４−（３−クロロ−２−フルオロアニリノ）−７−メトキシ−６−｛［１−（Ｎ−メチルカルバモイルメチル）ピペリジン−４−イル］オキシ｝キナゾリンジフマレート、このジフマレートを含有する医薬組成物、癌のような過剰増殖性障害の治療におけるこのジフマレートの使用、このジフマレートの製造の方法について記載する。 （もっと読む）

本発明は、認知機能不全を治療し認知機能を改善する方法であって、トラン５（ｔｒａｎ５）−４−（（１Ｒ，３Ｓ）−６−クロロ−３−フェニルインダン−１−イル）−１，２，２−トリメチルピペラジンまたは薬学上許容可能なその塩を、その必要がある患者に投与することを含む方法に関する。さらに、本発明は、４−（（１Ｒ，３Ｓ）−６−クロロ−３−フェニルインダン−１−イル）−１，２，２−トリメチルピペラジンを含む組成物中の改良された結合剤に関する。 （もっと読む）

式：


を有する、５−（３−（エチルスルホニル）フェニル）−３，８−ジメチル−Ｎ−（１−メチルピペリジン−４−イル）−９ｈ−ピリド［２，３−ｂ］インドール−７−カルボキサミド（本明細書において、化合物１と称される）の塩酸塩の多型形態、およびその組成物であって、前記化合物１は、１つ以上の多型形態で存在する。また、化合物１の多形を調製するための新規方法、ならびにキットおよび組成物の製造物品、ならびに様々な疾患を治療するための組成物の使用方法も提供する。
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【課題】製剤科学者がアトルバスタチンヘミカルシウムの標的放出プロファイルまたは他の望ましい特性をもった薬物の医薬製剤形態（剤形）のデザインを行うための新規な結晶多形を提供。
【解決手段】アトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｖを、１−ブタノールとの水の混合物から回収した、９．３および９．５±０．２度２θにピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる固体結晶アトルバスタチンヘミカルシウム又はその溶媒和物。 （もっと読む）

【課題】痒み、痛み、刺痛、灼けつく感覚などの少なくとも１つの症状を示している皮膚の領域に適用する鎮痛効果を有する組成物の提供。
【解決手段】Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、および下記トリス［２−（イソプロピルアミン）エチルアミンなどからなる群より選択されるアミン含有化合物またはそれらの美容的に許容可能な塩と、感覚遮断薬とを含む組成物。
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ベンダムスチン塩酸塩の新規の固体形態ならびにそれを調製し、使用する方法が記載される。
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本発明は、アヘン中毒、片頭痛、神経因性疼痛、および他の、ロフェキシジンに関連する治療指標の治療において、このような治療を必要とする患者に迅速な反応をもたらすために、ロフェキシジンを全身性の循環に送達する速度を、鼻腔経路、舌下経路、または口腔経路を介した経粘膜投与によって加速させるための組成物およびその方法を提供する。経粘膜送達用に作製されたロフェキシジンの組成物が提供される。また、アヘン中毒、片頭痛、神経因性疼痛、および他の、ロフェキシジンに関連する治療指標を治療するための方法が提供される。この方法は、鼻腔投与経路、舌下投与経路、または口腔投与経路を介した経粘膜送達用に作製された、これらの薬物指標の治療に有効な量のロフェキシジン組成物を利用するものである。 （もっと読む）

Ｎ−［［４−フルオロ−２−（５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）フェニル］メチル］−４，６，７，９−テトラヒドロ−３−ヒドロキシ−９，９−ジメチル−４−オキソ−ピリミド［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−２−カルボキシアミド，ナトリウム塩一水和物の結晶形が開示される。Ｎ−［［４−フルオロ−２−（５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）フェニル］メチル］−４，６，７，９−テトラヒドロ−３−ヒドロキシ−９，９−ジメチル−４−オキソ−ピリミド［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−２−カルボキシアミド，ナトリウム塩一水和物の少なくとも１つの結晶形を含む少なくとも１つの医薬組成物、およびＡＩＤＳもしくはＨＩＶ感染を治療するための、Ｎ−［［４−フルオロ−２−（５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）フェニル］メチル］−４，６，７，９−テトラヒドロ−３−ヒドロキシ−９，９−ジメチル−４−オキソ−ピリミド［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−２−カルボキシアミド，ナトリウム塩一水和物の少なくとも１つの結晶形の少なくとも１つの使用方法もまた開示される。


Ｉ
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塩の形の式（Ｉ）のｍＴＯＲ阻害剤、ならびにこの調製、配合および疾患治療での使用。

