本発明は、チエノピリミジン化合物を含む一般式（Ｉ）の新規医薬組成物に関する。さらに本発明は、Mnk1及び／またはMnk2(Mnk2aまたはMnk2b)及び／またはその変異体のキナーゼ活性を阻害することによって影響され得る疾病の予防及び／または処置用の医薬組成物の製造のための本発明のチエノピリミジン化合物の使用に関する。

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医薬用、眼科用または化粧用複合薬または方法に、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴまたはＬＫＫＴＮＴ、その保存的バリアント、あるいはＬＫＫＴＥＴもしくはＬＫＫＴＮＴペプチドまたはその保存的バリアントの産生を刺激する刺激性薬剤を含むペプチド薬剤が使用され、さらに、第４級アンモニウム塩が使用され、ここで、該薬剤および該塩は、被験体に別々または一緒に投与され得る。 （もっと読む）

【課題】ヘリコバクター・ピロリ関連疾患の治療または予防ワクチンの提供。
【解決手段】Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ陰性個体においてそれに対する免疫反応性が検出される少なくとも１つのヘリコバクタータンパク質、特にヘリコバクター・ピロリタンパク質を含むワクチン。ヘリコバクタータンパク質は好ましくは３０ｋＤａ以下であり、ワクチンは特に２４〜２５ｋＤａおよび／または１８〜１９ｋＤａのタンパク質を含む。ワクチンはアジュバントとしてインターロイキン（１２）を含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は、細胞または被験体におけるＦＬＴ３チロシンキナーゼの活性または発現を阻害するか或はＦＬＴ３キナーゼの活性または発現を低下させる方法に向けたものであり、この方法は式（Ｉ’）で表される化合物から選択したＦＬＴ３キナーゼ阻害剤およびファルネシル転移酵素阻害剤を投与することを含んで成る。細胞増殖性疾患またはＦＬＴ３関連疾患を発症する危険性がある（またはし易い）被験体を予防および治療の両方で処置する方法も本発明に包含させる。
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本発明は、少なくとも1種の送達剤化合物と、ペプチドYY(PYY)およびPYY作用薬の少なくとも1つを含む組成物(例えば薬剤組成物)を提供する。その組成物は治療上有効な量のペプチドYYまたはPYY作用薬と送達剤化合物を含むことが好ましい。本発明の組成物は、PYY、PYY作用薬またはその混合物の送達を容易にし、送達剤化合物を用いない投与と比べてその生物学的利用能を増大させる。PPYおよびPYY作用薬は、食物摂取の低減を含む栄養利用能を低減させるための薬剤としての活性を有する。
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本発明は、アルブチン、アスコルビン酸、オレウロペインまたはその誘導体を含む分子複合体および、医薬分野における、例えば皮膚、粘膜および漿膜の治療のための、皮膚の老化、皮膚の色素沈着過剰および皮膚疾患の治療のための関連する使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式(Ｉ) のニコチンアミド誘導体
【化１】


