半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品
【課題】電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れた半導電性高分子弾性部材を提供する。
【解決手段】導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材であって、この弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たす半導電性高分子弾性部材である。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下。
【解決手段】導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材であって、この弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たす半導電性高分子弾性部材である。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品に関するものであり、詳しくは現像ロール、帯電ロール、転写ロール、トナー供給ロール、除電ロール、給紙ロール、搬送ロール、クリーニングロール、現像ブレード、帯電ブレード、クリーニングブレード、転写ベルト等のＯＡ（オフィス・オートメイション：Office Automation ）部品の構成部材の少なくとも一部として用いられる半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に、現像ロール等のＯＡ部品に用いられる半導電性高分子弾性部材は、好適に使用するためには電気抵抗の制御が必須である。そのため、従来は、樹脂やゴム等のバインダーポリマーに、イオン導電剤や電子導電剤を配合することにより、電気抵抗の制御を行っていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
上記イオン導電剤は、バインダーポリマーに溶解するため、導電性のばらつきが小さく、また電圧を変化させた時の電気抵抗の変動が小さく、電気抵抗の電圧依存性に優れるという利点がある。しかしながら、上記イオン導電剤は、導電性発現のメカニズムがイオンの電導によるものであるため、電気抵抗が１×１０7Ω・ｃｍ以上であれば、バインダーポリマー中でのイオンの電導が良好で、導電性の制御が可能であるが、電気抵抗が１×１０7 Ω・ｃｍ未満になると、イオンの電導が起こりにくく、導電性の制御が困難になる。また、イオン導電剤は水分等の影響を受けやすく、高温高湿と低温低湿の条件下では電気抵抗が２桁以上変動するため、電気抵抗の環境依存性に劣り、ＯＡ部品としての使用には制約が多い。
【０００４】
一方、カーボンブラック等の電子導電剤は、水分等の影響を受けにくく、高温高湿と低温低湿の条件下での電気抵抗の変動が小さく、電気抵抗の環境依存性に優れるとともに、低電気抵抗化が可能で、ＯＡ部品としての使用には適している。しかしながら、電子導電剤はバインダーポリマー中での均一分散が困難であるため、電気抵抗のばらつきが大きく、導電性の制御が困難である。また、比較的均一に分散している場合でも、導電性発現のメカニズムがバインダーポリマー中のカーボン間を電子が高電圧により伝わるトンネル効果またはホッピング現象によるため、電圧を変化させた時の電気抵抗の変動が大きく、電気抵抗の電圧依存性に劣る。
【０００５】
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れた半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品の提供をその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の目的を達成するため、本発明は、導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材であって、この弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たす半導電性高分子弾性部材を第１の要旨とする。また、本発明は、上記半導電性高分子弾性部材を、ＯＡ部品の構成部材の少なくとも一部に用いたＯＡ部品を第２の要旨とする。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下。
【０００７】
すなわち、本発明者らは、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れた半導電性高分子弾性部材を得るべく鋭意研究を重ねた。その結果、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下で、かつ、１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下である半導電性高分子弾性部材を用いると、所期の目的が達成できることを見いだし、本発明に到達した。
【０００８】
なお、本発明の半導電性高分子弾性部材における半導電性とは、ＳＲＩＳ ２３０４に記載の方法に準じて測定した電気抵抗が、１×１０12Ω・ｃｍ以下の範囲であることを意味する。
【発明の効果】
【０００９】
以上のように、本発明の半導電性高分子弾性部材は、１Ｖから１３３Ｖの範囲内での電気抵抗の電圧依存性が１．５桁以下で、かつ、環境による電気抵抗の変動が１桁以下であるため、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れている。その結果、本発明の半導電性高分子弾性部材は、印加電圧による電気抵抗を一定に制御できるため、例えば、現像ロールではトナー層形成性、帯電性を安定化することができ、帯電部材では感光体との間での電流制御を安定化でき、転写部材でも感光体上のトナーの転写は電圧の制御により行われることから転写性能を安定化できる。さらには、このような電気特性の差を利用したセンサー材料、アクチュエータ等の電流制御素子としても効果的である。
【００１０】
また、本発明の半導電性高分子弾性部材の電気抵抗が１０6 〜１０12Ω・ｃｍの範囲内であると、ＯＡ部品に適した電気特性を与えることができる。
【００１１】
さらに、本発明の半導電性高分子弾性部材の１００％伸張時の電気抵抗が、伸張していない時の電気抵抗の１．３桁以下の上昇であると、形状の変動に対して安定な電気特性を示すため、大きな変形での使用時の電気変動や、長期使用での電気的劣化が少なく、画質を高いレベルに保つことができ、低融点化したデリケートなトナーをこわさずに高速でプリントすることができる柔軟な部材に適している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
つぎに、本発明の実施の形態について説明する。
【００１３】
本発明の半導電性高分子弾性部材は、導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いて得ることができる。
【００１４】
上記導電性ポリマーとしては、特に限定はないが、界面活性剤構造を有する導電性ポリマーが好適に用いられる。
【００１５】
上記界面活性剤構造を有する導電性ポリマーは、例えば、導電性ポリマーの原料モノマーと、界面活性剤の存在下、酸化剤で化学酸化重合する等の方法によって製造することができる。
【００１６】
上記導電性ポリマーの原料モノマーとしては、導電性を有するものであれば特に限定はなく、例えば、アニリン（アニリン誘導体の他、アニリン塩酸塩等のアニリン塩も含む）、ピロール、チオフェン、アルキルチオフェン、エチレンジオキシチオフェン、イソナフトチオフェン、３−チオフェン−β−エタンスルホン酸、ジチェノチオフェン、アセチレン、パラフェンレン、フェニンビニレン、フラン、セレノフェン、テルロフェン、イソチアナフテン、パラフェニレンスルフィド、パラフェニレンオキシド、ビニレンスルフィド等が挙げられる。
【００１７】
上記界面活性剤としては、特に限定はなく、例えば、長鎖アルキル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤や、長鎖アルキルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤の他、中性界面活性剤等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
【００１８】
上記アニオン性界面活性剤の長鎖アルキル硫酸塩としては、例えば、ドデシルスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ペンタデシルスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等があげられる。
【００１９】
上記カチオン性界面活性剤の長鎖アルキルアンモニウム塩としては、例えば、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド等があげられる。
【００２０】
上記酸化剤としては、例えば、過硫酸アンモニウム、過酸化水素水、塩化第二鉄等があげられる。
【００２１】
上記導電性ポリマーの原料モノマーと界面活性剤との混合比は、モル比で、原料モノマー／界面活性剤＝１／０．０３〜１／３の範囲が好ましく、特に好ましくは原料モノマー／界面活性剤＝１／０．０５〜１／２である。すなわち、界面活性剤のモル比が低くなると、バインダーポリマーとの相溶性や分散性が低下し、逆に界面活性剤のモル比が高くなると、界面活性剤のイオン導電性への効果が強くなりすぎ、導電性ポリマーの電子導電性を減らすこととなるからである。
【００２２】
上記導電性ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、５００〜１０００００の範囲内が好ましく、特に好ましくは１０００〜２００００の範囲内である。
【００２３】
上記導電性ポリマーとともに用いられるバインダーポリマーとしては、特に限定はなく、例えば、アクリル系，ウレタン系，フッ素系，ポリアミド系，エポキシ系，ゴム系等のエラストマーもしくは樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。これらのなかでも、導電性ポリマーとの相溶性に優れる点で、アクリル系，ゴム系のエラストマーもしくは樹脂が好ましい。
【００２４】
上記アクリル系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリヒドロキシメタクリレート、アクリルシリコーン系樹脂、アクリルフッ素系樹脂、公知のアクリルモノマーを共重合したもの等があげられる。
【００２５】
上記ウレタン系エラストマーもしくは樹脂としては例えばエーテル系，エステル系，アクリル系，脂肪族系等のウレタンや、それにシリコーン系ポリオールまたはフッ素系ポリオールを共重合させたもの等があげられる。なお、上記ウレタン系エラストマーもしくは樹脂は、ウレア結合またはイミド結合を有していてもよい。
【００２６】
上記フッ素系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン−四フッ化エチレン共重合体、フッ化ビニリデン−四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合体等があげられる。
【００２７】
上記ポリアミド系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、アルコール可溶性メトキシメチル化ナイロン等があげられる。
【００２８】
上記エポキシ系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型、エポキシノボラック樹脂、臭素化型、ポリグリコール型、ポリアミド併用型、シリコーン変性、アミノ樹脂併用型、アルキッド樹脂併用型等があげられる。
【００２９】
上記ゴム系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、水素添加ＮＢＲ（Ｈ−ＮＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ウレタンゴム、クロロプレンゴム（ＣＲ）、エピクロロヒドリンゴム（ＥＣＯ）、エチレンプロピレンジエンポリマー（ＥＰＤＭ）、フッ素ゴムやスチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）等の公知の熱可塑性ポリマー等があげられる。
【００３０】
上記バインダーポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、５００〜２００００００の範囲内が好ましく、特に好ましくは２０００〜８０００００の範囲内である。
【００３１】
上記導電性ポリマーの原料（導電性ポリマーの原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの混合比は、重量比で、導電性ポリマーの原料／バインダーポリマー＝１／９９〜４０／６０の範囲が好ましく、特に好ましくは導電性ポリマーの原料／バインダーポリマー＝４／９６〜３５／６５である。すなわち、導電性ポリマーの原料の重量比が１未満であると、導電性への効果が少なく、逆に導電性ポリマーの原料の重量比が４０を超えると、導電性組成物が固くて脆くなりやすく、組成物としての物性が低下するからである。
【００３２】
なお、上記導電性組成物には、上記導電性ポリマーおよびバインダーポリマーに加えて、イオン導電剤、電子導電剤、架橋剤等を配合しても差し支えない。
【００３３】
上記イオン導電剤としては、例えば、過塩素酸リチウム、第四級アンモニウム塩、ホウ酸塩、界面活性剤等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
【００３４】
また、上記イオン導電剤の配合割合は、物性や電気特性の点から、界面活性剤構造を有する導電性ポリマーの原料（原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの合計１００重量部（以下「部」と略す）に対して、０．０１〜５部の範囲が好ましく、特に好ましくは０．５〜２部である。
【００３５】
上記電子導電剤としては、例えば、カーボンブラック、ｃ−ＺｎＯ（導電性酸化亜鉛）、ｃ−ＴｉＯ2 （導電性酸化チタン）、ｃ−ＳｎＯ2 （導電性酸化錫）、グラファイト等があげられる。
【００３６】
また、上記電子導電剤の配合割合は、物性や電気特性の点から、導電性ポリマーの原料（原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの合計１００部に対して、５〜３０部の範囲が好ましく、特に好ましくは８〜２０部である。
【００３７】
上記架橋剤としては、例えば、硫黄、イソシアネート、ブロックイソシアネート、メラミン等の尿素樹脂、エポキシ硬化剤、ポリアミン硬化剤、パーオキサイド等があげられる。
