【課題】Ｓｔｒａ６、マウスレチノイン酸応答性タンパク質、及びこれと類似した配列を有する新規なポリペプチド、及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】レチノイン酸により誘発される発現をするマウスタンパク質Ｓｔｒａ６と配列相同性（７３％同一性及び８１％相同性）を共有するタンパク質。異種ポリペプチド配列と前記ポリペプチドからなるキメラポリペプチド分子。並びに、前記タンパク質並びにキメラポリペプチドのアミノ酸配列をコードするの核酸配列、及び前記コードする配列を含むベクター、及び前記ベクターを含む宿主細胞。また、前記ポリペプチドに結合する抗体。 （もっと読む）

本発明は、ヒトヌクレオリンに対するヒトモノクローナル抗体を生成する方法、このような抗体を生成する細胞、ならびに該抗体自体を提供する。また、悪性疾患および非悪性疾患の診断および治療において該抗体を用いる方法であって、それらの表面においてヌクレオリンを発現する細胞が、該疾患の病態生理に寄与する方法も提供される。本発明の一態様では、ヒトヌクレオリンに結合する抗体を分泌する不死化ヒトＢ細胞を生成する方法を提供し、この方法は、ＩｇＭ陽性ヒトＢ細胞の集団を得るステップと、該集団を、該ヒトＢ細胞を不死化させるエプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）、およびＩｇＭからＩｇＧへの免疫グロブリンアイソタイプのクラススイッチを誘導するサイトカイン／増殖因子／シグナル伝達剤カクテルと接触させるステップと、該不死化ならびに免疫グロブリンアイソタイプのクラススイッチを支援する条件下で細胞を培養するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は，対応する類似した野生型エピトープと比べて、免疫応答をもたらす増強された能力を有するエピトープを含むペプチドを、調製する方法を提供する。
【解決手段】クラスＩエピトープのヘテロクリティックアナログは、これらのエピトープの３および／または５および／または７位で保存的または半保存的アミノ酸置換を提供することで調製される。このアナログは、対応する野生型エピトープに関連する免疫応答の誘発において有用である。本発明はまた、エピトープを含むペプチドの免疫原性を高める方法を提供する。本発明はまた、上記の方法によって得られ得るクラスＩエピトープを含むペプチドを少なくとも１つ含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本明細書には、ＨＥＲ−３に結合する第１の薬剤を、ＨＥＲファミリ−の別のメンバ−に結合するおよび／またはそれを阻害する第２の薬剤と併用して投与することによって、ＨＥＲ−３関連疾患を有する被験者を治療するための物質および方法が記載されている。第１および第２の薬剤は、例えば、抗原結合タンパク質などの生物学的薬剤、または小分子チロシンキナ−ゼ阻害剤とすることができる。 （もっと読む）

【課題】様々な抗血管新生因子および血管新生に対して直接使用される化学療法薬を提供することを課題とする。
【解決手段】腫瘍関連新生血管系に対する細胞性免疫応答を誘導するための免疫原性組成物であって、前記組成物は、腫瘍関連新生血管系によって発現される抗原に相当する少なくとも１つの免疫原を含む、組成物。 （もっと読む）