（式中のＲ¹、Ｚ及びＲ²は明細書で定義した意味を有する）、このような誘導体の製造方法、それらの製造に用いられる中間体、それらを含有する組成物及びそれらの使用に関する。
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本発明は、変化した空間配置を有し、有効性が高く、副作用の低い組換え高効率複合インターフェロン（ｒＳＩＦＮ−ｃｏｓ）とその等価物の様々な使用方法を提供する。これにより、大用量のｒＳＩＦＮ−ｃｏを用いることができる。ｒＳＩＦＮ−ｃｏの一つの特性は、薬理学的研究のインビトロ法で、ＨＢＶのＤＮＡ複製とＨＢｓ抗体とＨＢｅ抗体の分泌を抑制する能力を有することである。ｒＳＩＦＮ−ｃｏの細胞障害性の効果は、現在臨床的に利用可能であるインターフェロンの１／８倍のみであるが、抗ウイルス効果は約５−２０倍と高い。また、ｒＳＩＦＮ−ｃｏを生体内で用いた場合、ｒＳＩＦＮ−ｃｏは臨床に広範囲に応用でき、生体フィードバック応答が長くなる。本発明は、さらに、高効率複合インターフェロンまたはその等価物、該ｒＳＩＦＮ−ｃｏとその等価物をコードするコドン選択を含む人工遺伝子の合成、該遺伝子と該ｒＳＩＦＮ−ｃｏを発現させる適切な発現系を備えるベクターを提供する。最後に、本発明は高効率複合インターフェロン（ｒＳＩＦＮ−ｃｏ）とその等価物、その生成過程及びその使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】製剤の経時的な安定性を保持し、使用感の優れた皮膚外用剤の提供。
【解決手段】レチノール又はその誘導体、チオクト酸、ユビデカレノンからなる群から選択される１種または２種以上の易酸化性物質に、脂溶性抗酸化剤、水溶性抗酸化剤、不飽和脂肪酸、アクリル系増粘剤を配合することによって、製剤の経時的な安定性を向上した、使用感の優れた製剤を提供することができる。このため、レチノール又はその誘導体、チオクト酸、ユビデカレノンの作用をその配合量に応じて有効に発揮させることができる。 （もっと読む）

本発明は、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）を有効成分とする腎疾患治療剤及びコロニー刺激因子（ＣＳＦ）を有効成分とする腎組織修復・再生剤に関する。コロニー刺激因子としては顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ-ＣＳＦ）が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、非定形型抗精神病薬とＧＡＢＡ調節薬、ベンゾジアゼピン、及び/又は抗痙攣薬の組合せ、そうした組合せを含むキット、そうした組合せを含む医薬組成物、及び治療抵抗性不安障害、精神病性障害又は精神病、或いは気分障害又は気分病を患う患者を治療するためにそうした組合せを使用する方法に関する。 （もっと読む）

コア概日振動体を制御する転写因子をコードする遺伝子（ＢＭＡＬ、Ｃｌｏｃｋ、ＮＰＡＳ、Ｐｅｒ）及びその調節標的（Ｒｅｖ−ｅｒｂα、Ｒｅｖ−ｅｒｂβ）を脂肪組織中に見出した。これらの遺伝子の概日パターンは制限給餌を用いて同調された。概日遺伝子発現プロファイルは、核ホルモン受容体リガンド（デキサメタゾン又はチアゾリジンジオン）又は３０％ウシ胎仔血清にさらした後のマウス並びに、未分化の、及び脂肪細胞で分化したヒト脂肪幹細胞にて調べられた。３つの薬剤の全てがヒト脂肪幹細胞中にて代表的な概日遺伝子の周期的な発現プロファイルを誘導した。試験した概日遺伝子は振動発現プロファイルを示し、２４乃至２８時間の位相内にある頂点及び最低点により特徴づけられる。概日遺伝子パターンはグリコーゲンシンターゼキナーゼ３ベータ阻害剤を使用することにより延長された。概日パターンを延長及び短縮する調節は、それぞれ体重の増加又は減少に影響を与えるべく使用され得る。
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本発明は、免疫刺激複合体を含むＴＬＲリガンド処方物、および先天免疫を誘導する際におけるその使用に関する。具体的には、本出願は、先天免疫応答を誘導するための方法を提供し、その方法は、その必要がある被験体に対して、不活性ＴＬＲリガンドおよび免疫刺激複合体を、先天免疫応答を誘導するために有効な量で投与する工程；を包含する。本出願はさらに、不活性ＴＬＲリガンドと、免疫刺激複合体と、を含む、組成物を提供する。
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本発明は、治療上有効量のＸＭＰ．６２９またはその薬学的に受容可能な塩または誘導体を含む組成物を被験体に投与することを含む方法を含めた、ざ瘡を治療するためのＸＭＰ．６２９を含めた物質の新規な使用を提供する。治療上有効量は、それによりざ瘡が改善される量を含む。ざ瘡の改善は、ざ瘡の臨床的症状または徴候を含めた、ざ瘡の１以上の症状または徴候の改善によって示され、好ましくは、炎症病巣カウントの低下非炎症病巣カウントの低下、合計病巣カウントの低下、または透明なまたは殆ど透明な皮膚の増大した割合によって示される。 （もっと読む）

