【課題】 本発明の目的は活性成分としてビフェニルジメチルジカルボキシレート（ＢＤＤ）及びシリビン又は、シリビン誘導体、又はシリビン及びその誘導体を含むカルドゥスマリアナス（Ｃａｒｄｕｕｓ ｍａｒｉａｎｕｓ）抽出物；共界面活性剤；界面活性剤；及びオイルを含むマイクロエマルション組成物を提供する。
【解決手段】 本発明によるマイクロエマルション組成物は他の何ら副作用又は拮抗作用を誘発することなく互いに異なる作用機能を有する二種の活性成分の補完作用によって肝疾患に対する向上した治療効果を提供し、経口投与された際に前記活性成分二つとも高い生体内生体利用率を示す。 （もっと読む）

塩基性浸透促進組成物を使用して、経皮投与される親水性薬剤のフラックスを増大させるための方法、製剤、及びドラッグ・デリバリー・システムが提供される。促進組成物は、無機水酸化物及び弱窒素含有塩基を含み、ここで当該塩基は、窒素含有塩基の０.１Ｍ水溶液が、無機水酸化物の０.１Ｍ水溶液のｐＨより約１.０〜約６.５低いｐＨを有するように選ばれる。さらに、促進組成物中の窒素含有塩基：無機水酸化物のモル比は、約０.５ｎ：１〜約２０ｎ：１(ここで、ｎは無機水酸化物の分子あたりの水酸化物イオンの数である)の範囲内である。 （もっと読む）

本発明は、癌標的療法と腫瘍の画像化に関し、特に、小さなマトリックスメタロプロティナーゼ阻害性ペプチドの新規誘導体に関する。この新規な誘導体とは、親水性ペプチドGRENYHGCTTHWGFTLCとその誘導体である。このペプチドの溶解性は増加しており、適切なリンカー分子、例えばＰＥＧ、と共にターゲティング組成物を製造するのに用いることができる。このようなターゲティング組成物は、癌の治療と診断のための治療用及び画像化用リポソーム組成物に有用である。 （もっと読む）

本発明は、選択された細胞集団を標的としてメイタンシノイドを向かわせるための方法であって、当該方法は選択された細胞集団を含有すると推測される細胞集団または組織を、細胞結合物質メイタンシノイド複合体と接触させることを包含し、その場合１つまたはそれより多くのメイタンシノイドは非開裂リンカーを介して細胞結合物質に共有結合で連結され、そして当該細胞結合物質が選択された細胞集団の細胞に結合する、前記方法を開示する。

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【課題】
【解決手段】 本発明によって、１５又はそれ以上、場合によっては１５〜１００又はそれ以上の異なる抗原を含有する抗原複合体及び／又は当該抗原複合体を含有する組成物であって、１５又はそれ以上、場合によっては１５〜１００又はそれ以上の異なる抗原を含有する組成物が提供される。本発明は、前記複合体の個体への投与により免疫応答を調節する方法、及び前記抗原複合体を使用して免疫優性エピトープを同定する方法についても提供する。 （もっと読む）

本発明は、増殖性障害を患う被験者を治療するための方法を提供し、該方法は、前記被験者に治療上効果的な量の、p46 Shcおよび／またはp52 Shcの発現を阻害する、前記被験者におけるp46 Shcおよび／またはp52 Shcの活性を阻害する、又は前記被験者におけるリン酸化p66 Shcのレベルを増加させる薬剤を投与することを備える。また、本発明は、薬剤がp46 Shcまたはp52 Shcのリン酸化を阻害する；具備しているp66 Shcの脱リン酸化を阻害する；又は薬剤がShc A タンパク質と前記Shc Aタンパク質が細胞中でその増殖機能を実行するために結合しなければならないタンパク質との結合を阻害するかどうかを決定するための方法を提供する。また、本発明は、被験者における増殖性障害の治療に使用する製品を提供する。 （もっと読む）

光増感剤およびバクテリオファージの複合体を含む組成物を提供する。該複合体は、ターゲットにする光線力学治療法において、細菌、特にMRSA、EMRSA、VRSA、hetero-VRSAまたはCA-MRSAを殺すために使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、気道への薬物送達において如何なる帯電を除去して、吸入器の性能を改良するように、加工する方法および装置に、さらに特には、本体を加工することに関する。