【００３８】
また、上記架橋剤の配合割合は、物性、粘着、液保管性の点から、導電性ポリマーの原料（原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの合計１００部に対して、１〜３０部の範囲が好ましく、特に好ましくは３〜１０部である。
【００３９】
なお、上記導電性組成物には、前記各成分に加えて、架橋促進剤、触媒、老化防止剤、ドーパント等を必要に応じて配合しても差し支えない。
【００４０】
上記架橋促進剤としては、例えば、スルフェンアミド系架橋促進剤、ジチオカルバミン酸塩系架橋促進剤、アミン類、有機錫系触媒等があげられる。
【００４１】
上記導電性組成物は、例えば、つぎのようにして製造することができる。すなわち、まず、前述の方法に従い、導電性ポリマーを作製する。つぎに、この導電性ポリマーに、バインダーポリマーを配合するとともに、必要に応じて、イオン導電剤、電子導電剤、架橋剤等を配合する。そして、これらをロール、ニーダー、バンバリーミキサー等の混練機を用いて混練することにより、導電性組成物を得ることができる。上記導電性ポリマーは、溶剤に可溶なもの、もしくはコロイド溶液として存在しうるものが好ましく、また上記バインダーポリマーは、溶剤に可溶なものが好ましい。
【００４２】
さらには、前述の方法に従い、導電性ポリマーを作製するとともに、この導電性ポリマーを高剪断分散機を用いてバインダーポリマー中に分散させてもよい。このように高剪断分散機を用いると、導電性ポリマーの粒径がより小さくなり、バインダーポリマー中に相溶化または均一に微分散するようになるため好ましい。また、導電性ポリマーの粒径（メジアン径）は、１μｍ以下が好ましい。なお、導電性組成物製造の際、導電性ポリマーの凝集を防ぐため、導電性ポリマー合成後の精製は、完全な乾燥状態にしないことが望ましい。
【００４３】
上記高剪断分散機とは、ガラス、ジルコニア等のセラミックビーズを利用した高速ビーズミル、サンドミル、ボールミル、３本ロール、加圧ニーダー、すりつぶし力を利用したコロイドミル等である。
【００４４】
上記溶剤としては、例えば、ｍ−クレゾール、メタノール、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン等の有機溶剤等があげられる。
【００４５】
本発明においては、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たすことが最大の特徴である。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動（電気抵抗の最大値と最小値の差：電圧依存性）が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動（環境依存性）が１桁以下。
【００４６】
上記電気抵抗の電圧依存性の評価は、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の対数の差を変動桁数として示すことにより行われる。
【００４７】
また、上記環境による電気抵抗の変動（環境依存性）の評価は、印加電圧１０Ｖの条件下、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１５℃×１０％ＲＨ／３５℃×８５％ＲＨ）により、電気抵抗の対数の差を変動桁数として示すことにより行われる。
【００４８】
そして、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材は、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗が１０6 〜１０12Ω・ｃｍの範囲内であることが好ましい。すなわち、上記電気抵抗が１０6 Ω・ｃｍ未満であると、電気抵抗が低すぎるため、リークが発生し、ＯＡ部品として画像への利点が少なくなる傾向がみられ、逆に１０12Ω・ｃｍを超えると、電気抵抗が高すぎるため、チャージｕｐが起こり、ＯＡ部品としての制御が困難になる傾向がみられるからである。
【００４９】
また、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材は、１００％伸張時の電気抵抗が、伸張していない時の電気抵抗の１．３桁以下の上昇であることが好ましい。すなわち、電気抵抗の上昇が１．３桁を超えると、柔軟な部材で変形させて使用する際、電気抵抗が変化するため、ＯＡ部品としての制御が困難になり、濃度ムラ等の画像特性に悪影響を与えるおそれがあるからである。なお、上記の１００％伸張前後の電気抵抗変動の測定は、例えば、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材を短冊状（１０ｍｍ幅、１００ｍｍ長）に打ち抜き、標線部分に電極を塗布し、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１００％まで伸張した時の１０Ｖ印加の電気抵抗を測定し、Ｌｏｇ（伸張後／伸張前）により、伸張前後の電気抵抗変動（桁）を求めることにより行うことができる。
【００５０】
本発明の半導電性高分子弾性部材を用いたＯＡ部品としては、例えば、図１に示すように、軸体１の外周面にベース層２が形成され、その外周面に中間層３が形成され、さらにその外周面に本発明の半導電性高分子弾性部材からなる表層４が形成されてなる導電性ロールがあげられる。
【００５１】
上記軸体１は特に限定するものではなく、例えば金属製の中実体からなる芯金や、内部を中空にくり抜いた金属製の円筒体等が用いられる。そして、その材料としては、ステンレス、アルミニウム、鉄にメッキを施したもの等があげられる。また、必要に応じ軸体１上に接着剤、プライマー等を塗布することができる。なお、接着剤、プライマー等は必要に応じて導電化してもよい。
【００５２】
上記ベース層２用材料としては、特に限定はないが、シリコーンゴム、ポリウレタン系エラストマー、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ、ＮＢＲ等があげられる。なかでも、低硬度でへたりが少ないという点から、シリコーンゴムが特に好ましい。なお、ベース層２用材料としてシリコーンゴムを用いた場合には、シリコーンゴム表面をコロナ放電、プラズマ放電等により活性化させる工程や、さらにその後、プライマーを塗布する工程を行ってもよい。
【００５３】
上記ベース層２用材料には導電剤を適宜に添加してもよい。上記導電剤としては、従来から用いられているカーボンブラック、グラファイト、チタン酸カリウム、酸化鉄、ｃ−ＴｉＯ2 、ｃ−ＺｎＯ、ｃ−ＳｎＯ2 、イオン導電剤（第四級アンモニウム塩、ホウ酸塩、界面活性剤等）等があげられる。
【００５４】
上記中間層３用材料としては、特に制限はなく、ＮＢＲ、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴム（Ｈ−ＮＢＲ）、ポリウレタン系エラストマー、ＣＲ、天然ゴム、ＢＲ、ＩＩＲ等があげられる。なかでも、接着性およびコーティング液の安定性の点から、Ｈ−ＮＢＲが特に好ましい。
【００５５】
上記中間層３用材料には、導電剤、硫黄等の加硫剤、グアニジン、チアゾール、スルフェンアミド、ジチオカルバミン酸塩、チウラム等の加硫促進剤、ステアリン酸、亜鉛華（ＺｎＯ）、軟化剤等を適宜に添加してもよい。なお、導電剤としては、前記と同様のものが用いられる。
【００５６】
前記図１に示した導電性ロールは、例えばつぎのようにして作製することができる。すなわち、まず、上記ベース層２用材料の各成分をニーダー等の混練機を用いて混練し、ベース層２用材料を調製する。また、上記中間層３用材料の各成分をロール等の混練機を用いて混練し、この混合物に前記有機溶剤を加えて混合、攪拌することにより、中間層３用材料（コーティング液）を調製する。さらに、上記表層４用材料である導電性組成物を、先に述べた方法に従い調製する。
【００５７】
つぎに、図２に示すように、軸体１を準備し、その外周面に必要に応じて接着剤、プライマー等を塗布した後、下蓋５を外嵌した円筒型６内に上記軸体１をセットする。つぎに、上記ベース層２用材料を注型等した後、上記円筒型６に上蓋７を外嵌する。ついで、上記ロール型全体を加熱して上記ベース層２用材料を加硫し（１５０〜２２０℃×３０分）、ベース層２を形成する。続いて、このベース層２が形成された軸体１を脱型し、必要に応じ反応を完結させる（８０〜２００℃×４時間）。ついで、必要に応じロール表面にコロナ放電処理を行う。さらに必要に応じロール表面にカップリング剤の塗布を行う。そして、上記ベース層２の外周に中間層３用材料となるコーティング液を塗布し、もしくは上記ベース層２形成済みのロールを前記コーティング液中に浸漬して引き上げた後、乾燥および加熱処理を行うことにより、ベース層２の外周に中間層３を形成する。さらに、上記中間層３の外周に表層４用材料となる組成物（コーティング液）を塗布し、もしくは上記中間層３形成済みのロールを上記組成物（コーティング液）中に浸漬して引き上げた後、乾燥および加熱処理を行うことにより、中間層３の外周に表層４を形成する。上記コーティング液の塗布方法は、特に制限するものではなく、従来公知のディッピング法、スプレーコーティング法、ロールコート法等があげられる。このようにして、軸体１の外周面に沿ってベース層２が形成され、その外周に中間層３が形成され、さらにその外周に表層４が形成された導電性ロールを作製することができる。
【００５８】
なお、本発明の半導電性高分子弾性部材は、上記図１に示した導電性ロールの表層４用部材に限定されるものではなく、ベース層２用部材、中間層３用部材等に用いることも可能である。また、本発明の半導電性高分子弾性部材は、導電性ロール等のロール部材に限定されるものではなく、転写ベルト，紙送りベルト等のベルト部材、クリーニングブレード，現像ブレード，帯電ブレード等のブレード部材等のＯＡ部品等に用いることも可能である。さらに、本発明の半導電性高分子弾性部材は、ＯＡ部品の電気特性を利用したセンサー，静電防止材，アクチュエーター等の電子部材に用いることも可能である。
【実施例】
【００５９】
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。
【００６０】
まず、実施例および比較例に先立ち、下記に示す組成物を調製した。そして、これら組成物を用いて、導電性塗膜もしくは発泡シート（以下「導電性塗膜等」という）を作製し、後記の評価を行った。
【００６１】
〔組成物１〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、界面活性剤構造を有するポリアニリンを得た。つぎに、乾燥しない状態で、この界面活性剤構造を有するポリアニリンの有効成分（不揮発分）２０部と、バインダーポリマーとしてポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕８０部を配合し、ニーダーを用いて８０℃で１０分間混練して組成物を調製した。そして、この組成物を押出成形して、厚み１００μｍの導電性薄膜を作製した。
【００６２】
〔組成物２〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕８０部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、３本ロールを用いて混練し、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６３】
〔組成物３〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）０．０５ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕８９．５部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）１０．５部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６４】
〔組成物４〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）２ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕６６．７部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）３３．３部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６５】
〔組成物５〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕９６部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）４部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６６】
〔組成物６〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕６５部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）３５部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６７】
〔組成物７〕
ポリメチルメタクリレートに代えて可溶性ナイロン（帝国化学社製、ＥＦ３０Ｔ）を用いるとともに、ｍ−クレゾール５００部に代えて、メタノール４００部と水１００部を用いた。それ以外は、組成物２と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００６８】
〔組成物８〕
ポリメチルメタクリレートに代えてポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）を用いるとともに、ｍ−クレゾール５００部に代えて、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部を用いた。それを高剪断分散機（ダイノーミル３２００ｒｐｍ、ビーズ粒径０．８ｍｍ）で分散させた。それ以外は、組成物２と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００６９】
〔組成物９〕
高剪断分散機を使用しない以外は、組成物８と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７０】
〔組成物１０〕
ポリメチルメタクリレートに代えてアクリルフッ素系樹脂（大日本インキ化学工業社製、ディフェンサＴＲ２３０Ｋ）を用いるとともに、ｍ−クレゾール５００部に代えて、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とトルエン３００部を用いた。それ以外は、組成物２と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７１】
