誘電体磁器組成物及びその製造方法
【課題】 ＢａＯ、希土類酸化物及びＴｉＯ2が主成分として含有された組成系であっても、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとした誘電体磁器組成物を提供する。
【解決手段】 誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を所定の比率で含有し、前記誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ及びアルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）を所定の比率で含有させ、さらに好ましくは、副成分としてＡｇを含有させるように構成する。
【解決手段】 誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を所定の比率で含有し、前記誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ及びアルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）を所定の比率で含有させ、さらに好ましくは、副成分としてＡｇを含有させるように構成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として使用することができるように低温焼結性を有する誘電体磁器組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、自動車電話、携帯電話等の移動体通信分野の成長が極めて著しい。そして、これらの移動体通信では数１００ＭＨｚ〜数ＧＨｚ程度のいわゆる準マイクロ波と呼ばれる高周波帯が使用されている。そのため、移動体通信機器に用いられる共振器、フィルタ、コンデンサ等の電子デバイスにおいても高周波特性が重要視されるに至っている。
【０００３】
また、近年の移動体通信の普及に関しては、サービスの向上の他に通信機器の小型化及び低価格化が重要な因子となっている。そのため、高周波デバイスに関しても小型化および低価格化が要求されるようになってきている。例えば共振器用材質において小型化を実現させるためには使用周波数において比誘電率が高く、誘電損失が小さく、かつ共振周波数の温度特性の変化が小さい誘電体磁器組成物が要求される。
【０００４】
このような要求を満たす高周波デバイスの材質として、従来よりＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系の誘電体磁器組成物が知られている。
【０００５】
さらに、高周波デバイスの小型化のために、内部に電極や配線等の導体（以下、高周波デバイスの内部に備えた電極や配線等の導体を「内部導体」と称す）を備えた表面実装型の部品（ＳＭＤ：Ｓｕｒｆａｃｅ Ｍｏｕｎｔ Ｄｅｖｉｃｅ）が主流となりつつあるのが現状である。
【０００６】
内部に電極や配線等の導体を形成するには、誘電体磁器組成物と電極や配線等の導体を同時焼成する必要がある。しかしながら、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系の誘電体磁器組成物は、焼成温度が１３００〜１４００℃と比較的高いために、これとの組み合わせで用いられる電極や配線等の導体材質としては、高温に耐えることができるパラジウム（Ｐｄ）や白金（Ｐｔ）等の貴金属に限定されていた。
【０００７】
しかしながら、これらの貴金属は高価なために、デバイスの低価格化を実現させるためには、低抵抗の導体でかつ安価なＡｇ、Ｃｕ等の導体を内部導体として使用できるようにすることが望ましい。
【０００８】
そこで、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系を主成分とした材質に、Ｂ2Ｏ3等の副成分を添加する技術が提案されており、これによれば、Ａｇ、Ｃｕ等の導体の融点より低い温度で誘電体磁器組成物を焼成することができ、Ａｇ、Ｃｕ等の導体を内部導体として同時焼成を可能としている（例えば、特許文献１、特許文献２参照。）。
【０００９】
一方、さらなるデバイスの小型化を実現させるために、高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と、低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を接合し、複数の高周波デバイスを一体化させた高特性の多層型デバイスの提案も行われている（例えば、特許文献３参照。）。
【００１０】
しかしながら、このような多層型デバイスを形成するに際し、高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物の組成材質が双方で異なれば、双方の焼成時の収縮挙動および線膨張係数が一致しないため、前記高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と前記低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を接合し焼成すると、接合面に欠陥を生じてしまう。
【００１１】
このような観点から、多層型デバイスを形成するに際し、高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物は、基本的に同一の材質又は類似する材質から構成され、ほぼ類似の物性を備えていることが望ましい。
【００１２】
しかしながら、小型の高周波デバイスの材質に適しているＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物は、前記の特許文献１に記載されるように極めて高い比誘電率を有しており、単に副成分を添加したとしても複合化（多層型デバイス）に要求される比誘電率の低いＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物を製造することは困難であるといえる。
【００１３】
【特許文献１】特開２００１−３１４６８号公報
【特許文献２】特開平６−４０７６７号公報
【特許文献３】特開平９−１３９３２０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
このような実状のもとに本発明は創案されたものであり、その目的は、ＢａＯ、希土類酸化物及びＴｉＯ2が主成分として含有された組成系であっても、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとした誘電体磁器組成物及びその製造方法を提供することにある。
【００１５】
さらには、温度変化による共振周波数の変化が小さく、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【００１６】
なお、本発明は、本出願人によりすでに出願されている特願２００４−２８６６５１号と関連する改良発明であり、特に、低温での焼結性をより安定・確実なものとしている。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
このような課題を解決するために、本発明の誘電体磁器組成物は、主成分として、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表される成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たし、
前記主成分における各成分の体積比率を表わすα、βがそれぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たし、
前記主成分に対して副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を含むとともに、これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表したとき、
前記主成分に対する前記各副成分の重量比率を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、
の関係を有してなるように構成される。
【００１８】
また、本発明の好ましい態様として、前記アルカリ土類金属Ｒは、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａのグループから選ばれた少なくとも１種から構成される。
【００１９】
また、本発明の好ましい態様として、誘電体磁器組成物中にフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）結晶を含有してなるように構成される。
【００２０】
また、本発明の好ましい態様として、さらに、副成分としてＡｇを含むように構成される。
【００２１】
また、本発明の好ましい態様として、前記主成分に対するＡｇの重量比率を、ｅＡｇと表したとき、０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）としてなるように構成される。
また、本発明の好ましい態様として、焼成温度が８７０℃以下の物性を有してなるように構成される。
【００２２】
また、本発明の好ましい態様として、比誘電率が５０以下の物性を有してなるように構成される。
【００２３】
また、本発明の好ましい態様として、比誘電率が２０〜４０の範囲、Ｑ・ｆ値が４０００ＧＨｚ以上の物性を有してなるように構成される。
【００２４】
本発明は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成してＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなるように構成される。
【００２５】
本発明は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成して、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）−Ａｇ系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなるように構成される。
【発明の効果】
【００２６】
本発明は、誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を所定の比率で含有し、前記誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3及びＣｕＯを所定の比率で含有し、さらに前記副成分としてアルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）を含有することで、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとすることができる。さらには、温度変化による共振周波数の変化が小さく、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を得ることができ、多層型デバイスを形成するに好適な誘電体磁器組成物を提供することができる。
【００２７】
上記の副成分に加えてさらに、副成分としてＡｇを添加して含有させることにより、より一層低温での焼成が可能となり、比較的低温で焼成しても、安定した静電容量や絶縁抵抗値を得ることが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２８】
以下、本発明を実施するための最良の形態を説明する。最初に、本発明の誘電体磁器組成物の構成について説明する。
【００２９】
〔誘電体磁器組成物の説明〕
本発明の誘電体磁器組成物は、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表記される主成分を含んでいる。
【００３０】
さらに、本発明の誘電体磁器組成物は、この主成分に対して副成分として亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物が所定量含有される。さらにより好ましい態様として、副成分としてのＡｇが所定量含有される。
【００３１】
以下、本発明の誘電体磁器組成物の主成分組成および副成分組成についてさらに説明する。まず、最初に、主成分組成について説明する。
【００３２】
（主成分組成についての説明）
前述したように本発明の誘電体磁器組成物は、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表記される主成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率（モル％）を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たすように構成されている。
【００３３】
さらに、主成分における各成分の体積比率（体積％）を表わすα、βは、それぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たすように構成されている。
【００３４】
ＢａＯの含有割合ｘは、上記条件の範囲内、すなわち、９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）であることが求められ、好ましくは１０（モル％）≦ｘ≦１９（モル％）、より好ましくは１４（モル％）≦ｘ≦１９（モル％）とされる。
【００３５】
このＢａＯの含有割合が９（モル％）未満となると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じ、高周波デバイスの電力損失が大きくなってしまう。この一方で、ＢａＯの含有割合が２２（モル％）を超えると、低温焼結性が損なわれて誘電体磁器組成物を形成できなくなる傾向が生じ、さらには誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が大きく低下するため、高周波デバイスの電力損失が大きくなるという不都合が生じてしまう。
【００３６】
Ｎｄ2Ｏ3の含有割合は、上記条件の範囲内、すなわち、９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）であることが求められ、好ましくは９（モル％）≦ｙ≦２２（モル％）、より好ましくは１２（モル％）≦ｙ≦１７（モル％）とされる。
【００３７】
このＮｄ2Ｏ3の含有割合が９（モル％）未満となると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じ、高周波デバイスの電力損失が大きくなってしまう。この一方で、Ｎｄ2Ｏ3の割合が２９（モル％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じとともに、共振周波数の温度係数τｆも負方向へ大きくなってしまうという傾向が生じる。従って、高周波デバイスの電力損失が大きくなり、温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなってしまう。
【００３８】
ＴｉＯ2の含有割合は、上記条件の範囲内、すなわち、６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）であることが求められ、好ましくは６１．５（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）、より好ましくは６５（モル％）≦ｚ≦７１（モル％）とされる。
【００３９】
このＴｉＯ2の含有割合が６１（モル％）未満となると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じとともに、共振周波数の温度係数τｆも負方向へ大きくなってしまう傾向が生じる。従って、高周波デバイスの電力損失が大きくなり、温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなってしまう。この一方で、ＴｉＯ2の割合が７４（モル％）を超えると、低温焼結性が損なわれ、誘電体磁器組成物を形成できなくなるという傾向が生じる。
【００４０】
また、上記の主成分の組成式において、α、βは、それぞれ、本発明の誘電体磁器組成物の主成分である（１）ＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3及びＴｉＯ2と、（２）ＭｇＯ及びＳｉＯ2の体積比率を表わしている。
【００４１】
上述したようにαとβは、
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たすように構成され、さらに、αとβの好ましい範囲は、２５（体積％）≦α≦６５（体積％）、３５（体積％）≦β≦７５（体積％）、より好ましくは３５（体積％）≦α≦５５（体積％）、４５（体積％）≦β≦６５（体積％）とされる。
【００４２】
αの値が７５（体積％）を超えて、βの値が２５（体積％）未満となると、前記誘電体磁器組成物の比誘電率εｒは大きくなる傾向が生じるとともに、共振周波数の温度係数τｆは正方向へ大きくなる傾向が生じる。従って、比誘電率εｒが大きくなることからＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と接合した多層型デバイスの高特性化が難しくなり、共振周波数の温度係数τｆが大きくなることから温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなってしまう。これとは逆に、αの値が１５（体積％）未満となり、βの値が８５（体積％）を超えると、前記誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆは負方向へ大きくなる傾向が生じてしまう。従って、温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなるという不都合が生じる。
【００４３】
本発明において、主成分の一部として含有されるＭｇＯ及びＳｉＯ2はフォルステライト結晶の形態で誘電体磁器組成物に含有されていることが望ましい。
【００４４】
誘電体磁器組成物にフォルステライト結晶が含有されているか否かは、Ｘ線回折装置（ＸＲＤ）によって確認することができる。
【００４５】
ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物を主成分とする誘電体磁器組成物はεｒ＝５５〜１０５の高い比誘電率を有する。一方、フォルステライトは単体でεｒ＝６．８と低い比誘電率を有する。本実施形態に係る誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで誘電体磁器組成物の比誘電率を下げることができる。
【００４６】
また、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物を主成分とする誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆは正の値を持つことが多い。一方、フォルステライトは単体でτｆ＝−６５（ｐｐｍ／Ｋ）と負の共振周波数の温度係数を持つ。誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、正の共振周波数の温度係数と負の共振周波数の温度係数が相殺され、誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数をゼロ近傍とすることができる。さらに、主成分中のフォルステライト結晶の含有率を増減させることで本実施形態に係る誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数を調整することができる。
