本発明は、ａ５ｂ１機能を阻害する化合物、それらの製造方法、それらを活性成分として含有する医薬組成物、薬剤としてのそれらの使用、およびヒトなどの温血動物での充実性腫瘍の処置のためのような、有意の血管新生または血管の成分を有する疾患の処置に用いるための薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。本発明は、更に、ａ５ｂ１を阻害する、そして更に、他のインテグリンに対して一つまたは複数の適当な選択性プロフィールを示す化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】アミノ基が保護された２−アミノプロパノール誘導体より、数工程を経て立体選択的に２−アシルアミノ基を有するプロパノール誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】アミノ基が保護された２−アミノプロパンジオール類をメシル化し、次いでアミン類と反応させ、得られた２−アミノプロパノール類からアミノ保護基を脱離させた後、アシル化剤またはカルボン酸とアミンの縮合剤を反応させることにより２−アシルアミノプロパノール類を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】３,３−ジフェニルプロピルアミン類の新規な誘導体、その製造方法、その新規な化合物を含有する薬学的組成物、および薬物を調製するためのこれらの化合物の使用を提供すること。
【解決手段】一般式１で示されるジフェニルプロピルアミン類誘導体


（ここで、Ａは水素または重水素、Ｘはアミノ基を表す。）、その製造法、および薬剤組成物への使用。 （もっと読む）

【課題】 副作用が弱く、優れた炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するピノセンブリンカルコン誘導体、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤を提供する。
【解決手段】 副作用が弱く、優れた炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するピノセンブリンカルコン誘導体は、ピノセンブリンカルコンとパルミチン酸、１４−メチルパルミチン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、ドコサペンタエン酸、アルファ−リポ酸、ガンマーリノレン酸、ステアリン酸、メチルステアリン酸のいずれかと結合してなる誘導体であり、マツバ又は緑茶の粉砕物とエステル交換用リパーゼを添加し加温、あるいは、大豆と納豆菌により発酵し、柿の葉エキス含有大豆油で抽出して得られる。食品製剤又は化粧品は、ピノセンブリンカルコン誘導体、アスタキサンチン、柿の葉エキス含有大豆油からなるものである。抗炎症剤はピノセンブリンカルコン誘導体からなるものである。 （もっと読む）

【課題】高輝度・高発光効率、発光劣化が少なく信頼性の高い有機電界発光用発光材料、および有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】陽極層および陰極層の両電極間に、発光層を含む複数層の有機化合物薄膜を形成してなる有機電界発光素子において、前記発光層がホスト材料とドーパント材料とからなり、前記ホスト材料が特定構造のユニットを含んでなる重合体からなり、ドーパント材料が、ジアリールアミンナフタリン化合物からなる有機電界発光素子。 （もっと読む）

ラセミ体の化合物を分割する方法であって、下記の各ステップを有する：ａ）ラセミ体の化合物を、分割剤と反応させるステップと；ｂ）分割剤及び対象のエナンチオマーのジアステレオ異性体複合体を形成するステップと；ｃ）対象のエナンチオマーを、得たジアステレオ異性体から分離するステップとを有し、この方法は、上記の分割剤が、式（Ｉ）の化合物であることを特徴とする。式（Ｉ）の分割剤と対象となるエナンチオマーとのジアステレオ異性体複合体についても述べる。本発明による方法により、酸性及び塩基性のラセミ混合物を分離することが可能となる。
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例えば神経因性疼痛などの痛みの予防と処置に有用な化合物と方法が、それを必要とする患者に提供される。化合物はS1P受容体活性に検出可能な変化を誘導することができる“SIP調節”剤となり得る。 （もっと読む）

【課題】作物保護剤、特に有用植物の作物中に共生する雑草に対する使用にきわめて好適な除草剤有効成分／薬害軽減剤（毒性緩和剤）の組み合わせ技術を提供する。
【解決手段】特定構造を有するフェノキシアルカン酸誘導体、ピリジルオキシアルカン酸誘導体およびキノリンオキシアルカン酸誘導体を除草剤の植物に対する毒性副作用に対して栽培植物を保護するための毒性緩和剤として使用する。除草剤と上記毒性緩和剤とを含有する薬剤は、特に禾穀類のための選択的除草剤として好適である。 （もっと読む）

