【課題】幹細胞に由来するヒト病態、例えば慢性骨髄性白血病、Ｂ細胞系急性リンパ母細胞性白血病、Ｔ細胞系急性リンパ母細胞性白血病に関連する染色体異常や、造血幹細胞または胚幹細胞の移動に関連する染色体異常などを再現する遺伝子導入哺乳動物の提供。
【解決手段】Ｓｃａ−１^＋細胞において導入遺伝子の発現を導くプロモータを使用して、前記ヒト病態に関与する遺伝子の発現の一使用方法に関して、前記遺伝子導入動物は前記疾病を研究するためかつ前記疾病を治療および／または予防するための化合物を評価するために使用するモデル。 （もっと読む）

本発明は、免疫および非免疫ベースの治療薬の生産並びに疾患診断のための新規の標的に関する。より具体的に、本発明は、共刺激ファミリーメンバーと予想され、肺癌、卵巣癌および結腸癌を含む癌に差次的に発現されるＶＳＩＧ１、ＩＬＤＲ１、ＬＯＣ２５３０１２、ＡＩ２１６６１１、Ｃ１ＯＲＦ３２またはＦＸＹＤ３抗原に対する治療抗体、並びに診断および治療の用途を提供する。また、Ｂ７共刺激を調節するため、自己免疫の治療などの関連する治療のための、これら抗体の利用も提供される。さらに、本発明は、免疫療法、癌治療、および薬剤開発のための適切な標的である、ＶＳＩＧ１およびその変異体、ＦＸＹＤ３およびその変異体、ＩＬＤＲ１およびその変異体、ＬＯＣ２５３０１２およびその変異体、ＡＩ２１６６１１およびその変異体、並びにＣ１ＯＲＦ３２およびその変異体の細胞外領域の発見に関する。 （もっと読む）

【課題】ＴＳ１０ｑ２３.３と称する腫瘍抑制因子に関連する癌の診断および治療方法の提供。
【解決手段】該腫瘍抑制因子をコードする特定のアミノ酸配列を有する、単離ポリペプチド。腫瘍抑制因子に免疫学的に結合するモノクローナル抗体。該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞。腫瘍抑制因子またはそのアレル変異体または突然変異体をコードする領域を含む単離核酸またはその相補体。腫瘍抑制因子の発現を測定する工程を含む、癌の診断方法。腫瘍細胞による該腫瘍抑制因子の取り込みが可能となる条件下で接触させる工程を含む、癌の治療方法。 （もっと読む）

サブスタンスＰ又はサブスタンスＰアナログを用いて細胞増殖及び分化を刺激するための組成物及び方法が提供される。ある様態においては、本方法は、幹細胞をサブスタンスＰ又はサブスタンスＰアナログと接触させることによって、幹細胞を分化を刺激又は向上させるステップを提供する。別の様態においては、本方法は病気、疾病、又は疾患を治療すべく有効量のサブスタンスＰ又はサブスタンスＰアナログを対象に投与するステップを提供する。 （もっと読む）

【課題】 不純物が実質的に混在しないケラタン硫酸オリゴ糖を医薬組成物、抗炎症剤、抗アレルギー剤、免疫調節剤、細胞の分化誘導剤又はアポトーシス誘導剤として利用することを課題とする。
【解決手段】 ケラタン硫酸オリゴ糖からなるケラタン硫酸オリゴ糖画分であって、前記ケラタン硫酸オリゴ糖が、式（Ｉ）で表わされる四硫酸化Ｎ−アセチルラクトサミン四糖、式（II）で表される三硫酸化Ｎ−アセチルラクトサミン五糖、式（III）で表される二硫酸化Ｎ−アセチルラクトサミン二糖から選ばれることを特徴とするケラタン硫酸オリゴ糖画分。
Gal(6S)β1-4GlcNAc(6S)β1-3Gal(6S)β1-4GlcNAc(6S) ・・・（Ｉ）
NeuAc〜Galβ1-4GlcNAc(6S)β1-3Gal(6S)β1-4GlcNAc(6S) ・・・（II）
Gal(6S)β1-4GlcNAc(6S) ・・・（III）
（式中、Galはガラクトースを、GlcNはグルコサミンを、Neuはノイラミン酸を、Acはアセチル基を、6Sは6-O-硫酸エステルをそれぞれ表す。また、〜はα２，３結合又はα２，６結合を表す。） （もっと読む）

