体外血流システム（５０００）内でクリヤな通路を維持する方法。該方法は該体外血流システムの通路に１つ以上の抗凝血エージェントを間歇的に提供する過程を具備する。体外血流システムも開示される。該システムは通路と、前記通路の少なくとも一部分に１つ以上の抗凝血エージェントを提供するよう動作的に結合されたデバイスと、を具備する。該抗凝血エージェントは超音波又は洗剤であってもよい。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
体外血流システム内でクリヤな通路を維持する方法に於いて、
該体外血流システムの通路に１つ以上の抗凝血エージェントを間歇的に提供する過程を具備することを特徴とする方法。
【請求項２】
前記１つ以上の抗凝血エージェントの１つが超音波であることを特徴とする請求項１の方法。
【請求項３】
前記提供する過程が前記通路の少なくとも一部分に対するよう超音波発生器を位置付ける過程を備えることを特徴とする請求項２の方法。
【請求項４】
前記提供する過程が約２ワットから約２００ワットの超音波を提供することを特徴とする請求項２の方法。
【請求項５】
前記提供する過程が約２５ワットまでの超音波を提供する過程を備えることを特徴とする請求項４の方法。
【請求項６】
前記提供する過程が約１５ｋＨｚから約６０ｋＨｚを含む周波数を有する超音波を提供する過程を備えることを特徴とする請求項２の方法。
【請求項７】
前記提供する過程が約４０ｋＨｚの周波数を有する超音波を提供する過程を備えることを特徴とする請求項６の方法。
【請求項８】
前記１つ以上の抗凝血エージェントの１つが洗剤であり、前記提供する過程が前記通路の少なくとも一部分内に前記洗剤を提供することを特徴とする請求項１の方法。
【請求項９】
前記洗剤がプロテアーゼエンザイムを有することを特徴とする請求項８の方法。
【請求項１０】
前記体外血流システムがポイントオブケア被検体モニタリングシステムを有することを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１１】
前記体外血流システムが光学的検出デバイスを有し、前記通路が光学的測定セルを有し、そして前記１つ以上の抗凝血エージェントが前記光学的測定セルに、又はその近くに提供されることを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１２】
前記体外血流システムが血液のスペクトル分析器を有することを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１３】
前記体外血流システムが遠心分離機を有することを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１４】
体外血流システムに於いて、
通路と、そして
前記通路の少なくとも一部分に１つ以上の抗凝血エージェントを提供するよう動作的に結合されたデバイスと、を具備することを特徴とするシステム。
【請求項１５】
前記抗凝血デバイスが前記通路と接触するよう位置付け可能な超音波発生器であることを特徴とする請求項１４のシステム。
【請求項１６】
前記超音波発生器が約２ワットから約２００ワットの超音波を発生することを特徴とす
る請求項１５のシステム。
【請求項１７】
前記超音波発生器が約２５ワットまでの超音波を発生することを特徴とする請求項１６のシステム。
【請求項１８】
前記超音波が約１５ｋＨｚから約６０ｋＨｚの周波数を有することを特徴とする請求項１５のシステム。
【請求項１９】
前記超音波が約４０ｋＨｚの周波数を有することを特徴とする請求項１８のシステム。
【請求項２０】
前記１つ以上の抗凝血エージェントの１つが洗剤であり、前記提供する過程が前記通路の少なくとも一部分内に前記洗剤を提供することを特徴とする請求項１４のシステム。
【請求項２１】
前記洗剤がプロテアーゼエンザイムを有することを特徴とする請求項２０のシステム。
【請求項２２】
前記体外血流システムがポイントオブケア被検体モニタリングシステムであることを特徴とする請求項１４のシステム。
【請求項２３】
前記ポイントオブケアモニタリングシステムが光学的検出デバイスを有し、前記通路が光学的測定セルを有し、そして前記１つ以上の抗凝血エージェントが前記光学的測定セルに、又はその近くに提供されることを特徴とする請求項２２のシステム。
【請求項２４】
前記ポイントオブケア被検体モニタリングシステムがスペクトロスコープの分析器を有することを特徴とする請求項２３のシステム。
【請求項２５】
前記スペクトロスコープの分析器が赤外線スペクトロメーターであることを特徴とする請求項２４のシステム。

【図１】

【図１Ａ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図７Ｄ】

【図７Ｅ】

【図７Ｆ】

【図７Ｇ】

【図７Ｈ】

【図７Ｉ】

【図７Ｊ】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２２Ｃ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２３Ｃ】

【図２３Ｄ】

【図２３Ｅ】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２５Ｃ】

【図２５Ｄ】

【図２５Ｅ】

【図２５Ｆ】

【図２６Ａ】

【図２６Ｂ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０Ａ】

【図４０Ｂ】

【図４０Ｃ】

【図４０Ｄ】

【図４１】

【図４２Ａ】

【図４２Ｂ】

【図４２Ｃ】

【図４２Ｄ】

【図４３Ａ】

【図４３Ｂ】

【図４３Ｃ】

【図４３Ｄ】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【公表番号】特表２００９−５１１８７７（Ｐ２００９−５１１８７７Ａ）
【公表日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５３４５１３（Ｐ２００８−５３４５１３）
【出願日】平成１８年２月１３日（２００６．２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００４９３０
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０４４０５４
【国際公開日】平成１９年４月１９日（２００７．４．１９）
【出願人】（５０２０６２５４８）オプテイスカン・バイオメデイカル・コーポレーシヨン (16)
【Ｆターム（参考）】