本発明は、５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質阻害薬である式（Ｉ）の化合物を提供する。式（Ｉ）の化合物は、抗アテローム性動脈硬化剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤および細胞保護剤として有用である。
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【課題】ソマトスタチンアンタゴニストの提供。
【解決手段】次式の化合物A¹-cyclo[D-Cys-A²-D-Trp-A³-A⁴-Cys]-A⁵-Y¹またはその医薬的に許容できる塩［式中：Ａ¹は、置換されていてもよい芳香族α−アミノ酸であり；Ａ²は、置換されていてもよい芳香族α−アミノ酸であり；Ａ³は、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＬｙｓまたはＯｒｎであり；Ａ⁴は、β−ヒドロキシバリン、Ｓｅｒ、ＨｓｅｒまたはＴｈｒであり；Ａ⁵は、置換されていてもよいＤ−またはＬ−芳香族α−アミノ酸であり；Ｙ¹は、ＯＨ、ＮＨ₂またはＮＨＲ¹であり、ここでＲ¹は（Ｃ_1-6）アルキルであり；式（Ｉ）の各アミドペプチド結合およびＡ¹のアミノ基のアミン窒素はメチル基で置換されていてもよく、ただしそのようなメチル基が少なくとも１つある］、およびその使用について提供する。 （もっと読む）

成長ホルモンをＰＥＧ化するための方法であって、第一の官能基をさらに含むアミン含有求核剤と成長ホルモンを、ＴＧａｓｅの存在下で反応させて、アミノ転移成長ホルモンを形成し、引き続いて、前記アミノ転移成長ホルモンを第二の官能基で官能化されたＰＥＧと反応させる方法であり、前記第一及び第二の官能基は反応して共有結合を形成するように選択される方法。 （もっと読む）

本発明は眼障害の処置方法を提供する。本発明の方法は、該障害を処置するために患者の眼にクロストリジウム毒素を局部投与するステップを含んでなる。眼障害は眼の炎症を伴い得、例えば細菌性結膜炎、真菌性結膜炎、ウイルス性結膜炎、ブドウ膜炎、角膜裏面沈着、黄斑浮腫、および眼内レンズ移植後の炎症反応を包含する。クロストリジウム毒素は、Clostridial beratti、Clostridia butyricum、Clostridial tetani菌、および／またはClostridial botulinum によって産生されうる。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス性疾患の処置に使用するための、少なくとも１つのIFN-αまたはそれをコードするDNA配列との組み合わせ投与を意図した医薬組成物の調製において、IL-6ファミリーgp130、好ましくはIL-11、白血病抑制因子(LIF)、オンコスタチンM(OSM)、カルジオトロフィン−1、毛様体神経栄養因子(CNTF)、カルジオトロフィン様サイトカイン(CLC)およびそれらの組み合わせ、またはそれらをコードするDNA配列から選択されるサイトカインのうち少なくとも１つを使用することに関する。本発明はまた、前記サイトカインとIFN-αとを組み合わせて投与するウイルス性疾患の処置のための、製薬的に許容される量の少なくとも１つのIL-6ファミリーgp130サイトカインまたはそれをコードするDNA配列、および製薬的に許容される量の少なくとも１つのIFN-αまたはそれをコードするDNA配列を含む医薬組成物、医薬キットおよび方法に関する。
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本発明は、雄性、特に精子の異数性に罹患している男性における配偶子の染色体変化を軽減するためのＦＳＨ活性を有する物質の使用に関する。
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