【００４７】
また、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物を主成分とする誘電体磁器組成物はＱ・ｆ＝２０００〜８０００ＧＨｚ程度である。一方、フォルステライトは単体でＱ・ｆ＝２０００００ＧＨｚと誘電損失が小さい。誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、低誘電損失の誘電体磁器組成物を得ることができる。
【００４８】
本実施形態に係る誘電体磁器組成物は、主としてＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体の融点より低い温度で焼成可能とするために、上記の主成分に所望の副成分を添加することにより構成されている。
【００４９】
（副成分についての説明）
前述したように本発明の誘電体磁器組成物は、副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物が含有される。さらに、より好ましい態様としてこれらの副成分に加えて銀（Ａｇ）が含有される。
【００５０】
これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表した場合、前記主成分に対する前記各副成分の重量比率（重量％）を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ、
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）となるように構成される。
【００５１】
副成分としてのＡｇをさらに含有させる場合、前記主成分に対するＡｇ副成分の重量比率（重量％）をｅとして表した場合、０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）、好ましくは１．０（重量％）≦ｅ≦２．０（重量％）となるように構成される。
【００５２】
上述したように主成分に対する亜鉛酸化物の含有割合は、ＺｎＯ換算で０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）であることが求められ、好ましくは０．５（重量％）≦ａ≦９．０（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ａ≦７．０（重量％）とされる。
【００５３】
主成分に対する亜鉛酸化物の含有割合がＺｎＯ換算で０．１（重量％）未満となると、誘電体磁器組成物の低温焼結効果が不充分なものとなる傾向が生じる。この一方で、主成分に対する亜鉛酸化物の含有割合がＺｎＯ換算で１２．０（重量％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００５４】
また、主成分に対するホウ素酸化物の含有割合はＢ2Ｏ3換算で０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）であることが求められ、好ましくは０．５（重量％）≦ｂ≦９．０（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ｂ≦７．０（重量％）とされる。
【００５５】
主成分に対するホウ素酸化物の含有割合がＢ2Ｏ3換算で０．１（重量％）未満となると、誘電体磁器組成物の低温焼結効果が不充分なものとなる傾向が生じる。この一方で、主成分に対するホウ素酸化物の含有割合がＢ2Ｏ3換算で１２．０（重量％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００５６】
また、主成分に対する銅酸化物の含有割合はＣｕＯ換算で０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）であることが求められ、好ましくは０．５（重量％）≦ｃ≦６．０（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ｃ≦４．０（重量％）であることが求められる。
【００５７】
主成分に対する銅酸化物の含有割合がＣｕＯ換算で０．１（重量％）未満となると誘電体磁器組成物の低温焼結効果が不充分なものとなる傾向が生じる。この一方で、主成分に対する銅酸化物の含有割合がＣｕＯ換算で９．０（重量％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００５８】
本発明においては、誘電体磁器組成物の低温焼結効果（より低い温度で焼結を可能とする効果）をさらに向上させるために上記の副成分に加えてさらにアルカリ土類金属酸化物を添加している。すなわち、添加されるアルカリ土類金属酸化物はＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）換算で、主成分に対して０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、好ましくは０．５（重量％）≦ｄ≦３．５（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ｄ≦３．０（重量％）とされる。
【００５９】
アルカリ土類金属であるＲとしては、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａが好適例として挙げられる。これらは２種以上混合して用いてもよい。
【００６０】
主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合がＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）換算で０．２（重量％）未満となると、さらに進んだ低温焼結性の効果が期待できなくなってしまう。この一方で、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合がＲＯ換算で５．０（重量％）を超えると、低温焼結性の効果は期待できるものの、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００６１】
なお、アルカリ土類金属ＲとしてＢａを用いた場合、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合は、ＢａＯ換算で０．５（重量％）≦ｄ≦３．５（重量％）の範囲が好ましい。また、アルカリ土類金属ＲとしてＳｒを用いた場合、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合は、ＳｒＯ換算で０．４（重量％）≦ｄ≦２．５（重量％）の範囲が好ましい。また、アルカリ土類金属ＲとしてＣａを用いた場合、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合は、ＣａＯ換算で０．２（重量％）≦ｄ≦１．５（重量％）の範囲が好ましい。
【００６２】
さらに、上述のごとく本発明のより好ましい態様として、誘電体磁器組成物の低温焼結効果（より低い温度で焼結を可能とする効果）をより一層向上させつつ、比較的低温で焼成しても、安定した静電容量や絶縁抵抗値を得ることを可能とするために、上記の所定の副成分に加えてさらに銀（Ａｇ）が含有される。本発明の誘電体磁器組成物に副成分としてＡｇを含有させることにより、内部導体にＡｇまたはＡｇ合金を使用した場合の内部導体から誘電体素地中へのＡｇの拡散を抑制することができる。主成分に対するＡｇの含有割合が０．３（重量％）未満となると、さらに進んだ低温焼結性の効果が期待できなくなってしまう。さらに、Ａｇ拡散の抑制が不十分となり、Ａｇ拡散による不具合、例えば、誘電体内のＡｇ含有量の不均一化による誘電率のバラツキ発生、内部導体のＡｇ量低減による導体と誘電体素地との間での空隙発生、外部との接続部分における内部導体の引き込みによる導体不良等を起こすことになる。この一方で、主成分に対するＡｇの含有割合が３．０（重量％）を超えると、低温焼結性の効果は期待できるものの、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。さらに、誘電体中でのＡｇ拡散の許容取り込み量を超えてしまい、誘電体素地中におけるＡｇの偏析を生じるようになり、電圧負荷寿命等の信頼性に悪影響を及ぼすことになり、好ましくない。
【００６３】
本発明における誘電体磁器組成物は、主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を含有し、副成分として、ＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ及びＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）を含有、さらに好ましい態様としてＡｇを含有している。特に、主成分としてＭｇＯとＳｉＯ2（特に、フォルステライト結晶）を含むことにより、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の一般的な比誘電率よりも低い比誘電率とすることができる。
【００６４】
また、特に、副成分としてＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）、さらに好ましい態様として副成分としてＡｇを含むことにより、ＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体と同時焼成を確実なものとすべく、より一層の低温焼結性の改善が見られる。
【００６５】
また、本発明における誘電体磁器組成物の材質は、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の材質と類似しているため、焼成時の収縮挙動および線膨張係数がＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と同等である。つまり、本発明に係る誘電体磁器組成物とＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物を接合し、焼成して、多層型デバイスを製造しても、接合面に欠陥を生じ難い。従って、本発明における誘電体磁器組成物は、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と接合し、高特性の多層型デバイスを製造することができる。
【００６６】
なお、本発明に係る誘電体磁器組成物は、本発明の目的及び作用効果の範囲内で他の化合物及び元素が含まれていてもよい。特に、主成分に対してマンガン酸化物を含有させることにより、誘電損失を小さく抑えることができる。
【００６７】
上述したように本発明に係る誘電体磁器組成物は、低価格で小型のデバイスを提供するために安価なＡｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体とする必要がある。従って、誘電体磁器組成物には内部電極として使用される導体の融点以下で焼成できる低温焼結性が求められる。また、焼成温度によっても誘電体磁器組成物の誘電特性が影響を受けるため、焼成温度は８６０℃〜１０００℃、好ましくは８７０℃〜９４０℃であることが求められる。
【００６８】
また、本発明における重要な特性である誘電体磁器組成物の誘電損失について、以下説明を加えておく。
【００６９】
理想的な誘電体に交流を印加すると、電流と電圧は９０度の位相差をもつ。しかしながら、交流の周波数が高くなり高周波となると、誘電体の電気分極又は極性分子の配向が高周波の電場の変化に追従できず、あるいは電子又はイオンが伝導することにより電束密度が電場に対して位相の遅れをもち、電流と電圧は９０度以外の位相をもつことになる。誘電損失は、前記高周波のエネルギーの一部が熱となって放散する現象である。誘電損失の大きさは、現実の電流と電圧の位相差と理想の電流と電圧の位相差９０度との差である損失角度δの正接ｔａｎδの逆数Ｑ（Ｑ＝１／ｔａｎδ）で表わされる。本発明における誘電体磁器組成物の誘電損失の評価では、前記Ｑと共振周波数の積であるＱ・ｆの値を用いている。誘電損失が小さくなればＱ・ｆ値は大きくなり、誘電損失が大きくなればＱ・ｆ値は小さくなる。誘電損失は高周波デバイスの電力損失を意味するので、Ｑ・ｆ値の大きい誘電体磁器組成物が求められている。さらに、多層型デバイスの場合、高特性化のため誘電損失を小さくすることが求められており、Ｑ・ｆ値は４０００ＧＨｚ以上が好ましく、Ｑ・ｆ値は４５００ＧＨｚ以上であることがより好ましい。
【００７０】
また、本発明の目的の一つは、高い比誘電率を有するＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と接合し多層型デバイスの形成を可能とすることにある。そのため、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を提供することが課題である。ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率は５０〜１０５のものが報告されており、本発明に係る誘電体磁器組成物の比誘電率εｒは５０以下であることが要求されている。さらに、高特性の多層型デバイスのためには比誘電率εｒは４０以下であることが好ましく、比誘電率εｒは３５以下、特に、２５〜３５であることがより好ましい。
【００７１】
また、本発明における重要な特性である誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆ（ｐｐｍ／Ｋ）について、以下説明を加えておく。
【００７２】
誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆ（ｐｐｍ／Ｋ）は下記式（１）で算出される。
【００７３】
τｆ＝〔ｆT−ｆref／ｆref（Ｔ−Ｔref）〕×１００００００ （ppm/K）…式（１）
【００７４】
ここでｆTは温度Ｔにおける共振周波数（ｋＨｚ）を表し、ｆrefは基準温度Ｔrefにおける共振周波数（ｋＨｚ）を表す。
【００７５】
共振周波数の温度係数τｆの絶対値の大きさは、温度変化に対する誘電体磁器組成物の共振周波数の変化量の大きさを意味する。コンデンサ、誘電体フィルタ等の高周波デバイスは温度による共振周波数の変化を小さくする必要があるため、本発明における誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆの絶対値を小さくすることが要求されている。
【００７６】
また、本発明における誘電体磁器組成物を誘電体共振器に利用する場合、共振周波数の温度変化をさらに小さくするため共振周波数の温度係数τｆが−４０（ｐｐｍ／Ｋ）〜＋４０（ｐｐｍ／Ｋ）であることが要求されている。さらに、高特性の多層型デバイスのためには−２８（ｐｐｍ／Ｋ）〜＋２８（ｐｐｍ／Ｋ）であることが好ましく、−２０（ｐｐｍ／Ｋ）〜＋２０（ｐｐｍ／Ｋ）であることがより好ましい。
【００７７】
また、誘電体磁器組成物の低温焼結性の評価は、焼成温度を徐々に下げて焼成し、所望の誘電体高周波特性が測定できるレベルに焼結しているかどうかで判断すればよい。また、誘電体磁器組成物についての誘電特性の評価は、誘電損失、温度変化による共振周波数の変化（共振周波数の温度係数）及び比誘電率に関して、日本工業規格「マイクロ波用ファインセラミックスの誘電特性の試験方法」（ＪＩＳ Ｒ １６２７ １９９６年度））に従って測定して評価すればよい。
【００７８】
〔誘電体磁器組成物の製造方法の説明〕
次に、本発明における誘電体磁器組成物の製造方法について説明する。
【００７９】
副成分としてのＡｇの添加の有無によって分けて説明する。すなわち、誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、アルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）のみを用いて副成分としてのＡｇの添加が無い第１の製造方法形態と、誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、アルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）に加えてさらにＡｇの添加が有る第２の製造方法形態とに分けて説明する。
【００８０】
第１の製造方法形態（副成分としてのＡｇ添加無し）
本発明の誘電体磁器組成物の製造方法は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成して、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、マグネシウム含有原料及びシリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用している。
【００８１】
本発明の誘電体磁器組成物の製造用原料としては、酸化物及び／又は焼成により酸化物となる化合物が用いられる。焼成により酸化物となる化合物としては、例えば、炭酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、水酸化物、硫化物、有機金属化合物等が例示される。
【００８２】
図１には、本発明に係る誘電体磁器組成物の第１の製造方法形態（Ａｇ添加無し）が示されている。
【００８３】
以下、図１に基づいて本発明の誘電体磁器組成物の製造方法を詳細に説明する。
【００８４】
まず、主成分の原料の一部となる、例えば、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンを用意するともに、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。
【００８５】
上記の混合は、組成式ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚを上述した関係組成式を満足する範囲内で混合する。
【００８６】
炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００８７】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【００８８】
仮焼は、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合物原料からＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の合成を行う工程であり、仮焼き温度１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【００８９】
合成されたＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物は粉末にするため粉砕して乾燥する。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００９０】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で１２〜３６時間程度行えばよい。このようにして、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を得ることができる。
