【課題】 機能性高分子等の原料として有用と期待される、新規なアミノアルコキシスチレン類及びその効率的な製造方法、並びにその重合体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 触媒の存在下に、下記一般式（２）


（Ｒ^１，Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基を表す。Ｘはハロゲン原子を表す。ｎは３〜６の整数を表す。）で示されるアミノアルコキシフェニルマグネシウムハライドと下記一般式（３）


（Ｘはハロゲン原子を表す。）で示されるビニルハライドとを反応させて、アミノアルコキシスチレン類を得る。 （もっと読む）

本発明は、サルブタモールおよびサルブタモール前駆体およびその酸付加塩のエナンチオマー濃縮プロセスに関する。（Ｉ）において、Ｒは水素またはベンジルであり、Ｒ’は水素またはベンジルであり、ＸはＣＨ_２ＯＨまたはＣＯＯ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルであり、本プロセスは、ｐＨ＜３、２０℃および１０１３ミリバールで５０ｇ／ｌ未満の水への溶解度を有する少なくとも３個の炭素原子を有するアキラルなカルボン酸Ａとの酸付加塩の形態の式（Ｉ）の化合物を、式（Ｉ）の化合物のエナンチオマーとアキラルなカルボン酸Ａとの混合物を含有する溶液から、式（Ｉ）の化合物またはその酸付加塩の所望のエナンチオマーの種結晶の存在下で結晶化し、これによりエナンチオマー濃縮された式（Ｉ）の化合物の酸付加塩を得るステップを含む。
【化１】

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【課題】医・農薬の中間体として有用である光学活性β‐ヒドロキシ‐α‐アミノカルボン酸誘導体のアンチ体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】式(1)
【化1】


[式中、R¹は、置換若しくは無置換のC_1-20アルキル基又は置換若しくは無置換のC_4-12芳香族基を意味し、R²は、置換若しくは無置換のC_1-20アルキル基又は置換若しくは無置換のC_4-12芳香族基を意味する。]で表されるα‐アミノアシル酢酸エステル化合物を、酸の存在下、触媒的不斉水素化反応により水素化することを特徴とする、式(2)又は式(3)
【化2】


[式中、R¹及びR²は、前記と同じ意味を示す。]で表される光学活性β‐ヒドロキシ‐α‐アミノカルボン酸誘導体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規分類の化合物に関する。これらの化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し得、そして新生細胞の最終分化、並びに細胞増殖停止及び／又はアポトーシスを選択的に誘導すること、それによってこのような細胞の増殖を阻害することに用いるために適切である。したがって本発明の化合物は、新生細胞の増殖によって特徴付けられる腫瘍を有する患者を治療するのに有用である。本発明の化合物はまた、ＴＲＸ媒介性の疾患、例えば、自己免疫性、アレルギー性疾患及び炎症性疾患の予防及び治療において、並びに中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患、例えば神経変性疾患の予防及び／又は治療において、有用であり得る。本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物、及びこれらの医薬組成物の安全な投薬レジメンであって、従うことが容易であり、かつこれらの化合物の治療上有効な量をインビボで生じさせる投薬レジメンをも提供する。 （もっと読む）

α７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ｎＡＣｈＲ）アゴニスト活性を有する化合物、その調製方法、それを含有する医薬組成物ならびに神経系および精神疾患の治療のためのその使用。 （もっと読む）

次に示された式(I)を有する化合物を開示する。これらの化合物は、医薬組成物として調製することができ、かつ限定的でない例として疼痛、炎症、外傷性損傷などを含む、ヒトを含む哺乳類の様々な状態を予防及び治療するために使用することができる。
【化１】
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フリードライヒ運動失調症（ＦＲＤＡ）、レーバー遺伝性視神経症（ＬＨＯＮ）、ミトコンドリアミオパチー、脳症、ラクトアシドーシス、脳卒中様症状（ＭＥＬＡＳ）、またはカーンズ・セイアー症候群（ＫＳＳ）などのミトコンドリア病の治療方法または抑制方法のみならず、本発明の方法において有用な化合物についても開示する。他の疾患の治療に有用な方法および化合物も開示する。対象者の代謝状態および治療の効果の評価に有用なエネルギーバイオマーカーも開示する。エネルギーバイオマーカーを調節し、正常化し、または強化する方法のみならず、かかる方法に有用な化合物も開示する。 （もっと読む）

【課題】芳香族ハロゲン化合物とビニル化合物を反応させる芳香族オレフィン化合物の製造において、従来のパラジウム錯体触媒に比し、より簡便に製造でき、かつ、取り扱いの容易で、触媒活性の高い新たなパラジウム錯体触媒を提供し、また、当該触媒を用いた芳香族オレフィン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記の一般式で表されるパラジウム錯体からなる炭素―炭素カップリング触媒：

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【課題】親水基としてポリオキシアルキレン鎖を持たず、乳化重合時の安定性を良好なものとし、しかも、ポリマー及びポリマーフィルムの耐水性、接着性、耐熱性、耐候性等の諸特性が著しく改善された反応性乳化重合用乳化剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とする乳化重合用乳化剤である。


（式中、Ｒ^１は炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はアルケニル基または水素原子であり、Ｒ^２及びＲ^３は一方又は両方がアルケニル基である。また、Ｒ^２及びＲ^３は異なるアルケニル基でも良い。Ｘ^１及びＸ^２のうち少なくとも一つはアニオン性親水基であり、残りのＸ^１及びＸ^２は水素原子又は炭化水素基である。ｎは１〜２００である。） （もっと読む）