【課題】ある量以下の血清Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）濃度を有する対象に、細胞傷害性Ｔリンパ球関連抗原４（ＣＴＬＡ４）拮抗剤を投与することによって、黒色腫などの癌を治療する方法の提供。
【解決手段】対象における血清ＣＲＰ濃度のレベルを決定し、その後、ＣＲＰ濃度が特定の量以下である場合にＣＴＬＡ４拮抗剤を投与することによって、黒色腫などの癌を治療する方法。該ＣＴＬＡ４拮抗剤としては、抗ＣＴＬＡ４抗体またはその抗原結合部分であることが好ましい。該抗体としては、トレメリムマブまたはイピリムマブであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、酸化亜鉛−結合性ペプチドを含むタンパク質と酸化亜鉛ナノ粒子との複合体、医薬の製造のための薬物伝達体としてのその用途、上記複合体を含むワクチン組成物及び造影剤を提供する。酸化亜鉛−結合性ペプチドを含むタンパク質は、酸化亜鉛ナノ粒子の生体内活用性を顕著に改善させるので、上記複合体は、医薬の生体内または細胞内伝達のための薬物伝達体として使用することができると共に、生体または細胞のイメージングのために使用することができ、生物製剤を効果的に分離することができる分離剤、温熱治療をはじめとする治療剤、ＭＲＩ造影剤、バイオセンサーに応用可能なビーズ（ｂｅａｄ）の製造のための用途を追加に提供する。
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本発明は、腫瘍を有する患者への投与に好適なＴ細胞をプライミングするためのインビトロ法に関する。本発明はまた、本方法によって得られる組成物およびその使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、能動免疫療法薬で癌患者を治療するための方法に関し、この方法は、少なくとも１つの標的抗原に対する患者の既存の免疫反応性を評価すること、既存の免疫反応性のレベルに基づいて免疫治療レジメンを選択すること、およびそのレジメンに従って能動免疫療法薬を投与することを含む。
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本発明は、癌および哺乳動物腫瘍のような疾患を治療するための治療法および投与レジメンであって、（１）３週間ごとに１日目および８日目に少なくとも約９０ｍｇ／ｍ^２の量；（２）３週間ごとに１日目、２日目および３日目に少なくとも約３０ｍｇ／ｍ^２の量；（３）４週間ごとに１日目、８日目および１５日目に少なくとも約４５ｍｇ／ｍ^２の量；ならびに（４）３週間ごとに１日目、８日目および１５日目に少なくとも約４５ｍｇ／ｍ^２の量からなる群より選択されるスケジュールで１ｍｇ／分以下の初期注入速度での注入による、マイタンシノイド毒素のような抗体−毒素コンジュゲートの投与による細胞毒性薬物での治療が適切である治療法および投与レジメンに関する。 （もっと読む）

DLL4アンタゴニストおよび1つまたは複数の降圧剤を投与する段階を含む、癌を治療するための方法を記載する。また、DLL4アンタゴニストおよび1つまたは複数の降圧剤を含む薬学的組成物、ならびにそれを含むキットも記載する。 （もっと読む）

【課題】癌を予防又は治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】Ｕ７ポリペプチドの機能又は発現を抑制する試薬を有効成分とする細胞増殖抑制剤、及びそれを含む癌を治療又は予防するための医薬組成物に関し、前記試薬が、ＲＮＡ干渉によりＵ７ポリペプチドをコードするｍＲＮＡのレベルを低下させる二本鎖ＲＮＡであり、該二本鎖ＲＮＡをコードするＤＮＡである。更に、前記試薬が、Ｕ７ポリペプチドに対する抗体である医薬組成物。 （もっと読む）

ＩＧＦ−１及びＥｒｂＢ細胞内シグナル経路の両方を特異的に標的とする二重特異的結合剤を開示する。例えば、リンカーにより接続されている抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体及び抗ＥｒｂＢ３抗体を含む二重特異的結合剤を、本明細書に記述する。これらの二重特異的剤は、ＩＧＦ−１及びＥｒｂＢシグナル経路の両方によるシグナル伝達をアンタゴナイズすることが可能であり、その増殖が両経路のシグナル伝達活性を要する腫瘍細胞の増殖を、阻害するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】新たな抗がん剤の提供。
【解決手段】抗ＭＦＧ−Ｅ８抗体を有効成分とする抗がん剤。 （もっと読む）

【課題】ヒトＣＤ４０発現細胞の表面上に発現されるヒトＣＤ４０抗原に特異的に結合し得るヒトモノクローナル抗体を提供すること。
【解決手段】上記モノクローナル抗体は、有意なアゴニスト活性を有さず、ここでこのモノクローナル抗体は、モノクローナルキメラ抗ＣＤ２０モノクローナル抗体ＩＤＥＣ−Ｃ２Ｂ８の等しい量に対して増加された抗腫瘍活性を示し、ここでこの抗腫瘍活性は、ＤａｕｄｉヒトＢ細胞リンパ腫細胞株を用いた段階型ヌードマウス異種移植片腫瘍モデルにおいてアッセイされる。 （もっと読む）

