可溶性線維を含む組成物は、ＧＬＰ−１の分泌の誘発に有効である。この組成物は、代謝性症候群、糖尿病または肥満の治療または予防、代謝性症候群、糖尿病または肥満に関連した症状および状態の改善、満腹、減量の促進または望ましい体重の維持に用いることができる。
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【課題】損傷した神経組織からの神経芽の生長を刺激する医薬組成物を提供する。
【解決手段】該組成物は、ＩＧＦ Ｉ、ＩＧＦ ＩＩ、毛様体神経組織栄養因子、ＮＴ−３、ＮＴ−４、脳誘導性神経組織栄養因子、白血病阻害因子、テネイシン−Ｃ、ニンジュリン、神経細胞接着分子および神経アグリンからなる群から選択される物質の神経組織栄養的に活性なドメインを含むポリペプチドを含む。 （もっと読む）

不均質架橋剤によって架橋された生体適合性不均質タンパク質性ネットワークを生成するための方法、および新規な不均質架橋されたネットワーク。好ましい不均質架橋剤は、シリコーンベースである。シリコーン含有架橋剤によって連結されたケラチンネットワークを作製するための方法は、反応性ペンダント基を含む複数のα−ケラチン分子を、該架橋剤上の第１反応性官能基と該α−ケラチン分子の第１基上の１以上の第１反応性部分を含む第１反応性ペンダント基との間で共有結合的タンパク質間架橋を形成するために有効な条件下で該架橋剤に曝露させる工程を包含し、該条件はまた、該架橋剤上の第２反応性官能基と、α−ケラチン分子の第２基上の１以上の第２反応性部分を含む第２反応性ペンダント基との間で共有結合的タンパク質間架橋を形成するために有効である。 （もっと読む）

本発明の組成物は安定化酸化還元特性を示し、酸化還元特性が、中で、中立極性置換基を有するアミノ酸および／またはそれらの誘導体、および／または該アミノ酸を含有するペプチドおよび／またはそれらの誘導体および／またはそれらの混合物の添加により安定化され、酸化還元特性の自発的修正を有すると共にその酸化還元電位の自発的増大を特徴とする、水溶液および／または原料含有水の形態をとって具体化されると共に、これは、食品産業、医薬、動物薬、製薬産業、化粧品工業、温泉学、農業、養魚業、および他の関連技術用に用いることができる。 （もっと読む）

冠動脈組織の損傷を処置、予防、阻害、または緩和するための処置方法には、冠動脈組織の中でのＩＬＫ活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中でのＡｋｔ活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中での心筋細胞の死の下方調節または減少、ならびに、冠動脈組織の中での心筋細胞の休眠から選択される生理学的機能の少なくとも１つを誘導する工程が含まれる。被験体においてこのような生理学的機能を誘導することができる誘導物質が、そのような処置が必要な被験体に投与される。 （もっと読む）

【課題】 生体内コラーゲンタンパク合成活性を飛躍的に高めることができる生体コラーゲン合成促進剤を提供すること
【解決手段】 分子量が４００以下のものコラーゲンまたはゼラチンの分解物を含有する生体コラーゲン合成促進剤。特にアミノ酸配列Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｈｙｐのトリペプチドを含むもの。本発明の、分子量４００以下のコラーゲン又はゼラチン分解物又はアミノ酸配列がＧｌｙ−Ｘ−Ｙ（Ｘ，Ｙはアミノ酸）トリペプチド、特にＧｌｙ−Ｐｒｏ−Ｈｙｐは、生体コラーゲンの合成促進剤として極めて有効である。 （もっと読む）

有効成分Ｉとしての酵素加水分解コラーゲンと抗酸化性及び／又は抗炎症性を有する非ビタミン種の有効成分ＩＩを含有する、コラーゲンに基づく生理活性組成物。 （もっと読む）