【００９１】
次に、主成分の他の原料である酸化マグネシウムと酸化シリコンを用意し、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００９２】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【００９３】
仮焼は、酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合物からフォルステライト結晶の合成を行う工程であり、１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃の処理温度で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【００９４】
このようにして主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、フォルステライト結晶の効果により、誘電体磁器組成物の比誘電率εｒを下げ、共振周波数の温度係数をゼロ近傍とすることができ、誘電損失を小さくすることができる。従って、フォルステライトの添加効果を大きくするためには、フォルステライトに合成されない未反応の前記原料を少なくする必要があり、前記原料の混合はマグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう混合することが望ましい。
【００９５】
合成されたフォルステライトは粉末にするため粉砕された後に乾燥される。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００９６】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で、１２〜３６時間程度とすればよい。このようにしてフォルステライトの粉末を得ることができる。
【００９７】
図１に示されるごとくマグネシウム含有原料、シリコン含有原料からフォルステライトを合成し、粉砕してフォルステライト粉末を得るのではなく、市販のフォルステライトを用いてもよい。すなわち、市販のフォルステライトを、例えば、ボールミルによる純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式で粉砕し、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥してフォルステライト粉末を得るようにしても良い。
【００９８】
次いで、前述のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、前述のフォルステライトの粉末と、前述の副成分の組成を満たすように所定の範囲で秤量した亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物、アルカリ土類金属炭酸塩を混合して原料混合粉末とする。
【００９９】
混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１００】
混合が完了した後、原料混合粉末を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させる。
【０１０１】
次に、原料混合粉末を焼成温度以下の温度、例えば、７００℃〜８００℃にて１〜１０時間程度で再度の仮焼を行う。この仮焼は低温で行うためフォルステライトは融解せず結晶の形で誘電体磁器組成物にフォルステライトを含有させることができる。その後、仮焼をした原料混合粉末を粉砕して乾燥する。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。粉砕した粉末の乾燥は１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の処理温度で１２〜３６時間程度とすればよい。このように再度の仮焼及び粉砕を行うことにより、主成分と副成分を均一にすることができ、後工程で製造する本実施形態に係る誘電体磁器組成物の材質の均一化を図ることができる。
【０１０２】
上述のようにして得られた粉末に対して、ポリビニルアルコール系、アクリル系、エチルセルロース系等の有機バインダーを混合した後、所望の形状に成型を行い、この成型物を焼成して焼結する。成型はシート法や印刷法等の湿式成型の他、プレス成型等の乾式成型でもよく、所望の形状に応じて成型方法を適宜選択することが可能である。また、焼成は、例えば、空気中のような酸素雰囲気にて行うことが望ましく、焼成温度は内部電極として用いるＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体の融点以下、例えば８６０℃〜１０００℃、好ましくは８７０℃〜９４０℃であることが求められる。
【０１０３】
多層型デバイスは内部にコンデンサ、インダクタ等の誘電デバイスを一体に作りこまれた複数のセラミック層からなる多層セラミック基板から作られる。多層セラミック基板は互いに誘電特性が異なるセラミック材料のグリーンシートを複数枚用意し、内部電極となる導体を界面に配し、あるいはスルーホールを形成して積層し同時焼成して製造される。本発明の誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートと、従来公知の一般的なＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートとを積層することで、本発明の誘電体磁器組成物を用いた多層セラミック基板を製造することができる。
【０１０４】
第２の製造方法形態（副成分としてのＡｇ添加有り）
本発明の誘電体磁器組成物の製造方法は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料、及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成してＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）−Ａｇ系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、マグネシウム含有原料及びシリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用している。
【０１０５】
本発明の誘電体磁器組成物の製造用原料としては、主に、酸化物及び／又は焼成により酸化物となる化合物が用いられる。Ａｇに関しては、金属Ａｇ及び／又は仮焼き時の熱処理により金属Ａｇとなる化合物が用いられる。
【０１０６】
焼成により酸化物となる化合物としては、例えば、炭酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、水酸化物、硫化物、有機金属化合物等が例示される。Ａｇの添加は、例えば、金属銀（Ａｇ）や硝酸銀（ＡｇＮＯ3）、酸化銀（Ａｇ2Ｏ）、塩化銀（ＡｇＣｌ）の形態で添加される。
【０１０７】
図２には、本発明に係る誘電体磁器組成物の第２の製造方法形態（副成分としてのＡｇ添加有り）が示されている。
【０１０８】
以下、図２に基づいて本発明の誘電体磁器組成物の製造方法を詳細に説明する。
【０１０９】
まず、主成分の原料の一部となる、例えば、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンを用意するともに、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。
【０１１０】
上記の混合は、組成式ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚを上述した関係組成式を満足する範囲内で混合する。
【０１１１】
炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１１２】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【０１１３】
仮焼は、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合物原料からＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の合成を行う工程であり、仮焼き温度１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【０１１４】
合成されたＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物は粉末にするため粉砕して乾燥する。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１１５】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で１２〜３６時間程度行えばよい。このようにして、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を得ることができる。
【０１１６】
次に、主成分の他の原料である酸化マグネシウムと酸化シリコンを用意し、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１１７】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【０１１８】
仮焼は、酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合物からフォルステライト結晶の合成を行う工程であり、１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃の処理温度で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【０１１９】
このようにして主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、フォルステライト結晶の効果により、誘電体磁器組成物の比誘電率εｒを下げ、共振周波数の温度係数をゼロ近傍とすることができ、誘電損失を小さくすることができる。従って、フォルステライトの添加効果を大きくするためには、フォルステライトに合成されない未反応の前記原料を少なくする必要があり、前記原料の混合はマグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう混合することが望ましい。
【０１２０】
合成されたフォルステライトは粉末にするため粉砕された後に乾燥される。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１２１】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で、１２〜３６時間程度とすればよい。このようにしてフォルステライトの粉末を得ることができる。
【０１２２】
図２に示されるごとくマグネシウム含有原料、シリコン含有原料からフォルステライトを合成し、粉砕してフォルステライト粉末を得るのではなく、市販のフォルステライトを用いてもよい。すなわち、市販のフォルステライトを、例えば、ボールミルによる純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式で粉砕し、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥してフォルステライト粉末を得るようにしても良い。
【０１２３】
次いで、前述のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、前述のフォルステライトの粉末と、前述の副成分の組成を満たすように所定の範囲で秤量した亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物、アルカリ土類金属炭酸塩を混合して原料混合粉末とする。
【０１２４】
混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１２５】
混合が完了した後、原料混合粉末を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させる。
【０１２６】
次に、原料混合粉末を焼成温度以下の温度、例えば、７００℃〜８００℃にて１〜１０時間程度で再度の仮焼を行う。この仮焼は低温で行うためフォルステライトは融解せず結晶の形で誘電体磁器組成物にフォルステライトを含有させることができる。
【０１２７】
その後、仮焼をした原料混合粉末を粉砕する際に、金属Ａｇの添加が行なわれる。しかる後、乾燥処理が行なわれる。なお、Ａｇの添加は、粉砕時ではなく、仮焼きの前の混合時に行なうようにしても良い。その際には、Ａｇ添加の形態は前述したように金属Ａｇ、ＡｇＮＯ3、Ａｇ2Ｏ、ＡｇＣｌ等とされる。
【０１２８】
粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。粉砕した粉末の乾燥は１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の処理温度で１２〜３６時間程度とすればよい。このように再度の仮焼及び粉砕を行うことにより、主成分と副成分を均一にすることができ、後工程で製造する本実施形態に係る誘電体磁器組成物の材質の均一化を図ることができる。
【０１２９】
上述のようにして得られた粉末に対して、ポリビニルアルコール系、アクリル系、エチルセルロース系等の有機バインダーを混合した後、所望の形状に成型を行い、この成型物を焼成して焼結する。成型はシート法や印刷法等の湿式成型の他、プレス成型等の乾式成型でもよく、所望の形状に応じて成型方法を適宜選択することが可能である。また、焼成は、例えば、空気中のような酸素雰囲気にて行うことが望ましく、焼成温度は内部電極として用いるＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体の融点以下、例えば８６０℃〜１０００℃、好ましくは８７０℃〜９４０℃であることが求められる。
【０１３０】
多層型デバイスは内部にコンデンサ、インダクタ等の誘電デバイスを一体に作りこまれた複数のセラミック層からなる多層セラミック基板から作られる。多層セラミック基板は互いに誘電特性が異なるセラミック材料のグリーンシートを複数枚用意し、内部電極となる導体を界面に配し、あるいはスルーホールを形成して積層し同時焼成して製造される。本発明の誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートと、従来公知の一般的なＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートとを積層することで、本発明の誘電体磁器組成物を用いた多層セラミック基板を製造することができる。
【実施例】
【０１３１】
以下、具体的実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。
【０１３２】
〔実験例１〕
（試料の作製と所望の物性の測定方法）
下記の要領で表１に示されるような種々の誘電体磁器組成物の試料を製造した。主成分組成を特定するα、β、ｘ、ｙ、およびｚ、並びに副成分組成の添加量を特定するａ、ｂ、ｃおよびｄやＲの定義は上述したとおりである。
【０１３３】
基本的な製造方法に関して本発明の試料である試料Ｎｏ．８を例にとって説明する。
【０１３４】
まず、主成分の原料であるＢａＣＯ3、Ｎｄ（ＯＨ）3及びＴｉＯ2を用いて、仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物のＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3及びＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚが下記表１の試料Ｎｏ．８の主成分組成の欄に示されるものとなるように秤量した。つまり、ｘ＝１８．５（モル％）、ｙ＝１５．４（モル％）及びｚ＝６６．１（モル％）となるように秤量した。
【０１３５】
秤量した原料に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、４時間）を行った。仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を製造した。
【０１３６】
次に、主成分の他の原料であるＭｇＯ、ＳｉＯ2を用いて、マグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。
【０１３７】
この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、３時間）を行った。仮焼後のフォルステライトに純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、フォルステライトの粉末を製造した。
【０１３８】
次に、副成分の原料であるＺｎＯとＢ2Ｏ3とＣｕＯとＢａＣＯ3とを準備した。
【０１３９】
次に粉砕した前記ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、粉砕した前記フォルステライトの粉末との混合比率が下記表１に示されるように配合するとともに、この主成分に対して、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯ、ｄＢａＯと表される副成分比率が表１の試料Ｎｏ．８の副成分添加量の欄に示されるものとなるよう配合して原料混合粉末を得た。すなわち、α＝５５（体積％）、β＝４５（体積％）、ａ＝６．０（重量％）、ｂ＝４．５（重量％）、ｃ＝３．０（重量％）及びｄ＝０．６９（重量％）となるように秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥して原料混合粉末を得た。
【０１４０】
このようにして得られた原料混合粉末を、空気中にて再度の仮焼（７５０℃、２時間）を行い、仮焼粉末を得た。
【０１４１】
得られた仮焼粉末をスラリー濃度２５％となるように純水を加え再度ボールミルにて１６時間湿式粉砕した後、１２０℃で２４時間乾燥した。この再度粉砕した粉末にバインダーとしてポリビニルアルコール水溶液を加えて造粒し、直径１２ｍｍ×高さ６ｍｍの円柱状に成型し、表１の試料Ｎｏ．８の焼成温度の欄に示す温度、すなわち、８７０℃で１時間焼成して誘電体磁器組成物を得た。
【０１４２】
このようにして得られた誘電体磁器組成物の表面を削り直径１０ｍｍ×高さ５ｍｍの円柱ペレットを作成して測定用試料Ｎｏ．８とした。
【０１４３】
試料Ｎｏ．８の誘電体磁器組成物について比誘電率εｒ、Ｑ・ｆ値、共振周波数の温度係数τｆを日本工業規格「マイクロ波用ファインセラミックスの誘電特性の試験方法」（ＪＩＳ Ｒ １６２７ １９９６年度）に従って測定した。測定に際して、測定周波数は８．２ＧＨｚとし、また、共振周波数を−４０〜８５℃の温度範囲で測定し、上述した式（１）の算出式により共振周波数の温度係数τｆを算出した。
【０１４４】
