Fターム[4C086ZA96]の内容
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2,021 - 2,040 / 7,533
細胞のアスコルビン酸類の取り込み促進剤
【課題】 本発明は、細胞のアスコルビン酸、その誘導体、及びそれらの塩の取り込み促進剤、並びに、アスコルビン酸、その誘導体、及びそれらの塩の細胞への取り込みを促進された組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 細胞のアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも1種の取り込みが、褐藻類の抽出物により顕著に促進される。
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CRTH2アンタゴニスト活性を有する化合物
一般式(I)の化合物(式中、Wはクロロまたはフルオロであり、R1はハロ、−CN、−C1−C6アルキル、−SOR3、−SO2R3、−SO2N(R2)2、−N(R2)2、−NR2C(O)R3、−CO2R2、−CONR2R3、−NO2、−OR2、−SR2、−O(CH2)pOR2、および−O(CH2)pO(CH2)qOR2から選択される1つ以上の置換基で任意に置換されるフェニルであり、ここで各R2は独立して水素、−C1−C6アルキル、−C3−C8シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、各R3は独立して−C1−C6アルキル、−C3−C8シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、pおよびqは各々独立して1〜3の整数である)およびその薬理学的に許容できる塩、水和物、溶媒和化合物、錯体もしくはプロドラッグは、アレルギー性疾患の処置のための経口投与可能な組成物に有用である。 (もっと読む)
新規ポリペプチドホルモンフォスファトニン
【課題】フォスファトニンと呼ばれる新規ヒトタンパク質、及びこのタンパク質をコードする単離ポリヌクレオチド、このヒトタンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、及び組み換え方法であり、さらに、この新規ヒトタンパク質に関連する障害を診断及び治療するために有用な診断及び治療方法の提供。
【解決手段】ヒトの腫瘍細胞からフォスファトニンを単離し、このフォスファトニンのアミノ酸配列、このフォスファトニンをコードする塩基配列の使用。
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免疫調節薬としてのスルホキシミン置換キナゾリン誘導体、それらの調製及び医薬品としての使用
本発明は、式(I)によって表されるスルホキシミン置換キナゾリン誘導体、それらの調製方法、及び様々な疾患の処置のための医薬品としてのそれらの使用に関する。
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免疫グロブリン変異体とその使用法およびその使用
【課題】抗CD20抗体、およびB細胞関連疾患の治療方法を提供する。
【解決手段】抗CD20抗体はモノクローナル抗体であり、CD20に結合する抗体はヒト化またはキメラである。ヒト化2H7変異体は、FRにアミノ酸置換を持つもの、および移植したCDRに変化を有する類似の成熟変異体を含む。抗CD20抗体はインビボで霊長類のB細胞を枯渇させる効果があり、CD20陽性悪性腫瘍および自己免疫性疾患の治療が可能である。
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生体分子でコーティングされた減圧式ドレッシング材の改良
生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、高分子材料層と、止血剤、抗酸化剤、及び一酸化窒素のプロモータとからなる群から選択される少なくとも1の生体分子とを含み、少なくとも1の生体分子は高分子材料層の一部に吸収される。この生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、その生成方法を更に含む。 (もっと読む)
化合物
式(I)の化合物、またはその薬剤として許容可能な塩、水和物、複合体、もしくはプロドラッグ。
(式中、R1およびR2のうちの一方は、Hであり、他方は、C1-8−アルキル、C3-6−シクロアルキルおよびC1-8−アルキル−C5-10−アリールより選択され、R3は、tert−ブチルメチル、イソ−プロピルメチル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよび1−メチルシクロペンチルより選択され、R9は、以下より選択され、
式中、
R4は、C1-8−アルキルおよびC3-8−シクロアルキルより選択され、Gは、)CH、)CmeおよびNより選択され、Eは、O、S、)SO2、)NH、)NmeおよびN−オキシド()N−>O)より選択され、JおよびRは、独立して、)CH、NおよびN−オキシド()N−^O)より選択され、R41は、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、イソプロピルアミノ、イソプロピル(メチル)アミノ、シクロプロピルアミノ、シクロプロピル(メチル)アミノ、シクロペンチルアミノ、モルホリノ、ピペリジン−1−イル、ピペリジン−1−イルメチル、モルホリノメチル、4−メチルピペラジン−1−イル、4−(2−メトキシエチル)ピペラジン−1−イル、1−モルホリノエチル、1−(ジメチルアミノ)エチル、1−(メチルアミノ)エチル、4−フルオロ−1−メチルピロリジン−2−イル、4,4−ジフルオロピペリジン−1−イル、ピペリジン−4−イル、1−メチルピペリジン−4−イル、ピリジン−3−イルアミノ、ピリジン−2−イルアミノ、1−メチルピロリジン−3−イル、メチル、イソプロピルより選択される)。本発明は、式(I)の化合物を含む医薬組成物、および種々の疾患の治療におけるかかる化合物の使用にさらに関する。
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液体経口用組成物
【課題】カルシウムと動物性タンパク質との共存による凝集が抑制された、高濃度カルシウム配合の液体経口用組成物を提供する。
【解決手段】(A)水溶性カルシウム塩をカルシウム換算量で0.2〜2.8W/V%と、(B)卵及び/又は乳由来のタンパク質と、(C)リンゴ酸及び/又は酢酸とを含有する液体経口用組成物。
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TRPA1アンタゴニスト