【課題】治療剤及び診断剤として使用できるさらなるＨＧＦ調節剤を提供すること。
【解決手段】本発明の一部は、ＨＧＦ、特にヒトＨＧＦを特異的に結合する一群の結合蛋白質の発見に基づいている。これらの結合蛋白質は、ＨＧＦを特異的に結合する一群の抗体のＣＤＲに基づく抗原（即ち、ＨＧＦ）結合部位を含有する限りにおいて、抗体系である。本願は肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、特にヒトＨＧＦを結合し、その活性を中和する一群の結合蛋白質を提供する。これらの結合蛋白質は診断剤及び／又は治療剤として用いることができる。治療活性に関して言えば、これらの結合蛋白質は特定のＨＧＦ反応性疾患、例えば、特定のＨＧＦ反応性腫瘍を治療するのに用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＤ１５１タンパク質に特異的に結合できる新規な抗体、特に、キメラ型およびヒト型の、マウス起源のモノクローナル抗体、更にそれらの抗体のアミノ酸配列およびそれをコードする核酸配列に関する。本発明は更に、癌の予防または治療的処置のための医薬としてのそれらの抗体の使用およびＣＤ１５１タンパク質の過剰発現に関連する疾患を診断する方法またはキットにおけるそれらの抗体の使用を含む。最後に、本発明は、抗体および／もしくは抗癌剤と組み合わされたまたは毒素および／もしくは放射性元素がコンジュゲートされたそのような抗体を含む生成物および／または組成物ならびに特定の癌の防止および／または処置におけるそれらの使用を含む。 （もっと読む）

本出願は、ヒト化抗エンドグリン抗体及びヒト化／脱免疫化抗エンドグリン抗体並びにそれらの抗原結合断片による組成物に関する。一態様は、それらの可変重鎖、可変軽鎖、又はこれらの両方のフレームワーク領域のうちの少なくとも１つによる少なくとも１つのアミノ酸残基において、１又は複数の修飾を有する抗体に関する。別の態様は、エンドグリンに結合し、且つ、血管新生を阻害する抗体に関する。別の態様は、ヒト化抗体の脱免疫化により、免疫原性を低減することに関する。別の態様は、エンドグリン、血管新生、又はこれらの組合せに随伴する疾患又は状態を検出、診断、又は治療するための、エンドグリンに結合するヒト化抗体及びヒト化／脱免疫化抗体の使用に関する。
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【課題】癌を治療する試みにおいて他の試薬および方法が直面する問題の多数を克服する試薬および方法を提供する。
【解決手段】特定の群からなる腫瘍関連抗原のアミノ酸配列をコードする核酸配列；あるいはそれらの断片；を含む発現ベクター。前記発現ベクターはウィルスベクターであり、前記ウイルスベクターはＮＹＶＡＣ、ＡＬＶＡＣおよびＡＬＶＡＣ（２）より成る群から選択されるポックスウイルスである。前記発現ベクターを宿主に投与することを含む、癌を予防または治療する方法。 （もっと読む）

線維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）に結合する、特にヒトＦＡＰ及びマウスＦＡＰの双方を認識する特異的結合メンバー、特に抗体及びその断片が提供される。これらの抗体は、創傷治癒、上皮癌、変形性関節症、関節リウマチ、肝硬変及び肺線維症を含めた、活性化した間質に関連する病態の診断及び治療に有用である。抗ＦＡＰ抗体、その可変領域又はＣＤＲドメイン配列、及びその断片はまた、化学療法薬、免疫調節薬、又は抗癌剤との、及び／又は他の抗体若しくはその断片との併用療法で使用されてもよい。この種の抗体は、配列を本明細書に提供する新規抗体ＥＳＣ１１及びＥＳＣ１４によって例示される。
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