【課題】パピローマウイルスカプシド蛋白コード配列の発現方法を提供。
【解決手段】細胞中におけるパピローマウイルスカプシド蛋白の発現を容易にする条件下、発現系を用いて細胞中でパピローマウイルスカプシド蛋白コード配列を発現する。別の態様では、ウイルス様−粒子（ＶＬＰｓ）、そのフラグメント、カプソメアまたは部分がパピローマウイルスカプシド蛋白から生成する。さらに、別の態様では、ウイルス様−粒子は天然の感染パピローマウイルス粒子の抗原的特徴を含む。バキュロウイルス発現系を用いて昆虫細胞中ひとパピローマウイルス６型（ＨＰＶ−６）および１１型（ＨＰＶ−１１）のＬ１メジャーカプシド蛋白の発現方法および６型（ＨＰＶ−６）、１１型（ＨＰＶ−１１）、１６型（ＨＰＶ−１６）および１８型（ＨＰＶ−１８）ウイルス様−粒子の製造方法も得られる。 （もっと読む）

【課題】細胞性インターフェロン(IFN)応答に拮抗する能力が損なわれている弱毒(-)鎖RNAウイルス、ならびに該弱毒ウイルスのワクチンおよび医薬製剤の提供。
【解決手段】弱毒ウイルスを選択するためのIFN欠損系。細胞性IFN応答に拮抗するNS1遺伝子産物の能力を低下または除去するNS1遺伝子の修飾を有する弱毒インフルエンザウイルス。 （もっと読む）

本発明は、単一の組換えイベントによって組換えポックスウイルスの産生を許容する修飾されたポックスウイルスベクターを対象とする。相同組換えのため二つのフランキング配列の間に配置された少なくとも一つのレポーター遺伝子を備える修飾ポックスウイルスベクターが開示される。さらに、前記ベクターを備える宿主細胞、及び前記ベクターを用いた組換えポックスウイルスの産生のための方法が提供される。

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発明は組み換えブタコレラウイルス（ＣＳＦＶ）に関する。好ましい組み換えＣＳＦＶはＥ２タンパク質の「ＴＡＶＳＰＴＴＬＲ」ドメイン中の少なくとも１つのアミノ酸の欠失を含む。本発明は更に組み換えＣＳＦＶを含むワクチン、組み換えＣＳＦＶを形成するための方法、および組み換えＣＳＦＶの使用に関する。 （もっと読む）

本発明はＥｉｍｅｒｉａ感染から家禽を保護するためのコクシジウム症ワクチンに関し、このワクチンは、膜への係留のための疎水性シグナル配列につながれるか、または分泌を可能にするための疎水性分泌シグナルおよび切断部位につながれた（異種）プロモーターと、ｒ５６、８２ｋＤａ、および／またはＴＦＰ２５０抗原に由来するものなどのＥｉｍｅｒｉａ抗原ＯＲＦのインフレーム挿入のためのマルチプルクローニング部位と、ポリアデニル化シグナルと、トリアデノウイルスゲノムとをインフレームで含む組み換えトリアデノウイルスベクターを含む。
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【課題】種々の性的に伝達される病原の処置および予防に対する組成物および方法を提供すること。
【解決手段】例えば、複製欠損遺伝子送達ビヒクル（特に、複製欠損アルファウイルスベクターおよび粒子）を使用する抗原の粘膜送達が記載される。粘膜アジュバントおよびＨＩＶ由来の１以上の抗原を含む組成物もまた記載される。粘膜免疫レジメン後に粘膜免疫応答、局所的免疫応答および／または全身免疫応答を誘導する際のこれらの遺伝子送達ビヒクルの使用もまた提供される。本発明は、抗原に対して免疫応答を生成する方法を含む。特定の実施形態において、この方法は、被験体の標的細胞に、少なくとも１つの抗原（またはその改変形態）をコードするポリヌクレオチドを含む複製欠損遺伝子送達ビヒクル（またはベクター）を、粘膜投与する工程を包含し、ここで、この抗原（またはその改変形態）は、その被験体中で免疫応答を刺激し得る。 （もっと読む）