〔組成物１１〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーとしてＨ−ＮＢＲ（日本ゼオン社製、ゼットポール００２０）８０部、架橋剤として硫黄１部、スルフェンアミド系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＣＺ）０．５部、ジチオカルバミン酸塩系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＢＺ）０．５部を２本ロールを用いて混練し、これらをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とトルエン３００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布した後、１５０℃にて３０分間加熱架橋して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７２】
〔組成物１２〕
導電剤としてアセチレンブラック（電気化学工業社製、デンカブラックＨＳ１００）５部をさらに配合する以外は、組成物１１と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７３】
〔組成物１３〕
導電剤として第四級アンモニウム塩（テトラブチルアンモニウムハイドロゲンサルフェート：ＴＢＡＨＳ）１部およびホウ酸塩（日本カーリット社製、ＬＲ１４７）１部をさらに配合する以外は、組成物１１と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７４】
〔組成物１４〕
まず、ピロール１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（塩化第二鉄）０．１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加し、濾過をして水分を除去し、界面活性剤構造を有するポリピロール溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）８０部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解した後、上記ポリピロール溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布し、１５０℃にて３０分間加熱して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７５】
〔組成物１５〕
まず、３，４−エチレンジオキシチオフェン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）０．２ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加して、界面活性剤構造を有するポリチオフェン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）８０部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解した後、上記ポリチオフェン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布し、１５０℃にて３０分間加熱して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７６】
〔組成物１６〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）０．３ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加して、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）８０部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布し、１５０℃にて３０分間加熱して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７７】
〔組成物１７〕
ポリエーテルポリオール（三洋化成社製、ＦＡ７１８）９０部と、ポリマーポリオール（三井化学社製、ＰＯＰ３１−２８）１０部と、第三級アミン触媒（花王社製、カオライザーＮｏ．３１）０．５部と、第三級アミン触媒（東ソー社製、トヨキャットＨＸ−３５）０．０５部と、発泡剤（水）２部と、シリコーン系整泡剤（日本ユニカー社製、Ｌ−５３０９）２部と、組成物１と同様にして作製した、界面活性剤構造を有するポリアニリン２０部を乾燥しない状態で配合し、３本ロールを用いて混練した。そして、これにクルードＭＤＩ（住友バイエルウレタン社製、スミジュール４４Ｖ２０）８．８部を加え注型機を用いて混合し、８０℃にした型に注型発泡させた後、８０℃で３０分間熱処理して、５倍発泡シート（３００ｍｍ×３００ｍｍ、厚み１０ｍｍ）を作製した。
【００７８】
〔組成物Ａ〕
エピクロルヒドリンゴム（大阪曹達社製、エピクロマーＣＧ）１００部と、導電剤として第四級アンモニウム塩（ライオン社製、ＴＢＡＨＳ）２部と、受酸剤（酸化亜鉛）１０部と、チオウレア系架橋促進剤（三新化学社製、サンセラー２２Ｃ）３部を配合し、３本ロールを用いて混練した後、これらをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３００部とトルエン１５０部に溶解して、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布した後、１５０℃にて３０分間加熱架橋して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７９】
〔組成物Ｂ〕
ポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）１００部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解させた後、これに導電剤であるアセチレンブラック（電気化学工業社製、デンカブラックＨＳ１００）７部を配合し、３本ロールを用いて混練して組成物を調製した。そして、これを１５０℃にて３０分間加熱架橋して、ＳＵＳ３０４板上に厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００８０】
〔組成物Ｃ〕
アセチレンブラック（電気化学工業社製、デンカブラックＨＳ１００）の配合量を２０部に変更した。それ以外は、組成物Ｂと同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００８１】
〔組成物Ｄ〕
カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００８２】
〔組成物Ｅ〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、濾過を３回行い、１００℃×３０分で完全に水分を除去し、界面活性剤構造を有するポリアニリンを得た。つぎに、バインダーポリマーとしてＨ−ＮＢＲ（日本ゼオン社製、ゼットポール００２０）８０部、架橋剤として硫黄１部、スルフェンアミド系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＣＺ）０．５部、ジチオカルバミン酸塩系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＢＺ）０．５部を２本ロールを用いて混練し、これらをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とトルエン３００部に溶解した後、上記界面活性剤構造を有するポリアニリンを加え、３本ロールで混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布した後、１５０℃にて３０分間加熱架橋して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００８３】
〔組成物Ｆ〕
ポリエーテルポリオール（三洋化成社製、ＦＡ７１８）９０部と、ポリマーポリオール（三井化学社製、ＰＯＰ３１−２８）１０部と、第三級アミン触媒（花王社製、カオライザーＮｏ．３１）０．５部と、第三級アミン触媒（東ソー社製、トヨキャットＨＸ−３５）０．０５部と、発泡剤（水）２部と、シリコーン系整泡剤（日本ユニカー社製、Ｌ−５３０９）２部と、ケッチェンブラック３部を配合し、３本ロールを用いて混練した。そして、これにクルードＭＤＩ（住友バイエルウレタン社製、スミジュール４４Ｖ２０）８．８部と、トリレンジイソシアネート（三井化学社製、ＴＤＩ−８０）２０．５部を加え注型機を用いて混合し、８０℃にした型に注型発泡させた後、８０℃で３０分間熱処理して、５倍発泡シート（３００ｍｍ×３００ｍｍ、厚み１０ｍｍ）を作製した。
【００８４】
このようにして得られた導電性塗膜等を用いて、電気抵抗を測定した。また、電気抵抗の電圧依存性および環境依存性も評価した。これらの結果を、後記の表１〜表４に併せて示した。
【００８５】
〔電気抵抗〕
２５℃×５０％ＲＨの環境下において、１Ｖの電圧を印加した時と１３３Ｖの電圧を印加した時の導電性塗膜等の電気抵抗を、ＳＲＩＳ ２３０４に準じて測定した。
【００８６】
〔電圧依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の差を変動桁数で示した。
【００８７】
〔環境依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、電気抵抗の差を変動桁数で示した。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【００８８】
〔粒径〕
バインダーポリマー中に分散している導電性ポリマーの粒径（メジアン径）を、堀場製作所製の粒度分布計ＬＡ９２０を用いて測定した。なお、導電性ポリマーを配合していないものについては、導電剤の粒径（メジアン径）を測定した。また、カーボン以外の充填剤を併用しているため、導電性ポリマーの粒径を正確に測定できないものについては「−」と表示した。
【００８９】
〔１００％伸張前後の電気抵抗変動〕
上記各組成物からなる導電性塗膜等を短冊状（１０ｍｍ幅、１００ｍｍ長）に打ち抜き、標線部分に電極を塗布し、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１００％まで伸張した時の電気抵抗を測定し、伸張前後の電気抵抗変動（桁）を求めた。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】
上記表の結果から、電子導電剤を配合した組成物Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｆは、１００％伸張前後の電気抵抗変動が著しく大きいのに対して、導電性ポリマー（界面活性剤構造を有する導電性ポリマー）を用いた組成物７〜１７は、１００％伸張前後の電気抵抗変動が非常に小さいことがわかる。これは、組成物Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｆは、導電経路となる電子導電剤が分散しているのに対して、組成物７〜１７は、導電経路となる導電性ポリマーが、バインダーポリマー中に連結した状態で均一に分散されているためと思われる。なお、組成物１〜６は、バインダーポリマーとして用いたＰＭＭＡが伸張しないため、電気抵抗変動の測定はできなかったが、電気抵抗の電圧依存性や、電気抵抗の環境依存性が小さいことがわかる。このことから、組成物１〜６における導電性ポリマーも、上記組成物７〜１７と同様の形態でバインダーポリマー中に存在しているものと思われる。
【００９５】
〔現像ロールの作製〕
【００９６】
〔実施例１〕
軸体である芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした射出成形用金型内に、カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）を注型し、１５０℃×４５分の条件で加熱した後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベース層を形成した。そして、このベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した。ついで、前記で調製した組成物Ｃを上記ベース層の外周面に塗布して、中間層を形成した。さらに、上記中間層の表面に前記で調製した組成物１からなる表層を形成し、軸体の外周面にベース層が形成され、その外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成されてなる現像ロールを作製した。
【００９７】
〔実施例２〜１８、比較例１〜５〕
中間層用材料および表層用材料として、後記の表５〜表８に示す組成物を用いる以外は、実施例１と同様にして、現像ロールを作製した。ただし、比較例１〜５については、ベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した後、中間層もしくは表層を形成した。なお、ベース層もしくは中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【００９８】
このようにして得られた実施例品および比較例品の現像ロールを用いて、下記の基準に従い各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表５〜表８に併せて示した。
【００９９】
〔電気抵抗〕
現像ロールの表面をＳＵＳ板に押し当てた状態で、現像ロールの両端に各１ｋｇの荷重をかけ、現像ロールの芯金と、ＳＵＳ板に押し当てた現像ロール表面との間の電気抵抗を、ＳＲＩＳ ２３０４に準じて測定した。なお、電気抵抗は、２５℃×５０％ＲＨの環境下において、１Ｖの電圧を印加した時と、１３３Ｖの電圧を印加した時のそれぞれを測定した。
【０１００】
〔電圧依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の差を変動桁数で示した。
【０１０１】
〔環境依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、電気抵抗の差を変動桁数で示した。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【０１０２】
〔硬度〕
ＪＩＳ Ｋ ６２５３に準じて、硬度（タイプＡ）を測定した。
【０１０３】
〔圧縮永久歪み〕
ＪＩＳ Ｋ ６２６２に準じ、温度７０℃、試験時間２２時間、圧縮率２５％の条件で、圧縮永久歪みを測定した。
【０１０４】
〔現像ロール特性〕
（画像ムラ）