試料Ｎｏ．８は表１に示されるごとく、上記の各物性の測定ができており８７０℃の低温で十分に焼結していることがわかる。なお、各物性の測定結果は、表１に示されるごとく比誘電率εｒ＝２５．２、Ｑ・ｆ＝４９５７（ＧＨｚ）、共振周波数の温度係数τｆ＝−２（ｐｐｍ／Ｋ）であった。
【０１４５】
このような試料Ｎｏ．８の製造方法に沿って、表１に示されるような種々の試料を作製した。一定の組成範囲の試料群の中で焼成温度を振って（８５０〜９１０℃）どの程度までの低温焼成が可能かどうかを求めるとともに（表１において「測定不可」の記載がある試料は、誘電体高周波特性が測定できるレベルに焼結していないことを示す）、焼結できた試料について、比誘電率εｒ、Ｑ・ｆ値（測定周波数の範囲は、７．６〜８．２ＧＨｚ）、および共振周波数の温度係数τｆを求めた。
【０１４６】
結果を下記表１に示した。なお、表１中、＊が付されている試料は比較例を示す。
【０１４７】
【表１】
【０１４８】
【表２】
【０１４９】
【表３】
【０１５０】
表１の結果より、本発明の効果は明らかである。すなわち、試料Ｎｏ．＊３（比較）の焼成温度８８０℃を比較の基準値として判断すると、本発明においては副成分としてアルカリ土類金属酸化物を所定量含有させることにより、焼成温度を、８７０℃（試料Ｎｏ．８）、８６０℃（試料Ｎｏ．１２）、８５０℃（試料Ｎｏ．１６）、８７０℃（試料Ｎｏ．２５）、８６０℃（試料Ｎｏ．２９）、８５０℃（試料Ｎｏ．３３）、８７０℃（試料Ｎｏ．４０）、８６０℃（試料Ｎｏ．４４）、８５０℃（試料Ｎｏ．４８）までに下げることができる。
【０１５１】
なお、試料Ｎｏ．＊２１（比較）および試料Ｎｏ．＊２２（比較）は、焼成温度を８５０℃や８６０℃までに下げることはできるものの、アルカリ土類金属酸化物の添加量が多すぎてＱ・ｆ値が４０００ＧＨｚまで到達せず、誘電損失が大きくなってしまうという不都合がある。
【０１５２】
〔実験例２〕
（試料の作製と所望の物性の測定方法）
次いで、上記実験例１と同様な製造方法で下記表２に示されるような種々の誘電体磁器組成物の試料を製造した。
【０１５３】
表２においては、主成分組成を特定するα、β、ｘ、ｙ、およびｚ、並びに副成分組成の添加量であるａ、ｂ、ｃの値を種々変えて、これらのパラメータの影響を調べる実験を行った。なお、アルカリ土類金属Ｒとしては、Ｃａを用い、その含有割合ｄは、０．６３重量％で一定とした。
【０１５４】
結果を下記表２に示した。なお、表２中に示される焼成温度（℃）の値は、一律８７０℃とした。
【０１５５】
【表４】
【０１５６】
【表５】
【０１５７】
表２の結果より、本発明の効果は明らかである。
【０１５８】
上述してきた各実験結果より本発明の効果は明らかである。すなわち、本発明は、誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を所定の比率で含有し、前記誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3及びＣｕＯを所定の比率で含有し、さらに前記副成分としてアルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）を含有しているので、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとすることができる。さらには、温度変化による共振周波数の変化が小さく、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を得ることができ、多層型デバイスを形成するに好適な誘電体磁器組成物を提供することができる。
【０１５９】
〔実験例３〕
次に、副成分としてのＡｇの添加がさらに低温焼結性に及ぼす影響を確認するための実験を行なった。すなわち、誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、アルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）、およびＡｇを含有させた場合の実験を行い、Ａｇ添加によって、さらなる低温焼成化が可能となることを確認した。
【０１６０】
（試料の作製と所望の物性の測定方法）
下記の要領で誘電体磁器組成物の試料を製造した。主成分組成を特定するα、β、ｘ、ｙ、およびｚ、並びに副成分組成の添加量を特定するａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅやＲの定義は上述したとおりである。
【０１６１】
まず、主成分の原料であるＢａＣＯ3、Ｎｄ（ＯＨ）3及びＴｉＯ2を用いて、仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物のＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3及びＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚが下記となるように秤量した。つまり、ｘ＝１８．５（モル％）、ｙ＝１５．４（モル％）及びｚ＝６６．１（モル％）となるように秤量した。
【０１６２】
秤量した原料に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、４時間）を行った。仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を製造した。
【０１６３】
次に、主成分の他の原料であるＭｇＯ、ＳｉＯ2を用いて、マグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。
【０１６４】
この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、３時間）を行った。仮焼後のフォルステライトに純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、フォルステライトの粉末を製造した。
【０１６５】
次に、副成分の原料であるＺｎＯとＢ2Ｏ3とＣｕＯとＣａＣＯ3とを準備した。
【０１６６】
次に粉砕した前記ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、粉砕した前記フォルステライトの粉末との混合比率がα＝５５体積％、β＝４５体積％となるように配合するとともに、この主成分に対して、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯ、ｄＣａＯと表される副成分比率がａ＝６．０重量％、ｂ＝２．０重量％、ｃ＝３．０重量％、ｄ＝０．６重量％となるように秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥して原料混合粉末を得た。
【０１６７】
このようにして得られた原料混合粉末を、空気中にて再度の仮焼（７５０℃、２時間）を行い、仮焼粉末を得た。
【０１６８】
得られた仮焼粉末をスラリー濃度２５％となるようにエタノールを加え、再度ボールミルにて１６時間湿式粉砕した。この粉砕時に、副成分として金属Ａｇを焼成物中の主成分に対して含有率が１．０重量％、２．０重量％となるように（Ａｇを含有させない０重量％のものも含めて合計３種の組成物サンプル）を作製後、１００℃で２４時間乾燥した。
【０１６９】
このようにして得られた乾燥後の誘電体粉末に、アクリル樹脂バインダー、分散剤、可塑剤、および有機溶剤としてのトルエンを加えてボールミルにて混合して、誘電体ペーストを作製した。次いで、上記誘電体ペーストを用いてＰＥＴフィルム上に、厚さ７０μｍのグリーンシートを形成した。
【０１７０】
熱収縮挙動を測定するためのグリーンシート積層体サンプルは、ＰＥＴフィルムから剥離した所定枚数のグリーンシートを積層、圧着してグリーン基板を作製し、次いで所定の大きさ（長さ：１２．０ｍｍ×幅：４．０ｍｍ×厚み：２．０ｍｍ）に切断することで得た。
【０１７１】
つぎに、静電容量と絶縁抵抗を測定するためのサンプルとして、チップコンデンサを作製した。すなわち、上記グリーンシート上にＡｇ電極ペーストを印刷したのち、ＰＥＴフィルムからグリーンシートを剥離した。次いで、これらのグリーンシートと保護用グリーンシート（Ａｇ電極ペーストを印刷しないもの）とを積層、圧着した。Ａｇ電極を有するシートの積層枚数は２枚とした。次いで、所定サイズに切断してグリーンチップを得て、脱バインダ処理、焼成を行った後に、端子電極としてＡｇを焼き付けて、チップコンデンサを得た。このようにして出来上がったチップコンデンサの概略構成図を図６（Ａ）および（Ｂ）に示す。図６において、符号１はＡｇ内部電極、符号２は誘電体層、符号３はＡｇ端子電極である。
【０１７２】
上記の要領で作製した熱収縮挙動を測定するためのサンプル、およびチップコンデンサ評価用サンプルを用い、下記に示す要領で（１）熱収縮挙動および（２）チップコンデンサ評価（静電容量Ｃｐの測定および絶縁抵抗ＩＲの測定）を行なった。
【０１７３】
（１）熱収縮挙動
熱機械分析装置（マック・サイエンス社製：ＴＭＡ４０００Ｓ）にて、測定温度範囲：室温〜１０００℃、昇温速度：１０℃／ｍｉｎの条件で、熱収縮測定を行なった。
測定温度と収縮率（負の膨張率）の関係を図３のグラフに示した。これらの測定結果より、Ａｇ＝０ｗｔ％の場合と比較して、Ａｇの含有率が１．０ｗｔ％、２．０ｗｔ％と多くなるに連れ、グラフは低温側にシフトする傾向が生じており、Ａｇの添加によって、さらなる低温焼成化が図られていることがわかる。
【０１７４】
（２）チップコンデンサ評価（静電容量Ｃｐの測定および絶縁抵抗ＩＲの測定）
測定には、８６０℃、８８０℃、および９００℃の各焼成温度により焼成したチップコンデンサを用いた。
【０１７５】
静電容量Ｃｐの測定
プレシジョンＬＣＲメータ（ヒューレット・パッカード社製：４２８４Ａ）にて、周波数：１ｋＨｚ，入力信号レベル（測定電圧）：１Ｖｒｍｓの条件下で、静電容量Ｃｐを測定した。なお、測定数は、各１５個とした。
【０１７６】
測定結果を図４（Ａ）〜（Ｃ）に示した。これらの測定結果より、Ａｇの添加によって、静電容量Ｃｐが増加していることがわかる。これは、下記表３に示すとおり、Ａｇの添加によって、εｒが増加するために生じる効果である。
【０１７７】
絶縁抵抗ＩＲの測定
デジタル絶縁計（東亜電波工業製：ＤＳＭ−８１０３）にて、ＤＣ５０Ｖを３０秒間印加した後の絶縁抵抗ＩＲを測定した。測定数は、各５個とした。
【０１７８】
測定結果を図５（Ａ）〜（Ｃ）に示した。これらの測定結果より、Ａｇの添加によって、さらに低温焼成が可能となるために、８６０℃以上の焼成温度において、ＩＲが１．０Ｅ＋１３Ω以上のものが得られることがわかる。
【０１７９】
さらに、下記表３に示すように、誘電体高周波特性（εｒ、Ｑ・ｆ値、およびτｆ）を測定したところ、副成分をＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、ＣａＯとしたサンプルと、これらの副成分にさらにＡｇを添加したサンプルには、大きな特性の差異は見られなかった。しかしながら、表４に示すように、静電容量（Ｃｐ）、絶縁抵抗（ＩＲ）には増加が見られる。
【０１８０】
なお、表４中の静電容量（Ｃｐ）と絶縁抵抗（ＩＲ）における◎、および○は図４、図５から読み取れる測定結果であり、◎は、特にバラツキが少なく、本発明の目的に合致する高い値が得られているものであり、○は、本発明の目的の範囲内であるが、◎を付したものに比較するとやや劣る値が得られたものである。
【０１８１】
なお、上述したように比誘電率εｒ、Ｑ・ｆ値、および共振周波数の温度係数τｆは、日本工業規格「マイクロ波用ファインセラミックスの誘電特性の試験方法」（ＪＩＳ Ｒ １６２７ １９９６年度）に従って測定した。測定に際して、測定周波数は７．４〜７．８ＧＨｚとし、また、共振周波数を−４０〜８５℃の温度範囲で測定し、上述した式（１）の算出式により共振周波数の温度係数τｆを算出した。
【０１８２】
【表６】
【０１８３】
【表７】
【産業上の利用可能性】
【０１８４】
本発明の誘電体磁器組成物は、幅広く各種の電子部品産業に利用できる。
【図面の簡単な説明】
【０１８５】
【図１】図１は、本発明における誘電体磁器組成物の製造方法の好適な一態様のフロー図である。
【図２】図２は、本発明における誘電体磁器組成物の製造方法の好適な一態様のフロー図である。
【図３】図３は、Ａｇ添加量別の熱収縮挙動（サンプルを加熱した際の温度と収縮率の関係）を示したグラフである。
【図４】図４（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ、所定の焼成温度における静電容量Ｃｐの測定結果を示した図面である。
【図５】図５（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ、所定の焼成温度における絶縁抵抗ＩＲの測定結果を示した図面である。
【図６】図６（Ａ）は、チップコンデンサの一例を示す平面図、図６（Ｂ）は、図６（Ａ）に示されるチップコンデンサのＩ−Ｉ線における断面図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として使用することができるように低温焼結性を有する誘電体磁器組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、自動車電話、携帯電話等の移動体通信分野の成長が極めて著しい。そして、これらの移動体通信では数１００ＭＨｚ〜数ＧＨｚ程度のいわゆる準マイクロ波と呼ばれる高周波帯が使用されている。そのため、移動体通信機器に用いられる共振器、フィルタ、コンデンサ等の電子デバイスにおいても高周波特性が重要視されるに至っている。
【０００３】
また、近年の移動体通信の普及に関しては、サービスの向上の他に通信機器の小型化及び低価格化が重要な因子となっている。そのため、高周波デバイスに関しても小型化および低価格化が要求されるようになってきている。例えば共振器用材質において小型化を実現させるためには使用周波数において比誘電率が高く、誘電損失が小さく、かつ共振周波数の温度特性の変化が小さい誘電体磁器組成物が要求される。
【０００４】
このような要求を満たす高周波デバイスの材質として、従来よりＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系の誘電体磁器組成物が知られている。
【０００５】
さらに、高周波デバイスの小型化のために、内部に電極や配線等の導体（以下、高周波デバイスの内部に備えた電極や配線等の導体を「内部導体」と称す）を備えた表面実装型の部品（ＳＭＤ：Ｓｕｒｆａｃｅ Ｍｏｕｎｔ Ｄｅｖｉｃｅ）が主流となりつつあるのが現状である。
【０００６】
内部に電極や配線等の導体を形成するには、誘電体磁器組成物と電極や配線等の導体を同時焼成する必要がある。しかしながら、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系の誘電体磁器組成物は、焼成温度が１３００〜１４００℃と比較的高いために、これとの組み合わせで用いられる電極や配線等の導体材質としては、高温に耐えることができるパラジウム（Ｐｄ）や白金（Ｐｔ）等の貴金属に限定されていた。
【０００７】
しかしながら、これらの貴金属は高価なために、デバイスの低価格化を実現させるためには、低抵抗の導体でかつ安価なＡｇ、Ｃｕ等の導体を内部導体として使用できるようにすることが望ましい。
【０００８】
そこで、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系を主成分とした材質に、Ｂ2Ｏ3等の副成分を添加する技術が提案されており、これによれば、Ａｇ、Ｃｕ等の導体の融点より低い温度で誘電体磁器組成物を焼成することができ、Ａｇ、Ｃｕ等の導体を内部導体として同時焼成を可能としている（例えば、特許文献１、特許文献２参照。）。
【０００９】
一方、さらなるデバイスの小型化を実現させるために、高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と、低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を接合し、複数の高周波デバイスを一体化させた高特性の多層型デバイスの提案も行われている（例えば、特許文献３参照。）。
【００１０】
しかしながら、このような多層型デバイスを形成するに際し、高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物の組成材質が双方で異なれば、双方の焼成時の収縮挙動および線膨張係数が一致しないため、前記高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と前記低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を接合し焼成すると、接合面に欠陥を生じてしまう。
【００１１】
このような観点から、多層型デバイスを形成するに際し、高い比誘電率を有する誘電体磁器組成物と低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物は、基本的に同一の材質又は類似する材質から構成され、ほぼ類似の物性を備えていることが望ましい。
【００１２】
しかしながら、小型の高周波デバイスの材質に適しているＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物は、前記の特許文献１に記載されるように極めて高い比誘電率を有しており、単に副成分を添加したとしても複合化（多層型デバイス）に要求される比誘電率の低いＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物を製造することは困難であるといえる。
【００１３】
【特許文献１】特開２００１−３１４６８号公報
【特許文献２】特開平６−４０７６７号公報
【特許文献３】特開平９−１３９３２０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
このような実状のもとに本発明は創案されたものであり、その目的は、ＢａＯ、希土類酸化物及びＴｉＯ2が主成分として含有された組成系であっても、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとした誘電体磁器組成物及びその製造方法を提供することにある。
【００１５】
さらには、温度変化による共振周波数の変化が小さく、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【００１６】
なお、本発明は、本出願人によりすでに出願されている特願２００４−２８６６５１号と関連する改良発明であり、特に、低温での焼結性をより安定・確実なものとしている。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
このような課題を解決するために、本発明の誘電体磁器組成物は、主成分として、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表される成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たし、
前記主成分における各成分の体積比率を表わすα、βがそれぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たし、