本発明は、ブタサーコウイルス２型（ＰＣＶ２）関連疾患に対してブタにワクチン接種するための方法および組成物に関する。特に、本発明は、ＰＣＶ２オープンリーディングフレーム２（ＯＲＦ２）タンパク質の短縮形態の分泌もしくは細胞膜発現を可能にする組換え発現ベクターに関する。特に、本発明は、プロモーターに作動可能に連結した改変型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２をコードする核酸配列を含む組換え発現ベクターに関し、ここで上記改変型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２は、野生型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２の核局在シグナルが除去されるかもしくは改変されて、発現の際に短縮型ＯＲＦ２タンパク質の分泌が可能になったものであるか；または上記改変型ＰＣＶ２ ＯＲＦ２は、上記核局在シグナルが、除去されかつ感染細胞の細胞表面上の上記ＰＣＶ２ ＯＲＦ２の発現を指向する疎水性シグナル配列と置換されたものである。
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本発明は、ミオスタチンと結合する抗原結合タンパク質、例えば抗体、このような抗原結合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、上記の抗原結合タンパク質を含む医薬組成物、ならびに製造方法に関する。本発明は、低減された筋肉量、筋肉強度および筋肉機能のいずれか１つまたは組合せに関連した疾患の治療または予防における、このような抗原結合タンパク質の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、および免疫賦活性オリゴヌクレオチドを使用して、抗原特異的免疫応答を誘発する方法に関する。本発明は、さらに、免疫賦活性オリゴヌクレオチドおよび抗原を含み、薬学的に許容できる担体を含むワクチンにも関する。本発明の免疫賦活性オリゴヌクレオチドは、いくつかの実施形態では、１つまたは複数の改変された連結を含む。
【図１】

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本明細書中の実施形態は、ウイルス増殖を誘導および／もしくは促進するための方法、組成物および使用を報告する。特定の実施形態において、方法、組成物および使用は、一般に、ウイルス増殖を誘導し、遅延時間を減少させ、そして／またはウイルスプラークサイズを増大させるためのコポリマー組成物に関する。他の実施形態において、コポリマー組成物の方法、組成物および使用は、フラビウイルス増殖を誘導子、増殖の遅延を減少させ、そして／またはプラークサイズを増大させるためのものであり得る。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性組成物およびワクチンとしての利用性を有するキメラペスチウイルスであって、その同種Ｅｒｎｓタンパク質を発現しないウシウイルス性下痢ウイルスを含み、さらに、別のペスチウイルスに由来する異種Ｅｒｎｓタンパク質、または前記異種Ｅｒｎｓタンパク質の天然の変異体、合成の変異体、もしくは遺伝的変異体を発現するキメラペスチウイルスに関する。また、本明細書において、ウシウイルス性下痢ウイルス感染の蔓延を治療または予防するための方法およびキット、ならびに、ワクチン接種された動物と野生型に感染した動物とを区別するための方法およびキットも記載する。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性ＳＡＲＳコロナウイルスＳ（スパイク）ポリペプチド、またはその断片もしくは変異体、および水中油型エマルジョンを含むアジュバントを含む免疫原性組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）配列番号１に記載するヌクレオチド配列を有する核酸、（ｂ）（ａ）に記載した核酸に由来するヌクレオチド配列を有する核酸であって、（ａ）のヌクレオチド配列と比べて少なくとも１つのヌクレオチド付加、欠失、置換、および／または逆位を含み、かつ（ａ）の核酸と本質的に同じ発現特性を有する核酸、（ｃ）（ａ）の核酸と少なくとも７０％の同一性を有し、かつ（ａ）の核酸と本質的に同じ発現特性を有する核酸配列、ならびに（ｄ）（ａ）、（ｂ）、または（ｃ）の核酸にハイブリダイズすることができ、かつ（ａ）の核酸と本質的に同じ発現特性を有する核酸からなる核酸の群から選択されるプロモーターに関する。
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【課題】イリドウイルス感染を検出する方法及びイリドウイルス治療薬を提供する。
【解決手段】ハタ類イリドウイルスのカプシドタンパク質から単離され抗原活性を有するポリペプチドを単離し、該ポリペプチドに対する抗体を作製して、免疫測定法によりイリドウイルスを検出することからなる。また、イリドウイルスの検出のためのキット、及び抗原性ペプチド並びに抗体を含むイリドウイルスの感染を処置または予防するための医薬組成物からなる。 （もっと読む）

