ピペラジン、［１，４］ジアゼパン、［１，４］ジアゾカン、および［１，５］ジアゾカン縮合イミダゾ環化合物（すなわち、イミダゾキノリン、テトラヒドロイミダゾキノリン、イミダゾナフチリジン、テトラヒドロイミダゾナフチリジン、およびイミダゾピリジン）、それらの化合物を含む医薬組成物、中間体、製造方法、ならびに、動物におけるサイトカインの生合成を誘導するか阻害するため、およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含めた疾患の治療における、免疫調節薬としてのそれらの化合物の使用方法が開示されている。 （もっと読む）

（式中、ｎは０〜３の整数を表し、Ｒ^１は置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換の脂環式複素環基または置換もしくは非置換の芳香族複素環基を表し、Ｒ^２はハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換の脂環式複素環基、置換もしくは非置換の芳香族複素環基、−ＣＯＲ^８などを表し、Ｒ^３およびＲ^４は同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアラルキル、−ＣＯＲ^１２などを表す）
例えば、上記一般式（Ｉ）で表されるチアゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するアデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤などを提供する。 （もっと読む）

MgCl₂、エタノールおよびルイス塩基(LB)を含む付加物であって、該化合物が次の式MgCl₂・(EtOH)_n(LB)_p（ここで、nは2〜6であり、pは次の式p/(n+p)≦0.1を満足する値を有する）で定義されるモル比で存在する付加物を提供する。該付加物は、高い活性のZN触媒の製造における前駆体として用いられ得る。 （もっと読む）

本発明の金属化合物は、下記一般式（I）で表されるもので、融点が低く液体の状態で輸送が可能であり且つ蒸気圧が大きく気化させやすく、しかも他の金属化合物と混合しても配位子交換や化学反応により変質せず、金属化合物を気化させて薄膜を形成するＣＶＤ法等の薄膜製造方法に用いられる原料に適している。
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本発明は、式I：


〔式中、可変記号R¹〜R¹⁵は、明細書本文中に示した意味を有する〕
のベンゾイル置換フェニルアラニンアミド、その農業上有用な塩、その製造のための方法および中間体、ならびに望ましくない植物を防除するためのかかる化合物または該化合物を含有する物質の使用に関する。
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高親油性カンプトテシン誘導体を合成する方法。この方法は、改変Ｍｉｎｉｓｃｉ型アルキル化反応において、溶解した未誘導体化カンプトテシンをシリル化された複素環式化合物と反応させて、カンプトテシンの７−置換誘導体を生成する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＸが説明において列挙したように定義される式Ｉのトリアゾロピリミジン、前記物質を作製するための方法、および望ましくない微生物の抑制のためのそれらの使用に関連する。

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本発明は、少なくとも1種の式(I)のアミノアルキルシランASを少なくとも1種の式(II)のアルデヒドALDと反応させることによって製造できるアルジミノアルキルシランALSに関する。また、本発明は、それらの製造方法、接着組成物のほかに、アミンと反応することのできる化合物を含む組成物、特にポリウレタン組成物中での前記アルジミノアルキルシランの使用に関する。アルジミノアルキルシランALS、およびアルジミノアルキルシランを含有する組成物は、臭気が低いか、あるいは無臭であり、かつ貯蔵寿命が長いという重要な利点を有する。
［化１］

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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、
Ｍ¹が、元素周期表の第３、４、５又は６族の元素又はランタノイドを表し、
Ｘが、同一であっても異なってもよく、それぞれ有機又は無機の基を表し、且つ２個の基Ｘが相互に結合しても良く、
ｎが、１〜４の自然数であり、
Ｚが、１〜４０個の炭素原子を有する二価の有機基であり、この二価の有機基は、インデニルの２個の炭素原子と共に、飽和又は不飽和、置換又は無置換の、４〜１２原子の環員を有する環を形成し、且つインデニルと縮合した環内のＺが、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＴｅからなる群から選ばれる一個以上の同一又は異なるヘテロ原子を更に含んでいても良く、
Ｒ¹が、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ²が、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ³が、水素、ハロゲン又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁴が、水素、ハロゲン又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁵が、水素、又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁶が、水素、又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁷、Ｒ⁸が、同一又は異なっていても良く、それぞれが、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表すか、又はＲ⁷及びＲ⁸が、これらを結合している原子と共に、単環式、又は多環式の、置換又は無置換の、１〜４０個の炭素原子を有し、且つＳｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＴｅからなる群から選ばれるヘテロ原子を含んでも良い環を形成しており、
Ａが、二価の原子又は二価の基からなる架橋基を表し、そして、
Ｒ³が水素の場合、Ｒ⁵が３〜２０個の炭素原子を有し、且つα位で分岐している有機基を表し、そしてＲ⁶が水素で表される、有機金属遷移金属化合物に関し、
このような置換パターンを有するビスシクロペンタジエニル配位子、
本発明の有機金属遷移金属化合物を少なくとも１種含む触媒粗製物、本発明の触媒組成物の存在下に少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合させることによりポリオレフィンを製造する方法、有機金属遷移金属化合物の製造用に、本発明のビスシクロペンタジエニル配位子を使用する方法、及びビスシクロペンタジエニル配位子を使用して有機金属遷移金属化合物を製造する方法に関する。
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一般式（Ｉ）