R1、R2、R3、およびYが本明細書において定義される式(I)の化合物はTRPA1アンタゴニストである。このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療するための方法も開示される。
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キナーゼ阻害剤としてのピリミジン類
遊離型または塩型または溶媒和物型である、式I:
〔式中、T1、T2およびT3は明細書に示す意味を有する。〕
で示される化合物は炎症性または閉塞性の気道疾患、肺高血圧症、肺線維症、肝線維症、筋疾患および全身性骨疾患を処置するために有用である。この化合物を含有する医薬組成物およびこの化合物の製造方法も記載する。
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AKTタンパク質キナーゼ阻害剤としての水酸化されたピリミジルシクロペンタン
本発明は、式Iを含む、化合物およびその薬剤として許容可能な塩を提供する。
AKTタンパク質キナーゼ阻害剤として本発明の化合物を使用する方法、および癌のような過剰増殖性疾患の治療のための方法も提供する。さらなる態様において、本発明は、哺乳動物において、AKTタンパク質キナーゼにより媒介される疾患または病状を治療する方法を提供し、これには、前記障害を治療または予防するために有効な量において、前記哺乳動物に、式Iの化合物またはその薬剤として許容可能な塩を投与するステップを含む。
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炎症および免疫関連用途向けの化合物
本発明は、免疫抑制剤ならびに、炎症状態、アレルギー性疾患、および免疫不全の治療および予防に有用である特定の縮合環化合物またはその薬学的に許容される塩に関する。 (もっと読む)
イオンチャネルリガンドとしてのアミド誘導体およびそれを使用する薬学的組成物および方法
下記:
によって表される式を有する化合物が開示される。これらの化合物は、薬学的組成物として調製されてもよいし、非限定的に、疼痛、炎症、外傷性損傷などを含む、ヒトを含む哺乳動物の種々の状態の予防および治療のために使用されてもよい。本発明の化合物またはその薬学的組成物によって治療される疾患としては、例えば、関節炎、ブドウ膜炎、喘息、心筋梗塞、外傷性脳傷害、急性脊髄損傷、脱毛症(毛髪の喪失)、炎症性腸疾患および自己免疫障害などが挙げられる。
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磁気変換器
本発明は、交番磁界にさらされると大量の熱を発生する、SAR値の高い生体適合性磁気ナノ粒子の製造に関する。発生した熱は、数ある利用法の中でも特に治療目的、具体的には、がんを消滅させるために利用可能である。
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アレルギー性疾患用医薬組成物
【課題】 シノビオリンの発現及び機能を調節することによりIL-4及びIgE産生を抑制又は促進する方法、シノビオリンの発現及び活性を調節する物質を含む医薬組成物の提供。
【解決手段】 シノビオリンの発現及び機能を調節する物質を含む医薬組成物、及びシノビオリンの発現及び機能を阻害することを特徴とするアレルギー性疾患治療剤。
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炎症疾患治療に有用な2−フェニルフェノキシ酢酸
本発明は、炎症疾患(呼吸器系および皮膚で発症するものを含む)の予防および治療に有用である新規なフェノキシ酢酸を提供する。その化合物は、一般式I:
である。
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ピロロピリミジン類およびピロロピリジン類
遊離または塩または溶媒和物形態の、式I
〔式中、X、T1、T3およびT4は明細書に定義した意味を有する。〕
の化合物は、ALK−5および/またはALK−4受容体により仲介される疾患の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も開示する。
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特定の化学的実体、組成物および方法
PI3キナーゼ活性を調節する化学的実体、ならびにPI3キナーゼ活性に関連する化学的実体、医薬組成物ならびに疾患および状態の治療方法が、本明細書に記載される。本発明の別の態様では、薬学的に許容される賦形剤ならびに式I、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIIIおよび/またはXIVの1つまたは複数の化合物を含む組成物が提供される。本発明の実施形態の幾つかでは、組成物は、液体、固体、半固体、ゲルまたはエアロゾル形態である。
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6−アリール/ヘテロアルキルオキシベンゾチアゾールおよびベンゾイミダゾール誘導体、これらの調製方法、薬物としてのこれらの用途、医薬組成物、ならびに特にC−MET阻害剤としての新規使用
本発明は、式(I)の新規生成物
[式中、RはH、HalまたはAlkであり;Aは、NHまたはSであり;R5は、Hまたは(1個以上のHalで置換されていてもよい)Alkであり;R6は、置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールであり;Wは、HまたはCOR7であり、ここで、R7は、シクロアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルコキシまたはNR1R2(R1およびR2の一方がHまたはalkである一方、R1およびR2の他方がシクロアルキルまたは置換されていてもよいアルキルであり;またはR1およびR2は、これらが結合しているNと一緒になって;1個以上の置換されていてもよいO、S、NおよびNHを場合によって含む環式基を形成している。)である。]に関し;本発明はまた、前記生成物のこれらの任意の異性体形または塩に関し、これらは薬物、特にc−Met阻害剤として使用することができる。
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ピリジン誘導体
遊離、または塩もしくは溶媒和物形態の、式I
〔式中、T1、T2、X、Ra、Rb、R8およびR9は明細書に定義した意味を有する。〕
の化合物は、炎症性または閉塞性気道、肺高血圧、肺線維症、肝臓線維症、筋肉疾患および全身性骨格障害の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も開示する。
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