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その中に活性物質を配置された、逆立方晶相又は逆六方晶相材料のコーティングされていない粒子を提供する。コーティングされていない粒子は、液体（例えば極性溶媒）中で分散状態で粒子を安定化するのに十分なイオン電荷を有する。その粒子中に分散された活性成分は、例えば、医薬化合物または栄養と薬効のある化合物である。本発明はまた、逆立方晶相又は逆六方晶相を含み薬剤活性の持続時間の非常に増加したおよび・または同じ持続時間を提供するが非常に低い投与量で有効である薬剤を形成しようとする。
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キメラプロモーター配列、ならびに、キメラプロモーターに機能しうるように結合するコード配列の挿入のためのクローニング部位を含んでなる、核酸構築物であって、キメラプロモーターが：(a) hCMV最初期プロモーター配列；(b)hCMV主要最初期遺伝子のエクソン１、および少なくともエクソン２の一部；ならびに(c)hCMV主要最初期遺伝子のイントロンA領域の代わりに与えられる異種イントロンを含んでなる、前記核酸構築物。
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患者の身体内部の静脈血管に薬剤を投与するための注入装置システム（１０）。この注入装置システムは、両端部を有する、可撓性の細長い送達チューブ（１２）を備える。端部の一方は、静脈血管（２６）から離れた位置にある、薬剤（１６）の供給源（１４）に結合可能である。このシステムはさらに、送達チューブ（１２）のもう一方の端部に結合された送達構成要素（１８）をさらに備える。この送達構成要素（１８）は、供給源（１４）からの薬剤（１６）を静脈血管（２６）内へと直接導入し患者の身体内に送達することができるように、静脈血管（２６）と対面関係に配置されるようにすることができる。注入装置システム（１０）はさらに、患者の身体内の腹内圧を上昇させるために使用される圧力変更装置（５６）を備える。髄膜脊髄からの静脈血の試料採取も可能である。
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薬剤を注射、経口投与、または局所投与によって患者に持続送達するための医薬製剤および方法が提供されている。注射製剤は、薬剤およびマトリックス材料を含む多孔質微粒子を含み、製剤を注射すると、治療または予防有効量の薬剤が、少なくとも２４時間、微粒子から放出される。経口製剤は、薬剤およびマトリックス材料を含む多孔質微粒子を含み、治療または予防有効量の薬剤が、経口投与後少なくとも２時間、微粒子から放出される。局所製剤は、薬剤およびマトリックス材料を含む多孔質微粒子を含み、治療または予防有効量の薬剤が、局所投与後少なくとも２時間、微粒子から放出される。
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供与可能な一酸化窒素部分およびフリーラジカル清掃性部分を含む、ＡｐｏＡ１の発現を誘導するための化合物。好ましくは、スチルベン、ポリフェノール、フラボノイドおよびイソフラボノイドの一酸化窒素誘導体ならびにそれらの使用方法を、高コレステロール血症、血管酸化的ストレスおよび内皮機能不全を含む疾患に罹患した患者を処置するために提供する。これらの新規化合物は、ＡｐｏＡ１の発現を誘導する能力を同時に有し、それによってＨＤＬの血中レベルを高め、コレステロールの血中レベルを低下させる。 （もっと読む）

本発明は活性物質が過剰摂取又は乱用される潜在的可能性を実質的に低減させるような要領で該活性物質に付着された化学部分で構成される薬学組成物に関する。適正な投薬量で送達された場合該薬学組成物は、親活性物質のものと類似した治療的活性を提供する。

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ポリカチオン、ポリアニオンおよびポリヌクレオチドを含む分解性複合体は、インビボポリヌクレオチド送達用途に有用である。 （もっと読む）

経鼻胃チューブおよび胃瘻チューブへの粘着を回避するパントプラゾールナトリウム多粒子が記載される。該パントプラゾール多粒子は、パントプラゾールまたはそのエナンチオマーまたはその塩、界面活性剤および崩壊剤からなる球状コア；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）および水からなるサブコート、該サブコート上の腸溶性コート、および該腸溶性コート上のヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）および水からなる最終シールコートを有する。 （もっと読む）

本発明は唯一の活性物質として下記式１の化合物と、溶媒としてエタノール又はエタノールと水の混合物と、少なくとも１つの薬理学的に容認できる酸とを含み、さらに薬理学的に適合性の助剤及び/又は錯化剤を含む吸入用医薬製剤に関するものである。


（式中、
Ｘ^-は、好ましくはクロリド、ブロミド、ヨージド、スルファート、ホスファート、メタンスルホナート、ニトラート、マレアート、アセタート、シトラート、フマラート、タータラート、オキサラート、スクシナート、ベンゾアート及びp-トルエンスルホナートを含む群から選ばれる陰イオンを表す。）
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本発明は、造血幹細胞のような幹細胞の増幅を調節する方法および物質を提供する。したがって、本発明は、造血幹細胞、生殖幹細胞、神経幹細胞のような幹細胞の増幅を調節するための方法であって、（Ａ）幹細胞に、増幅を調節するに十分な量のＢｍｉ−１またはその改変体もしくはフラグメントおよび／またはＢｍｉ−１調節因子を提供する工程；および（Ｂ）該幹細胞を、該増幅を調節するに十分な時間培養する工程、を包含する、方法を提供する。 （もっと読む）

眼の後区にある組織に関連する疾患が、これらの組織への治療剤の経強膜投与により、有効に処置され得る。治療剤が強膜を通過し、これらの組織に到達するように、治療剤を送達するための、組成物、デバイスおよび方法としては、強膜近くまたは強膜内に、溶液または懸濁液を注射すること、および強膜近くまたは強膜内に、治療剤を含有する固体構造体を移植することが挙げられる。これらの方法は、加齢黄斑変性症に関連する脈絡膜新生血管形成の処置のために、ラパマイシンまたは関連する化合物を投与するために使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（「ＨＩＶ」）に感染した個体において治療用免疫応答を惹起するための改良された方法を提供する。該方法は、抑制されたウイルス血症を有する個体に、ＨＩＶ抗原を発現するアデノウイルスワクチン組成物を投与することを含む。このような感染個体の免疫化は、応答のレベルおよび応答の幅広さの両方において顕著である、該ウイルスに対する細胞性免疫応答を惹起する。結果的に生じる治療用免疫応答は、ウイルスの低力価を有効に維持する能力を有し、したがって、抗ウイルス療法に対する個体の依存性を軽減すると予想される。
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