前記主成分に対して副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を含むとともに、これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表したとき、
前記主成分に対する前記各副成分の重量比率を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、
の関係を有してなるように構成される。
【００１８】
また、本発明の好ましい態様として、前記アルカリ土類金属Ｒは、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａのグループから選ばれた少なくとも１種から構成される。
【００１９】
また、本発明の好ましい態様として、誘電体磁器組成物中にフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）結晶を含有してなるように構成される。
【００２０】
また、本発明の好ましい態様として、さらに、副成分としてＡｇを含むように構成される。
【００２１】
また、本発明の好ましい態様として、前記主成分に対するＡｇの重量比率を、ｅＡｇと表したとき、０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）としてなるように構成される。
また、本発明の好ましい態様として、焼成温度が８７０℃以下の物性を有してなるように構成される。
【００２２】
また、本発明の好ましい態様として、比誘電率が５０以下の物性を有してなるように構成される。
【００２３】
また、本発明の好ましい態様として、比誘電率が２０〜４０の範囲、Ｑ・ｆ値が４０００ＧＨｚ以上の物性を有してなるように構成される。
【００２４】
本発明は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成してＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなるように構成される。
【００２５】
本発明は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成して、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）−Ａｇ系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなるように構成される。
【発明の効果】
【００２６】
本発明は、誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を所定の比率で含有し、前記誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3及びＣｕＯを所定の比率で含有し、さらに前記副成分としてアルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）を含有することで、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとすることができる。さらには、温度変化による共振周波数の変化が小さく、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を得ることができ、多層型デバイスを形成するに好適な誘電体磁器組成物を提供することができる。
【００２７】
上記の副成分に加えてさらに、副成分としてＡｇを添加して含有させることにより、より一層低温での焼成が可能となり、比較的低温で焼成しても、安定した静電容量や絶縁抵抗値を得ることが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２８】
以下、本発明を実施するための最良の形態を説明する。最初に、本発明の誘電体磁器組成物の構成について説明する。
【００２９】
〔誘電体磁器組成物の説明〕
本発明の誘電体磁器組成物は、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表記される主成分を含んでいる。
【００３０】
さらに、本発明の誘電体磁器組成物は、この主成分に対して副成分として亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物が所定量含有される。さらにより好ましい態様として、副成分としてのＡｇが所定量含有される。
【００３１】
以下、本発明の誘電体磁器組成物の主成分組成および副成分組成についてさらに説明する。まず、最初に、主成分組成について説明する。
【００３２】
（主成分組成についての説明）
前述したように本発明の誘電体磁器組成物は、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表記される主成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率（モル％）を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たすように構成されている。
【００３３】
さらに、主成分における各成分の体積比率（体積％）を表わすα、βは、それぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たすように構成されている。
【００３４】
ＢａＯの含有割合ｘは、上記条件の範囲内、すなわち、９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）であることが求められ、好ましくは１０（モル％）≦ｘ≦１９（モル％）、より好ましくは１４（モル％）≦ｘ≦１９（モル％）とされる。
【００３５】
このＢａＯの含有割合が９（モル％）未満となると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じ、高周波デバイスの電力損失が大きくなってしまう。この一方で、ＢａＯの含有割合が２２（モル％）を超えると、低温焼結性が損なわれて誘電体磁器組成物を形成できなくなる傾向が生じ、さらには誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が大きく低下するため、高周波デバイスの電力損失が大きくなるという不都合が生じてしまう。
【００３６】
Ｎｄ2Ｏ3の含有割合は、上記条件の範囲内、すなわち、９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）であることが求められ、好ましくは９（モル％）≦ｙ≦２２（モル％）、より好ましくは１２（モル％）≦ｙ≦１７（モル％）とされる。
【００３７】
このＮｄ2Ｏ3の含有割合が９（モル％）未満となると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じ、高周波デバイスの電力損失が大きくなってしまう。この一方で、Ｎｄ2Ｏ3の割合が２９（モル％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じとともに、共振周波数の温度係数τｆも負方向へ大きくなってしまうという傾向が生じる。従って、高周波デバイスの電力損失が大きくなり、温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなってしまう。
【００３８】
ＴｉＯ2の含有割合は、上記条件の範囲内、すなわち、６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）であることが求められ、好ましくは６１．５（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）、より好ましくは６５（モル％）≦ｚ≦７１（モル％）とされる。
【００３９】
このＴｉＯ2の含有割合が６１（モル％）未満となると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じとともに、共振周波数の温度係数τｆも負方向へ大きくなってしまう傾向が生じる。従って、高周波デバイスの電力損失が大きくなり、温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなってしまう。この一方で、ＴｉＯ2の割合が７４（モル％）を超えると、低温焼結性が損なわれ、誘電体磁器組成物を形成できなくなるという傾向が生じる。
【００４０】
また、上記の主成分の組成式において、α、βは、それぞれ、本発明の誘電体磁器組成物の主成分である（１）ＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3及びＴｉＯ2と、（２）ＭｇＯ及びＳｉＯ2の体積比率を表わしている。
【００４１】
上述したようにαとβは、
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たすように構成され、さらに、αとβの好ましい範囲は、２５（体積％）≦α≦６５（体積％）、３５（体積％）≦β≦７５（体積％）、より好ましくは３５（体積％）≦α≦５５（体積％）、４５（体積％）≦β≦６５（体積％）とされる。
【００４２】
αの値が７５（体積％）を超えて、βの値が２５（体積％）未満となると、前記誘電体磁器組成物の比誘電率εｒは大きくなる傾向が生じるとともに、共振周波数の温度係数τｆは正方向へ大きくなる傾向が生じる。従って、比誘電率εｒが大きくなることからＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と接合した多層型デバイスの高特性化が難しくなり、共振周波数の温度係数τｆが大きくなることから温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなってしまう。これとは逆に、αの値が１５（体積％）未満となり、βの値が８５（体積％）を超えると、前記誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆは負方向へ大きくなる傾向が生じてしまう。従って、温度によって高周波デバイスの共振周波数が変動しやすくなるという不都合が生じる。
【００４３】
本発明において、主成分の一部として含有されるＭｇＯ及びＳｉＯ2はフォルステライト結晶の形態で誘電体磁器組成物に含有されていることが望ましい。
【００４４】
誘電体磁器組成物にフォルステライト結晶が含有されているか否かは、Ｘ線回折装置（ＸＲＤ）によって確認することができる。
【００４５】
ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物を主成分とする誘電体磁器組成物はεｒ＝５５〜１０５の高い比誘電率を有する。一方、フォルステライトは単体でεｒ＝６．８と低い比誘電率を有する。本実施形態に係る誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで誘電体磁器組成物の比誘電率を下げることができる。
【００４６】
また、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物を主成分とする誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆは正の値を持つことが多い。一方、フォルステライトは単体でτｆ＝−６５（ｐｐｍ／Ｋ）と負の共振周波数の温度係数を持つ。誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、正の共振周波数の温度係数と負の共振周波数の温度係数が相殺され、誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数をゼロ近傍とすることができる。さらに、主成分中のフォルステライト結晶の含有率を増減させることで本実施形態に係る誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数を調整することができる。
【００４７】
また、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物を主成分とする誘電体磁器組成物はＱ・ｆ＝２０００〜８０００ＧＨｚ程度である。一方、フォルステライトは単体でＱ・ｆ＝２０００００ＧＨｚと誘電損失が小さい。誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、低誘電損失の誘電体磁器組成物を得ることができる。
【００４８】
本実施形態に係る誘電体磁器組成物は、主としてＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体の融点より低い温度で焼成可能とするために、上記の主成分に所望の副成分を添加することにより構成されている。
【００４９】
（副成分についての説明）
前述したように本発明の誘電体磁器組成物は、副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物が含有される。さらに、より好ましい態様としてこれらの副成分に加えて銀（Ａｇ）が含有される。
【００５０】
これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表した場合、前記主成分に対する前記各副成分の重量比率（重量％）を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ、
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）となるように構成される。
【００５１】
副成分としてのＡｇをさらに含有させる場合、前記主成分に対するＡｇ副成分の重量比率（重量％）をｅとして表した場合、０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）、好ましくは１．０（重量％）≦ｅ≦２．０（重量％）となるように構成される。
【００５２】
上述したように主成分に対する亜鉛酸化物の含有割合は、ＺｎＯ換算で０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）であることが求められ、好ましくは０．５（重量％）≦ａ≦９．０（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ａ≦７．０（重量％）とされる。
【００５３】
主成分に対する亜鉛酸化物の含有割合がＺｎＯ換算で０．１（重量％）未満となると、誘電体磁器組成物の低温焼結効果が不充分なものとなる傾向が生じる。この一方で、主成分に対する亜鉛酸化物の含有割合がＺｎＯ換算で１２．０（重量％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００５４】
また、主成分に対するホウ素酸化物の含有割合はＢ2Ｏ3換算で０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）であることが求められ、好ましくは０．５（重量％）≦ｂ≦９．０（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ｂ≦７．０（重量％）とされる。
【００５５】
主成分に対するホウ素酸化物の含有割合がＢ2Ｏ3換算で０．１（重量％）未満となると、誘電体磁器組成物の低温焼結効果が不充分なものとなる傾向が生じる。この一方で、主成分に対するホウ素酸化物の含有割合がＢ2Ｏ3換算で１２．０（重量％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００５６】
また、主成分に対する銅酸化物の含有割合はＣｕＯ換算で０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）であることが求められ、好ましくは０．５（重量％）≦ｃ≦６．０（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ｃ≦４．０（重量％）であることが求められる。
【００５７】
主成分に対する銅酸化物の含有割合がＣｕＯ換算で０．１（重量％）未満となると誘電体磁器組成物の低温焼結効果が不充分なものとなる傾向が生じる。この一方で、主成分に対する銅酸化物の含有割合がＣｕＯ換算で９．０（重量％）を超えると、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００５８】
本発明においては、誘電体磁器組成物の低温焼結効果（より低い温度で焼結を可能とする効果）をさらに向上させるために上記の副成分に加えてさらにアルカリ土類金属酸化物を添加している。すなわち、添加されるアルカリ土類金属酸化物はＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）換算で、主成分に対して０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、好ましくは０．５（重量％）≦ｄ≦３．５（重量％）、より好ましくは１．０（重量％）≦ｄ≦３．０（重量％）とされる。
【００５９】
アルカリ土類金属であるＲとしては、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａが好適例として挙げられる。これらは２種以上混合して用いてもよい。
【００６０】
主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合がＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）換算で０．２（重量％）未満となると、さらに進んだ低温焼結性の効果が期待できなくなってしまう。この一方で、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合がＲＯ換算で５．０（重量％）を超えると、低温焼結性の効果は期待できるものの、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。
【００６１】
なお、アルカリ土類金属ＲとしてＢａを用いた場合、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合は、ＢａＯ換算で０．５（重量％）≦ｄ≦３．５（重量％）の範囲が好ましい。また、アルカリ土類金属ＲとしてＳｒを用いた場合、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合は、ＳｒＯ換算で０．４（重量％）≦ｄ≦２．５（重量％）の範囲が好ましい。また、アルカリ土類金属ＲとしてＣａを用いた場合、主成分に対するアルカリ土類金属酸化物の含有割合は、ＣａＯ換算で０．２（重量％）≦ｄ≦１．５（重量％）の範囲が好ましい。
【００６２】
さらに、上述のごとく本発明のより好ましい態様として、誘電体磁器組成物の低温焼結効果（より低い温度で焼結を可能とする効果）をより一層向上させつつ、比較的低温で焼成しても、安定した静電容量や絶縁抵抗値を得ることを可能とするために、上記の所定の副成分に加えてさらに銀（Ａｇ）が含有される。本発明の誘電体磁器組成物に副成分としてＡｇを含有させることにより、内部導体にＡｇまたはＡｇ合金を使用した場合の内部導体から誘電体素地中へのＡｇの拡散を抑制することができる。主成分に対するＡｇの含有割合が０．３（重量％）未満となると、さらに進んだ低温焼結性の効果が期待できなくなってしまう。さらに、Ａｇ拡散の抑制が不十分となり、Ａｇ拡散による不具合、例えば、誘電体内のＡｇ含有量の不均一化による誘電率のバラツキ発生、内部導体のＡｇ量低減による導体と誘電体素地との間での空隙発生、外部との接続部分における内部導体の引き込みによる導体不良等を起こすことになる。この一方で、主成分に対するＡｇの含有割合が３．０（重量％）を超えると、低温焼結性の効果は期待できるものの、誘電損失が大きくなり、Ｑ・ｆ値が下がる傾向が生じる。さらに、誘電体中でのＡｇ拡散の許容取り込み量を超えてしまい、誘電体素地中におけるＡｇの偏析を生じるようになり、電圧負荷寿命等の信頼性に悪影響を及ぼすことになり、好ましくない。
