【課題】 蛋白質及びペプチドの少なくとも１種を含有した溶液を熱エネルギーを利用するインクジェット方式により安定に吐出できる吐出用液体、これを用いた蛋白質及びペプチドの少なくとも１種を含有する溶液の吐出方法を提供すること。
【解決手段】 蛋白質及びペプチドの少なくとも１種を含む溶液に、１分子中にグアニジン基とカルボキシル基又はスルホン酸基を同時に持つ化合物を添加することで、熱エネルギーを利用するインクジェット方式での吐出に対する安定性を向上させる。 （もっと読む）

本開示は、組成物、活性剤の粒子の組成物、小組成物を製造する方法に関する。製造方法によれば、活性剤は、溶解した相分離促進剤（ＰＳＥＡ）を含有する水性または水混和性溶剤に溶解し、単一液相の溶液を形成する。溶液を液−固相分離に供し、活性剤を、実質的に無定形または非結晶性であり、高濃度で微細針によって注射可能な小球形粒子とする。粒子は、活性剤の薬物動態学的および薬力学的特性を発揮する。本開示は、抗体のような高分子量タンパク質の特別な用途を有する。 （もっと読む）

本発明は、グルタミン酸および/もしくはグルタミン、システイン、リボフラビン、コハク酸、フマル酸、コエンザイムQ10、ナイアシン、任意でビタミンC、ならびに/またはこれらの物質のプロドラックおよび/もしくはこれらの物質の塩を含む組成物に関する。この組成物は、いくつかの疾患状態、特に、高血糖および関連する疾患または障害を予防または治療するための栄養補助食品および/または医用薬剤として使用することができる。結果として、本発明はまた、人間医学および獣医学において使用するための薬学的組成物ならびに前記疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

液体に分散または溶解させた物質（例えば、医薬品）の疎液性の沈殿のための商業的に実行可能な方法が提供され、ここにおいて、それぞれ所定量（８４）の溶液または分散液を含む複数の個々の開口した容器（２２）は、共通の加圧可能なチャンバー（１２）内で処理される。このプロセスにおいて、望ましいほぼ超臨界的な、または、超臨界的な温度および圧力条件は、選択された貧溶媒のガス（例えば二酸化炭素）に対して確立され、さらに、超音波装置（１４）は、チャンバー（１２）内で高エネルギーの超音波が発生するように作動する。これにより、容器（２２）内で貧溶媒と液体（溶液または分散液）との強い混合が生じ、その結果として溶媒が除去され、物質が沈殿する。 （もっと読む）

【課題】細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養の遺伝子治療用脂肪細胞について、従来エクスビボの遺伝子治療に用いられてきた骨髄細胞や肝臓細胞に代わる、遺伝子治療に適した細胞を提供する。
【解決手段】採取及び移植が容易で移植後に取り除くことも可能な、エクスビボでの遺伝子治療に適した初代培養脂肪細胞に、レトロウイルスベクターを用いて外来遺伝子を導入した、細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養遺伝子治療用脂肪細胞。 （もっと読む）

【課題】ソマトスタチン受容体のアンタゴニストである新規クラスのソマトスタチン類似体を提供する。
【解決手段】下記式で表わされる第２残基にＤ−アミノ酸をもつソマトスタチン類似体。
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本発明は、ペプチドとＰＥＧ部分との間の、グリセロールリンカーによるコンジュゲートを提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


の化合物及びその生理学上許容しうる塩に関する。これらの化合物は、例えば脂質低下剤として適している。
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ＴｒｋＢアゴニスト抗体およびその使用の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、概して、ノンカロリー又は低カロリー高甘味度甘味料を含む抗糖尿病組成物に、及びその製造及び使用方法に関する。
【解決手段】特に、本発明は、少なくとも１つのノンカロリー又は低カロリー天然及び／又は合成高甘味度甘味料、少なくとも１つの甘味改善組成物、及び抗糖尿病物質を含む様々な抗糖尿病組成物に関する。また、本発明は、より砂糖様の味又は特徴を与えることによってノンカロリー又は低カロリー天然及び／又は合成高甘味度甘味料の味を改善することができる抗糖尿病組成物及び方法に関する。特に、抗糖尿病組成物及び方法は、立ち上がり時の甘味、及び甘味の残味などのより砂糖様の経時的プロファイル及び／又はより砂糖様の香味プロファイルを提供する。 （もっと読む）

治療的有効量のＤＰＰ−IV阻害剤、またはその薬学的に許容される塩を、処置を必要とする患者に投与することを含む、浮腫の発生を予防、進行遅延または軽減する方法。 （もっと読む）