得られた現像ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での現像ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ムラがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１０５】
（環境変動）
得られた現像ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１０６】
【表５】
【０１０７】
【表６】
【０１０８】
【表７】
【０１０９】
【表８】
【０１１０】
〔帯電ロールの作製〕
【０１１１】
〔実施例１９〕
軸体である芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした射出成形用金型内に、カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）を注型し、１５０℃×４５分の条件で加熱した後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベース層を形成した。そして、このベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した。ついで、前記で調製した組成物１１を上記ベース層の外周面に塗布して、中間層を形成した。さらに、上記中間層の表面に前記で調製した組成物２からなる表層を形成し、軸体の外周面にベース層が形成され、その外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成されてなる帯電ロールを作製した。
【０１１２】
〔実施例２０〜２９、比較例６，７〕
中間層用材料および表層用材料として、後記の表９〜表１１に示す組成物を用いる以外は、実施例１９と同様にして、帯電ロールを作製した。なお、実施例２４については、ベース層用材料として、前記組成物１７と同様にして調製したものを用いた。また、中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【０１１３】
このようにして得られた実施例品および比較例品の帯電ロールを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表９〜表１１に併せて示した。なお、電気抵抗、電圧依存性、環境依存性、硬度、圧縮永久歪みの評価については、前記現像ロールの評価に準じて行った。
【０１１４】
〔帯電ロール特性〕
（画像ムラ）
得られた帯電ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での帯電ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ずれがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１１５】
（環境変動）
得られた帯電ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１１６】
【表９】
【０１１７】
【表１０】
【０１１８】
【表１１】
【０１１９】
〔転写ロールの作製〕
【０１２０】
〔実施例３０〕
軸体である芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした射出成形用金型内に、カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）を注型し、１５０℃×４５分の条件で加熱した後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベース層を形成した。そして、このベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した。ついで、前記で調製した組成物１１を上記ベース層の外周面に塗布して、中間層を形成した。さらに、上記中間層の表面に前記で調製した組成物２からなる表層を形成し、軸体の外周面にベース層が形成され、その外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成されてなる転写ロールを作製した。
【０１２１】
〔実施例３１〜３７、比較例８，９〕
中間層用材料および表層用材料として、後記の表１２および表１３に示す組成物を用いる以外は、実施例３０と同様にして、転写ロールを作製した。なお、実施例３７については、ベース層用材料として、前記組成物１７と同様にして調製したものを用いた。また、中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【０１２２】
このようにして得られた実施例品および比較例品の転写ロールを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表１２および表１３に併せて示した。なお、電気抵抗、電圧依存性、環境依存性、硬度、圧縮永久歪みの評価については、前記現像ロールの評価に準じて行った。
【０１２３】
〔転写ロール特性〕
（画像ムラ）
得られた転写ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での転写ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ずれがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１２４】
（環境変動）
得られた転写ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１２５】
【表１２】
【０１２６】
【表１３】
【０１２７】
〔転写ベルトの作製〕
【０１２８】
〔実施例３８〜４５、比較例１０，１１〕
ベース層用材料、中間層用材料および表層用材料として、後記の表１４および表１５に示す組成物を用いて、単層もしくは多層構造の中間転写ベルト（無端ベルト）を作製した。なお、ベース層もしくは中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【０１２９】
このようにして得られた実施例品および比較例品の転写ベルトを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表１４および表１５に併せて示した。
【０１３０】
〔電気抵抗〕
転写ベルトの内部に直径１０ｍｍ、重さ１ｋｇのＳＵＳ棒を載せ、このＳＵＳ棒に接する部分とＳＵＳ棒との間の電気抵抗を、ＳＲＩＳ ２３０４に準じて測定した。なお、電気抵抗は、２５℃×５０％ＲＨの環境下において、１Ｖの電圧を印加した時と、１３３Ｖの電圧を印加した時のそれぞれを測定した。
【０１３１】
〔電圧依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の差を変動桁数で示した。
【０１３２】
〔環境依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、電気抵抗の差を変動桁数で示した。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【０１３３】
〔転写ベルト特性〕
（画像ムラ）
得られた転写ベルトを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での転写ベルトが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ずれがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１３４】
（環境変動）
得られた転写ベルトを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１３５】
【表１４】
【０１３６】
【表１５】
【０１３７】
〔トナー供給ロールの作製〕
【０１３８】
〔実施例４６〕
前記組成物１７を用いて、軸体の外周面に沿ってスポンジ層を形成し、単層構造のトナー供給ロールを作製した。すなわち、まず、ポリエーテルポリオール（三洋化成社製、ＦＡ７１８）９０部と、ポリマーポリオール（三井化学社製、ＰＯＰ３１−２８）１０部と、第三級アミン触媒（花王社製、カオライザーＮｏ．３１）０．５部と、第三級アミン触媒（東ソー社製、トヨキャットＨＸ−３５）０．０５部と、発泡剤（水）２部と、シリコーン系整泡剤（日本ユニカー社製、Ｌ−５３０９）２部と、前記組成物１と同様にして作製した、界面活性剤構造を有するポリアニリン２０部を乾燥しない状態で配合し、３本ロールを用いて混練した。そして、これにクルードＭＤＩ（住友バイエルウレタン社製、スミジュール４４Ｖ２０）８．８部を加え注型機を用いて混合し、これを軸体となる芯金（直径５ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットしたトナー供給ロール用成型内に注型発泡させた後、８０℃で３０分間加熱発泡させた。その後、脱型して、表面を研磨し、軸体の外周面に沿ってスポンジ層が形成されてなるトナー供給ロールを作製した。
【０１３９】
〔比較例１２〕
上記組成物１７に代えて、組成物Ｆを用いる以外は、実施例４６と同様にして、トナー供給ロールを作製した。
【０１４０】
このようにして得られた実施例品および比較例品のトナー供給ロールを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表１６に併せて示した。なお、電気抵抗、電圧依存性、環境依存性、硬度、圧縮永久歪みの評価については、前記現像ロールの評価に準じて行った。
【０１４１】
〔トナー供給ロール特性〕
（画像ムラ）
得られたトナー供給ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像でのトナー供給ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれやトナーのとびちりがなかったものを○、白地に印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以上の場合を×とした。
【０１４２】
（環境変動）
得られたトナー供給ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１４３】
【表１６】
【０１４４】
上記結果から、すべての実施例品は、現像ロール特性、帯電ロール特性、転写ロール特性、転写ベルト特性、トナー供給ロール特性に優れていることがわかる。この理由は、以下のように推察される。すなわち、実施例の表層用材料（単層構造の場合は、その層の構成材料）である組成物は、導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有し、特殊な導電性ポリマーが、バインダーポリマー中に微細な分散または溶解して、特殊な導電性ポリマーとバインダーポリマーとの複合体からなるポリマーアロイを形成するため、電気抵抗の電圧依存性に優れるというイオン導電剤の利点と、電気抵抗の環境依存性に優れるという電子導電剤の利点との双方の特性を備えるようになるためであると推察される。
【０１４５】
これに対して、比較例１〜１１品は、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の少なくとも一方の特性に劣るため、現像ロール特性、帯電ロール特性、転写ロール特性、転写ベルト特性に劣ることがわかる。比較例１２品は、電気抵抗の電圧依存性が大きいため、トナー供給ロール特性が劣ることがわかる。
【図面の簡単な説明】
【０１４６】
【図１】本発明の半導電性高分子弾性部材を用いた導電性ロールの断面図である。
【図２】上記導電性ロールの製法の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
【０１４７】
１ 軸体
２ ベース層
３ 中間層
４ 表層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品に関するものであり、詳しくは現像ロール、帯電ロール、転写ロール、トナー供給ロール、除電ロール、給紙ロール、搬送ロール、クリーニングロール、現像ブレード、帯電ブレード、クリーニングブレード、転写ベルト等のＯＡ（オフィス・オートメイション：Office Automation ）部品の構成部材の少なくとも一部として用いられる半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に、現像ロール等のＯＡ部品に用いられる半導電性高分子弾性部材は、好適に使用するためには電気抵抗の制御が必須である。そのため、従来は、樹脂やゴム等のバインダーポリマーに、イオン導電剤や電子導電剤を配合することにより、電気抵抗の制御を行っていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
上記イオン導電剤は、バインダーポリマーに溶解するため、導電性のばらつきが小さく、また電圧を変化させた時の電気抵抗の変動が小さく、電気抵抗の電圧依存性に優れるという利点がある。しかしながら、上記イオン導電剤は、導電性発現のメカニズムがイオンの電導によるものであるため、電気抵抗が１×１０7Ω・ｃｍ以上であれば、バインダーポリマー中でのイオンの電導が良好で、導電性の制御が可能であるが、電気抵抗が１×１０7 Ω・ｃｍ未満になると、イオンの電導が起こりにくく、導電性の制御が困難になる。また、イオン導電剤は水分等の影響を受けやすく、高温高湿と低温低湿の条件下では電気抵抗が２桁以上変動するため、電気抵抗の環境依存性に劣り、ＯＡ部品としての使用には制約が多い。
【０００４】
一方、カーボンブラック等の電子導電剤は、水分等の影響を受けにくく、高温高湿と低温低湿の条件下での電気抵抗の変動が小さく、電気抵抗の環境依存性に優れるとともに、低電気抵抗化が可能で、ＯＡ部品としての使用には適している。しかしながら、電子導電剤はバインダーポリマー中での均一分散が困難であるため、電気抵抗のばらつきが大きく、導電性の制御が困難である。また、比較的均一に分散している場合でも、導電性発現のメカニズムがバインダーポリマー中のカーボン間を電子が高電圧により伝わるトンネル効果またはホッピング現象によるため、電圧を変化させた時の電気抵抗の変動が大きく、電気抵抗の電圧依存性に劣る。
【０００５】
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れた半導電性高分子弾性部材およびそれを用いたＯＡ部品の提供をその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の目的を達成するため、本発明は、導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材であって、この弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たす半導電性高分子弾性部材を第１の要旨とする。また、本発明は、上記半導電性高分子弾性部材を、ＯＡ部品の構成部材の少なくとも一部に用いたＯＡ部品を第２の要旨とする。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下。