【００６３】
本発明における誘電体磁器組成物は、主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を含有し、副成分として、ＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ及びＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）を含有、さらに好ましい態様としてＡｇを含有している。特に、主成分としてＭｇＯとＳｉＯ2（特に、フォルステライト結晶）を含むことにより、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の一般的な比誘電率よりも低い比誘電率とすることができる。
【００６４】
また、特に、副成分としてＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）、さらに好ましい態様として副成分としてＡｇを含むことにより、ＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体と同時焼成を確実なものとすべく、より一層の低温焼結性の改善が見られる。
【００６５】
また、本発明における誘電体磁器組成物の材質は、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の材質と類似しているため、焼成時の収縮挙動および線膨張係数がＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と同等である。つまり、本発明に係る誘電体磁器組成物とＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物を接合し、焼成して、多層型デバイスを製造しても、接合面に欠陥を生じ難い。従って、本発明における誘電体磁器組成物は、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と接合し、高特性の多層型デバイスを製造することができる。
【００６６】
なお、本発明に係る誘電体磁器組成物は、本発明の目的及び作用効果の範囲内で他の化合物及び元素が含まれていてもよい。特に、主成分に対してマンガン酸化物を含有させることにより、誘電損失を小さく抑えることができる。
【００６７】
上述したように本発明に係る誘電体磁器組成物は、低価格で小型のデバイスを提供するために安価なＡｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体とする必要がある。従って、誘電体磁器組成物には内部電極として使用される導体の融点以下で焼成できる低温焼結性が求められる。また、焼成温度によっても誘電体磁器組成物の誘電特性が影響を受けるため、焼成温度は８６０℃〜１０００℃、好ましくは８７０℃〜９４０℃であることが求められる。
【００６８】
また、本発明における重要な特性である誘電体磁器組成物の誘電損失について、以下説明を加えておく。
【００６９】
理想的な誘電体に交流を印加すると、電流と電圧は９０度の位相差をもつ。しかしながら、交流の周波数が高くなり高周波となると、誘電体の電気分極又は極性分子の配向が高周波の電場の変化に追従できず、あるいは電子又はイオンが伝導することにより電束密度が電場に対して位相の遅れをもち、電流と電圧は９０度以外の位相をもつことになる。誘電損失は、前記高周波のエネルギーの一部が熱となって放散する現象である。誘電損失の大きさは、現実の電流と電圧の位相差と理想の電流と電圧の位相差９０度との差である損失角度δの正接ｔａｎδの逆数Ｑ（Ｑ＝１／ｔａｎδ）で表わされる。本発明における誘電体磁器組成物の誘電損失の評価では、前記Ｑと共振周波数の積であるＱ・ｆの値を用いている。誘電損失が小さくなればＱ・ｆ値は大きくなり、誘電損失が大きくなればＱ・ｆ値は小さくなる。誘電損失は高周波デバイスの電力損失を意味するので、Ｑ・ｆ値の大きい誘電体磁器組成物が求められている。さらに、多層型デバイスの場合、高特性化のため誘電損失を小さくすることが求められており、Ｑ・ｆ値は４０００ＧＨｚ以上が好ましく、Ｑ・ｆ値は４５００ＧＨｚ以上であることがより好ましい。
【００７０】
また、本発明の目的の一つは、高い比誘電率を有するＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物と接合し多層型デバイスの形成を可能とすることにある。そのため、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を提供することが課題である。ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率は５０〜１０５のものが報告されており、本発明に係る誘電体磁器組成物の比誘電率εｒは５０以下であることが要求されている。さらに、高特性の多層型デバイスのためには比誘電率εｒは４０以下であることが好ましく、比誘電率εｒは３５以下、特に、２５〜３５であることがより好ましい。
【００７１】
また、本発明における重要な特性である誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆ（ｐｐｍ／Ｋ）について、以下説明を加えておく。
【００７２】
誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆ（ｐｐｍ／Ｋ）は下記式（１）で算出される。
【００７３】
τｆ＝〔ｆT−ｆref／ｆref（Ｔ−Ｔref）〕×１００００００ （ppm/K）…式（１）
【００７４】
ここでｆTは温度Ｔにおける共振周波数（ｋＨｚ）を表し、ｆrefは基準温度Ｔrefにおける共振周波数（ｋＨｚ）を表す。
【００７５】
共振周波数の温度係数τｆの絶対値の大きさは、温度変化に対する誘電体磁器組成物の共振周波数の変化量の大きさを意味する。コンデンサ、誘電体フィルタ等の高周波デバイスは温度による共振周波数の変化を小さくする必要があるため、本発明における誘電体磁器組成物の共振周波数の温度係数τｆの絶対値を小さくすることが要求されている。
【００７６】
また、本発明における誘電体磁器組成物を誘電体共振器に利用する場合、共振周波数の温度変化をさらに小さくするため共振周波数の温度係数τｆが−４０（ｐｐｍ／Ｋ）〜＋４０（ｐｐｍ／Ｋ）であることが要求されている。さらに、高特性の多層型デバイスのためには−２８（ｐｐｍ／Ｋ）〜＋２８（ｐｐｍ／Ｋ）であることが好ましく、−２０（ｐｐｍ／Ｋ）〜＋２０（ｐｐｍ／Ｋ）であることがより好ましい。
【００７７】
また、誘電体磁器組成物の低温焼結性の評価は、焼成温度を徐々に下げて焼成し、所望の誘電体高周波特性が測定できるレベルに焼結しているかどうかで判断すればよい。また、誘電体磁器組成物についての誘電特性の評価は、誘電損失、温度変化による共振周波数の変化（共振周波数の温度係数）及び比誘電率に関して、日本工業規格「マイクロ波用ファインセラミックスの誘電特性の試験方法」（ＪＩＳ Ｒ １６２７ １９９６年度））に従って測定して評価すればよい。
【００７８】
〔誘電体磁器組成物の製造方法の説明〕
次に、本発明における誘電体磁器組成物の製造方法について説明する。
【００７９】
副成分としてのＡｇの添加の有無によって分けて説明する。すなわち、誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、アルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）のみを用いて副成分としてのＡｇの添加が無い第１の製造方法形態と、誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、アルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）に加えてさらにＡｇの添加が有る第２の製造方法形態とに分けて説明する。
【００８０】
第１の製造方法形態（副成分としてのＡｇ添加無し）
本発明の誘電体磁器組成物の製造方法は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成して、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、マグネシウム含有原料及びシリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用している。
【００８１】
本発明の誘電体磁器組成物の製造用原料としては、酸化物及び／又は焼成により酸化物となる化合物が用いられる。焼成により酸化物となる化合物としては、例えば、炭酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、水酸化物、硫化物、有機金属化合物等が例示される。
【００８２】
図１には、本発明に係る誘電体磁器組成物の第１の製造方法形態（Ａｇ添加無し）が示されている。
【００８３】
以下、図１に基づいて本発明の誘電体磁器組成物の製造方法を詳細に説明する。
【００８４】
まず、主成分の原料の一部となる、例えば、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンを用意するともに、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。
【００８５】
上記の混合は、組成式ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚを上述した関係組成式を満足する範囲内で混合する。
【００８６】
炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００８７】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【００８８】
仮焼は、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合物原料からＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の合成を行う工程であり、仮焼き温度１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【００８９】
合成されたＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物は粉末にするため粉砕して乾燥する。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００９０】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で１２〜３６時間程度行えばよい。このようにして、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を得ることができる。
【００９１】
次に、主成分の他の原料である酸化マグネシウムと酸化シリコンを用意し、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００９２】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【００９３】
仮焼は、酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合物からフォルステライト結晶の合成を行う工程であり、１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃の処理温度で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【００９４】
このようにして主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、フォルステライト結晶の効果により、誘電体磁器組成物の比誘電率εｒを下げ、共振周波数の温度係数をゼロ近傍とすることができ、誘電損失を小さくすることができる。従って、フォルステライトの添加効果を大きくするためには、フォルステライトに合成されない未反応の前記原料を少なくする必要があり、前記原料の混合はマグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう混合することが望ましい。
【００９５】
合成されたフォルステライトは粉末にするため粉砕された後に乾燥される。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【００９６】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で、１２〜３６時間程度とすればよい。このようにしてフォルステライトの粉末を得ることができる。
【００９７】
図１に示されるごとくマグネシウム含有原料、シリコン含有原料からフォルステライトを合成し、粉砕してフォルステライト粉末を得るのではなく、市販のフォルステライトを用いてもよい。すなわち、市販のフォルステライトを、例えば、ボールミルによる純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式で粉砕し、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥してフォルステライト粉末を得るようにしても良い。
【００９８】
次いで、前述のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、前述のフォルステライトの粉末と、前述の副成分の組成を満たすように所定の範囲で秤量した亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物、アルカリ土類金属炭酸塩を混合して原料混合粉末とする。
【００９９】
混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１００】
混合が完了した後、原料混合粉末を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させる。
【０１０１】
次に、原料混合粉末を焼成温度以下の温度、例えば、７００℃〜８００℃にて１〜１０時間程度で再度の仮焼を行う。この仮焼は低温で行うためフォルステライトは融解せず結晶の形で誘電体磁器組成物にフォルステライトを含有させることができる。その後、仮焼をした原料混合粉末を粉砕して乾燥する。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。粉砕した粉末の乾燥は１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の処理温度で１２〜３６時間程度とすればよい。このように再度の仮焼及び粉砕を行うことにより、主成分と副成分を均一にすることができ、後工程で製造する本実施形態に係る誘電体磁器組成物の材質の均一化を図ることができる。
【０１０２】
上述のようにして得られた粉末に対して、ポリビニルアルコール系、アクリル系、エチルセルロース系等の有機バインダーを混合した後、所望の形状に成型を行い、この成型物を焼成して焼結する。成型はシート法や印刷法等の湿式成型の他、プレス成型等の乾式成型でもよく、所望の形状に応じて成型方法を適宜選択することが可能である。また、焼成は、例えば、空気中のような酸素雰囲気にて行うことが望ましく、焼成温度は内部電極として用いるＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体の融点以下、例えば８６０℃〜１０００℃、好ましくは８７０℃〜９４０℃であることが求められる。
【０１０３】
多層型デバイスは内部にコンデンサ、インダクタ等の誘電デバイスを一体に作りこまれた複数のセラミック層からなる多層セラミック基板から作られる。多層セラミック基板は互いに誘電特性が異なるセラミック材料のグリーンシートを複数枚用意し、内部電極となる導体を界面に配し、あるいはスルーホールを形成して積層し同時焼成して製造される。本発明の誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートと、従来公知の一般的なＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートとを積層することで、本発明の誘電体磁器組成物を用いた多層セラミック基板を製造することができる。
【０１０４】
第２の製造方法形態（副成分としてのＡｇ添加有り）
本発明の誘電体磁器組成物の製造方法は、バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料、及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成してＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）−Ａｇ系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、マグネシウム含有原料及びシリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用している。
【０１０５】
本発明の誘電体磁器組成物の製造用原料としては、主に、酸化物及び／又は焼成により酸化物となる化合物が用いられる。Ａｇに関しては、金属Ａｇ及び／又は仮焼き時の熱処理により金属Ａｇとなる化合物が用いられる。
【０１０６】
焼成により酸化物となる化合物としては、例えば、炭酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、水酸化物、硫化物、有機金属化合物等が例示される。Ａｇの添加は、例えば、金属銀（Ａｇ）や硝酸銀（ＡｇＮＯ3）、酸化銀（Ａｇ2Ｏ）、塩化銀（ＡｇＣｌ）の形態で添加される。
【０１０７】
図２には、本発明に係る誘電体磁器組成物の第２の製造方法形態（副成分としてのＡｇ添加有り）が示されている。
【０１０８】
以下、図２に基づいて本発明の誘電体磁器組成物の製造方法を詳細に説明する。
【０１０９】
まず、主成分の原料の一部となる、例えば、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンを用意するともに、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。
【０１１０】
上記の混合は、組成式ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚを上述した関係組成式を満足する範囲内で混合する。
【０１１１】
炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１１２】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【０１１３】