（式中の記号は明細書記載通り。）で示される化合物、その塩、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグに関する。本発明化合物は、ＬＰＡ受容体（特に、ＥＤＧ−２）に結合し拮抗するため、泌尿器系疾患（前立腺肥大症または神経因性膀胱疾患に伴う症状、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、糖尿病に起因する症状、下部尿路の閉塞疾患、下部尿路の炎症性疾患、多尿）、癌関連疾患、増殖性疾患、炎症性疾患、免疫系疾患、分泌障害による疾患、脳関連疾患および／または慢性疾患の予防および／または治療に有用である。 （もっと読む）

式（II）：
【化１】


で表されるリガンド出発化合物を、式（III）：
【化２】


で表される遷移金属化合物と反応させる工程を含む、メソ−選択的に、式（Ｉ）：
【化３】


で表されるアンサ−メタロセン錯体を製造する方法であり、且つ
上記式（Ｉ）、(II)及び（III）において、
Ｒ¹、Ｒ^1'が、同一でも異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０個の有機基を表し、
Ｒ²、Ｒ^2'が、同一でも異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０個の有機基を表し、
Ｒ³が、少なくとも３個の炭素原子を有する嵩高い有機基であり、非芳香族性の炭素原子又はケイ素原子を介して酸素原子に結合し、そしてハロゲン原子又は炭素原子数１〜２０個の別の有機基で置換されていてもよく、そしてさらにＳｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、
Ｔ、Ｔ’が、同一でも異なっていても良く、それぞれ１〜４０個の炭素原子を有し、シクロペンタジエニル環と共に少なくとも１個の別の飽和又は不飽和の環を形成する２価の有機基を表し、飽和又は不飽和の環は５〜１２原子の環員を有し、且つＴ、Ｔ’は、シクロペンタジエニル環との縮合環の中にＳｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅを含んでいても良く、
Ａが、２価の原子又は２価の基から構成される架橋基を表し、
Ｍ¹が、元素周期表の第３、４、５又は６族の元素、或いはランタニド元素を表し、
基Ｘが、同一でも異なっていても良く、それぞれシクロペンタジエニルアニオンにより置換可能な有機基又は無機基を表し、
ｘが、１〜４の自然数を表し、
Ｍ²が、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はマグネシウムモノハライドの一部を表し、
ｐが、電荷が＋２の金属の場合は１を表し、或いは電荷が＋１の金属又は金属イオンの一部の場合は２を表し
ＬＢが、非電荷のルイス塩基リガンドを表し、そして
ｙが、０〜６の自然数を表す、
ことを特徴とする方法に関し、そしてこのような錯体を反応させて式(IV)で表されるアンサ−メタロセンを形成するこのような錯体の次の反応、メタロセンを製造するために式（III）の遷移金属化合物の使用する方法及び式（III）の遷移金属化合物、式（Ｉ）のアンサ−メタロセン錯体、及び式(Ｉ)のメタロセン錯体をオレフィンの重合のための触媒組成物の構成成分として使用する方法、に関する。 （もっと読む）

本発明は、ω−ハロゲノアルキルジアルキルハロゲノシラン＋有機溶媒相の混合物中にアルコールを注ぐことによって導入し、生成したハロゲン化酸を前記有機溶媒相による連行によって除去することから成る方法によってオルガノアルコキシジアルキルシランを製造することに関し、特に、（i）特別な溶媒相、例えばシクロヘキサンをベースとする溶媒相を選択し、（2i）反応の間に生成したハロゲン化酸の除去を調節することを可能にするアルコール導入態様を実行し、そして（3i）反応媒体中のハロゲン化酸の量を調節することを特徴とする。こうして得られるω−ハロゲノアルキルジアルキルハロゲノシランは、特にアルカリ金属ポリスルフィドを用いて実施される硫化反応によって一般式（IV）の硫黄含有有機ケイ素化合物を調製するための出発物質として用いることができる。

