【課題】ＴＮＦαを阻害する。
【解決手段】イミド類は、腫瘍壊死因子αの阻害剤であり、無液質、内毒性ショック、及びレトロウィルスの複製を克服するのに使用できる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｎ−フタロイルグルタミンまたはＮ−フタロイルイソグルタミンをＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールにより環化してサリドマイドを調製する方法において、前記Ｎ−フタロイルグルタミン、Ｎ−フタロイルイソグルタミンおよびＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールを無水テトラヒドロフランの還流中で加熱することを特徴とするサリドマイドの調製方法。
【請求項２】
環流工程は塩基の存在下で行われることを特徴とする請求項１記載の調製方法。

【公開番号】特開２００６−１６９２６１（Ｐ２００６−１６９２６１Ａ）
【公開日】平成１８年６月２９日（２００６．６．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３９６２４（Ｐ２００６−３９６２４）
【出願日】平成１８年２月１６日（２００６．２．１６）
【分割の表示】特願平７−５０３６４８の分割
【原出願日】平成６年７月１日（１９９４．７．１）
【出願人】（５０００２６９３５）セルジーン　コーポレイション (41)
【出願人】（５０６０５４９３６）
【Ｆターム（参考）】