仮焼は、炭酸バリウム、水酸化ネオジム及び酸化チタンの混合物原料からＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の合成を行う工程であり、仮焼き温度１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【０１１４】
合成されたＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物は粉末にするため粉砕して乾燥する。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１１５】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で１２〜３６時間程度行えばよい。このようにして、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を得ることができる。
【０１１６】
次に、主成分の他の原料である酸化マグネシウムと酸化シリコンを用意し、所定量を秤量し混合して、仮焼を行う。酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１１７】
その後、混合した原料を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させ、しかる後、仮焼を行う。
【０１１８】
仮焼は、酸化マグネシウムと酸化シリコンの混合物からフォルステライト結晶の合成を行う工程であり、１１００℃〜１５００℃、好ましくは１１００℃〜１３５０℃の処理温度で１〜２４時間程度行うことが望ましい。
【０１１９】
このようにして主成分としてＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物とフォルステライト結晶とを含有させることで、フォルステライト結晶の効果により、誘電体磁器組成物の比誘電率εｒを下げ、共振周波数の温度係数をゼロ近傍とすることができ、誘電損失を小さくすることができる。従って、フォルステライトの添加効果を大きくするためには、フォルステライトに合成されない未反応の前記原料を少なくする必要があり、前記原料の混合はマグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう混合することが望ましい。
【０１２０】
合成されたフォルステライトは粉末にするため粉砕された後に乾燥される。粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１２１】
粉砕した粉末の乾燥は、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の乾燥温度で、１２〜３６時間程度とすればよい。このようにしてフォルステライトの粉末を得ることができる。
【０１２２】
図２に示されるごとくマグネシウム含有原料、シリコン含有原料からフォルステライトを合成し、粉砕してフォルステライト粉末を得るのではなく、市販のフォルステライトを用いてもよい。すなわち、市販のフォルステライトを、例えば、ボールミルによる純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式で粉砕し、１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥してフォルステライト粉末を得るようにしても良い。
【０１２３】
次いで、前述のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、前述のフォルステライトの粉末と、前述の副成分の組成を満たすように所定の範囲で秤量した亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物、アルカリ土類金属炭酸塩を混合して原料混合粉末とする。
【０１２４】
混合は、乾式混合、湿式混合等の混合方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた混合方式により行うことができる。混合時間は４〜２４時間程度とすればよい。
【０１２５】
混合が完了した後、原料混合粉末を１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃で１２〜３６時間程度乾燥させる。
【０１２６】
次に、原料混合粉末を焼成温度以下の温度、例えば、７００℃〜８００℃にて１〜１０時間程度で再度の仮焼を行う。この仮焼は低温で行うためフォルステライトは融解せず結晶の形で誘電体磁器組成物にフォルステライトを含有させることができる。
【０１２７】
その後、仮焼をした原料混合粉末を粉砕する際に、金属Ａｇの添加が行なわれる。しかる後、乾燥処理が行なわれる。なお、Ａｇの添加は、粉砕時ではなく、仮焼きの前の混合時に行なうようにしても良い。その際には、Ａｇ添加の形態は前述したように金属Ａｇ、ＡｇＮＯ3、Ａｇ2Ｏ、ＡｇＣｌ等とされる。
【０１２８】
粉砕は乾式粉砕、湿式粉砕等の粉砕方式、例えば、ボールミルで純水、エタノール等の溶媒を用いた粉砕方式により行うことができる。粉砕時間は４〜２４時間程度とすればよい。粉砕した粉末の乾燥は１００℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１４０℃の処理温度で１２〜３６時間程度とすればよい。このように再度の仮焼及び粉砕を行うことにより、主成分と副成分を均一にすることができ、後工程で製造する本実施形態に係る誘電体磁器組成物の材質の均一化を図ることができる。
【０１２９】
上述のようにして得られた粉末に対して、ポリビニルアルコール系、アクリル系、エチルセルロース系等の有機バインダーを混合した後、所望の形状に成型を行い、この成型物を焼成して焼結する。成型はシート法や印刷法等の湿式成型の他、プレス成型等の乾式成型でもよく、所望の形状に応じて成型方法を適宜選択することが可能である。また、焼成は、例えば、空気中のような酸素雰囲気にて行うことが望ましく、焼成温度は内部電極として用いるＡｇまたはＡｇを主成分とする合金等の導体の融点以下、例えば８６０℃〜１０００℃、好ましくは８７０℃〜９４０℃であることが求められる。
【０１３０】
多層型デバイスは内部にコンデンサ、インダクタ等の誘電デバイスを一体に作りこまれた複数のセラミック層からなる多層セラミック基板から作られる。多層セラミック基板は互いに誘電特性が異なるセラミック材料のグリーンシートを複数枚用意し、内部電極となる導体を界面に配し、あるいはスルーホールを形成して積層し同時焼成して製造される。本発明の誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートと、従来公知の一般的なＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物で成型したグリーンシートとを積層することで、本発明の誘電体磁器組成物を用いた多層セラミック基板を製造することができる。
【実施例】
【０１３１】
以下、具体的実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。
【０１３２】
〔実験例１〕
（試料の作製と所望の物性の測定方法）
下記の要領で表１に示されるような種々の誘電体磁器組成物の試料を製造した。主成分組成を特定するα、β、ｘ、ｙ、およびｚ、並びに副成分組成の添加量を特定するａ、ｂ、ｃおよびｄやＲの定義は上述したとおりである。
【０１３３】
基本的な製造方法に関して本発明の試料である試料Ｎｏ．８を例にとって説明する。
【０１３４】
まず、主成分の原料であるＢａＣＯ3、Ｎｄ（ＯＨ）3及びＴｉＯ2を用いて、仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物のＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3及びＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚが下記表１の試料Ｎｏ．８の主成分組成の欄に示されるものとなるように秤量した。つまり、ｘ＝１８．５（モル％）、ｙ＝１５．４（モル％）及びｚ＝６６．１（モル％）となるように秤量した。
【０１３５】
秤量した原料に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、４時間）を行った。仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を製造した。
【０１３６】
次に、主成分の他の原料であるＭｇＯ、ＳｉＯ2を用いて、マグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。
【０１３７】
この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、３時間）を行った。仮焼後のフォルステライトに純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、フォルステライトの粉末を製造した。
【０１３８】
次に、副成分の原料であるＺｎＯとＢ2Ｏ3とＣｕＯとＢａＣＯ3とを準備した。
【０１３９】
次に粉砕した前記ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、粉砕した前記フォルステライトの粉末との混合比率が下記表１に示されるように配合するとともに、この主成分に対して、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯ、ｄＢａＯと表される副成分比率が表１の試料Ｎｏ．８の副成分添加量の欄に示されるものとなるよう配合して原料混合粉末を得た。すなわち、α＝５５（体積％）、β＝４５（体積％）、ａ＝６．０（重量％）、ｂ＝４．５（重量％）、ｃ＝３．０（重量％）及びｄ＝０．６９（重量％）となるように秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥して原料混合粉末を得た。
【０１４０】
このようにして得られた原料混合粉末を、空気中にて再度の仮焼（７５０℃、２時間）を行い、仮焼粉末を得た。
【０１４１】
得られた仮焼粉末をスラリー濃度２５％となるように純水を加え再度ボールミルにて１６時間湿式粉砕した後、１２０℃で２４時間乾燥した。この再度粉砕した粉末にバインダーとしてポリビニルアルコール水溶液を加えて造粒し、直径１２ｍｍ×高さ６ｍｍの円柱状に成型し、表１の試料Ｎｏ．８の焼成温度の欄に示す温度、すなわち、８７０℃で１時間焼成して誘電体磁器組成物を得た。
【０１４２】
このようにして得られた誘電体磁器組成物の表面を削り直径１０ｍｍ×高さ５ｍｍの円柱ペレットを作成して測定用試料Ｎｏ．８とした。
【０１４３】
試料Ｎｏ．８の誘電体磁器組成物について比誘電率εｒ、Ｑ・ｆ値、共振周波数の温度係数τｆを日本工業規格「マイクロ波用ファインセラミックスの誘電特性の試験方法」（ＪＩＳ Ｒ １６２７ １９９６年度）に従って測定した。測定に際して、測定周波数は８．２ＧＨｚとし、また、共振周波数を−４０〜８５℃の温度範囲で測定し、上述した式（１）の算出式により共振周波数の温度係数τｆを算出した。
【０１４４】
試料Ｎｏ．８は表１に示されるごとく、上記の各物性の測定ができており８７０℃の低温で十分に焼結していることがわかる。なお、各物性の測定結果は、表１に示されるごとく比誘電率εｒ＝２５．２、Ｑ・ｆ＝４９５７（ＧＨｚ）、共振周波数の温度係数τｆ＝−２（ｐｐｍ／Ｋ）であった。
【０１４５】
このような試料Ｎｏ．８の製造方法に沿って、表１に示されるような種々の試料を作製した。一定の組成範囲の試料群の中で焼成温度を振って（８５０〜９１０℃）どの程度までの低温焼成が可能かどうかを求めるとともに（表１において「測定不可」の記載がある試料は、誘電体高周波特性が測定できるレベルに焼結していないことを示す）、焼結できた試料について、比誘電率εｒ、Ｑ・ｆ値（測定周波数の範囲は、７．６〜８．２ＧＨｚ）、および共振周波数の温度係数τｆを求めた。
【０１４６】
結果を下記表１に示した。なお、表１中、＊が付されている試料は比較例を示す。
【０１４７】
【表１】
【０１４８】
【表２】
【０１４９】
【表３】
【０１５０】
表１の結果より、本発明の効果は明らかである。すなわち、試料Ｎｏ．＊３（比較）の焼成温度８８０℃を比較の基準値として判断すると、本発明においては副成分としてアルカリ土類金属酸化物を所定量含有させることにより、焼成温度を、８７０℃（試料Ｎｏ．８）、８６０℃（試料Ｎｏ．１２）、８５０℃（試料Ｎｏ．１６）、８７０℃（試料Ｎｏ．２５）、８６０℃（試料Ｎｏ．２９）、８５０℃（試料Ｎｏ．３３）、８７０℃（試料Ｎｏ．４０）、８６０℃（試料Ｎｏ．４４）、８５０℃（試料Ｎｏ．４８）までに下げることができる。
【０１５１】
なお、試料Ｎｏ．＊２１（比較）および試料Ｎｏ．＊２２（比較）は、焼成温度を８５０℃や８６０℃までに下げることはできるものの、アルカリ土類金属酸化物の添加量が多すぎてＱ・ｆ値が４０００ＧＨｚまで到達せず、誘電損失が大きくなってしまうという不都合がある。
【０１５２】
〔実験例２〕
（試料の作製と所望の物性の測定方法）
次いで、上記実験例１と同様な製造方法で下記表２に示されるような種々の誘電体磁器組成物の試料を製造した。
【０１５３】
表２においては、主成分組成を特定するα、β、ｘ、ｙ、およびｚ、並びに副成分組成の添加量であるａ、ｂ、ｃの値を種々変えて、これらのパラメータの影響を調べる実験を行った。なお、アルカリ土類金属Ｒとしては、Ｃａを用い、その含有割合ｄは、０．６３重量％で一定とした。
【０１５４】
結果を下記表２に示した。なお、表２中に示される焼成温度（℃）の値は、一律８７０℃とした。
【０１５５】
【表４】
【０１５６】
【表５】
【０１５７】
表２の結果より、本発明の効果は明らかである。
【０１５８】
上述してきた各実験結果より本発明の効果は明らかである。すなわち、本発明は、誘電体磁器組成物の主成分としてＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3、ＴｉＯ2、ＭｇＯ及びＳｉＯ2を所定の比率で含有し、前記誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3及びＣｕＯを所定の比率で含有し、さらに前記副成分としてアルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）を含有しているので、Ａｇ又はＡｇを主成分とする合金等の導体を内部導体として確実に使用できるように、低温での焼結性をより安定・確実なものとすることができる。さらには、温度変化による共振周波数の変化が小さく、ＢａＯ−希土類酸化物−ＴｉＯ2系誘電体磁器組成物の比誘電率より低い比誘電率を有する誘電体磁器組成物を得ることができ、多層型デバイスを形成するに好適な誘電体磁器組成物を提供することができる。
【０１５９】
〔実験例３〕
次に、副成分としてのＡｇの添加がさらに低温焼結性に及ぼす影響を確認するための実験を行なった。すなわち、誘電体磁器組成物の副成分としてＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、アルカリ土類金属酸化物ＲＯ（Ｒ：アルカリ土類金属）、およびＡｇを含有させた場合の実験を行い、Ａｇ添加によって、さらなる低温焼成化が可能となることを確認した。
【０１６０】
（試料の作製と所望の物性の測定方法）
下記の要領で誘電体磁器組成物の試料を製造した。主成分組成を特定するα、β、ｘ、ｙ、およびｚ、並びに副成分組成の添加量を特定するａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅやＲの定義は上述したとおりである。
【０１６１】
まず、主成分の原料であるＢａＣＯ3、Ｎｄ（ＯＨ）3及びＴｉＯ2を用いて、仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物のＢａＯ、Ｎｄ2Ｏ3及びＴｉＯ2のモル比であるｘ、ｙ及びｚが下記となるように秤量した。つまり、ｘ＝１８．５（モル％）、ｙ＝１５．４（モル％）及びｚ＝６６．１（モル％）となるように秤量した。
【０１６２】
秤量した原料に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、４時間）を行った。仮焼後のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物に純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末を製造した。
【０１６３】
次に、主成分の他の原料であるＭｇＯ、ＳｉＯ2を用いて、マグネシウムのモル数がシリコンのモル数の２倍となるよう秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥した。
【０１６４】
この乾燥した粉末を、空気中にて仮焼（１２００℃、３時間）を行った。仮焼後のフォルステライトに純水を加えスラリー濃度２５％として、ボールミルにて１６時間粉砕し、その後、１２０℃で２４時間乾燥し、フォルステライトの粉末を製造した。
【０１６５】
次に、副成分の原料であるＺｎＯとＢ2Ｏ3とＣｕＯとＣａＣＯ3とを準備した。
【０１６６】
次に粉砕した前記ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2系化合物の粉末と、粉砕した前記フォルステライトの粉末との混合比率がα＝５５体積％、β＝４５体積％となるように配合するとともに、この主成分に対して、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯ、ｄＣａＯと表される副成分比率がａ＝６．０重量％、ｂ＝２．０重量％、ｃ＝３．０重量％、ｄ＝０．６重量％となるように秤量し、スラリー濃度２５％となるように純水を加え、ボールミルにて１６時間湿式混合し、その後、１２０℃で２４時間乾燥して原料混合粉末を得た。
【０１６７】
このようにして得られた原料混合粉末を、空気中にて再度の仮焼（７５０℃、２時間）を行い、仮焼粉末を得た。
【０１６８】
得られた仮焼粉末をスラリー濃度２５％となるようにエタノールを加え、再度ボールミルにて１６時間湿式粉砕した。この粉砕時に、副成分として金属Ａｇを焼成物中の主成分に対して含有率が１．０重量％、２．０重量％となるように（Ａｇを含有させない０重量％のものも含めて合計３種の組成物サンプル）を作製後、１００℃で２４時間乾燥した。
【０１６９】
このようにして得られた乾燥後の誘電体粉末に、アクリル樹脂バインダー、分散剤、可塑剤、および有機溶剤としてのトルエンを加えてボールミルにて混合して、誘電体ペーストを作製した。次いで、上記誘電体ペーストを用いてＰＥＴフィルム上に、厚さ７０μｍのグリーンシートを形成した。
【０１７０】
熱収縮挙動を測定するためのグリーンシート積層体サンプルは、ＰＥＴフィルムから剥離した所定枚数のグリーンシートを積層、圧着してグリーン基板を作製し、次いで所定の大きさ（長さ：１２．０ｍｍ×幅：４．０ｍｍ×厚み：２．０ｍｍ）に切断することで得た。
【０１７１】
