説明

Fターム[4C206DA17]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | カルボン酸、その塩、ハロゲン化物、無水物 (3,364) | グリチルレチン酸 (1,538) | 芳香環を含むモノカルボン酸 (1,508) | カルボキシル基が芳香環に直接結合したもの (262)

Fターム[4C206DA17]の下位に属するFターム

Fターム[4C206DA17]に分類される特許

81 - 100 / 156


本発明は、アダパレンもしくは医薬品として許容可能なその塩の使用であって、毎日の局所投与によって座瘡病変の数を低減させるための医薬組成物の製造のための、過酸化ベンゾイル(BPO)との組合せまたは併用での使用に関する。推奨治療は、アダパレンとBPOとを組合せた医薬組成物の形態をとることも、一方はアダパレンを含み他方はBPOを含む2つの組成物の併用適用の形態をとることもできる。 (もっと読む)


本明細書においては、下記の式(I)を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示し、説明する:
【化1】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示し、説明する。
(もっと読む)


本明細書に記載された生分解性薬剤送達システムは、ネイルユニットの種々の状態の治療のためにネイルユニットおよびその周辺組織内に埋め込むために製剤化される。システムには、溶液、固体、半固体、微粒子、または結晶として製剤化され得る、温度非依存性の相変化組成物が含まれる。 (もっと読む)


FAAHインヒビターとして有用であるある種のオキサゾリルピペリジン化合物が記述される。そのような化合物は、製薬学的組成物、ならびに脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)活性によって媒介される疾病状態、障害および症状を処置する方法において使用されてもよい。かくして、本化合物は、例えば、不安、疼痛。炎症、睡眠障害、摂食障害または運動障害(例えば、多発性硬化症)を処置するために投与されてもよい。 (もっと読む)


化学療法および/または放射線療法を受ける哺乳動物において化学療法および/または放射線療法の副作用を処置するための方法であって、RARα、RARβおよびRARγサブタイプの受容体に結合する少なくとも1つのレチノイン酸受容体(RAR)アンタゴニストまたはRARインバースアゴニストの治療有効量を哺乳動物に投与する工程を含む方法を開示する。このような副作用としては、化学放射線療法誘導脱毛症、化学放射線療法誘導血小板減少症、化学放射線療法誘導白血球減少症および化学放射線療法誘導好中球減少症が挙げられる。 (もっと読む)


血液疾患の治療法を記載する。該方法は、式(I)、式(II)、式(III)の化合物の使用を含む。血液疾患は、特に貧血、サラセミア又は鎌状赤血球症である。 (もっと読む)


【課題】気腫または他の肺胞損傷に関連する疾患の治療に有用な受容体作動薬を含有する医薬の提供。
【解決手段】レチノイン酸受容体(BAR)作動薬、特にBARγ受容体に選択的であり、BARαおよびBARβ受容体と対比して、少なくとも20倍であるBARγ選択的作動薬が、気腫または他の肺胞損傷に関連する疾患の治療に有効であり、1種類またはそれ以上の該作動薬を含有する医薬。該作動薬としては、特に下記化合物が優れる。
(もっと読む)


本発明は、新規分類の化合物に関する。これらの化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し得、そして新生細胞の最終分化、並びに細胞増殖停止及び/又はアポトーシスを選択的に誘導すること、それによってこのような細胞の増殖を阻害することに用いるために適切である。したがって本発明の化合物は、新生細胞の増殖によって特徴付けられる腫瘍を有する患者を治療するのに有用である。本発明の化合物はまた、TRX媒介性の疾患、例えば、自己免疫性、アレルギー性疾患及び炎症性疾患の予防及び治療において、並びに中枢神経系(CNS)の疾患、例えば神経変性疾患の予防及び/又は治療において、有用であり得る。本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物、及びこれらの医薬組成物の安全な投薬レジメンであって、従うことが容易であり、かつこれらの化合物の治療上有効な量をインビボで生じさせる投薬レジメンをも提供する。 (もっと読む)