【０００７】
すなわち、本発明者らは、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れた半導電性高分子弾性部材を得るべく鋭意研究を重ねた。その結果、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下で、かつ、１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下である半導電性高分子弾性部材を用いると、所期の目的が達成できることを見いだし、本発明に到達した。
【０００８】
なお、本発明の半導電性高分子弾性部材における半導電性とは、ＳＲＩＳ ２３０４に記載の方法に準じて測定した電気抵抗が、１×１０12Ω・ｃｍ以下の範囲であることを意味する。
【発明の効果】
【０００９】
以上のように、本発明の半導電性高分子弾性部材は、１Ｖから１３３Ｖの範囲内での電気抵抗の電圧依存性が１．５桁以下で、かつ、環境による電気抵抗の変動が１桁以下であるため、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の双方の特性に優れている。その結果、本発明の半導電性高分子弾性部材は、印加電圧による電気抵抗を一定に制御できるため、例えば、現像ロールではトナー層形成性、帯電性を安定化することができ、帯電部材では感光体との間での電流制御を安定化でき、転写部材でも感光体上のトナーの転写は電圧の制御により行われることから転写性能を安定化できる。さらには、このような電気特性の差を利用したセンサー材料、アクチュエータ等の電流制御素子としても効果的である。
【００１０】
また、本発明の半導電性高分子弾性部材の電気抵抗が１０6 〜１０12Ω・ｃｍの範囲内であると、ＯＡ部品に適した電気特性を与えることができる。
【００１１】
さらに、本発明の半導電性高分子弾性部材の１００％伸張時の電気抵抗が、伸張していない時の電気抵抗の１．３桁以下の上昇であると、形状の変動に対して安定な電気特性を示すため、大きな変形での使用時の電気変動や、長期使用での電気的劣化が少なく、画質を高いレベルに保つことができ、低融点化したデリケートなトナーをこわさずに高速でプリントすることができる柔軟な部材に適している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
つぎに、本発明の実施の形態について説明する。
【００１３】
本発明の半導電性高分子弾性部材は、導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いて得ることができる。
【００１４】
上記導電性ポリマーとしては、特に限定はないが、界面活性剤構造を有する導電性ポリマーが好適に用いられる。
【００１５】
上記界面活性剤構造を有する導電性ポリマーは、例えば、導電性ポリマーの原料モノマーと、界面活性剤の存在下、酸化剤で化学酸化重合する等の方法によって製造することができる。
【００１６】
上記導電性ポリマーの原料モノマーとしては、導電性を有するものであれば特に限定はなく、例えば、アニリン（アニリン誘導体の他、アニリン塩酸塩等のアニリン塩も含む）、ピロール、チオフェン、アルキルチオフェン、エチレンジオキシチオフェン、イソナフトチオフェン、３−チオフェン−β−エタンスルホン酸、ジチェノチオフェン、アセチレン、パラフェンレン、フェニンビニレン、フラン、セレノフェン、テルロフェン、イソチアナフテン、パラフェニレンスルフィド、パラフェニレンオキシド、ビニレンスルフィド等が挙げられる。
【００１７】
上記界面活性剤としては、特に限定はなく、例えば、長鎖アルキル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤や、長鎖アルキルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤の他、中性界面活性剤等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
【００１８】
上記アニオン性界面活性剤の長鎖アルキル硫酸塩としては、例えば、ドデシルスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ペンタデシルスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等があげられる。
【００１９】
上記カチオン性界面活性剤の長鎖アルキルアンモニウム塩としては、例えば、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド等があげられる。
【００２０】
上記酸化剤としては、例えば、過硫酸アンモニウム、過酸化水素水、塩化第二鉄等があげられる。
【００２１】
上記導電性ポリマーの原料モノマーと界面活性剤との混合比は、モル比で、原料モノマー／界面活性剤＝１／０．０３〜１／３の範囲が好ましく、特に好ましくは原料モノマー／界面活性剤＝１／０．０５〜１／２である。すなわち、界面活性剤のモル比が低くなると、バインダーポリマーとの相溶性や分散性が低下し、逆に界面活性剤のモル比が高くなると、界面活性剤のイオン導電性への効果が強くなりすぎ、導電性ポリマーの電子導電性を減らすこととなるからである。
【００２２】
上記導電性ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、５００〜１０００００の範囲内が好ましく、特に好ましくは１０００〜２００００の範囲内である。
【００２３】
上記導電性ポリマーとともに用いられるバインダーポリマーとしては、特に限定はなく、例えば、アクリル系，ウレタン系，フッ素系，ポリアミド系，エポキシ系，ゴム系等のエラストマーもしくは樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。これらのなかでも、導電性ポリマーとの相溶性に優れる点で、アクリル系，ゴム系のエラストマーもしくは樹脂が好ましい。
【００２４】
上記アクリル系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリヒドロキシメタクリレート、アクリルシリコーン系樹脂、アクリルフッ素系樹脂、公知のアクリルモノマーを共重合したもの等があげられる。
【００２５】
上記ウレタン系エラストマーもしくは樹脂としては例えばエーテル系，エステル系，アクリル系，脂肪族系等のウレタンや、それにシリコーン系ポリオールまたはフッ素系ポリオールを共重合させたもの等があげられる。なお、上記ウレタン系エラストマーもしくは樹脂は、ウレア結合またはイミド結合を有していてもよい。
【００２６】
上記フッ素系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン−四フッ化エチレン共重合体、フッ化ビニリデン−四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合体等があげられる。
【００２７】
上記ポリアミド系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、アルコール可溶性メトキシメチル化ナイロン等があげられる。
【００２８】
上記エポキシ系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型、エポキシノボラック樹脂、臭素化型、ポリグリコール型、ポリアミド併用型、シリコーン変性、アミノ樹脂併用型、アルキッド樹脂併用型等があげられる。
【００２９】
上記ゴム系エラストマーもしくは樹脂としては、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、水素添加ＮＢＲ（Ｈ−ＮＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ウレタンゴム、クロロプレンゴム（ＣＲ）、エピクロロヒドリンゴム（ＥＣＯ）、エチレンプロピレンジエンポリマー（ＥＰＤＭ）、フッ素ゴムやスチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）等の公知の熱可塑性ポリマー等があげられる。
【００３０】
上記バインダーポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、５００〜２００００００の範囲内が好ましく、特に好ましくは２０００〜８０００００の範囲内である。
【００３１】
上記導電性ポリマーの原料（導電性ポリマーの原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの混合比は、重量比で、導電性ポリマーの原料／バインダーポリマー＝１／９９〜４０／６０の範囲が好ましく、特に好ましくは導電性ポリマーの原料／バインダーポリマー＝４／９６〜３５／６５である。すなわち、導電性ポリマーの原料の重量比が１未満であると、導電性への効果が少なく、逆に導電性ポリマーの原料の重量比が４０を超えると、導電性組成物が固くて脆くなりやすく、組成物としての物性が低下するからである。
【００３２】
なお、上記導電性組成物には、上記導電性ポリマーおよびバインダーポリマーに加えて、イオン導電剤、電子導電剤、架橋剤等を配合しても差し支えない。
【００３３】
上記イオン導電剤としては、例えば、過塩素酸リチウム、第四級アンモニウム塩、ホウ酸塩、界面活性剤等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
【００３４】
また、上記イオン導電剤の配合割合は、物性や電気特性の点から、界面活性剤構造を有する導電性ポリマーの原料（原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの合計１００重量部（以下「部」と略す）に対して、０．０１〜５部の範囲が好ましく、特に好ましくは０．５〜２部である。
【００３５】
上記電子導電剤としては、例えば、カーボンブラック、ｃ−ＺｎＯ（導電性酸化亜鉛）、ｃ−ＴｉＯ2 （導電性酸化チタン）、ｃ−ＳｎＯ2 （導電性酸化錫）、グラファイト等があげられる。
【００３６】
また、上記電子導電剤の配合割合は、物性や電気特性の点から、導電性ポリマーの原料（原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの合計１００部に対して、５〜３０部の範囲が好ましく、特に好ましくは８〜２０部である。
【００３７】
上記架橋剤としては、例えば、硫黄、イソシアネート、ブロックイソシアネート、メラミン等の尿素樹脂、エポキシ硬化剤、ポリアミン硬化剤、パーオキサイド等があげられる。
【００３８】
また、上記架橋剤の配合割合は、物性、粘着、液保管性の点から、導電性ポリマーの原料（原料モノマーと界面活性剤との合計量）と、バインダーポリマーとの合計１００部に対して、１〜３０部の範囲が好ましく、特に好ましくは３〜１０部である。
【００３９】
なお、上記導電性組成物には、前記各成分に加えて、架橋促進剤、触媒、老化防止剤、ドーパント等を必要に応じて配合しても差し支えない。
【００４０】
上記架橋促進剤としては、例えば、スルフェンアミド系架橋促進剤、ジチオカルバミン酸塩系架橋促進剤、アミン類、有機錫系触媒等があげられる。
【００４１】
上記導電性組成物は、例えば、つぎのようにして製造することができる。すなわち、まず、前述の方法に従い、導電性ポリマーを作製する。つぎに、この導電性ポリマーに、バインダーポリマーを配合するとともに、必要に応じて、イオン導電剤、電子導電剤、架橋剤等を配合する。そして、これらをロール、ニーダー、バンバリーミキサー等の混練機を用いて混練することにより、導電性組成物を得ることができる。上記導電性ポリマーは、溶剤に可溶なもの、もしくはコロイド溶液として存在しうるものが好ましく、また上記バインダーポリマーは、溶剤に可溶なものが好ましい。
【００４２】
さらには、前述の方法に従い、導電性ポリマーを作製するとともに、この導電性ポリマーを高剪断分散機を用いてバインダーポリマー中に分散させてもよい。このように高剪断分散機を用いると、導電性ポリマーの粒径がより小さくなり、バインダーポリマー中に相溶化または均一に微分散するようになるため好ましい。また、導電性ポリマーの粒径（メジアン径）は、１μｍ以下が好ましい。なお、導電性組成物製造の際、導電性ポリマーの凝集を防ぐため、導電性ポリマー合成後の精製は、完全な乾燥状態にしないことが望ましい。
【００４３】
上記高剪断分散機とは、ガラス、ジルコニア等のセラミックビーズを利用した高速ビーズミル、サンドミル、ボールミル、３本ロール、加圧ニーダー、すりつぶし力を利用したコロイドミル等である。
【００４４】
上記溶剤としては、例えば、ｍ−クレゾール、メタノール、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン等の有機溶剤等があげられる。
【００４５】
本発明においては、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たすことが最大の特徴である。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動（電気抵抗の最大値と最小値の差：電圧依存性）が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動（環境依存性）が１桁以下。
【００４６】
上記電気抵抗の電圧依存性の評価は、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の対数の差を変動桁数として示すことにより行われる。
【００４７】
また、上記環境による電気抵抗の変動（環境依存性）の評価は、印加電圧１０Ｖの条件下、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１５℃×１０％ＲＨ／３５℃×８５％ＲＨ）により、電気抵抗の対数の差を変動桁数として示すことにより行われる。
【００４８】
そして、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材は、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗が１０6 〜１０12Ω・ｃｍの範囲内であることが好ましい。すなわち、上記電気抵抗が１０6 Ω・ｃｍ未満であると、電気抵抗が低すぎるため、リークが発生し、ＯＡ部品として画像への利点が少なくなる傾向がみられ、逆に１０12Ω・ｃｍを超えると、電気抵抗が高すぎるため、チャージｕｐが起こり、ＯＡ部品としての制御が困難になる傾向がみられるからである。
【００４９】