本発明は、１以上の生物学的活性を有する天然物質の選択した生物学的活性をその天然物質の抽出物中でモジュレートする方法に関するものであり、該方法は、適切な好気条件下で好気的に代謝する微生物の存在下、インキュベートしていない抽出物の基底活性と比較して前記の選択した活性をモジュレートするのに十分な期間、培地中の該抽出物をインキュベートすることを含む。さらに、本発明は、そのようにして調製した生物変換物質、および化粧品または医薬組成物中でのその使用に関する。
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本発明は、組織工学による光学系のナノテクノロジーに関し、より具体的には、眼組織の再生、および例えば水晶体障害のような眼の異常を処置するための関連する方法に関する。
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本発明は、損傷を受けた肺組織をターゲティングするための方法及び組成物に関する。提供する組成物は、例えば架橋可能部分、画像化部分、及び／又は1以上の他のターゲティング部分を含む、1以上の他の部分にカップリングした、ターゲティング部分を特徴とする。本発明の方法及び組成物は、例えば気腫などの肺の状態を検出し、そして治療する際に使用を見出す。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）（ａ）分泌プレ配列、および（ｂ）以下のモチーフ：−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−（式中、Ｘ_１はフェニルアラニン、トリプトファンまたはチロシンであり、Ｘ_２はイソロイシン、ロイシン、バリン、アラニンまたはメチオニンであり、Ｘ_３はロイシン、バリン、アラニンまたはメチオニンであり、Ｘ_４はセリンまたはトレオニンであり、かつ、Ｘ_５はイソロイシン、バリン、アラニンまたはメチオニンである）を含んでなるリーダー配列、ならびに（ii）そのリーダー配列に対して異種の目的タンパク質を含んでなるポリペプチドを提供する。本発明のポリペプチドは、リーダー配列の一部として、分泌プロ配列をさらに含んでなってよい。本発明はまた、本発明のポリペプチドをコードする配列を含んでなるポリヌクレオチドおよび該ポリヌクレオチドを含んでなる細胞、好ましくは、酵母細胞を提供する。
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【課題】重要なアレルゲンの一つであるイエダニに対するアレルギーまたは感作に関与する新規アレルゲンを提供する。
【解決手段】イエダニに由来する新規なアレルゲン、前記アレルゲンに由来するポリペプチド、およびこれをコードするポリヌクレオチドを提供する。さらに前記アレルゲンに対する抗体、アレルギー性疾患の治療、診断および予防における前記ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび／または抗体の用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
【化３】


（式中、Ｒ¹は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ⁷、−ＳＯ₂−Ｒ⁷、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ⁷または−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁷）₂を表し；Ｒ²は、互いに独立に、Ｈまたは−（Ｃ_ｌ〜Ｃ₄）−アルキルを表し；Ｒ³およびＲ⁶は、互いに独立に、−（ＣＨ₂）_q−Ｎ（Ｒ¹）Ｒ⁸を表し；Ｒ⁴およびＲ⁵は、互いに独立に、−ＣＨ₂−ＯＲ²、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＲ⁸または−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＲ⁸を表し；Ｒ⁷は、水素、場合によって置換された（Ｃ₁〜Ｃ₁₉）アルキル、場合によって置換されたＣ₁〜Ｃ₁₉アルケニル、フェニル基が場合によってパラ位でアミノにより置換されているフェニル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルを表し；Ｒ⁸は、Ｈ、（Ｃ₁〜Ｃ₄）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ⁷、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ⁷、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ⁷）₂または−ＳＯ₂−Ｒ⁷を表し；Ｘは、酸素（−Ｏ−）または−ＮＨ−を表すか；またはＸＲ⁷は、Ｘ＝Ｏの場合、α−トコフェロール、トコトリエノールまたはレチノールのエステル類またはカルボン酸（Ｒ⁷＝Ｈの場合）も表し；ｍ、ｎ、ｐは、互いに独立に、０または１を表し；Ｒ³およびＲ⁶におけるｑは、互いに独立に、１〜４の整数を表すが、但し、下記の条件：Ｒ⁴＝−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＯＨおよびＲ⁵＝−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＯＨおよびＲ⁶＝−（ＣＨ₂）₄−ＮＨ₂は、同時に発生しない）に相当する、オリゴペプチド類およびそれらの誘導体、ペプチド類縁体およびそれらの誘導体、ならびにこれらの化合物の薬学的に許容し得る塩類に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を含有する、皮膚薬学的および美容的に活性な組成物にも関する。
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本発明はII型コラーゲンなどのコラーゲンの分解を制御するための生成物および方法を提供する。II型コラーゲンペプチドフラグメントの変異体、インヒビター、および擬似物質、並びにコラーゲンの分解を修飾し、それによりコラーゲン破壊の増加の病理学的影響を低減させることができるこれらのペプチドフラグメントを生成するプロテアーゼのインヒビターもまた包含される。加えて、本発明は疾患状態が直接的または間接的に１つまたはそれ以上のコラーゲン種の分解の結果である疾患状態を処置するための方法を提供する。さらに、本発明は診断目的でのこれらのペプチドフラグメントのスクリーニングを包含する。 （もっと読む）