本発明は、成長培地およびｉ）インターロイキン−６（ＩＬ６）；ｉｉ）ｆｌｔ３−リガンド（ＦＬＴ３）；ｉｉｉ）幹細胞因子（ＳＣＦ）およびｉｖ）トロンボポエチン（ＴＰＯ）からなるサイトカインの組合せを含む培地に関する。生体外幹細胞および／または親細胞およびそれらの細胞から分化した細胞の増殖への該培地の使用、および前記増殖により得られる前記細胞の使用。 （もっと読む）

【課題】調製される微生物に特異的なリボザイムを使用して、微生物調製物を確認する方法を提供すること。
【解決手段】レオウイルスを含む組成物における外来性の物質の存在を検出する方法であって、当該方法は、以下：
（ａ）リボザイムを発現する指標細胞の集団を提供する工程であって、当該リボザイムは、当該レオウイルスのゲノムを特異的に切断し得る、工程；
（ｂ）当該リボザイムによる当該レオウイルスのゲノムの切断を許容する条件下で、当該指標細胞を、当該組成物と接触させる、工程；および
（ｃ）当該指標細胞に対する、当該組成物の効果を決定する工程であって、ここで、なんらかの病原効果は、当該組成物において、当該レオウイルスに加えて外来性の物質の存在を示す、工程、
を、包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、置換イミダゾ−、ピラゾロピラジン類およびイミダゾトリアジン類、およびそれらを製造するための方法、および疾患、特に血液疾患、好ましくは白血球減少症および好中球減少症の処置および／または予防のための医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

ＴＮＦ−Ｒアゴニスト、例えばＣＤ４０アゴニストを使用する、改善された（より安全でより有効な）治療の方法を提供する。これらの方法は、ＴＮＦ−Ｒアゴニストが（１型インターフェロン及び／又はＴＬＲアゴニストを伴わずに）単独療法として使用される場合に他のやり方では一部の患者に生じる可能性がある毒性（肝毒性）を予防するか又は低下させるのに有効である量の１型インターフェロン及び／又はＴＬＲアゴニストの追加を必要とする。 （もっと読む）

トランスポータータンパク質をコードする修飾化ウイルスおよび修飾化ウイルスの製造法を提供する。該ウイルスを含むワクチンを提供する。該ウイルスはまた、診断法、例えば、腫瘍の検出および画像化において使用され得る。ウイルスはまた、疾患、例えば、増殖性および炎症性疾患の処置法(抗癌剤を含む)において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、miR-34によって調節される遺伝子または遺伝子経路を同定するための、miR-34を使用して遺伝子もしくは遺伝子経路を調節するための、このプロファイルを使用して患者の状態を評価するための、および/または患者を適切なmiRNAによって処置するための、方法および組成物に関する。 （もっと読む）

細胞増殖を阻害するための真核生物の開始因子ｅＩＦ４Ｅとの結合能を有する、ＶＰｇタンパク質、その断片又はその類似体の使用。 （もっと読む）

【課題】予め共刺激シグナルを与えたＴ細胞にアデノウイルスベクターを用いて形質導入を行いＴ細胞内で核酸を発現させる方法を提供すること。
【解決手段】いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３抗体および抗ＣＤ２８抗体によって共刺激を与え、かつアデノウイルスベクターを偽型化してＴ細胞に導入する。本発明はこれらの方法を実施するための組成物にも関し、該組成物は免疫学的疾患や血液学的悪性疾患などの疾患の治療に利用可能なキットまたは医薬組成物として提供される。 （もっと読む）

本発明は、多数の病態を治療する新規の幹細胞ベースの方法を提供する。これらの方法はＣＤ３４⁻幹細胞を使用し、治療されている被験体において骨髄除去を必要としないという点で並はずれた長所を有する。治療される障害に依存して、本方法において使用されるＣＤ３４⁻幹細胞は遺伝的に修飾されるか、または修飾されない。 （もっと読む）