また、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材は、１００％伸張時の電気抵抗が、伸張していない時の電気抵抗の１．３桁以下の上昇であることが好ましい。すなわち、電気抵抗の上昇が１．３桁を超えると、柔軟な部材で変形させて使用する際、電気抵抗が変化するため、ＯＡ部品としての制御が困難になり、濃度ムラ等の画像特性に悪影響を与えるおそれがあるからである。なお、上記の１００％伸張前後の電気抵抗変動の測定は、例えば、上記導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材を短冊状（１０ｍｍ幅、１００ｍｍ長）に打ち抜き、標線部分に電極を塗布し、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１００％まで伸張した時の１０Ｖ印加の電気抵抗を測定し、Ｌｏｇ（伸張後／伸張前）により、伸張前後の電気抵抗変動（桁）を求めることにより行うことができる。
【００５０】
本発明の半導電性高分子弾性部材を用いたＯＡ部品としては、例えば、図１に示すように、軸体１の外周面にベース層２が形成され、その外周面に中間層３が形成され、さらにその外周面に本発明の半導電性高分子弾性部材からなる表層４が形成されてなる導電性ロールがあげられる。
【００５１】
上記軸体１は特に限定するものではなく、例えば金属製の中実体からなる芯金や、内部を中空にくり抜いた金属製の円筒体等が用いられる。そして、その材料としては、ステンレス、アルミニウム、鉄にメッキを施したもの等があげられる。また、必要に応じ軸体１上に接着剤、プライマー等を塗布することができる。なお、接着剤、プライマー等は必要に応じて導電化してもよい。
【００５２】
上記ベース層２用材料としては、特に限定はないが、シリコーンゴム、ポリウレタン系エラストマー、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ、ＮＢＲ等があげられる。なかでも、低硬度でへたりが少ないという点から、シリコーンゴムが特に好ましい。なお、ベース層２用材料としてシリコーンゴムを用いた場合には、シリコーンゴム表面をコロナ放電、プラズマ放電等により活性化させる工程や、さらにその後、プライマーを塗布する工程を行ってもよい。
【００５３】
上記ベース層２用材料には導電剤を適宜に添加してもよい。上記導電剤としては、従来から用いられているカーボンブラック、グラファイト、チタン酸カリウム、酸化鉄、ｃ−ＴｉＯ2 、ｃ−ＺｎＯ、ｃ−ＳｎＯ2 、イオン導電剤（第四級アンモニウム塩、ホウ酸塩、界面活性剤等）等があげられる。
【００５４】
上記中間層３用材料としては、特に制限はなく、ＮＢＲ、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴム（Ｈ−ＮＢＲ）、ポリウレタン系エラストマー、ＣＲ、天然ゴム、ＢＲ、ＩＩＲ等があげられる。なかでも、接着性およびコーティング液の安定性の点から、Ｈ−ＮＢＲが特に好ましい。
【００５５】
上記中間層３用材料には、導電剤、硫黄等の加硫剤、グアニジン、チアゾール、スルフェンアミド、ジチオカルバミン酸塩、チウラム等の加硫促進剤、ステアリン酸、亜鉛華（ＺｎＯ）、軟化剤等を適宜に添加してもよい。なお、導電剤としては、前記と同様のものが用いられる。
【００５６】
前記図１に示した導電性ロールは、例えばつぎのようにして作製することができる。すなわち、まず、上記ベース層２用材料の各成分をニーダー等の混練機を用いて混練し、ベース層２用材料を調製する。また、上記中間層３用材料の各成分をロール等の混練機を用いて混練し、この混合物に前記有機溶剤を加えて混合、攪拌することにより、中間層３用材料（コーティング液）を調製する。さらに、上記表層４用材料である導電性組成物を、先に述べた方法に従い調製する。
【００５７】
つぎに、図２に示すように、軸体１を準備し、その外周面に必要に応じて接着剤、プライマー等を塗布した後、下蓋５を外嵌した円筒型６内に上記軸体１をセットする。つぎに、上記ベース層２用材料を注型等した後、上記円筒型６に上蓋７を外嵌する。ついで、上記ロール型全体を加熱して上記ベース層２用材料を加硫し（１５０〜２２０℃×３０分）、ベース層２を形成する。続いて、このベース層２が形成された軸体１を脱型し、必要に応じ反応を完結させる（８０〜２００℃×４時間）。ついで、必要に応じロール表面にコロナ放電処理を行う。さらに必要に応じロール表面にカップリング剤の塗布を行う。そして、上記ベース層２の外周に中間層３用材料となるコーティング液を塗布し、もしくは上記ベース層２形成済みのロールを前記コーティング液中に浸漬して引き上げた後、乾燥および加熱処理を行うことにより、ベース層２の外周に中間層３を形成する。さらに、上記中間層３の外周に表層４用材料となる組成物（コーティング液）を塗布し、もしくは上記中間層３形成済みのロールを上記組成物（コーティング液）中に浸漬して引き上げた後、乾燥および加熱処理を行うことにより、中間層３の外周に表層４を形成する。上記コーティング液の塗布方法は、特に制限するものではなく、従来公知のディッピング法、スプレーコーティング法、ロールコート法等があげられる。このようにして、軸体１の外周面に沿ってベース層２が形成され、その外周に中間層３が形成され、さらにその外周に表層４が形成された導電性ロールを作製することができる。
【００５８】
なお、本発明の半導電性高分子弾性部材は、上記図１に示した導電性ロールの表層４用部材に限定されるものではなく、ベース層２用部材、中間層３用部材等に用いることも可能である。また、本発明の半導電性高分子弾性部材は、導電性ロール等のロール部材に限定されるものではなく、転写ベルト，紙送りベルト等のベルト部材、クリーニングブレード，現像ブレード，帯電ブレード等のブレード部材等のＯＡ部品等に用いることも可能である。さらに、本発明の半導電性高分子弾性部材は、ＯＡ部品の電気特性を利用したセンサー，静電防止材，アクチュエーター等の電子部材に用いることも可能である。
【実施例】
【００５９】
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。
【００６０】
まず、実施例および比較例に先立ち、下記に示す組成物を調製した。そして、これら組成物を用いて、導電性塗膜もしくは発泡シート（以下「導電性塗膜等」という）を作製し、後記の評価を行った。
【００６１】
〔組成物１〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、界面活性剤構造を有するポリアニリンを得た。つぎに、乾燥しない状態で、この界面活性剤構造を有するポリアニリンの有効成分（不揮発分）２０部と、バインダーポリマーとしてポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕８０部を配合し、ニーダーを用いて８０℃で１０分間混練して組成物を調製した。そして、この組成物を押出成形して、厚み１００μｍの導電性薄膜を作製した。
【００６２】
〔組成物２〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕８０部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、３本ロールを用いて混練し、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６３】
〔組成物３〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）０．０５ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕８９．５部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）１０．５部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６４】
〔組成物４〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）２ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕６６．７部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）３３．３部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６５】
〔組成物５〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕９６部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）４部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６６】
〔組成物６〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ドデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に、水中で酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、ｍ−クレゾールを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリメチルメタクリレート（住友化学社製、ＰＭＭＡ）〔数平均分子量２００００〕６５部を、溶剤（ｍ−クレゾール）５００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）３５部を加え、３本ロールを用いて混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００６７】
〔組成物７〕
ポリメチルメタクリレートに代えて可溶性ナイロン（帝国化学社製、ＥＦ３０Ｔ）を用いるとともに、ｍ−クレゾール５００部に代えて、メタノール４００部と水１００部を用いた。それ以外は、組成物２と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００６８】
〔組成物８〕
ポリメチルメタクリレートに代えてポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）を用いるとともに、ｍ−クレゾール５００部に代えて、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部を用いた。それを高剪断分散機（ダイノーミル３２００ｒｐｍ、ビーズ粒径０．８ｍｍ）で分散させた。それ以外は、組成物２と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００６９】
〔組成物９〕
高剪断分散機を使用しない以外は、組成物８と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７０】
〔組成物１０〕
ポリメチルメタクリレートに代えてアクリルフッ素系樹脂（大日本インキ化学工業社製、ディフェンサＴＲ２３０Ｋ）を用いるとともに、ｍ−クレゾール５００部に代えて、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とトルエン３００部を用いた。それ以外は、組成物２と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７１】
〔組成物１１〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加し、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーとしてＨ−ＮＢＲ（日本ゼオン社製、ゼットポール００２０）８０部、架橋剤として硫黄１部、スルフェンアミド系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＣＺ）０．５部、ジチオカルバミン酸塩系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＢＺ）０．５部を２本ロールを用いて混練し、これらをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とトルエン３００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布した後、１５０℃にて３０分間加熱架橋して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７２】
〔組成物１２〕
導電剤としてアセチレンブラック（電気化学工業社製、デンカブラックＨＳ１００）５部をさらに配合する以外は、組成物１１と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７３】
〔組成物１３〕
導電剤として第四級アンモニウム塩（テトラブチルアンモニウムハイドロゲンサルフェート：ＴＢＡＨＳ）１部およびホウ酸塩（日本カーリット社製、ＬＲ１４７）１部をさらに配合する以外は、組成物１１と同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００７４】
〔組成物１４〕
まず、ピロール１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（塩化第二鉄）０．１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加し、濾過をして水分を除去し、界面活性剤構造を有するポリピロール溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）８０部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解した後、上記ポリピロール溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布し、１５０℃にて３０分間加熱して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７５】
〔組成物１５〕
まず、３，４−エチレンジオキシチオフェン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）０．２ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加して、界面活性剤構造を有するポリチオフェン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）８０部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解した後、上記ポリチオフェン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布し、１５０℃にて３０分間加熱して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７６】