この発明は、虚血の治療を必要とする患者における虚血を治療する方法を提供する。この発明は、更に、虚血組織への血流の増大を必要とする患者における虚血組織例えば虚血心筋への血流を増大させる方法を提供する。この発明は、虚血を治療するための医薬の製造のための、ＣＤ１３３＋細胞を含む(但し、これに限定されない)細胞の利用を提供する。この発明は、更に、細胞ベースの配合物及び関連キットを提供する。
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CTLA4の細胞外領域に兔疫グロブリンの Fc 断片が結合された融合タンパク質をコーディングする治療用遺伝子を調節配列に作動可能に連結させて形成した DNA 作製物の両末端にリンカ-DNAを介してリーダーペプチドを連結させた組換えペプチドベクトル、その製造方法及びその組換えペプチドベクトルの薬剤学的有効量と薬剤学的に許容される担体を含むことを特徴とする自家免疫疾患治療用薬剤学的組成物に関するものである。
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細胞外マトリックスタンパク質、例えば、フィブロネクチン、ビトロネクチン又はラミニンを精子サンプルに添加し、精子を低運動性非受精能獲得状態にするか、又は既存の非受精能獲得状態を維持する。続いて、イン・ビトロ受精研究又はイン・ビボ受精法における適切なタイミングで、アンギオテンシンII又は関連ペプチドをその精子サンプルに添加して運動性を強化し、かつ精子に受精能を獲得させる。細胞外マトリックスタンパク質は望ましくない早期の自然受精能獲得を妨げ、精子を厳密に正しい時期に移送のための正しい受精能獲得状態にすることができるため、人工授精法をより厳密にすることができる。アンギオテンシンIIでの処理をペプチドＲＧＤの使用と組み合わせ、細胞外マトリックスタンパク質の結合と競合させてその効果を抑制することができる。 （もっと読む）

本発明は、蛋白質チップを用いてインテグリンの拮抗物質を探索する方法及びそれにより探索された有用なペプチドに関する発明である。用いられた蛋白質チップは特定の基質(ｓｕｂｓｔｒａｔｅ)に新物質であるカリックスアーレン(ｃａｌｉｘａｒｅｎｅ)誘導体をコーティング(ｃｏａｔｉｎｇ)したものであって、蛋白質が均一で高い活性度(
ａｃｔｉｖｉｔｙ)を維持することができ、この上にインテグリン受容体蛋白質を高密度
で配列して、リガンドの結合を特異的に抑制できる物質(蛋白質、ペプチド、低分子化合
物等)を探索することができる。用いられたインテグリンはインテグリンα_Vβ₃とインテ
グリンα_IIbβ₃であり、ペプチドライブラリーを用いて探索された新しい拮抗ペプチドは結合力が卓越である。

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分泌された可溶性受容体及び生物学的活性ポリペプチドを三量体形態で生成するための方法及び組成物が記載される。この方法はリガンド結合ドメインまたは生物学的活性ポリペプチドと共に可溶性受容体をコード化するＤＮＡ鋳型を、共有結合された三量体を自己構築できるコラーゲンのＣ−プロペプチドをコード化するＤＮＡ配列と融合することを含む。生成した融合タンパク質は三量体性可溶性受容体類似体で分泌され、これはこれらの天然産出三量体性リガンドの生物学的活性の効果的な中和のために使われることができる。 （もっと読む）

ラミニン-5のγ2鎖および他のγ2関連タンパク質に特異的に結合する新規ペプチド；関連組成物（例えば、斯かるペプチドの誘導体および変異体；斯かるペプチドをコードする配列を含んでなる核酸；斯かる分子の何れかを含有してなる医薬組成物）；診断、予防、および治療目的でこれらを使用する方法；および追加の新規且つ有用な関連組成物および方法が提供される。
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