【課題】人体に対して安全で、環境負荷が少なく、かつ安価な原材料を用いて大量製造が可能な２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エタノールの製造法を提供すること。
【解決手段】一般式［１］
【化１】


「式中、Ｒ^１は、水素原子または置換されていてもよいアシル基を；Ｒ^２は、水素原子または置換されていてもよいアルキルもしくはアリール基を示す。」で表される（フェニルチオ）酢酸誘導体またはその塩を製造中間体とする製造法は、医薬品の合成中間体として重要な２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エタノールを安全かつ容易に製造する方法として有用である。 （もっと読む）

【課題】 イリドイド類の中間体として有用な新規なシクロペンテン誘導体、その製造方法及び該シクロペンテン誘導体を用いて、ジヒドロネペタラクトンとマタタビラクトンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹はメチル基、エチル基又はトリクロロエチル基）
で表される構造を有するシクロペンテン誘導体、溶媒の存在下に、アセト酢酸ｔｅｒｔ−ブチルとハロゲノアセト酢酸アルキルエステルとを縮合させて、前記シクロペンテン誘導体を製造する方法、及び前記シクロペンテン誘導体を用い、（Ａ）〜（Ｇ）工程を施すことにより、ジヒドロネペタラクトンとマタタビラクトンを製造する方法である。 （もっと読む）

本発明は、
式（１）：


で表わされる４−ビフェニリルアゼチジン−２−オン誘導体の製造方法に関する。
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本発明は、下記式（1）又は（2）で表される、光学活性L-スレオ-β-ベンジルオキシアスパラギン酸又はそのベンゼン環置換類縁体の光感受性誘導体に関する。この化合物は、光分解に拠り、L-グルタミン酸トランスポーターのグルタミン酸取り込み活性を抑制する機能を示す化合物を産生する。


式中、R¹は水素原子、アミノ基、アシル基部分が置換されてもよい直鎖若しくは分岐低級脂肪族アシルアミノ基、環状脂肪族アシルアミノ基、又は芳香環上に置換基を有してもよい芳香族アシルアミノ基を表し；R²は水素原子、又はニトロベンゼン環上で２以上の水素原子を置換してもよい直鎖若しくは分岐低級脂肪族アルキルオキシ基を表し；R³は水素原子、メチル基、又はカルボキシル基を表し； R⁴及びR⁵は各々水素原子、水酸基、アルキル部分が置換されてもよい直鎖若しくは分岐低級アルキルオキシ基、アミノ基、直鎖若しくは分岐低級アルキル置換アミノ基、又はハロゲン原子を表す）。
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一般式（Ｉ）のカルボキサミド誘導体又はその塩を調製する方法。その化合物を調製するための中間体。 （もっと読む）

細菌の感染、とくにグラム陰性細菌によって生じる感染の光線力学処置に有用で、光感受特性と水に高い溶解性とを有するフタロシアニン誘導体について述べる。
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【課題】光に対する感度が向上する感光性樹脂を構成するため、水溶性の新規な芳香族アジド化合物及び、それから誘導される感光性モノマーおよび（共）重合体を提供することを目的とする。
【解決手段】新規な芳香族アジド化合物からなる感光性モノマー（ＩＩ）、その前駆体（Ｙ＝Ｈ）および（ＩＩ）で表されるモノマーの（共）重合体を提供する。


（式中、Ｘは水素原子、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ_４を、Ｒ_１、Ｒ_２は同じでも異なっていても良く、水素原子、ハロゲン基、ヒドロキシ基、炭素数５以下のアルコキシ基を表し、Ｙはモノマーの場合、メタクリロイル、アクリロイルなどの不飽和炭化水素基を表わす。） （もっと読む）

【解決手段】 ＨＦＣ−２４５ｆａの製造における中間生成物として有用な１−クロロ−１、３、３、３−テトラフルオロプロパンと１、２−ジクロロ−３、３、３−トリフルオロプロペンの共沸及び共沸類混合物を提供している。ＨＦＣ−２４５ｆａは、無毒で、オゾンを損耗させることの無いフッ化炭化水素であり、溶剤、発泡剤、冷媒、洗浄剤、エアゾール噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤組成物及びパワーサイクル作動流体として役立つ。 （もっと読む）

本発明は、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ¹¹、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、ｋ、ｌおよびｍが、本記載で規定したとおりである式（１）の化合物を製造する方法に関し、またこの化合物の医薬品として許容できる塩、プロドラグおよび溶媒和物に関する。本発明は、Ｒ⁴およびＲ⁵が、水素およびＣ₁−Ｃ₆のアルキルから独立に選択され；各々のＲ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶が水素、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキルおよびＣＨ₂ＯＨから独立に選択され、またＲ¹⁷およびＲ¹⁸が独立にＣ₁−Ｃ₆のアルキルであり、またｋおよびｌが独立に１〜３の整数である式（３ａ）によって表される中間体、そしてこの中間体を製造する方法にも関する。
【化１】