〔組成物１６〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）０．３ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、トルエンを添加して、界面活性剤構造を有するポリアニリン溶液を得た。つぎに、バインダーポリマーであるポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）８０部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解した後、上記ポリアニリン溶液の有効成分（不揮発分）２０部を加え、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布し、１５０℃にて３０分間加熱して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７７】
〔組成物１７〕
ポリエーテルポリオール（三洋化成社製、ＦＡ７１８）９０部と、ポリマーポリオール（三井化学社製、ＰＯＰ３１−２８）１０部と、第三級アミン触媒（花王社製、カオライザーＮｏ．３１）０．５部と、第三級アミン触媒（東ソー社製、トヨキャットＨＸ−３５）０．０５部と、発泡剤（水）２部と、シリコーン系整泡剤（日本ユニカー社製、Ｌ−５３０９）２部と、組成物１と同様にして作製した、界面活性剤構造を有するポリアニリン２０部を乾燥しない状態で配合し、３本ロールを用いて混練した。そして、これにクルードＭＤＩ（住友バイエルウレタン社製、スミジュール４４Ｖ２０）８．８部を加え注型機を用いて混合し、８０℃にした型に注型発泡させた後、８０℃で３０分間熱処理して、５倍発泡シート（３００ｍｍ×３００ｍｍ、厚み１０ｍｍ）を作製した。
【００７８】
〔組成物Ａ〕
エピクロルヒドリンゴム（大阪曹達社製、エピクロマーＣＧ）１００部と、導電剤として第四級アンモニウム塩（ライオン社製、ＴＢＡＨＳ）２部と、受酸剤（酸化亜鉛）１０部と、チオウレア系架橋促進剤（三新化学社製、サンセラー２２Ｃ）３部を配合し、３本ロールを用いて混練した後、これらをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３００部とトルエン１５０部に溶解して、組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布した後、１５０℃にて３０分間加熱架橋して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００７９】
〔組成物Ｂ〕
ポリウレタン（日本ミラクトラン社製、カーボネート系ＴＰＵ Ｅ９８０）１００部を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３００部に溶解させた後、これに導電剤であるアセチレンブラック（電気化学工業社製、デンカブラックＨＳ１００）７部を配合し、３本ロールを用いて混練して組成物を調製した。そして、これを１５０℃にて３０分間加熱架橋して、ＳＵＳ３０４板上に厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００８０】
〔組成物Ｃ〕
アセチレンブラック（電気化学工業社製、デンカブラックＨＳ１００）の配合量を２０部に変更した。それ以外は、組成物Ｂと同様にして、導電性塗膜を作製した。
【００８１】
〔組成物Ｄ〕
カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）をＳＵＳ３０４板上に塗布して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００８２】
〔組成物Ｅ〕
まず、アニリン１ｍｏｌと、界面活性剤（ペンタデシルベンゼンスルホン酸）１ｍｏｌとを、酸化剤（過硫酸アンモニウム）１ｍｏｌの存在下に酸化重合させた後、メタノールで未反応物を取り除き、濾過を３回行い、１００℃×３０分で完全に水分を除去し、界面活性剤構造を有するポリアニリンを得た。つぎに、バインダーポリマーとしてＨ−ＮＢＲ（日本ゼオン社製、ゼットポール００２０）８０部、架橋剤として硫黄１部、スルフェンアミド系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＣＺ）０．５部、ジチオカルバミン酸塩系架橋促進剤（大内新興化学工業社製、ノクセラーＢＺ）０．５部を２本ロールを用いて混練し、これらをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００部とトルエン３００部に溶解した後、上記界面活性剤構造を有するポリアニリンを加え、３本ロールで混練し組成物（コーティング液）を調製した。そして、この組成物（コーティング液）をＳＵＳ３０４板上に塗布した後、１５０℃にて３０分間加熱架橋して、厚み１００μｍの導電性塗膜を作製した。
【００８３】
〔組成物Ｆ〕
ポリエーテルポリオール（三洋化成社製、ＦＡ７１８）９０部と、ポリマーポリオール（三井化学社製、ＰＯＰ３１−２８）１０部と、第三級アミン触媒（花王社製、カオライザーＮｏ．３１）０．５部と、第三級アミン触媒（東ソー社製、トヨキャットＨＸ−３５）０．０５部と、発泡剤（水）２部と、シリコーン系整泡剤（日本ユニカー社製、Ｌ−５３０９）２部と、ケッチェンブラック３部を配合し、３本ロールを用いて混練した。そして、これにクルードＭＤＩ（住友バイエルウレタン社製、スミジュール４４Ｖ２０）８．８部と、トリレンジイソシアネート（三井化学社製、ＴＤＩ−８０）２０．５部を加え注型機を用いて混合し、８０℃にした型に注型発泡させた後、８０℃で３０分間熱処理して、５倍発泡シート（３００ｍｍ×３００ｍｍ、厚み１０ｍｍ）を作製した。
【００８４】
このようにして得られた導電性塗膜等を用いて、電気抵抗を測定した。また、電気抵抗の電圧依存性および環境依存性も評価した。これらの結果を、後記の表１〜表４に併せて示した。
【００８５】
〔電気抵抗〕
２５℃×５０％ＲＨの環境下において、１Ｖの電圧を印加した時と１３３Ｖの電圧を印加した時の導電性塗膜等の電気抵抗を、ＳＲＩＳ ２３０４に準じて測定した。
【００８６】
〔電圧依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の差を変動桁数で示した。
【００８７】
〔環境依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、電気抵抗の差を変動桁数で示した。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【００８８】
〔粒径〕
バインダーポリマー中に分散している導電性ポリマーの粒径（メジアン径）を、堀場製作所製の粒度分布計ＬＡ９２０を用いて測定した。なお、導電性ポリマーを配合していないものについては、導電剤の粒径（メジアン径）を測定した。また、カーボン以外の充填剤を併用しているため、導電性ポリマーの粒径を正確に測定できないものについては「−」と表示した。
【００８９】
〔１００％伸張前後の電気抵抗変動〕
上記各組成物からなる導電性塗膜等を短冊状（１０ｍｍ幅、１００ｍｍ長）に打ち抜き、標線部分に電極を塗布し、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１００％まで伸張した時の電気抵抗を測定し、伸張前後の電気抵抗変動（桁）を求めた。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
【表３】
【００９３】
【表４】
【００９４】
上記表の結果から、電子導電剤を配合した組成物Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｆは、１００％伸張前後の電気抵抗変動が著しく大きいのに対して、導電性ポリマー（界面活性剤構造を有する導電性ポリマー）を用いた組成物７〜１７は、１００％伸張前後の電気抵抗変動が非常に小さいことがわかる。これは、組成物Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｆは、導電経路となる電子導電剤が分散しているのに対して、組成物７〜１７は、導電経路となる導電性ポリマーが、バインダーポリマー中に連結した状態で均一に分散されているためと思われる。なお、組成物１〜６は、バインダーポリマーとして用いたＰＭＭＡが伸張しないため、電気抵抗変動の測定はできなかったが、電気抵抗の電圧依存性や、電気抵抗の環境依存性が小さいことがわかる。このことから、組成物１〜６における導電性ポリマーも、上記組成物７〜１７と同様の形態でバインダーポリマー中に存在しているものと思われる。
【００９５】
〔現像ロールの作製〕
【００９６】
〔実施例１〕
軸体である芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした射出成形用金型内に、カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）を注型し、１５０℃×４５分の条件で加熱した後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベース層を形成した。そして、このベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した。ついで、前記で調製した組成物Ｃを上記ベース層の外周面に塗布して、中間層を形成した。さらに、上記中間層の表面に前記で調製した組成物１からなる表層を形成し、軸体の外周面にベース層が形成され、その外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成されてなる現像ロールを作製した。
【００９７】
〔実施例２〜１８、比較例１〜５〕
中間層用材料および表層用材料として、後記の表５〜表８に示す組成物を用いる以外は、実施例１と同様にして、現像ロールを作製した。ただし、比較例１〜５については、ベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した後、中間層もしくは表層を形成した。なお、ベース層もしくは中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【００９８】
このようにして得られた実施例品および比較例品の現像ロールを用いて、下記の基準に従い各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表５〜表８に併せて示した。
【００９９】
〔電気抵抗〕
現像ロールの表面をＳＵＳ板に押し当てた状態で、現像ロールの両端に各１ｋｇの荷重をかけ、現像ロールの芯金と、ＳＵＳ板に押し当てた現像ロール表面との間の電気抵抗を、ＳＲＩＳ ２３０４に準じて測定した。なお、電気抵抗は、２５℃×５０％ＲＨの環境下において、１Ｖの電圧を印加した時と、１３３Ｖの電圧を印加した時のそれぞれを測定した。
【０１００】
〔電圧依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の差を変動桁数で示した。
【０１０１】
〔環境依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、電気抵抗の差を変動桁数で示した。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【０１０２】
〔硬度〕
ＪＩＳ Ｋ ６２５３に準じて、硬度（タイプＡ）を測定した。
【０１０３】
〔圧縮永久歪み〕
ＪＩＳ Ｋ ６２６２に準じ、温度７０℃、試験時間２２時間、圧縮率２５％の条件で、圧縮永久歪みを測定した。
【０１０４】
〔現像ロール特性〕
（画像ムラ）
得られた現像ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での現像ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ムラがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１０５】
（環境変動）
得られた現像ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１０６】
【表５】
【０１０７】
【表６】
【０１０８】
【表７】
【０１０９】
【表８】
【０１１０】
〔帯電ロールの作製〕
【０１１１】
〔実施例１９〕
軸体である芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした射出成形用金型内に、カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）を注型し、１５０℃×４５分の条件で加熱した後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベース層を形成した。そして、このベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した。ついで、前記で調製した組成物１１を上記ベース層の外周面に塗布して、中間層を形成した。さらに、上記中間層の表面に前記で調製した組成物２からなる表層を形成し、軸体の外周面にベース層が形成され、その外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成されてなる帯電ロールを作製した。
【０１１２】
〔実施例２０〜２９、比較例６，７〕
中間層用材料および表層用材料として、後記の表９〜表１１に示す組成物を用いる以外は、実施例１９と同様にして、帯電ロールを作製した。なお、実施例２４については、ベース層用材料として、前記組成物１７と同様にして調製したものを用いた。また、中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【０１１３】
このようにして得られた実施例品および比較例品の帯電ロールを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表９〜表１１に併せて示した。なお、電気抵抗、電圧依存性、環境依存性、硬度、圧縮永久歪みの評価については、前記現像ロールの評価に準じて行った。
【０１１４】
〔帯電ロール特性〕
（画像ムラ）
得られた帯電ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での帯電ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ずれがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１１５】
（環境変動）
得られた帯電ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１１６】
【表９】
【０１１７】
【表１０】