つぎに、静電容量と絶縁抵抗を測定するためのサンプルとして、チップコンデンサを作製した。すなわち、上記グリーンシート上にＡｇ電極ペーストを印刷したのち、ＰＥＴフィルムからグリーンシートを剥離した。次いで、これらのグリーンシートと保護用グリーンシート（Ａｇ電極ペーストを印刷しないもの）とを積層、圧着した。Ａｇ電極を有するシートの積層枚数は２枚とした。次いで、所定サイズに切断してグリーンチップを得て、脱バインダ処理、焼成を行った後に、端子電極としてＡｇを焼き付けて、チップコンデンサを得た。このようにして出来上がったチップコンデンサの概略構成図を図６（Ａ）および（Ｂ）に示す。図６において、符号１はＡｇ内部電極、符号２は誘電体層、符号３はＡｇ端子電極である。
【０１７２】
上記の要領で作製した熱収縮挙動を測定するためのサンプル、およびチップコンデンサ評価用サンプルを用い、下記に示す要領で（１）熱収縮挙動および（２）チップコンデンサ評価（静電容量Ｃｐの測定および絶縁抵抗ＩＲの測定）を行なった。
【０１７３】
（１）熱収縮挙動
熱機械分析装置（マック・サイエンス社製：ＴＭＡ４０００Ｓ）にて、測定温度範囲：室温〜１０００℃、昇温速度：１０℃／ｍｉｎの条件で、熱収縮測定を行なった。
測定温度と収縮率（負の膨張率）の関係を図３のグラフに示した。これらの測定結果より、Ａｇ＝０ｗｔ％の場合と比較して、Ａｇの含有率が１．０ｗｔ％、２．０ｗｔ％と多くなるに連れ、グラフは低温側にシフトする傾向が生じており、Ａｇの添加によって、さらなる低温焼成化が図られていることがわかる。
【０１７４】
（２）チップコンデンサ評価（静電容量Ｃｐの測定および絶縁抵抗ＩＲの測定）
測定には、８６０℃、８８０℃、および９００℃の各焼成温度により焼成したチップコンデンサを用いた。
【０１７５】
静電容量Ｃｐの測定
プレシジョンＬＣＲメータ（ヒューレット・パッカード社製：４２８４Ａ）にて、周波数：１ｋＨｚ，入力信号レベル（測定電圧）：１Ｖｒｍｓの条件下で、静電容量Ｃｐを測定した。なお、測定数は、各１５個とした。
【０１７６】
測定結果を図４（Ａ）〜（Ｃ）に示した。これらの測定結果より、Ａｇの添加によって、静電容量Ｃｐが増加していることがわかる。これは、下記表３に示すとおり、Ａｇの添加によって、εｒが増加するために生じる効果である。
【０１７７】
絶縁抵抗ＩＲの測定
デジタル絶縁計（東亜電波工業製：ＤＳＭ−８１０３）にて、ＤＣ５０Ｖを３０秒間印加した後の絶縁抵抗ＩＲを測定した。測定数は、各５個とした。
【０１７８】
測定結果を図５（Ａ）〜（Ｃ）に示した。これらの測定結果より、Ａｇの添加によって、さらに低温焼成が可能となるために、８６０℃以上の焼成温度において、ＩＲが１．０Ｅ＋１３Ω以上のものが得られることがわかる。
【０１７９】
さらに、下記表３に示すように、誘電体高周波特性（εｒ、Ｑ・ｆ値、およびτｆ）を測定したところ、副成分をＺｎＯ、Ｂ2Ｏ3、ＣｕＯ、ＣａＯとしたサンプルと、これらの副成分にさらにＡｇを添加したサンプルには、大きな特性の差異は見られなかった。しかしながら、表４に示すように、静電容量（Ｃｐ）、絶縁抵抗（ＩＲ）には増加が見られる。
【０１８０】
なお、表４中の静電容量（Ｃｐ）と絶縁抵抗（ＩＲ）における◎、および○は図４、図５から読み取れる測定結果であり、◎は、特にバラツキが少なく、本発明の目的に合致する高い値が得られているものであり、○は、本発明の目的の範囲内であるが、◎を付したものに比較するとやや劣る値が得られたものである。
【０１８１】
なお、上述したように比誘電率εｒ、Ｑ・ｆ値、および共振周波数の温度係数τｆは、日本工業規格「マイクロ波用ファインセラミックスの誘電特性の試験方法」（ＪＩＳ Ｒ １６２７ １９９６年度）に従って測定した。測定に際して、測定周波数は７．４〜７．８ＧＨｚとし、また、共振周波数を−４０〜８５℃の温度範囲で測定し、上述した式（１）の算出式により共振周波数の温度係数τｆを算出した。
【０１８２】
【表６】
【０１８３】
【表７】
【産業上の利用可能性】
【０１８４】
本発明の誘電体磁器組成物は、幅広く各種の電子部品産業に利用できる。
【図面の簡単な説明】
【０１８５】
【図１】図１は、本発明における誘電体磁器組成物の製造方法の好適な一態様のフロー図である。
【図２】図２は、本発明における誘電体磁器組成物の製造方法の好適な一態様のフロー図である。
【図３】図３は、Ａｇ添加量別の熱収縮挙動（サンプルを加熱した際の温度と収縮率の関係）を示したグラフである。
【図４】図４（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ、所定の焼成温度における静電容量Ｃｐの測定結果を示した図面である。
【図５】図５（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ、所定の焼成温度における絶縁抵抗ＩＲの測定結果を示した図面である。
【図６】図６（Ａ）は、チップコンデンサの一例を示す平面図、図６（Ｂ）は、図６（Ａ）に示されるチップコンデンサのＩ−Ｉ線における断面図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
主成分として、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表される成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たし、
前記主成分における各成分の体積比率を表わすα、βがそれぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たし、
前記主成分に対して副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を含むとともに、これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表したとき、
前記主成分に対する前記各副成分の重量比率を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、
の関係を有してなることを特徴とする誘電体磁器組成物。
【請求項２】
前記アルカリ土類金属Ｒが、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａのグループから選ばれた少なくとも１種である請求項１に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項３】
フォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）結晶を含有してなる請求項１または請求項２に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項４】
さらに副成分として、Ａｇを含んでなる請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項５】
前記主成分に対するＡｇの金属成分としての重量比率をｅＡｇと表したとき、
０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）
である請求項４に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項６】
焼成温度が８７０℃以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項７】
比誘電率が５０以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項８】
比誘電率が２０〜４０の範囲、Ｑ・ｆ値が４０００ＧＨｚ以上の物性を有してなる請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項９】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成して、
ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【請求項１０】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成して、
ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）−Ａｇ系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
主成分として、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表される成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たし、
前記主成分における各成分の体積比率を表わすα、βがそれぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たし、
前記主成分に対して副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を含むとともに、これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表したとき、
前記主成分に対する前記各副成分の重量比率を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、
の関係を有しており、かつ
フォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）結晶を含有してなることを特徴とする誘電体磁器組成物。
【請求項２】
前記アルカリ土類金属Ｒが、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａのグループから選ばれた少なくとも１種である請求項１に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項３】
さらに副成分として、Ａｇを含んでなる請求項１または請求項２に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項４】
前記主成分に対するＡｇの金属成分としての重量比率をｅＡｇと表したとき、
０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）
である請求項３に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項５】
焼成温度が８７０℃以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項６】
比誘電率が５０以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項７】
比誘電率が２０〜４０の範囲、Ｑ・ｆ値が４０００ＧＨｚ以上の物性を有してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項８】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成して、請求項１または請求項２に記載のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【請求項９】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成して、請求項３または請求項４に記載のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【請求項１】
主成分として、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表される成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たし、
前記主成分における各成分の体積比率を表わすα、βがそれぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たし、
前記主成分に対して副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を含むとともに、これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表したとき、
前記主成分に対する前記各副成分の重量比率を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、
の関係を有してなることを特徴とする誘電体磁器組成物。
【請求項２】
前記アルカリ土類金属Ｒが、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａのグループから選ばれた少なくとも１種である請求項１に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項３】
フォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）結晶を含有してなる請求項１または請求項２に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項４】
さらに副成分として、Ａｇを含んでなる請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項５】
前記主成分に対するＡｇの金属成分としての重量比率をｅＡｇと表したとき、
０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）
である請求項４に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項６】
焼成温度が８７０℃以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項７】
比誘電率が５０以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項８】
比誘電率が２０〜４０の範囲、Ｑ・ｆ値が４０００ＧＨｚ以上の物性を有してなる請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項９】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成して、
ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【請求項１０】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成して、
ＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2−ＺｎＯ−Ｂ2Ｏ3−ＣｕＯ−ＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）−Ａｇ系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
主成分として、組成式｛α（ｘＢａＯ・ｙＮｄ2Ｏ3・ｚＴｉＯ2）＋β（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）｝と表される成分を含み、ＢａＯとＮｄ2Ｏ3とＴｉＯ2のモル比率を表わすｘ、ｙ、ｚがそれぞれ、
９（モル％）≦ｘ≦２２（モル％）、
９（モル％）≦ｙ≦２９（モル％）、
６１（モル％）≦ｚ≦７４（モル％）の範囲内にあるとともに、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００（モル％）の関係を満たし、
前記主成分における各成分の体積比率を表わすα、βがそれぞれ
１５（体積％）≦α≦７５（体積％）、
２５（体積％）≦β≦８５（体積％）の範囲にあるとともに、
α＋β＝１００（体積％）の関係を満たし、
前記主成分に対して副成分として、亜鉛酸化物、ホウ素酸化物、銅酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を含むとともに、これらの副成分をそれぞれ、ａＺｎＯ、ｂＢ2Ｏ3、ｃＣｕＯおよびｄＲＯ（Ｒはアルカリ土類金属）と表したとき、
前記主成分に対する前記各副成分の重量比率を表わすａ、ｂ、ｃ、およびｄがそれぞれ
０．１（重量％）≦ａ≦１２．０（重量％）
０．１（重量％）≦ｂ≦１２．０（重量％）、
０．１（重量％）≦ｃ≦９．０（重量％）、
０．２（重量％）≦ｄ≦５．０（重量％）、
の関係を有しており、かつ
フォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）結晶を含有してなることを特徴とする誘電体磁器組成物。
【請求項２】
前記アルカリ土類金属Ｒが、Ｂａ、Ｓｒ、Ｃａのグループから選ばれた少なくとも１種である請求項１に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項３】
さらに副成分として、Ａｇを含んでなる請求項１または請求項２に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項４】
前記主成分に対するＡｇの金属成分としての重量比率をｅＡｇと表したとき、
０．３（重量％）≦ｅ≦３．０（重量％）
である請求項３に記載の誘電体磁器組成物。
【請求項５】
焼成温度が８７０℃以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項６】
比誘電率が５０以下の物性を有してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項７】
比誘電率が２０〜４０の範囲、Ｑ・ｆ値が４０００ＧＨｚ以上の物性を有してなる請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の誘電体磁器組成物。
【請求項８】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料及びアルカリ土類金属含有原料を焼成して、請求項１または請求項２に記載のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【請求項９】
バリウム含有原料、ネオジム含有原料、チタン含有原料、マグネシウム含有原料、シリコン含有原料、亜鉛含有原料、ホウ素含有原料、銅含有原料、アルカリ土類金属含有原料及び銀（Ａｇ）を含有させた混合物を焼成して、請求項３または請求項４に記載のＢａＯ−Ｎｄ2Ｏ3−ＴｉＯ2−ＭｇＯ−ＳｉＯ2系誘電体磁器組成物を製造する方法であって、
前記マグネシウム含有原料及び前記シリコン含有原料としてフォルステライト（２ＭｇＯ・ＳｉＯ2）粉末を使用してなることを特徴とする誘電体磁器組成物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００６−２９０７２８（Ｐ２００６−２９０７２８Ａ）
【公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−６２３３４（Ｐ２００６−６２３３４）
【出願日】平成１８年３月８日（２００６．３．８）
【出願人】（０００００３０６７）ＴＤＫ株式会社 (7,238)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月８日（２００６．３．８）
【出願人】（０００００３０６７）ＴＤＫ株式会社 (7,238)
【Ｆターム（参考）】
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