結合したスペーサ、または共有結合、Ｃは請求項に記載の配列を有するボンベシンアナログペプチドアンタゴニスト、であって、さらに、ｘは１から３の整数、ｎは１から６の整数である｝を有する、ボンベシンアナログペプチドアンタゴニスト複合体を提供する。 （もっと読む）

提供する方法および組成物は、ＥＭＬ４とＡＬＫとの間の染色体の逆位を検出するＦＩＳＨアッセイを行うことに関する。本明細書に記載するＦＩＳＨアッセイは、治療戦略の決定と同様に、診断および予後診断の目的で有用である。
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本発明は、癌および免疫増殖性疾患などの細胞増殖性障害の治療のための、生物学的に活性なペプチド模倣大環状分子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、マクロファージにおいてアポトーシスを誘発する能力がある非病原性細菌および／または弱毒化細菌に関する。薬物としてこの細菌の製造方法およびその使用も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、融合コンストラクト、融合コンストラクトを使用する方法、及び腫瘍、癌、新生物及び悪性腫瘍有害もしくは異常な細胞の増殖又は過増殖疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク性結合分子、特に、少なくとも２個の可変ドメインを有する抗体を提供する。一方の可変ドメインが対象のターゲット分子に結合する。少なくとも１つの他方の可変ドメインが前記タンパク性結合分子の精製に適した精製タグを具える。ターゲット分子に対する一価の結合特性を有するタンパク性結合分子の簡便な精製を精製タグによって可能にする。 （もっと読む）

【課題】癌の原発腫瘍に対し有効な治療剤、より詳細には癌の予防・治療に有効なＮＫ４遺伝子治療剤及び組換えＮＫ４蛋白製剤を提供する。また、癌の転移に対しても有効な治療剤、より詳細には癌転移の予防・治療に有効なＮＫ４遺伝子治療剤及び組換えＮＫ４蛋白製剤を提供する。さらに、癌を含む血管新生により生じる疾患に対し有効な治療剤、より詳細には血管新生により生じる疾患に対し有効なＮＫ４遺伝子治療剤及び組換えＮＫ４蛋白製剤を提供する。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列を含有するＤＮＡまたは該ＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡを含有するＤＮＡ。 （もっと読む）

本発明は、抗EDbフィブロネクチン抗体-IL-2融合タンパク質と、B細胞、前駆B細胞および/またはそれらの対応する癌性細胞に結合する分子との組合せ物、ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍形成のＷｎｔ経路の開始における調節機能に利用される腫瘍特異的抗原又はタンパク質となり得る細胞表面分子を含む、上記の科の更なるメンバーを解明する必要性がある。これらは、形質転換した表現型及び癌の進展にとって重要であるＷｎｔシグナリング経路の下流成分をも含むであろう。
【解決手段】遺伝子が少なくともＷｎｔ−１によって誘導されるＷｎｔ−１誘導分泌タンパク質（ＷＩＳＰｓ）が提供される。また、そのポリペプチドをコードしている核酸分子、同じくその核酸配列を含んでいるベクターと宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドを生産するための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 所望のヌクレオチド配列またはそのヌクレオチド配列によって発現される産物もしくはその両方をデリバリーする改良したベクターシステムを提供することを目的とする。
【解決手段】 所望のタンパク質(POI)をコードする所望のヌクレオチド配列(NOI)を含んでなるベクターが開示されている。NOIもしくはPOI、またはNOIとPOIの両者は、腫瘍を認識することができるため、ベクターの使用により、NOIもしくはPOI、またはNOIとPOIの両者を腫瘍にデリバリーすることができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｆｃヘテロ二量体タンパク質またはポリペプチドを作製する方法に関する。本発明はまた、ヘテロ二量体を構成する個々のポリペプチド構成要素を含む、Ｆｃヘテロ二量体タンパク質またはポリペプチド自体にも関する。こうしたポリペプチドをコードする核酸、発現ベクター、および宿主細胞。さらに、本発明は、１以上のＦｃヘテロ二量体タンパク質またはポリペプチドを含む薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）で表される化合物に関する；ＡＡ−ＡＡ−ＡＡ−Ｘ−Ｙ−Ｚ（Ｉ）順不同に、該ＡＡ（アミノ酸）部分のうち２つは陽イオン性アミノ酸であり、ＡＡのうち１つは親油性のＲ基を有するアミノ酸であり、該Ｒ基は１４〜２７個の非水素原子を有しており；ＸはＮ原子であり、該Ｎ原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれるヘテロ原子を最大２個まで含んでいてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ₁〜Ｃ₁₀のアルキル基またはアリール基で置換されていてもよく；Ｙは−Ｒ_a−Ｒ_b−、−Ｒ_a−Ｒ_b−Ｒ_b−および−Ｒ_b−Ｒ_b−Ｒ_a−から選ばれる基であり、Ｒ_aはＣ、Ｏ、ＳまたはＮであり、Ｒ_bはＣであり；Ｒ_aおよびＲ_bのそれぞれはＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されているか、または非置換であり；Ｚは、それぞれ５または６個の非水素原子からなる環状基を１〜３個を含む基であり、該環状基のうち、２個以上は縮合していてもよく、１個以上は置換されていてもよく；Ｚ部分は最大１５個の非水素原子を有し；ＹＺ間の結合は、ＹのＲ_aまたはＲ_bと、Ｚの環状基の１つに属する非水素原子との共有結合である。さらに本発明は、これらの化合物を含む製剤、およびそれらを治療に、特に、抗菌剤または抗腫瘍剤として使用することに関する。 （もっと読む）

【課題】十分な水溶性を有し、また能率的にそして経済的に製造することができる、ドラスタチン15と同様の生物学的活性を有する合成化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：Ａ−Ｂ−Ｄ−Ｅ−Ｆ−（Ｇ）_r−（Ｋ）_s−Ｌで示されるペプチドである細胞成長阻害剤、及びその塩を含む。上記式中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ及びＫはα−アミノ酸残基を、ｓ及びｒはそれぞれ独立に０又は１を示し、Ｌは、一価のラジカル、例えばアミノ基、Ｎ−置換アミノ基、β−ヒドロキシルアミノ基、ヒドラジド基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アミノオキシ基又はオキシマト基を意味する。該阻害剤は、薬学的に容認される組成物として、有効量の式（Ｉ）の化合物を哺乳類に投与する。例えばヒトのガンを処置する方法に有効である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における種々の癌を治療するための変異型TRAILタンパク質の使用に関する。本発明は、癌と診断された哺乳動物を治療するための、死受容体5に対して優れた選択性を有する変異型TRAILタンパク質を提供する。 （もっと読む）