【０１１８】
【表１１】
【０１１９】
〔転写ロールの作製〕
【０１２０】
〔実施例３０〕
軸体である芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした射出成形用金型内に、カーボンを分散させたシリコーン（信越化学工業社製、ＫＥ１３５０ＡＢ）を注型し、１５０℃×４５分の条件で加熱した後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベース層を形成した。そして、このベース層の表面をコロナ放電処理（条件：０．３ｋＷ×２０秒）した。ついで、前記で調製した組成物１１を上記ベース層の外周面に塗布して、中間層を形成した。さらに、上記中間層の表面に前記で調製した組成物２からなる表層を形成し、軸体の外周面にベース層が形成され、その外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成されてなる転写ロールを作製した。
【０１２１】
〔実施例３１〜３７、比較例８，９〕
中間層用材料および表層用材料として、後記の表１２および表１３に示す組成物を用いる以外は、実施例３０と同様にして、転写ロールを作製した。なお、実施例３７については、ベース層用材料として、前記組成物１７と同様にして調製したものを用いた。また、中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【０１２２】
このようにして得られた実施例品および比較例品の転写ロールを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表１２および表１３に併せて示した。なお、電気抵抗、電圧依存性、環境依存性、硬度、圧縮永久歪みの評価については、前記現像ロールの評価に準じて行った。
【０１２３】
〔転写ロール特性〕
（画像ムラ）
得られた転写ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での転写ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ずれがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１２４】
（環境変動）
得られた転写ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１２５】
【表１２】
【０１２６】
【表１３】
【０１２７】
〔転写ベルトの作製〕
【０１２８】
〔実施例３８〜４５、比較例１０，１１〕
ベース層用材料、中間層用材料および表層用材料として、後記の表１４および表１５に示す組成物を用いて、単層もしくは多層構造の中間転写ベルト（無端ベルト）を作製した。なお、ベース層もしくは中間層を形成していないものについては、「無し」と表示した。
【０１２９】
このようにして得られた実施例品および比較例品の転写ベルトを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表１４および表１５に併せて示した。
【０１３０】
〔電気抵抗〕
転写ベルトの内部に直径１０ｍｍ、重さ１ｋｇのＳＵＳ棒を載せ、このＳＵＳ棒に接する部分とＳＵＳ棒との間の電気抵抗を、ＳＲＩＳ ２３０４に準じて測定した。なお、電気抵抗は、２５℃×５０％ＲＨの環境下において、１Ｖの電圧を印加した時と、１３３Ｖの電圧を印加した時のそれぞれを測定した。
【０１３１】
〔電圧依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗をそれぞれ測定し、Ｌｏｇ（１Ｖ／１３３Ｖ）により、電気抵抗の差を変動桁数で示した。
【０１３２】
〔環境依存性〕
上記電気抵抗の評価に準じて、低温低湿（１５℃×１０％ＲＨ）の時の電気抵抗と、高温高湿（３５℃×８５％ＲＨ）の時の電気抵抗をそれぞれ測定し、電気抵抗の差を変動桁数で示した。なお、この時の印加電圧は１０Ｖである。
【０１３３】
〔転写ベルト特性〕
（画像ムラ）
得られた転写ベルトを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像での転写ベルトが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれや色ずれがなかったものを○、濃度ムラが生じたものを×とした。
【０１３４】
（環境変動）
得られた転写ベルトを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１３５】
【表１４】
【０１３６】
【表１５】
【０１３７】
〔トナー供給ロールの作製〕
【０１３８】
〔実施例４６〕
前記組成物１７を用いて、軸体の外周面に沿ってスポンジ層を形成し、単層構造のトナー供給ロールを作製した。すなわち、まず、ポリエーテルポリオール（三洋化成社製、ＦＡ７１８）９０部と、ポリマーポリオール（三井化学社製、ＰＯＰ３１−２８）１０部と、第三級アミン触媒（花王社製、カオライザーＮｏ．３１）０．５部と、第三級アミン触媒（東ソー社製、トヨキャットＨＸ−３５）０．０５部と、発泡剤（水）２部と、シリコーン系整泡剤（日本ユニカー社製、Ｌ−５３０９）２部と、前記組成物１と同様にして作製した、界面活性剤構造を有するポリアニリン２０部を乾燥しない状態で配合し、３本ロールを用いて混練した。そして、これにクルードＭＤＩ（住友バイエルウレタン社製、スミジュール４４Ｖ２０）８．８部を加え注型機を用いて混合し、これを軸体となる芯金（直径５ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットしたトナー供給ロール用成型内に注型発泡させた後、８０℃で３０分間加熱発泡させた。その後、脱型して、表面を研磨し、軸体の外周面に沿ってスポンジ層が形成されてなるトナー供給ロールを作製した。
【０１３９】
〔比較例１２〕
上記組成物１７に代えて、組成物Ｆを用いる以外は、実施例４６と同様にして、トナー供給ロールを作製した。
【０１４０】
このようにして得られた実施例品および比較例品のトナー供給ロールを用いて、下記の基準に従い、各特性の評価を行った。これらの結果を、後記の表１６に併せて示した。なお、電気抵抗、電圧依存性、環境依存性、硬度、圧縮永久歪みの評価については、前記現像ロールの評価に準じて行った。
【０１４１】
〔トナー供給ロール特性〕
（画像ムラ）
得られたトナー供給ロールを市販のカラープリンターに組み込み、２０℃×５０％ＲＨの環境下において画像出しを行った。評価は、ハーフトーン画像でのトナー供給ロールが原因の濃度ムラがなく、細線のとぎれやトナーのとびちりがなかったものを○、白地に印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以上の場合を×とした。
【０１４２】
（環境変動）
得られたトナー供給ロールを市販のカラープリンターに組み込み、１５℃×１０％ＲＨの環境下において画像出しを行った時と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において画像出しを行った時の、環境変動の評価を行った。評価は、べた黒画像を印刷し、マクベス濃度計で変化が０．１以下の時を○、０．１を超える時を×とした。
【０１４３】
【表１６】
【０１４４】
上記結果から、すべての実施例品は、現像ロール特性、帯電ロール特性、転写ロール特性、転写ベルト特性、トナー供給ロール特性に優れていることがわかる。この理由は、以下のように推察される。すなわち、実施例の表層用材料（単層構造の場合は、その層の構成材料）である組成物は、導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有し、特殊な導電性ポリマーが、バインダーポリマー中に微細な分散または溶解して、特殊な導電性ポリマーとバインダーポリマーとの複合体からなるポリマーアロイを形成するため、電気抵抗の電圧依存性に優れるというイオン導電剤の利点と、電気抵抗の環境依存性に優れるという電子導電剤の利点との双方の特性を備えるようになるためであると推察される。
【０１４５】
これに対して、比較例１〜１１品は、電気抵抗の電圧依存性および電気抵抗の環境依存性の少なくとも一方の特性に劣るため、現像ロール特性、帯電ロール特性、転写ロール特性、転写ベルト特性に劣ることがわかる。比較例１２品は、電気抵抗の電圧依存性が大きいため、トナー供給ロール特性が劣ることがわかる。
【図面の簡単な説明】
【０１４６】
【図１】本発明の半導電性高分子弾性部材を用いた導電性ロールの断面図である。
【図２】上記導電性ロールの製法の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
【０１４７】
１ 軸体
２ ベース層
３ 中間層
４ 表層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材であって、この弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たすことを特徴とする半導電性高分子弾性部材。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下。
【請求項２】
２５℃×５０％ＲＨの環境下、１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗が１０6 〜１０12Ω・ｃｍの範囲内である請求項１記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項３】
１００％伸張時の電気抵抗が、伸張していない時の電気抵抗の１．３桁以下の上昇である請求項１または２記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項４】
上記バインダーポリマーが溶剤に可溶であり、かつ、上記導電性ポリマーが、溶剤もしくはバインダー溶液に可溶またはコロイド溶液として存在しうるものである請求項１〜３のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項５】
上記導電性ポリマーが、バインダーポリマー中に１μｍ以下の粒径で分散しているか、もしくはバインダーポリマーに相溶している請求項１〜４のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項６】
上記導電性ポリマーが、界面活性剤構造を有するものである請求項１〜５のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項７】
原料モノマーと界面活性剤とを用いて界面活性剤構造を有する導電性ポリマーを合成するとともに、この導電性ポリマーを高剪断分散機を用いてバインダーポリマー中に分散させてなる請求項６記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材を、ＯＡ部品の構成部材の少なくとも一部に用いたことを特徴とするＯＡ部品。
【請求項１】
導電性ポリマーと、バインダーポリマーとを含有する導電性組成物を用いてなる半導電性高分子弾性部材であって、この弾性部材が、下記の（Ａ）および（Ｂ）の双方の特性を満たすことを特徴とする半導電性高分子弾性部材。
（Ａ）２５℃×５０％ＲＨの環境下、１Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、１３３Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１．５桁以下。
（Ｂ）１５℃×１０％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗と、３５℃×８５％ＲＨの環境下において１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗との変動が１桁以下。
【請求項２】
２５℃×５０％ＲＨの環境下、１０Ｖの電圧を印加した時の電気抵抗が１０6 〜１０12Ω・ｃｍの範囲内である請求項１記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項３】
１００％伸張時の電気抵抗が、伸張していない時の電気抵抗の１．３桁以下の上昇である請求項１または２記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項４】
上記バインダーポリマーが溶剤に可溶であり、かつ、上記導電性ポリマーが、溶剤もしくはバインダー溶液に可溶またはコロイド溶液として存在しうるものである請求項１〜３のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項５】
上記導電性ポリマーが、バインダーポリマー中に１μｍ以下の粒径で分散しているか、もしくはバインダーポリマーに相溶している請求項１〜４のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項６】
上記導電性ポリマーが、界面活性剤構造を有するものである請求項１〜５のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項７】
原料モノマーと界面活性剤とを用いて界面活性剤構造を有する導電性ポリマーを合成するとともに、この導電性ポリマーを高剪断分散機を用いてバインダーポリマー中に分散させてなる請求項６記載の半導電性高分子弾性部材。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の半導電性高分子弾性部材を、ＯＡ部品の構成部材の少なくとも一部に用いたことを特徴とするＯＡ部品。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−３２３４０２（Ｐ２００６−３２３４０２Ａ）
【公開日】平成１８年１１月３０日（２００６．１１．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１７５８７８（Ｐ２００６−１７５８７８）
【出願日】平成１８年６月２６日（２００６．６．２６）
【分割の表示】特願２００２−２４４８８６（Ｐ２００２−２４４８８６）の分割
【原出願日】平成１４年８月２６日（２００２．８．２６）
【出願人】（０００２１９６０２）東海ゴム工業株式会社 (1,983)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１１月３０日（２００６．１１．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年６月２６日（２００６．６．２６）
【分割の表示】特願２００２−２４４８８６（Ｐ２００２−２４４８８６）の分割
【原出願日】平成１４年８月２６日（２００２．８．２６）
【出願人】（０００２１９６０２）東海ゴム工業株式会社 (1,983)
【Ｆターム（参考）】
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