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【課題】経口投与後の消化管吸収が特に向上した、クラブラン酸粒子、その製造法および薬剤組成物の提供。
【解決手段】粒子のメジアンが８μｍ〜３５μｍである、クラブラン酸またはその塩。ａ）有機溶媒からクラブラン酸を単離するステップと、ｂ）ステップａ）で得た粒子を、粒子のメジアンが８μｍと３５μｍの間になるまで、乾燥／混合兼用機中で処理するステップ、とを含む、該クラブラン酸粒子の製造方法。該クラブラン酸またはその塩の粒子を含む、錠剤、フィルムコート錠、チュアブル錠、経口懸濁剤用の散剤、または分散性錠剤である、薬剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、即時放出型のＤＰＰ−４阻害剤、シタグリプチン又は薬学的に許容されるその塩でコーティングされた、持続放出型のメトホルミン又は薬学的に許容されるその塩の固定容量の組み合わせを含む医薬組成物である。 （もっと読む）

【課題】本願発明は、Ｉ型ロサルタン・カリウムの製造方法、ＩＩＩ型ロサルタン・カリウム、及びＩＩＩ型ロサルタン・カリウムを用いたＩ型ロサルタン・カリウムの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】（ａ）約１３５℃以下の沸点をもつことを特徴とする、溶液を形成させるための最初の溶媒によりロサルタン・カリウム溶液を提供し、（ｂ）上記溶液の温度を下げ、そして（ｃ）Ｉ型ロサルタン・カリウムを単離するステップを含むＩ型ロサルタン・カリウムの製造方法を提供する。また、該方法において、ＩＩＩ型ロサルタン・カリウムを加熱するステップを含んでもよい。 （もっと読む）

【課題】オキサレートに結合し、それにより腎臓における結石の形成を阻害または予防する薬剤を提供すること。
【解決手段】腸管からのオキサレートの望ましくない吸収によって特徴付けられる、腎結石のような状態を、希土類金属イオンの非毒性塩を使用して、都合良く処理する。本発明は、腎臓におけるオキサレート沈着（腎臓結石）の危険性があるか、または、腎臓におけるオキサレート沈着の症状を示す被験体を、高親和性オキサレート結合特性を有する希土類塩（例えば、ランタン塩）を経口投与することによって、制御、予防、または処置する方法に関する。好ましい希土類塩は、イットリウム、ランタンおよびセリウムの塩である。 （もっと読む）

本発明は、医薬開発に好適な化合物4-[(Z)-[[4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]アミノ](6-フルオロ-1,2-ジヒドロ-2-オキソ-3H-インドール-3-イリデン)メチル]-ベンゼンプロパン酸の塩形態及びそれらの製造方法に関する。
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本発明は、ヒト患者集団において、チロシンキナーゼ型受容体ＫＩＴによって媒介される増殖性疾患、特にＧＩＳＴを処置する方法に関する。 （もっと読む）

デュロキセチン又はその医薬的に許容可能な塩、及び一種以上の医薬的に許容可能な賦型剤を含む医薬組成物において、デュロキセチンが２〜４０μｍのＤ_９０粒子サイズを有することを特徴とする。また、ａ）デュロキセチン又はその医薬的に許容可能な塩、及び一種以上の医薬的に許容可能な賦型剤からなるコアを準備し、ｂ）腸溶性層を付与することを含む医薬組成物の調製方法において、デュロキセチンが２〜４０μｍのＤ_９０粒子サイズを有することを特徴とする。 （もっと読む）

安定な形態のエルサミトルシン塩を含有する製剤を提供する。これらの製剤は新生物疾患及び状態の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、医学、獣医学、及び化粧品学に関し、詳細には、特に病原性微生物相の感染に伴う炎症プロセスの存在下で、組織の再生プロセスを促進するために使用する薬剤に関し、製薬産業及び美容産業において使用することができる。一般式Ｉ（式中、Ｒ_１及びＲ_２はアルキル基であり、Ｘ⁻はＦ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、及びＩ⁻である）を有する本発明のハロゲン化１，３−ジアルキルベンゾイミダゾールは、再生促進活性、抗炎症活性、及び抗菌活性を示す。
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【課題】糖尿病、糖尿病関連症状ならびに腎臓病、糖尿病性ネフロパシー、糸球体腎炎、糸球体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎化症および末期腎疾患からなるそれらのある種の合併症の治療および／または予防薬の提供。
【解決手段】５−［４−［２−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）アミノ）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオンを塩酸塩対イオン源および塩酸塩２水和物の生成に適した量の水で処理し；次いで、必要な化合物を回収し、得られる５−［４−［２−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）アミノ）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオンの塩酸塩２水和物。 （もっと読む）

４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジンおよび治療上許容可能なその塩の治療的使用が提供される。 （もっと読む）