悪性病変、自己免疫性疾患、あるいは感染性疾患を治療するための部品キットであって、その表面にＦｃγＲＩＩＩレセプタ（ＣＤ１６）を発現するエフェクタ細胞と、そのＦｃ領域のＣＤ１６に対する親和性がポリクローナル免疫グロブリンのＣＤ１６に対する親和性よりも大きいモノクローナル抗体とで構成されている。好適に、その表面にＦｃγＲＩＩＩレセプタ（ＣＤ１６）を発現するエフェクタ細胞とはその表面にＦｃγＲＩＩＩレセプタ（ＣＤ１６）を発現する単球あるいは単球前駆体誘導細胞である。また、好適に、この細胞はＣＤ１６を発現する単球、マクロファージ、天然キラー細胞（ＮＫ）、樹状細胞、及びすべての抹消血液単核細胞（抹消血液単球細胞あるいはＰＢＭＣ）から選択される。 （もっと読む）

【課題】新生物細胞を含む可能性のある自己移植片を清浄化するための、かなりの収率を有する非常に選択的な方法の提供。
【解決手段】新生物細胞の選択的な殺傷を示すウイルスを使用することによって、混在した細胞組成物、例えば自己移植片から新生物細胞を選択的に除去する方法。各種のウイルスが、新生物細胞を選択的に除去するが、正常細胞を除去しないことが可能である。例えば、レオウイルスは、ras-活性化新生物細胞を選択的に殺傷し、野生型p53遺伝子を発現するウイルスは、機能障害性p53を有する新生物細胞に対して選択的であり、いずれかのインターフェロン感受性ウイルスは、破壊されたインターフェロン経路を有する新生物細胞に選択的である。 （もっと読む）

本発明は、治療的及び診断的用途を有する可溶性融合タンパク質複合体及びＩＬ−１５変異体、並びにそのようなタンパク質を作製する方法を提供する。本発明は、さらに、本発明に係る融合タンパク質複合体及びＩＬ−１５変異体を用いて、哺乳動物における免疫応答を促進又は抑制する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、変異レオウイルスおよび遺伝子操作されたＩＳＶＰを提供する。具体的には、本発明は、シグマ３ポリペプチドを欠く、もしくはその発現減少を呈する、または機能性シグマ３ポリペプチドを欠く、変異レオウイルスを提供する。本明細書に記載される変異レオウイルスは、ＩＳＶＰを発生させ、安定して繁殖させるために使用することができる。該変異レオウイルスを含む組成物、ならびにこのような変異レオウイルスを使用する方法もまた提供する。 （もっと読む）

本発明は、乳脂肪又は乳脂肪類似物を、任意により少なくとも１つの追加の治療因子、好ましくはラクトフェリン又は金属イオンラクトフェリン、好ましくは鉄ラクトフェリン、好ましくはウシラクトフェリン、好ましくは鉄ウシラクトフェリン、又はその金属イオン機能変種又は機能断片と共に、腫瘍の形成又は成長の抑制、白血球数、赤血球数、又は骨髄細胞数の１又は２以上の維持又は改善、悪液質、粘膜炎及び貧血の低減、免疫系の刺激、又は、癌、癌症状及び癌治療の副作用の治療又は予防のために投与することに関する。本発明の方法及び医薬用途は、食料組成物（食品又は補助食品として）、栄養補助組成物又は医薬組成物によって実施することができる。本発明の方法の実施に有用な組成物も提供される。 （もっと読む）

本発明は、特定の配列の新規なペプチドおよびシグナルペプチドまたは膜固定ペプチドとしてのそれらの使用を提供する。本発明はまた、１以上のこのようなペプチドと目的のポリペプチドを含むキメラポリペプチド、ならびにこのようなペプチドおよびキメラポリペプチドをコードする核酸分子、ベクター、感染性ウイルス粒子および宿主細胞に関する。本発明はまた、このような要素と薬学上許容されるビヒクルを含む医薬組成物に関する。本発明はまた、特に細胞外で、または原形質膜の表面に固定された目的のポリペプチドを発現させるために、このようなペプチドを用いてポリペプチドを組換え的に生産する方法も提供する。 （もっと読む）