【解決すべき課題】頻尿と排尿困難の2つの現象に対する治療薬を提供する。
【解決手段】GIRKチャネル活性化電流を抑制し、グリシン受容体活性化電流およびNMDA受容体活性化電流の抑制作用を持たない化合物を含有してなる排尿障害治療薬。 (もっと読む)


【課題】
継続的に使用しても安全かつ効果的に寿命を延長することが可能な寿命延長剤を提供する。
【解決手段】リンゴ由来ポリフェノールを有効成分として含有してなることを特徴とする寿命延長剤。 (もっと読む)


本発明は、式(I)のナフトエ酸誘導体、それらの塩およびエステルから選択される少なくとも1種のレチノイド化合物と、18β-グリシルレチン酸塩およびそれらの誘導体から選択される少なくとも1種の抗刺激剤化合物とを含有する生理学的に許容可能な媒体からなる局所用組成物に関する。
(もっと読む)


【課題】優れた特徴をもつ鉄イオン含有殺菌液であるが、耐性菌の出現を避けてとおることはできない。従って、耐性菌の出現を恒久的に阻止するために何らかの工夫を要するので、このことが本願発明の課題である。
【解決手段】主成分として、III価の鉄イオン(Fe3+)の含有量が500〜1500ppm及びL−アスコルビン酸の含有量が500〜2000ppmであって、ソルビン酸、安息香酸及びそれらの塩並びにパラオキシ安息香酸エステルの少なくとも1種を含有し、その含有量が200〜2000ppmである水溶液にマイクロ・ナノバブルを発生させた殺菌消毒液及びマイクロ・ナノバブルを発生させた後、60〜90日間密封して保存した殺菌消毒液である。 (もっと読む)


本発明は種々の治療用途のある新規化合物を開示する。より詳細には本発明は選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規対称性トリフェニル化合物を開示する。 (もっと読む)


本願は、新規ジフルオロフェノール誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用、および、疾患の処置および/または予防のための医薬を製造するためのそれらの使用(特に、心血管障害の処置および/または予防のための)に関する。 (もっと読む)


血小板活性化または高トロンビン活性に関連する障害の治療または予防のための方法および組成物が提供され、それには適宜に選択される投与経路に適した製薬上許容される担体中での有効量の式(I)の化合物(置換基は本明細書で定義の通りである)またはそれの製薬上許容される塩、エステルもしくはプロドラッグを投与する段階がある。

(もっと読む)


そのような治療を必要とする患者への、RXR活性化閾値以下のレベルおよびRXR有効量またはそれ以上でのRXRアゴニストの投与を含む癌の治療方法が開示される。もう1つの実施例において、本発明はそのような治療が必要な患者へ、増加した濃度のRXRアゴニストを投与して、前記患者への前記RAR活性化閾値および前記RXR有効量を決定すること、および前記患者への前記RAR活性化閾値以下のレベルおよび前記RXR有効量でまたはそれ以上で前記RXRアゴニストの投与をすることを含む癌の治療方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、膣のpHを低下させ、かつ、自己感知される膣の臭気を減少させるための無水組成物と方法とに関する。そのような組成物は、膣領域に施用して、膣のpHを低下させ、そのようなpHを一定期間に渡って維持するのに役立たせることができる。
【解決手段】酸−酸緩衝系を含有する水性組成物において、前記組成物が無水物である、組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、膣の健全なpHを維持して膣の臭気を制御する無水組成物と方法とに関する。そのような組成物は、膣領域に施用して、膣のpHを低下させ、そのようなpHを一定期間に渡って維持するのに役立たせることができる。
【解決手段】酸−酸緩衝系を含有する組成物であって、前記組成物が無水物である、組成物。 (もっと読む)


本発明は、癌の治療を要する被験者に対して第1量のSAHA、或いはその医薬的に許容され得る塩または水和物及び第2量のターグレチンを投与することによる前記被験者における癌の治療方法に関する。SAHA及びターグレチンは治療有効量を含むように投与され得る。
(もっと読む)


抗アポトーシスMcl−1タンパク質の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物、ならびにMcl−1タンパク質を発現している疾患の治療方法が開示される。

(もっと読む)


81 - 100 / 156