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【課題】簡単かつ高収率で製造することができ、オレフィンの重合に好適な、架橋ドナーを有するシクロペンタジエニル配位子を基礎とする遷移金属錯体を提供する。
【解決手段】本発明は、シクロペンタジエニル基が元素周期律表の第１４族に属する少なくとも１個の原子と元素周期律表の第１５族又は第１６族に属する少なくとも１個の原子とを含む少なくとも１種の架橋ドナーで置換されているモノシクロペンタジエニル錯体、及び少なくとも１種のこのようなモノシクロペンタジエニル錯体を含む触媒組成物、この触媒組成物の製造方法、この触媒組成物をオレフィンの重合又は共重合に使用する方法、及びこの触媒組成物の存在下にオレフィンを重合又は共重合することによりポリオレフィンを製造する方法、さらに上述のようなシクロペンタジエニル基の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、流動化された固体粒子の存在でカルバマトオルガノシランの熱分解によるイソシアナトオルガノシランの製造方法を記載する。
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比較的低エネルギーの紫外線を用いて、容易に撥水性親水性パターンを有する薄膜を形成できる含フッ素化合物を提供する。
下式１で表される含フッ素化合物（式１中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または１価有機基、そのうちの少なくとも一つはフッ素原子を有する１価有機基。Ｒ^５は水素原子または１価有機基。Ｒ^６は１価有機基。Ａはヘテロ原子。）を用いて薄膜を形成し、紫外線を照射することにより撥水性親水性パターンを有する薄膜を形成する。
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本発明は、少なくとも１個のフッ素を有する炭素と一ケイ素の間に結合を有する含フッ素シリル化誘導体を調製する方法に関する。本方法は、式（Ｉ）Ｒｆ−ＣＯ−Ｏ−Ｄの誘導体（式中、Ｄはシリル化基から選択される）を塩基の存在下に置く少なくとも１つのステップを含む。本発明の方法は、含フッ素誘導体を合成するために使用する。
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本発明は、インビボイメージングのための診断造影剤に関する。その造影剤は、インビボ診断イメージングに適する造影性基で標識した合成カスパーゼ−３阻害剤を含む。本発明は、又、キット造影剤を含む医薬及び放射性医薬組成物と共に放射性医薬品の調製のためのキットを提供する。放射性又は常磁性金属イオンを含む造影剤の調製に適したカスパーゼ−３阻害剤のキレーターコンジュゲートも記載されている。該造影剤は、カスパーゼ−３が関与するさまざまな疾患状態のインビボ診断イメージング及び又は治療モニタリングのために有用である。 （もっと読む）

本発明には、式Iで示される少なくとも1種の化合物と結合したシリコーンオリゴマーまたはシリコーンポリマーを含む抗微生物性のシリコーンオリゴマーまたはシリコーンポリマーが記載されている。また、式Iで示される化合物を表面に結合させる方法およびその生成物も記載されている。

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本発明は、一般式（Ｉ）で表されるホスホニウムボレート化合物（以下、化合物（Ｉ））に関し、Ａ）工業的規模で安全に高い収率で、簡便な反応操作による新しい製造方法、Ｂ）取り扱いの容易な新規化合物及び、Ｃ）新規な触媒用途を提供することを目的とする。
一般式（Ｉ）：（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）ＰＨ・ＢＡｒ_４ （Ｉ）
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３、Ａｒは明細書中の記載と同一である。］
Ａ）ホスフィンと、ａ）ＨＣｌ又はｂ）Ｈ_２ＳＯ_４とを反応させてａ）塩酸塩又はｂ）硫酸塩を生成させ、次いでこの塩とテトラアリールボレート化合物とを反応させることを特徴とする。
Ｂ）Ｒ^１として第２，３級アルキル基等を有し、空気中でも特段の注意を要することなく容易に取り扱いができることを特徴とする。
Ｃ）Ｃ−Ｃ、Ｃ−Ｎ及びＣ−Ｏ結合形成反応に用いる遷移金属錯体触媒において、不安定なホスフィン化合物の代わりに化合物（Ｉ）を使用し、同等の効果を発揮することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明はモノホスホン末端又はジメチルホスホネートを有する新規樹枝状ポリマー、その製造方法及びその使用に関する。 （もっと読む）