【課題】ラソフォキシフェン、ナフォキシジン、その類縁体の新規製造方法の提供。
【解決手段】特定のベンズアンデヒドを含む３成分カップリング反応を行い、式（４）で表わされる化合物を得る。これをハロゲン誘導炭素環形成反応に付す。
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【課題】溶剤への溶解性および結着樹脂との相溶性に優れたジアミン誘導体、および感度に優れた電子写真感光体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるジアミン誘導体を用いる。
［化１］


Ａｒ¹はアリーレン基等、Ａｒ²、Ａｒ³はアリール基等、Ｒ¹〜Ｒ¹²は水素原子等、ｍは０以上の整数、ｎは１以上の整数。 （もっと読む）

【課題】 １，３，５位に電子吸引性基を有する芳香族化合物を工業的に効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明の芳香族化合物の製造法は、下記式（1a）又は（1b）
【化１】


（式中、Ｒはアルキル基を示し、Ｘは電子吸引性基を示す）で表される化合物をルイス酸の存在下で反応させて、下記式（２）
【化２】


（式中、Ｘは前記に同じ）で表される芳香族化合物を得ることを特徴とする。Ｘとしては、アシル基、置換オキシカルボニル基（エステル基）、シアノ基などが特に好ましい。ルイス酸として、例えば、周期表３族、４族、１２族、１３族、１４族または１５族元素を含む化合物が用いられる。 （もっと読む）

【課題】親水基としてポリオキシアルキレン鎖を持たず、乳化重合時の安定性を良好なものとし、しかも、ポリマー及びポリマーフィルムの耐水性、接着性、耐熱性、耐候性等の諸特性が著しく改善された反応性乳化重合用乳化剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とする乳化重合用乳化剤である。


（式中、Ｒ^１は炭化水素基である。Ｒ^２及びＲ^３はアルケニル基または水素原子であり、Ｒ^２及びＲ^３は一方又は両方がアルケニル基である。また、Ｒ^２及びＲ^３は異なるアルケニル基でも良い。Ｘ^１及びＸ^２のうち少なくとも一つはアニオン性親水基であり、残りのＸ^１及びＸ^２は水素原子又は炭化水素基である。ｎは１〜２００である。） （もっと読む）

【課題】効率的に不純物である二量体を低減した高純度マンデル酸又はその誘導体の高収率な製造方法を提供すること。
【解決手段】鉱酸でマンデロニトリル又はその誘導体の加水分解反応を行う光学活性マンデル酸又はその誘導体の製造方法であって、マンデル酸又はその誘導体とマンデルアミド又はその誘導体に対するマンデル酸又はその誘導体の生成比を５０％以下とする光学活性マンデル酸又はその誘導体の製造方法及びマンデロニトリル又はその誘導体が実質的に消失するまでの加水分解反応温度を５０℃未満とする該方法。 （もっと読む）

【課題】工程が安全、簡略で収率の高い、安息香酸エステル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ベンゾニトリル類誘導体と、一般式（ＩＩ）で表わされるアルコール類を塩基存在下反応させて、一般式（ＩＩＩ）で表わされるイミド酸エステル類を合成した後、これを酸加水分解する一般式（ＩＶ）で表わされる安息香酸エステル類の製造方法。一般式（ＩＩ） ＨＯ−Ｒ²（式中、Ｒ²は置換又は無置換のアルキル基を表わす。）一般式（ＩＩＩ）


（Ｒ¹は電子吸引性の置換基を表わす。Ｒ²は前記と同義。）一般式（ＩＶ）


（Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ前記と同義。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ｊ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びＣＫＥは、所与の意味を有する。］の新規シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類、それらを調製するための方法及び中間体、並びに、有害生物防除剤及び／又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類及び栽培植物の耐性を向上させる化合物を含んでいる選択的除草剤にも関する。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩と浸透性向上剤を添加することにより、式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる植物保護剤の効力を増強することにも関する。
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アミノアルコールまたはそれらの塩およびスルホンアミド置換アルコール化合物の調製プロセスを提供する。望ましくは、上記スルホンアミド置換アルコール化合物は、複素環式スルホンアミドトリフルオロアルキル置換アルコール化合物またはフェニルスルホンアミドトリフルオロアルキル置換アルコール化合物である。 （もっと読む）

【課題】固形製剤の製剤化に適した結晶形の塩酸サルポグレラートを提供すること、及び再現性よく、より簡単な操作で、高い収率でその結晶形のものを製造する方法を提供すること。
【解決手段】図１と実質的に同一に示される粉末Ｘ線回折スペクトルを有する塩酸サルポグレラートのＢ形結晶を、アセトン、アセトニトリル、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及びテトラヒドロフランからなる群から選ばれた一種の溶媒若しくは二種以上の混合溶媒又はそれらの溶媒と水との混合溶媒から再結晶する方法により製造し、提供する。
前記溶媒の中でも含水アセトン又は含水アセトニトリルが好ましく、特に含水比率が１〜１０重量％の含水アセトン又は含水比率が１〜７重量％の含水アセトニトリルが好ましい。 （もっと読む）

可溶性エポキシド加水分解酵素（sEH）に対して活性のある化合物、それらの組成物及び使用方法及び製造方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は垂直配向モード液晶表示素子用配向材料及びその製造方法に関し、より詳しくは、液晶を均一で垂直に配向させ、耐熱性及び表面強度のような機械的特性に優れるだけでなく、液晶のプレチルト角が高く、特に液晶の応答速度を速くすることができる化学式（１）で示されるジアミノベンゼン誘導体（明細書参照）、その製造方法、及びこれを利用した液晶配向膜に関するものである。 （もっと読む）