加圧型用量計量吸引器からの送達に好適な処方剤は、薬学的に受容可能なヒドロフルオロアルカン液、例えば、HFA 134aまたはHFA 227と、肺に送達されるべきもので、該ヒドロフルオロアルカンに不溶で、組成物中では粒状で存在する薬剤とを含み、さらに、室温において該ヒドロフルオロアルカン液と混和することが可能な、無毒の精油である、懸濁安定剤を含む。この精油は、ある程度の両親媒性を有するもの、例えば、ケトン、またはアルデヒド化合物であることが好ましい。インスリンを吸引用として処方してもよい。 （もっと読む）

アミノ酸オリゴマーに結合したインスリンは、満足のいく特性を有する。 （もっと読む）

【課題】動物に対する水溶性活性剤の供給に有用な安定な透明多成分組成物を提供する。
【解決手段】該組成物を、動物に対して供給される活性剤に加えて油相、水性相および界面活性剤系の混合物と一緒に配合する。該組成物を、ゼラチンおよびデンプンカプセルなどのカプセルと相溶性であるように特別に配合する。該組成物の水性相は実質的な量のポリエチレングリコールを含み、そして場合により可塑剤を含むこともできる。好ましい活性剤はタンパク質性物質である。 （もっと読む）

【課題】粒子の形成を提供する。
【解決手段】物質の粒子の製造方法が記載されるが、ここで溶媒中の物質の溶液が超臨界流体中に少なくとも１回のショットで供給される。前記超臨界流体は、前記物質にとって非溶媒であり且つ前記溶媒と混和性である。前記溶媒と前記超臨界流体の混合物中に分散された前記物質の粒子が形成される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


の化合物又はそれらの生理的に許容される塩の有効量を対象へ投与することを含む、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、インスリン抵抗性、肥満症又は高脂血症の対象の治療法を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、各構成単位中のＡ、Ｂはそれぞれ、炭素数ｋのアルカン−ｉ，ｊ−ジイル（ｉ及びｊはそれぞれｋ以下であり、且つｋは１〜１０から選択される）であり、当該アルカン−ｉ，ｊ−ジイルは、（ｉ）１又は複数の二重結合を含んでもよく、（ｉｉ）任意選択で置換され、且つ／又は（ｉｉｉ）環を含み、環状化合物中の環状糖である環の合計数は０〜４から選択され、且つｐ・（ｎ＋ｍ）未満であり、各構成単位中のＸ、Ｙはそれぞれ、少なくとも１個の酸素原子又は２個の硫黄原子を含む生体適合性官能基であり、ｎ、ｍは互いに独立して、０〜２０から選択され、ｐは１〜１０から選択され、ｎ＋ｍは１以上であり、且つｐ・（ｎ＋ｍ）は３〜３０から選択される）の環状化合物の医薬組成物又は診断用組成物の製造における使用であって、前記医薬組成物又は前記診断用組成物は１又は複数のプロトン化第１級アミノ基及び／若しくはプロトン化第２級アミノ基並びに／又はプロトン化グアニジニウム基を含む医薬活性物質又は診断用活性物質をさらに含み、前記化合物はプロトン化第１級アミノ基及び／若しくはプロトン化第２級アミノ基並びに／又はプロトン化グアニジニウム基と錯体を形成することが可能であり、上記活性物質の（ａ）経膜輸送及び／若しくは経粘膜輸送、（ｂ）非水性溶媒への溶解度、並びに／又は（ｃ）安定性が改善される、環状化合物の使用に関する。

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本開示は、医薬的に活性な抽出物および画分、ならびにそれを使用して真核細胞接着を増大させ、真核細胞の分化を増大させてＢ細胞、樹状細胞および軟骨細胞の数を増加させ、および未分化の造血細胞を維持する方法を提供する。これらの方法は、免疫応答を調節し、造血活性を調節し、ある型の真核組織を工学的に作製するのに有用である。本開示は、「レイシ」としても知られるＧａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍおよびＧａｎｏｄｅｒｍａ ｔｓｕｇａｅの成分からの医薬的に活性な抽出物および画分、ならびにそれを調製する方法を提供する。これらの抽出物および画分は、免疫応答の調節および造血活性の増大において特に活性であることが見出されている。 （もっと読む）

【課題】生物学的に活性のあるポリペプチドおよび／または抗原のデリバリー方法、さらにはデリバリー手段およびこのようなデリバリー手段からなる薬剤配合物の提供。
【解決手段】体内、特に粘膜に生物学的に活性のあるポリペプチドを提供する際の、非侵襲性の細菌、一般的にはラクトコッカス属(Lactococcus) 等のグラム陽性細菌の使用。また、抗原に対して生じる免疫応答が促進される手段によるアジュバント効果の提供。および、上記用途に関する核酸構築物および宿主生物体も提供。 （もっと読む）

本発明は、作用物質及びアラビアゴムを含有するミセル、ミセル溶液及びエマルション予備濃縮物；該ミセルないしエマルション予備濃縮物を含有する製品、ミセル、エマルション予備濃縮物及び製品の製造法に関する。 （もっと読む）