【課題】生理活性成分を安定に保持でき、吸収効率が良く、かつ組織への障害性が低い経肺用製剤を提供すること。
【解決手段】活性成分を含有する平均粒径200nm以上500 nm以下のタンパク質ナノ粒子を含む、経肺用製剤。 （もっと読む）

本出願では、肺施用の可能性が向上している球形インスリン粒子組成物と、このような組成物を形成および使用する方法とが開示される。３０名のヒトの健常男性対象を用いた一臨床試験では、インスリン用量６．５ｍｇの球形インスリン粒子の単回肺投与の際、投薬後１０時間にわたる間も、咳は観察されなかった。一実施形態において、本発明は、ある用量のインスリンを含む粉末を含む、粉末ディスペンサーを介してインスリンを肺送達するための組成物を提供し、ここで、該粉末は固体で実質的に球形のインスリン粒子から本質的になり、該インスリン粒子はｉｎ−ｖｉｖｏ送達に適したインスリンを少なくとも９０重量％含み、約０．５０から約２．００ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。
（もっと読む）

本発明は、生物活性または化学活性薬剤などの活性薬剤を標的に送達するための医薬化合物に関する。本発明はまた、本発明の少なくとも1つの送達薬剤化合物および少なくとも1つの活性薬剤を含む医薬組成物、ならびにかかる組成物を含む投与単位形態に関する。医薬組成物を調製および投与する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】薬剤の補充時の手間を軽減すると共に、投与される薬剤の濃度及び性質を効率的に維持すること。
【解決手段】この生体内薬剤放出装置１は、薬剤を収容するとともに所定位置に可動弁３及び可動弁４が形成され、且つ、可動弁３と可動弁４との間に薬剤を流通させるための流通路６を有する収容容器２と、収容容器２内に設けられ、流通路６内の可動弁３側から可動弁４側に向けて薬剤を移送するポンプ５と、収容容器２内に設けられ、薬剤を補充するための補充機構７とを備え、補充機構７は、流通路６と可動弁４側において接続された供給用孔部３４と、流通路６と可動弁３側において接続された排出用孔部３６と、供給用孔部３４及び排出用孔部３６の両方に交わり、収容容器２の外部から内部に向けて延びる挿入孔３２とを有する。 （もっと読む）

【課題】各々が独立したものである各ステップ（例えば患者検査、結果判定、プロトコール調節（新たな服用量推奨と実計算）、食事情報、検査結果を考慮した今後の検査予定と薬剤投与など）を、半閉ループまたは閉ループでまとめて自動実行することができる血糖コントロールプロトコール実行システムの提供。
【解決手段】最新時刻で患者の最新の血糖値を測定するように構成されるグルコース測定装置、グルコース測定装置に関連する格納システム、およびグルコース測定装置に関連するプロセッサからなるシステムであり、前記格納システムは患者の最新の血糖値および最新時刻を保存するように構成され、前記プロセッサは少なくとも１つの血糖コントロールプロトコールを実行するように構成することができ、前記血糖コントロールプロトコールは処置ステップを提供するように構成され、最新の血糖値および最新時刻に少なくとも部分的に依存するシステム。 （もっと読む）

本発明は、フェニルアルキルカルボン酸化合物、およびこれらの化合物を含有する組成物であって生物学的活性剤の送達を容易にするものを提供する。 （もっと読む）

【課題】 インスリン類の少なくとも１種を含有した溶液を、熱エネルギーを利用するインクジェット方式により安定に吐出できる吐出容液体、これを用いたインスリン類の少なくとも１種を含有する溶液の吐出方法を提供すること。
【解決手段】 インスリン類の少なくとも１種を含む溶液に、アミノ酸ではないポリカルボン酸（クエン酸を除く。）、アミノ酸ではない含窒素ポリカルボン酸、及びそれらの塩から選択された少なくとも１種を添加することで、熱エネルギーを利用するインクジェット方式での吐出に対する安定性を向上させる。 （もっと読む）

本発明は、酵素の選択性を増加させるための方法に関し、該方法は、エチレングリコール、プロピレングリコール又はグリセロールの一つから選択される促進化合物の存在下で反応を実施させることを含んでなる。 （もっと読む）

状況情報に基づく、ボーラス量のような医薬投与量レベルの統計的決定のための方法及び装置が提供される。 （もっと読む）

本発明は、閉塞性裏打ち層、剤を放出するため皮膚に面した中央のデバイス、投薬デバイスを同心状に囲む粘着性層及び取り外し可能な保護フィルムを含む、水相から水溶性医薬活性成分を制御放出するための経皮治療システムに関する。
前記デバイスは、固定固相及び水溶液中に活性成分を含む液相でできており、固相はフリース又はスポンジ状構造を有する固形物で形成される。
（もっと読む）