本発明は、ｐＨ安定性のエンベロープ付きウィルス粒子の生産方法であって、前記ウィルスが低ｐＨ条件下の宿主細胞の感染のために、及び、低ｐＨ条件下の細胞培養細胞でのインキュベーションのために使用される方法、また同様に、細胞培養において高速成長、増加したｐＨ及び温度安定性を示し、かつ、ヒトレセプター特異性を有する、この方法により得られたインフルエンザウィルスに関する。 （もっと読む）

本発明は、パーキンソン病を処置するための、炎症誘発性サイトカインに特異的に結合する抗体を提示する繊維状バクテリオファージの、単独におけるまたは哺乳動物細胞内部移行シグナルを提示しない繊維状バクテリオファージと組み合わせてのいずれかにおける使用に関する。
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【課題】病原性免疫不全ウイルスを制御することを課題とする。
【解決手段】ＨＩＶ ｅｎｖ、ｇａｇ、およびｐｏｌ遺伝子、またはそれらの改変遺伝子を発現するウイルスであって、同ウイルスからの発現によってＨＩＶ Ｅｎｖ、Ｇａｇ、およびＰｏｌ抗原を産生する組換えＭＶＡウイルス、および薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物であって、前記ＨＩＶ ｅｎｖ遺伝子は、ｇｐ１２０、ならびにｇｐ４１の膜貫通および外部ドメインから構成されるが、ｇｐ４１の細胞質ドメインの一部またはすべてを欠失しているＨＩＶ Ｅｎｖタンパク質をコードするように改変されている、薬学的組成物。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス感染症を治療又は予防するための組成物、方法、及びキットを提供する。本明細書に記載される多価（例えば、二価）ワクチンは、ワクチン接種を受けた対象において細胞性免疫応答の多様性又は幅及び深さを増加させることのできる、計算により最適化されたウイルスポリペプチドを組み込む。 （もっと読む）

【課題】
ニパウイルス感染症に対して安全かつ有効なワクチン、およびかかるワクチンの製造に使用するベクターを提供すること。さらに、麻疹およびニパウイルス感染症に対して優れた防御効果を発揮し、しかも接種時の煩雑さが解消された２価ワクチンを提供すること。
【解決手段】
本発明により、麻疹ウイルスゲルム中に、ニパウイルス感染症の発症防御に関与する蛋白質をコードする遺伝子を挿入した組換え体麻疹ウイルスが提供される。ニパウイルス感染症の発症防御に関与する蛋白質は、好ましくは膜蛋白質であるＧ蛋白質またはＦ蛋白質である。さらに、本発明は、上記組換え麻疹ウイルスを含む、麻疹およびニパウイルス感染症に対する２価ワクチン、上記組換え麻疹ウイルスを感染させた動物から採取される体液から得られる抗血清にも関する。また、ニパウイルス感染症に対するワクチンの製造において、麻疹ウイルスをワクチンベクターとして用いることを特徴とする、ニパウイルス感染症に対するワクチンの製造方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、感染因子を含まない、エンベロープウイルスベースのウイルス様粒子（ＶＬＰ）を単離する分野に関する。好ましい例において、該分野は、エンベロープウイルスベースのＶＬＰの免疫原性に有害な影響を及ぼさない、感染因子を不活化する方法を包含する。特定の実施形態では、エンベロープウイルスベースのＶＬＰが、昆虫細胞ベースの発現系内で作製される。本発明は、ＲＳウイルスＦポリペプチドを含むＲＳウイルスＦポリペプチドのウイルス様粒子調製物であって、前記ウイルス様粒子はエンベロープウイルスコアを含まない、調製物を提供する。 （もっと読む）