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オキシインドールおよびチオ−オキシインドール化合物を調製する方法が提供され、こうした化合物は、有用な医薬品の前駆体として有用である。具体的には、５−ピロール−３，３−オキシインドール化合物および５−（７−フルオロ−３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボニトリルを調製する方法が提供される。また、イミノベンゾ［ｂ］チオフェンおよびベンゾ［ｂ］チオフェノン化合物を調製する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】工業的規模で効率よく製造することができ、しかも煩雑な副生物の後処理を要しない（メタ）アクリル酸エステルの製造法。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基、Ａは２価のＣ５〜１２の架橋環式炭化水素基、Ｘは水素原子、アルカリ金属原子、Ｃ１〜４のアルキル基または四級アンモニウム基を示す）で表される化合物およびその製造法、式（Ｉ）で表される化合物と、式（II）：


（式中、Ｒ^２は、Ｃ１〜４のアルキル基もしくはＣ４〜２０の１価の脂環式炭化水素基を示すか、または２個のＲ^２は相互に結合してＣ４〜２０の脂環式炭化水素基を形成していてもよい）で表されるアルコールとを反応させて得られる（メタ）アクリル酸エステルの製造法。 （もっと読む）

【課題】フルオラス合成法において目的化合物の合成終了後、目的物に付加した高度にフッ素化された基を切り離し、これを再生して再利用することが容易な高度にフッ素化された化合物の提供。
【解決手段】下記式
【化２８】


（式中、Rfは、パーフルオロアルキル基を１つまたは複数箇所有する、高度にフッ素化されたアシル基を、Rは水素、アルキル基、アラルキル基、アリール基、炭素数３〜１６のパーフルオロアルキル基のいずれかを、ｍは０〜６の整数を、ｎは０〜２の整数を、ｐは０〜６の整数を、ｑは１〜６の整数を、ｓは０〜２の整数を表し、Rf、R、p、q、sはその表示各位において同一である必要はない。）
で表される高度にフッ素化されたアルコール誘導体およびこれにリンカーを結合して汎用性を高めたその合成用試剤としての使用である。 （もっと読む）

ＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤の合成に有用な、光学活性３−アミノ−ブテンおよび１，２−ジヒドロキシ−３−アミノ−ブタン中間体化合物、並びにこれらの中間体化合物の製造法が開示される（式Ｉ）。
【化１】

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（a）ニトロオレフィンおよび（b）α-置換β-ジカルボニルまたは酸性C-H化合物を有する同等の化合物からジアステレオトピック基を持つ第4級炭素原子を有するキラル化合物を合成する方法を開示する。不斉炭素原子を含む置換基の1個と第4級炭素原子を含むジアステレオトピック基の1個との間での続いての分子内反応は、1個が相対的な立体化学に対する制御を備えた第4級である、2個の隣接する不斉中心を有する新しい化合物を作成する。 （もっと読む）

アルデヒド及び／又はケトンと水素及び、第１級アミン及び第２級アミンの群から選択された窒素化合物とを不均一系触媒の存在下で反応させることによりアミンを製造する方法において、触媒が、少なくとも１種の触媒活性金属及び／又はこの金属の少なくとも１種の化合物を担体としての織物、編物又はシート上に施与することにより製造可能な触媒充填物であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、ポリウレタン製造に使用され、ホルムアルデヒドのヒドロキシル含有オリゴマーの反応により作製される出発化合物に関する。 （もっと読む）

サブミクロンサイズの銅粉末の生成方法であって、銅モノエタノールアミン錯体の溶液を含む前駆体組成物を提供する工程；および銅モノエタノールアミン錯体が銅粉末へ転化される温度へ、この前駆体組成物を加熱する工程を含む方法。ニッケル粉末の生成方法であって、ニッケルモノエタノールアミン錯体の溶液を含む前駆体組成物を提供する工程；およびニッケルモノエタノールアミン錯体がニッケル粉末へ転化される温度へ、この前駆体組成物を加熱する工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】各種の反応性、有機溶剤への溶解性、感光性材料、安定剤、銀塩の還元剤としても有用に用いられる新規なビスフェノール型ヒンダードフェノール化合物を提供する。
【解決手段】次式で表わされる新規な2,2'-メチレンビスフェノール化合物。
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【課題】 空気や湿気に安定で取り扱いが容易であるとともに優れた吸着性能を有する有機ゼオライトの提供。
【解決手段】 例えば、９，１０−ビス〔３，５−ビス（４−ヒドロキシビフェニル）−１−フェニル〕アントラセンを酢酸エチルに溶解させ、クロロホルムを加えて得られる多孔質有機結晶構造を有するアントラセン系有機ゼオライト。 （もっと読む）

本発明は、１）７〜８範囲のｐＨ条件下で式（２）のエピクロロヒドリンを式（３）のシアン化塩と反応させて、式（４）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルを形成し；及び２ａ）式（４）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルをアルコール溶媒に溶解して塩化水素と反応するか、または、２ｂ）式（４）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリルを塩化水素で飽和されたアルコール溶媒中で反応して、式（１）の４−クロロ−３−ヒドロキシブチロニトリル酸エステルを形成する段階を含む、アトルバスタチン製造のための中間体である、４−クロロ−３−ヒドロキシブタン酸エステルを高純度及び高収率で製造する方法に関するものである。 （もっと読む）