一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）の繰り返し単位を含む種々の生物分解性ポリグルタミン酸−アミノ酸が調製される。そのようなポリマーは種々の薬物、標的化剤、安定剤、及び／又は造影剤の送達の用途に有用である。
（もっと読む）

インスリン送達量または外因的なグルコース出現量のほか、内在的な生理的パラメータなどの変数からグルコースおよびインスリンの将来の動態を予測または推定するモデルの使用により、糖尿病管理システムを制御およびモニターするシステムおよび方法。モデル予測推定法をインスリンボーラス量の勧告法として用いて、既知の食事とともに投与された所与のインスリン送達プロファイルに対する食後グルコースの事前推定値を与えることでインスリン送達を最適化し、監視法として用いて、糖尿病管理システムの作動をモニターし、モデル予測制御器として用いて、使用者の体内へのインスリンの自動送達を最適化することで所望の血中グルコースプロファイルまたは濃度を達成することができる。本発明のオープンループ型、クローズドループ型、およびセミクローズドループ型の実施形態では、ミニマルモデル、血漿へのインスリンポンプ送達モデル、および食事出現速度モデルを含む、数学的代謝モデルを用いる。 （もっと読む）

本発明は、下記式で示され、ＰＴＰ−１Ｂ酵素の阻害剤である新しい部類の化合物を包含する。また、本発明は上記（式Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物、及び糖尿病を含むＰＴＰ−１Ｂ媒介疾患の治療又は予防方法をも包含する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】 インスリン類の少なくとも１種を含有した溶液を、熱エネルギーを利用するインクジェット方式により安定に吐出できる吐出容液体、これを用いたインスリン類の少なくとも１種を含有する溶液の吐出方法を提供すること。
【解決手段】 インスリン類の少なくとも１種を含む溶液に、クエン酸を添加することで、熱エネルギーを利用するインクジェット方式での吐出に対する安定性を向上させる。 （もっと読む）

本発明は、請求項１に記載の化合物（１）〜（２９）からなる群から選択されるピラゾール−Ｏ−グルコシド誘導体を、１型糖尿病、２型糖尿病、耐糖能異常および高血糖症から選択される１種または複数の状態の治療または予防に適した少なくとも１種の第２治療薬と組み合わせて含有する医薬組成物に関する。さらに、本発明は、代謝異常および関連状態を予防または治療するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換３−フェニル−１−（チエン−２−イル）プロパン−１−オン誘導化合物、同化合物を含んでなる医薬組成物、およびとりわけヒトおよび動物健康分野におけるそれらの治療用途に関する。 （もっと読む）

【課題】肺に送達するための、巨大分子を含む医薬の乾燥粉末物の製造方法および該配合物の組成物の提供。
【解決手段】肺送達用の分散性医薬ベース乾燥粉末組成物であって、医薬として許容される担体と組み合わせて治療上有効な量の医薬を含有し、粒子を含み、その質量の９５％が１０μｍ未満の粒径を有する粒子を含む組成物であり、水分が約10重量％未満であり、粒径が約１．０〜５．０μｍ質量中位径（ＭＭＤ）であり、送達投与量が約＞３０％であり、ならびにエアゾールの粒径分布が約１．０〜５．０μｍ質量中位空力直径（ＭＭＡＤ）である組成物。 （もっと読む）

本発明は、粒子全体にわたって親油性生分解性ポリマー、例えば、アミノ酸含有ポリエステルアミド（PEA）、ポリエステルウレタン（PEUR）、およびポリエステルウレア（PEU）を組み込み、組み込まれた生物学的薬剤のインビボ送達について組成物を安定化させる、リポソーム粒子組成物を提供する。経口送達について、インスリンなどのバイオロジックは、ポリマーへ直接結合される。粒子中の脂質は、製作および消化の間、該組成物をさらに安定化させるように選択され、ネイティブな活性を有するバイオロジックの持続性送達を提供する。生物学的薬剤をインビボで投与するための、本発明の組成物を製造および使用する方法も含まれる。 （もっと読む）

非天然アミノ酸、少なくとも１つの非天然アミノ酸を含んでいるポリペプチド、ならびにこのような非天然アミノ酸およびポリペプチドを作製するための方法が本明細書に記載されている。非天然アミノ酸自体またはポリペプチドの一部としての非天然アミノ酸は、フェナジン置換基またはキノキサリン置換基を含んでいることができる。また、本明細書にはさらに翻訳後修飾された非天然アミノ酸のポリペプチド、そのような修飾をするための方法、およびそのようなポリペプチドを精製するための方法が開示されている。
（もっと読む）

本発明はヒトならびに動物の糖尿病の治療用医薬、特に進行性インスリン依存性段階の真性糖尿病１型および２型の治療用医薬の製造における、少なくとも１種の上皮成長因子受容体特異抗体またはその誘導体の使用に関する。 （もっと読む）