式Ｉ及び式ＩＩの化合物、それらを含む組成物、並びにセロトニン媒介性疾患及び障害を治療、予防及び管理するためのこれらの使用方法が開示される。 （もっと読む）

式(I)
【化１】


（式中、Ｘ、R²、R³、R⁵及びR⁶は明細書に定義されたとおりである）
の化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有益である。
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【課題】ビフェニルアラニン化合物を製造するための中間体として有用な化合物の提供。
【解決手段】式（１）（式中、Ｒ^１及びＲ^２は水素原子、ハロゲン原子等を示す。）で表されるビフェニルメチルヒダントイン化合物。ビフェニルメチレンヒダントイン化合物（２）を還元することを特徴とする、ビフェニルメチルヒダントイン化合物（１）の製造方法。ビフェニルメチルヒダントイン化合物（１）を加水分解することを特徴とする、ビフェニルアラニン化合物（３）の製造方法。
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本発明は、構造式（Ｉａ）の化合物：
【化１】
あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物またはプロドラッグに関する。Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_６、Ｘ_１０、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｙ、Ｚ、Ｌ、およびｎは本願明細書に定義される。これらの組成物は、免疫抑制剤として、ならびに炎症症状、アレルギー性疾患および免疫疾患の治療または予防に有用である。

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【課題】 室温でスメクチックA相を呈する重合性液晶組成物において、窒素置換することなく光重合することを可能にし、さらに光学異方体として高い耐熱性を実現するのに有用な重合性液晶化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


で表される重合性液晶化合物であって、Ｙ^１が−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表すことに特徴を有する。本願発明の重合性化合物を構成部材とする光学異方体は、耐熱性が高いことから位相差フィルム等に有用である。 （もっと読む）

本発明は、構造式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、またはプロドラッグに関し、式中、Ａ、Ｙ、Ｌ、Ｒ_１、Ｗ_１、およびＷ_２は本明細書で定義する。これらの化合物は、免疫抑制剤として有用であり、かつ、炎症状態、アレルギー性疾患、および免疫疾患の治療および予防に有用である。
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【課題】安全で、簡便に摂取可能な、食品素材、医薬品素材として適したインスリン様作用を有する物質を開発し、当該組成物もしくは物質を用いた、医薬、食品、飲料または飼料を提供すること。
【解決手段】カルコン類化合物、アセトフェノン類化合物、クマリン類化合物、フタリド類化合物、それらの誘導体、及び薬理学的に許容されるそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１つの化合物を有効成分として含有することを特徴とするインスリン量またはインスリン応答の変調を伴う疾患の治療剤および予防剤、インスリン様作用剤、食品、飲料および飼料、細胞へのグルコース取り込み促進剤、並びに脂肪細胞への分化誘導剤。 （もっと読む）

【課題】 低比誘電率樹脂に変換できるビスアミノフェノール化合物を提供する。
【解決手段】 ダイヤモンドイド構造より構成される基にアミノヒドロキシフェニル基を有する基が２つ結合した構造を有するビスアミノフェノール化合物である。
前記ビスアミノフェノール化合物は、一般式（１）で表されるものである。
【化１】


（式中のＸは、ダイヤモンドイド構造より構成される基を示し、ｎは、０または１を示し、Ｙは水素原子またはアルキル基またはダイヤモンドイド構造より構成される基を示す。） （もっと読む）

【課題】カリウムチャネル開口活性、特にＢＫチャネル開口活性を有する新規な化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ_１−１０アルキル等、Ｒ^４は、−ＣＯＯＲ^１３、−ＣＯＮＲ^１４Ｒ^１５およびテトラゾール−５−イルから選択され；Ｒ^５およびＲ^６は、水素原子、ヒドロキシおよびアルキル等から選択され；Ｘは、水素原子、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_２−１０アルケニル、Ｃ_２−１０アルキニルから選択される。］で表される化合物であり、医薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】解像性に優れ、アルカリ水溶液で現像可能な感光性樹脂組成物の提供。
【解決手段】式（２）で表される繰返し構造単位を少なくとも一種有する重合体と光酸発生剤とからなる化学増幅型感光性樹脂組成物を用いる。


（Ｒ²は水素原子または酸により分解する基。） （もっと読む）

化学式（Ｉ）の一般構造を有する化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、またはエステルは、肥満、代謝性疾患、依存症、中枢神経系の疾患、心臓血管障害、呼吸器障害、および胃腸障害などの疾患、障害、または状態を治療する際に有用である。本発明は、少なくとも１種の化学式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、エステル、または立体異性体を含む、メタボリック症候群、肥満、腰回り、脂質プロフィール、インスリン感受性、神経炎症性障害、認知障害、精神病、常習行為、胃腸障害、および心臓血管状態を治療、減少、または改善するための組成物を提供する。

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【課題】 薬物製剤および作物保護剤を製造するための中間体として用いることができる光学活性アシル化（Ｒ）−アミンを提供する。
【解決手段】 Ｎ−［（Ｒ）−１−メチル−ω−（置換フェニル）メチル、エチル又はプロピル］を有するクロルアセトアミド又はシアノアセトアミド誘導体に関する。本化合物は例えばラセミ体のアミン類とクロロ酢酸エステルとをカンジダ・アンタルクチカからのリパーゼの存在下、反応させて得られる。高い収率と優れた光学純度における多数の光学活性アミンの製造を可能にすることができる。 （もっと読む）